2022-2023年（备考资料）畜牧兽医科学-兽药知识历年真题精选一含答案试卷4

1、2022-2023年（备考资料）畜牧兽医科学-兽药知识历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.具有产生休眠状态的能力“假死状态”_。正确答案:孢子2.微生物的污染主要有哪些因素?正确答案:(1)微生物污染是造成不合格产品的主要因素之一(2)受污染的药品有可能使药品产生化学或物理变化(3)污染药品的微生物种类多(4)微生物可以污染任何剂型的药品。3.外包装出现破损的兽药，只要质量没有问题可以出库销售。正确答案:错误4.为防范群体性药残风险，公司养殖技术小组应结合不同阶段畜禽疫情，规范建立不同日龄畜禽兽药保健计划，明确使用兽药（）等关键要素。A、品名B、用法用量C、种类D、休药期正

2、确答案:B,C,D5.兽药产品批准文号的有效期为（）。A、5年B、10年C、20年D、长期正确答案:A6.进入洁净室的空气必须_，洁净区内空气的_和_应定期监测，监测结果应_。正确答案:净化|微生物|尘粒数|记录存档7.召回应当随时启动,产品召回负责人应当根据（ ）迅速组织召回。A、销售记录B、成品出库记录C、产品调查记录D、生产记录正确答案:A8.只有经物料管理部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。正确答案:错误9.洁净区一般分_、_、_、_。三十万级尘埃粒子数应0.5um10500个/L5um60个/L_，沉降菌应5个/皿_。正确答案:100级|10000级|100000级|3

3、00000级10.活性粒子是夹带有大量_的粒子，非活性粒子是单纯的_粒子。正确答案:微生物|机械性11.物料主要包括原料和辅料。正确答案:错误12.物理方法灭菌主要有_、_、_。正确答案:加热|辐射法|过滤法13.批的定义：在规定限度内具有同一_和_，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品一批。正确答案:性质|质量14.供应厂家选择与审查是在企业_部门或_部门一起完成的。正确答案:质量|供应15.非最终灭菌口服液的灌装间生产洁净级别要求达到100，000级。( )正确答案:正确16.物料正确答案:原料、辅料、包装料。17.标准操作规程就是我们所指的SOP。( )正确答案:正确18.企业

4、应当建立产品销售管理制度,并有成品出库记录。根据成品出库记录,应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回。正确答案:错误19.无菌试验的培养时间定为_天，接种培养_天，膜过滤培养_天。正确答案:7-14|14|720.生产设备应当有明显的状态标识，下列哪些属于设备状态标识（ ）。A、合格区B、设备故障C、设备停机D、待验E、设备运行正确答案:B,C,E21.粒子的来源主要有_、_、_、_。正确答案:空气带入|人员脱落|设备或厂房|物料22.兽药生产验证应包括_、_及_、_。_和_、_及_。正确答案:厂房|设施|设备安装确认|运行确认|性能确认模拟生产验证|产品验证|仪器仪|表校

5、验23.记录应当真实、准确、完整、清晰，不得随意涂改、伪造和变造。确需修改的，应当签名、注明日期，原数据应当清晰可辨正确答案:正确24.用于生产和检验的仪器、_、_、_，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，有明显的_，并定期经_校验正确答案:仪表|量器|衡器|合格标志|法定计量部门25.兽药经营企业出售的合法合规的兽药产品出现严重不良反应，可以不向辖区内畜牧兽医行政管理部门报告。正确答案:错误26.下列哪个情形需要兽医处方笺方方可买卖（）A、进出口兽用处方药的B、向动物诊疗机构、科研单位、动物疫病预防控制机构和其他兽药生产企业、经营者销售兽用处方药的C、向聘有依照执业兽医管理办法规定注册的

6、专职执业兽医的动物饲养场（养殖小区）、动物园、实验动物饲育场等销售兽用处方药的D、个人购买兽用处方药正确答案:D27.实施GMP是兽药生产必须达到的_要求，_是企业进入市场的通行证。正确答案:最低要求|GMP证书28.兽药生产企业应建立_和_管理机构，并配备一定数量的与兽药生产相适应具有_和_的管理人员和技术人员。正确答案:生产|质量|专业知识|生产经验29.为了保证各卫生区域的清洁工具不被混用，制药企业应在每一卫生区域设置专门的_并配有其贮存相适应的_。正确答案:清洁工具贮存室|设施30.验证方案主要内容正确答案:验证目的、要求、质量标准、实施所需要条件、测试方法、时间进度表等，验证工作完成后应写出验证报告、由验证工作负责人审核批准31.取样工作应由仓库专人负责。( )正确答案:错误32.兽药产品确认包括以下内容（）A、兽药生产企业的合法性确认;B、兽药产品的合法性确认;C、（上级）兽药经营企业的合法性确认;D、购进兽药产品的确认。正确答案:A,B,C,D33.菌是指_、_方法。正确答案:物理方法|化学方法34.批正确答案:在规定限度内具有同一性质和质