2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一含答案试卷7

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.药物在体内代谢的结合反应不包括(章节：第五章 药物的代谢 难度：2)A、葡萄糖醛酸B、硬脂酸C、甲基化D、硫酸E、乙酰化正确答案:B2.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：1)A、静脉注射B、皮下注射C、鞘内注射D、皮内注射E、腹腔注射正确答案:D3.静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数相方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（ ）所需要的时间(章节：第十二章 统计矩分析 难度：1)A、0.5B、0.25C

2、、0.732D、0.632E、0.2正确答案:D4.下列属于促进扩散吸收机理的特点是（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：4）A、需要消耗能量B、载体的饱和现象C、有竞争转运现象D、需借助载体转运E、不需要消耗能量正确答案:B,C,D,E5.胰岛素的释放为(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3)A、胞饮B、胞吞C、胞吐D、入胞正确答案:C6.生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物吸收特征，分别是（）、剂量数和溶出数（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2）正确答案:吸收数7.新生儿黄疸的产生原因是(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高B、新生儿U

3、DP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低C、新生儿的胆红素生成多D、新生儿胆红素生成少正确答案:B8.关于药物通过生物膜转运的正确表述是（章节：第七章 药物动力学概述，难度：3）A、大多数药物通过被动扩散方式透过细胞膜B、一些生命必需物质（如K+、Na+等）通过被动转运方式透过生物膜C、主动转运可被代谢抑制剂所抑制D、促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E、主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述正确答案:A,C,D,E9.主动转运的特点是（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：4）A、需要消耗机体能量B、吸收速度与载体量有关，存在饱和现象C、常与结构相似的物质发生竞争抑制现象D、受代谢抑制剂的影响E、

4、有结构特异性和部位特异性正确答案:A,B,C,D,E10.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(g/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求药时曲线下面积AUC。(章节：第八章 单室模型 难度：3)A、43.29(g/ml)*hB、86.58(g/ml)*hC、173.16(g/ml)*hD、57.72(g/ml)*hE、69.26(g/ml)*h正确答案:B11.静脉多次给药，当=t1/2时负荷剂量X0*为维持量X0的（ ）倍。（章节：第十章 多剂量给药 难度：1）正确答案:212.药物代谢后极性降低的是(章节：第五章 药物的代谢 难度：3)A、烃的氧化B、磺胺类的乙酰化

5、C、硝基的还原D、硫酸的结合正确答案:B13.抗菌药的PK/PD结合参数包括（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：2）A、TMICB、AUICC、AUCD、Cmax/MICE、AUMC正确答案:A,B,D14.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的斜率可求得的药动学参数是（）（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:k15.甲基化反应的催化酶是(章节：第五章 药物的代谢 难度：3)A、细胞色素P451B、还原化酶C、水解酶D、甲基转移酶正确答案:D16.下列哪一类药物一般不宜给予复合剂量（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：2）A、半衰期短的药物（t1

6、/224h）D、治疗指数窄的药物E、治疗指数宽的药物正确答案:A,D17.巴比妥类药物的亲脂性对镇静催眠作用影响很大。随着取代基碳原子总数的增加，亲脂性增加，其作用减弱（章节：第四章 药物分布难度：4）正确答案:错误18.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应该选用较大剂量的原因(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1)A、胃肠中吸收差B、在肠道中水解C、首过效应明显D、与血浆蛋白结合率高正确答案:C19.成人鼻腔分泌物的正常pH为（）（章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：4）正确答案:5.5-6.520.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值称为（），用DF表示（章节：第

7、十章 多剂量给药 难度：1）正确答案:波动度21.下列对蓄积系数的描述正确的是（章节：第十章 多剂量给药，难度：2）A、以R 表示B、以稳态最小血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值表示C、以平均稳态血药浓度与第一次给药后的平均血药浓度的比值表示D、以稳态最大血药浓度与第一次给药后的最大血药浓度的比值表示E、以达稳态时体内平均药量与剂量计算正确答案:A,B,C,D22.iv给药后，达MRT时，就意味着已有（）%的药物被清除掉。（章节：第十二章 统计矩分析 难度：3）正确答案:63.223.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为(章节：第十四章 在新药研究中的应用 难度：1)A、绝

8、对生物利用度B、相对生物利用度C、静脉生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度正确答案:A24.对于肝提取率高的药物，肝血流量是主要影响因素，首过效应不明显（章节：第五章 药物的代谢难度：3）正确答案:错误25.药物动力学房室模型判断时，下面描述正确的是(章节：第九章 多室模型 难度：2)A、残差平方和（SUM）、拟合度（r2）和AIC越小，说明所选模型越好。B、SUM、r2、AIC越大越好C、SUM、AIC越大，r2越接近1越好D、SUM、AIC越小，r2越接近1越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好正确答案:D26.药物代谢的第-相反应如氧化、还原、水解和第二相反应中的葡萄糖醛

9、酸结合与甲基化的反应场所(章节：第五章 药物的代谢 难度：3)A、微粒体B、线粒体C、溶酶体D、肝细胞正确答案:A27.L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室模型药物，不适合于双室模型药物。（章节：第九章 多室模型难度：2）正确答案:错误28.药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括氧化反应、还原反应和（）（章节：第五章 药物的代谢 难度：2）正确答案:水解反应29.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应的崔化酶为(章节：第五章 药物的代谢 难度：5)A、细胞色素P-450B、还原酶C、单胺氧化酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶正确答案:B30.血管外给药后，采用尿药数据法求算药动学参数时，主要

10、方法有（）。（章节：第八章 单室模型，难度：3）A、速率法B、亏量法C、图解法D、W-N法E、以上都对正确答案:A,B,D31.米氏非线性消除的C-t关系正确的是(章节：第十一章 非线性药物动力学 难度：3)A、t=（C0-C）/Vm+LNC0-VmKm/tB、LNC=（C-C0）/Km+LNC0-Vmt/KmC、LNC=（C-C0）/Km+LNC0-t/KmD、LNC=（C-C0）/Km+LNC0-VmtE、LNC=（C0-C）/Km+LNC0-t/Km正确答案:A32.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确(章节：第十一章 非线性药物动力学 难度：1)A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除半衰期随剂量增加而延长C、其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响D、药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化E、以上都不对正确答案:D33.若某药物清除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:正确34.尿药数据法求算药动学参数的前提条件是（）。（章节：