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文档简介

005GA单凝聚法CB复凝聚法CC溶剂-非溶剂法CD界面缩聚法CE喷雾干CA成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌CB眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2hCC眼膏剂较滴眼剂作用持久CD应在无菌条件下制备眼膏剂CA结晶压片法B干法制粒法C粉末直接压片CD湿法制粒压片CE空白颗粒法蜡CA聚维酮CB乳糖Cc交联聚维酮CD水6E硬脂酸镁CA裂片CB粘冲CC崩解迟缓CD片重差异过大●E色斑CA醋酸可的松微晶25gB氯化钠3gGc聚山梨酯801.5gCD羧甲基纤维素钠5gCE硫柳汞0.01g/制成1000mlCA增长贴剂的柔韧性CB使皮肤保持润湿C促进药物经皮吸取CD增长药物的稳定性CE使药物分散均匀CA山梨醇CB羟苯酯类CC鲸蜡醇CD聚乙二醇4000●E液体石蜡CA高分子溶液B溶液剂C混悬剂CD乳剂CE溶胶剂CA沸腾制粒法6IB滴制法CC研和法CD流延法CE薄膜分散法CA合剂CB栓剂CC注射剂@D片剂CE软膏剂CD湿法制粒压片CE空白颗粒法CA聚乙二醇B甘油明胶C羊毛脂CD纤维素衍生物E卡波普CA沸腾制粒法CB滴制法CC研和法@D流延法CE薄膜分散法GA沸腾制粒法CB滴制法Cc研和法CD流延法CE薄膜分散法CA吸入气雾剂B粉雾剂CC喷雾剂CD外用气雾剂念液CA醋酸可的松微晶25g●B氯化钠3gCC聚山梨酯801.5gCD羧甲基纤维素钠5g℃E硫柳汞0.01g/制成1000mlCD一般生产区中进行CE符合国家关于放射保护规定的厂房中进行GA聚维酮CB乳糖CC交联聚维酮CD水CE硬脂酸镁CA山梨醇B羟苯酯类Cc鲸蜡醇D聚乙二醇4000E液体石蜡28.辅酶A应制成()。CA混悬型注射剂CB电解质输液C胶体输液D营养输液GE粉针CA结晶压片法CB干法制粒法Cc粉末直接压片CA吸入气雾剂CB粉雾剂6C喷雾剂CD外用气雾剂35.Z-电位减少可使乳剂产生()。CA分层CB转相GC絮凝CD破裂CE酸败CA混悬型注射剂CB电解质输液CC胶体输液6D营养输液CE粉针CD增长介质粘度E加入絮凝剂CA醋酸可的松微晶25gB氯化钠3gCc聚山梨酯801.5gCD羧甲基纤维素钠5g*E硫柳汞0.01g/制成1000mlCc药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢CD骨架型缓控释片一般有三种类型Cc灌封、灭菌在洁净区进行CD配制、灌封、灭菌在洁净区进行CA增长混悬剂的离子强度CB使微粒的Z-电位增长,有助于稳定Cc调节制GA蒸馏水CBPEGCc乙醇CD丙二醇CE植物油CA每厘米长度上筛孔数目CB每平方厘米面积上筛孔数目CA泡腾片CB含片@c舌下片CD肠溶片CE分散片CA注射用水B二甲基亚砜Cc乙醇D甘油E注射用油CA裂片B粘冲C崩解迟缓°D片重差异过大CE色斑Cc预冻→测共熔点→升华→干燥CD预冻→测共熔点→干燥→升华CE测共熔55.0/W型乳化剂的HLB最适范围()。56.复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)处方:磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g、三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g、淀粉40g、10%淀粉浆24g、干淀粉23g(4%左右)、硬脂酸镁3g(0.5%左右),制成1000片(每片含SMZ0.4g)。干淀粉的作用为()。58.以下关于聚乙二醇的表述中,错误的是()。A作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上CB聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质CD聚乙二醇可用作软膏基质CE聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂CA羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素●B醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型CC聚维酮、羟丙甲纤维素D聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯CE聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯60.注射液的浓配在()。CA100级洁净厂房中进行CB1万级洁净厂房中进行GC10万级洁净厂房中进行CD一般生产区中进行CE符合国家关于放射保护规定的厂房GA山梨醇CB羟苯酯类C鲸蜡醇CD聚乙二醇4000CE液体石蜡CA能通过一般滤器CB具有水溶性Cc可被活性炭吸附@D115℃、35min热压灭菌能破坏热原CE不具有挥发性过50upmCD正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0CA输液从配制到灭菌的时间一般不超过12hCB稀配法合用于质量较差的原料CD输液剂灭菌条件为121℃、45min65.乳化剂类型改变,最终可导致()。区A减少粒径厂B增长粒径厂C增长微粒与介质间密度差D减少微粒与介质间密度差□E增长介质粘度口D软胶囊的崩解时限为1小时口E0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%D辅料中粘合剂的粘合力越大,片剂的崩解时间越长口E片剂通过长时间贮存后,区A医疗机构可以使用处方药、非处方药口B处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产公司生产区A栓塞靶向制剂口B热敏靶向制剂口CpH敏感靶向制剂72.以下可在软膏剂中作为保湿剂的是(BCE)。73.影响片剂成形的重要因素有(ABD)。区A药物的可压性与药物的熔点口B粘合剂的用量的大小C颗粒的流动性D压片时压力的大小与加压的时间厂E药物含量的高低74.表面活性剂在药剂上的应用有(ABD)。口A作为湿润剂口B作为乳化剂□C作为防腐剂区D作为洗涤剂厂E作为助溶剂区B枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用区DT-电位在20~25mV时混悬剂恰好产生絮凝76.下列关于栓剂叙述对的的是(ABD)。区A置入肛门2cm处有助于药物避免首过作用口B油水分派系数的大小与药物吸取有密切关系厂C粪便的存在与否对药物的吸取没有影响区D在油脂性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂有助于药物的吸取厂E处方中加入表面活性剂不利于药物的吸取C表面活性剂溶液浓度达成CMC时,表面张力达成最低厂D表面活性剂均有Krafft点,聚山梨酯类的Krafft点较司盘类高厂A水溶性基质3粒栓剂应在60min内所有溶解厂B水溶性基质6粒栓剂均应在30min内所有溶解C油脂性基质3粒栓剂均应在30min内所有熔化、软化或触压时无硬芯□D油脂性基质3粒栓剂应在30min内所有熔化、软化或触压时无硬芯口E水溶性基质3粒栓剂均应在60min内所有溶解79.以下有关注射用水的表述中,对的的是(DE)。□A注射用水是指原水经蒸馏制得的水厂B注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂厂C注射用水也称纯化水口D注射用水为纯化水经蒸馏所得的水□E注射用水可作为配制注射剂的溶剂□A亚硫酸钠常用于偏酸性药液口B维生素C常用于偏酸性或微碱性药液口c焦亚硫酸钠常用于偏酸性药液厂D硫代硫酸钠常用于偏酸性药液A为新药申报临床与生产提供必要的资料B原料药需要进行此项实验,制剂不需要进行此项实验厂C供试品可以用一批产E在温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置三个月A凡士林中加入羊毛脂可增长吸水性B液体石蜡重要用于调节软膏稠度c乳剂型基质中因具有表面活性剂,对药物的释放和穿透口D基质重要作为药物载体,对药物释放影响不大85.环糊精是常用的片剂稀释剂。(×)86.比较同一物质粉体的各种密度,其顺序是:堆密度>粒密

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