YS/T 536.11-2009铋化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法

犐犆犛７７．１２０．７０

犎１３

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛／犜５３６．１１—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５３６．１１—２００６

铋化学分析方法

汞量的测定原子荧光光谱法

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２００９１２０４发布２０１００６０１实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

书

犢犛／犜５３６．１１—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５３６—２００９《铋化学分析方法》分为１３个部分：

———ＹＳ／Ｔ５３６．１铋化学分析方法铜量的测定双乙醛草酰二腙分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．２铋化学分析方法铁量的测定电热原子吸收光谱法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．３铋化学分析方法锑量的测定孔雀绿分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．４铋化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法和电热原子吸收光谱法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．５铋化学分析方法锌量的测定固液萃取分离火焰原子吸收光谱法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．６铋化学分析方法铅量的测定电热原子吸收光谱法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．７铋化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．８铋化学分析方法氯量的测定硫氰酸汞分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．９铋化学分析方法碲量的测定砷共沉淀示波极谱法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１０铋化学分析方法锡量的测定铍共沉淀分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１１铋化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１２铋化学分析方法镍量的测定电热原子吸收光谱法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１３铋化学分析方法镉量的测定电热原子吸收光谱法。

本部分为第１１部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５３６．１１—２００６（原ＧＢ／Ｔ８２２０．１１—１９９８）《铋化学分析方法冷蒸气原子吸收

光谱法测定汞量》。与ＹＳ／Ｔ５３６．１１—２００６相比，本部分主要有如下变动：

———采用原子荧光光谱法替代冷蒸气原子吸收光谱法；

———补充了精密度与质量保证和控制条款。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分由株洲冶炼集团股份有限公司负责起草。

本部分由陕西东岭冶炼有限责任公司起草。

本部分由广州有色金属研究院、株洲冶炼集团股份有限公司参加起草。

本部分主要起草人：周伟、李雪、景海军。

本部分主要验证人：刘天平、戴凤英、周志平、张东光。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

———ＹＳ／Ｔ５３６．１１—２００６。

Ⅰ

书

犢犛／犜５３６．１１—２００９

铋化学分析方法

汞量的测定原子荧光光谱法

１范围

本部分规定了铋中汞量的测定。

本部分适用于铋中汞量的测定。测定范围（质量分数）：０．００００３％～０．００００６％。

２方法提要

试料用硝酸溶解，在硝酸溶液中，以氯化亚锡作还原剂，用氩气作载气，将生成的汞原子蒸气导入原

子荧光光谱仪进行测定。

３试剂

３．１市售试剂

硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ），优级纯。

３．２溶液

３．２．１硝酸（７＋９３）

３．２．２氯化亚锡溶液（１５ｇ／Ｌ）：称取１．５ｇ氯化亚锡（ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ）溶于１００ｍＬ盐酸（５＋９５），用时

现配。

３．２．３重铬酸钾溶液（５０ｇ／Ｌ）。

３．３标准溶液

３．３．１汞标准贮存溶液：称取０．１３５４ｇ预先用硫酸干燥器干燥２４ｈ的氯化汞（质量分数≥９９．９％）溶

于少量水中，加入５０ｍＬ硝酸（３．１），１０ｍＬ重铬酸钾溶液（３．２．３），移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释

至刻度，混匀，此溶液１ｍＬ含０．１ｍｇ汞。

３．３．２汞标准溶液Ａ：移取１０ｍＬ汞标准贮存溶液（３．３．１）于１００ｍＬ容量瓶中，加５ｍＬ硝酸（３．１）、

１ｍＬ重铬酸钾溶液（３．２．３）用水稀释至刻度，混匀，此溶液１ｍＬ含１０μｇ汞。

３．３．３汞标准溶液Ｂ：移取１．００ｍＬ汞标准溶液Ａ（３．３．２）于１００ｍＬ容量瓶中，加５ｍＬ硝酸（３．１）、

１ｍＬ重铬酸钾溶液（３．２．３）用水稀释至刻度，混匀，此溶液１ｍＬ含０．１μｇ汞。

４仪器及装置

原子荧光光谱仪，附汞高强度空心阴极灯。

在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用；

检出限：不大于１ｎｇ／ｍＬ。

精密度：用０．１μｇ／ｍＬ的汞标液测量荧光强