化学《有机化合物的命名》课件(新人教版选修)(刘宽)

有机化学基础新课标人教版选修五第一章认识有机化合物第三节

有机化合物的命名主讲人：刘宽2/4/2023

13亿人中，人数最多前10排名。1张伟2906072王伟2815683王芳2682684李伟2609805王秀英2467376李秀英2446377李娜2442238张秀英2362669刘伟23435210张敏233708教学目标:

1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物——烷、烯和炔的同系物；

2、能判别命名的正误。教学重点：烷烃的系统命名法。甲基：－CH3乙基：－CH2CH3

或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：异丙基：准备知识1、烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。2、烷基烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基。一、烷烃的命名1．烷烃的习惯命名法(1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用

、庚、辛、壬、癸表示．如CH3CH2CH3的名称为

．(2)碳原子数在十以上的用数字表示．如CH3(CH2)10CH3的名称为

．甲、乙、丙、丁、戊、己丙烷十二烷(3)区别同一种烷烃的同分异构体时，可以用

表示．如CH3CH2CH2CH2CH3为

；

为

；

为正、异、新正戊烷异戊烷新戊烷2、烷烃的系统命名法：1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。CH3—CH—CH2—CH3CH3某丁烷14322.选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链在主链中的位置。

CH3–CH–CH2–CH3

CH33.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开2甲基丁烷CH3–CH–CH2–CH3CH314324.如果有相同的支链，可以将支链合并起来用二、三等数字表示支链的个数，表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3—C—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2—CH3234165己烷–4–乙基2，2–二甲基口诀最长最多为主链

支链最近为起点（用1，2，3表示）

支链位置标在前（用1，2，3表示）

数字文字短线连

相同基，合并算（用二、三、四表示）不同基，简到繁

234165CH3—C—CH2—CH—CH—CH3CH3CH3CH2CH3CH32，2，5–三甲基–4–乙基己烷支链位置支链个数支链名称支链位置支链名称主链名称CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH2CH33–甲基–5–乙基庚烷注意事项：⑴

同“近”从“简”。CH3-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3CH2CH3CH2CH32，5–二甲基–4–丙基庚烷注意事项：（2）支链数目最多。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH-CH3CH3CH2CH3CH32，6–二甲基–3–乙基庚烷2，6–二甲基–5–乙基庚烷注意事项：（3）支链位号之和要最小。选碳链：最长碳链是主链选择最长的碳链做主链（长）当n个不同碳链的碳原子数相同时，选择支链最多的一个作主链（多）2.系统命名（IUPAC）编号位：支链最近是起点不会出现1—甲基，2—乙基，3—丙基……离主链最近的支链一端开始编号（近）若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始（小）当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一端开始编号（简）一、判断改错:CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷练习：1.CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷2.

3.下列有机物命名正确的是（）

A.3，3-二甲基丁烷

B.2，2-二甲基丁烷

C.2-乙基丁烷

D.2，3，3-三甲基丁烷B4.正己烷的碳链是（）

A.直线型

B.正四面体型

C.锯齿型

D.有支链的直线型CCH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32，2，3–三甲基丁烷4–乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH3二、用系统命名法命名：CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3

3，3-二乙基戊烷CH3—CH2—CH2—C—CH—CH2—CH3H3CCH3CH2—CH33，4-二甲基-4-乙基庚烷CH2—C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH2CH2CHCH3CH3C2H5C2H53-甲基-6，6-二乙基十一烷三、写出下列各化合物的结构简式：1.3，3-二乙基戊烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3CH3—CH2—CH2—C—CH—CH2—CH3H3CCH3CH2—CH32.3，4-二甲基-4-乙基庚烷判断下列名称的正误：

1）3，3–二甲基丁烷；

2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；

3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；

４）2，3，５

–三甲基己烷√××√练一练

命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！二、烯烃、炔烃的系统命名法1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”某己烯CH3—C=CH—CH—CH—CH3CH3CH32.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。234165CH3—C=CH—CH—CH—CH3CH3CH33.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。2，4-二甲基-2-己烯234165CH3—C=CH—CH—CH—CH3CH3CH3用系统命名法命名

CH3—CC—CH2—CH3CH3

CH3

2，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯CH3—C=CH—CH—CH=CH2CH3CH32341653，5-二甲基-1，4-己二烯例1：2，4-二甲基-2，4-己二烯CH3—C=CH—CH=CH—CH3CH3CH3234165HCC—CH2—CH—CH3CH3234154-甲基-1-戊炔练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式CH2—CH—CHCH2CH3C2H51.CH3—CH—CC—CH2—CH3C2H52.4-甲基-2-乙基-1-戊烯3.CH3—CC—CH—CH3

CH3例34—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH2

1，3—丁二烯例2练习1、命名下列烯烃和炔烃CHC—CH—CH—CH3CH3C2H5

CH2C—CH2—CH2—CH3CH2CH3

CH3—CH2—CC—CH—CH3CH33，4—二甲基—1—己炔2—乙基—1—戊烯2—甲基—3—己炔CH3—CH—C—CH2—CH3CH3CH2

3—甲基—2—乙基—1—丁烯练习2:命名下列烯烃或炔烃CH3—CH—CH2—C

=CH2CH3CH3⑴CH3—CH=C—CH2—CH3CH3（2）（3）CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3—甲基—2—戊烯2，4—二甲基—1—戊烯4–甲基–3–乙基–1–己炔3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔练习3、写出下列物质的结构简式C—C—CC—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3注意：

分子中同时有碳碳双键和三键时的有机物命名：系统命名时应选择含有碳碳双键和三键在内的最长碳链为主链，碳链的编号应该以双键、三键的位置尽可能小为原则，并把“炔”字放在名称最后。但当碳碳双键和三键处在相同位次，则应给双键以最低的编号。醛、羧酸的命名知识迁移CH3—CH—CHO

CH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOH

CH3

CH3三、苯的同系物的命名（一）习惯命名法1．苯的一元取代物将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”．例如，

为

．2．苯的二元取代物(1)当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有

、

、

三种位置．乙苯邻间对

（二）系统命名法：如果苯环上有两个或者两个以上的取代基时，将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并且使取代基位次之和最小。例如：CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯１，２—二甲苯１，３—二甲苯１，４—二甲苯