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1、剖析化学模拟试卷一一选择题(每题2分,共20分)1.定量剖析中,雅致度与正确度之间的关系是()(A)雅致度高,正确度必定高(B)正确度高,雅致度也就高(C)雅致度是保证正确度的前提(D)正确度是保证雅致度的前提滴定管可估读到0.01mL,若要求滴定的相对误差小0.1于,最少应耗用滴定剂体积()mL(A)10(B)20(C)30(D)403.用0.1000mol-1-1时,pH突跃范围LNaOH滴定0.1000molLHCl为4.30-1-19。70若用1。000molLNaOH滴定1.000molLHCl时pH突跃范围为()(A)3。310。7(B)5.308。70;(C)3.307。00(D

2、)4。307。004。测定(NH4)2SO4中的氮时,不能够用NaOH直接滴定,这是由于()(A)NH3的Kb太小(B)(NH4)2SO4不是酸(C)(NH4)2SO4中含游离H2SO4(D)NH4+的Ka太小金属离子M与L生成逐级络合物ML、ML2MLn,以下关系式中正确的选项是()(A)MLn=。Ln(B)MLn=Kn-L(C)MLn=nnL;(D)MLn=nLn6.在pH=10。0的氨性溶液中,已计算出Zn(NH3)=104.7,Zn(OH)=102.4,Y(H)=100。5,则在此条件下,lgKZnY为(已知lgKZnY=16.5)()(A)8.9(B)11.8(C)14.3(D)11

3、。3若两电对在反响中电子转移数分别为1和2,为使反响完好程度达到99。9,两电对的条件电位差最少应大于()(A)0.09V(B)0。27V(C)0。36V(D)0。18V8。测定某试样中As2O3的含量时,先将试样分解并将其所含的砷全部积淀为Ag3AsO4,尔后又把Ag3AsO4完好转变成AgCl积淀,经过滤,冲洗,烘干后,对所获得的AgCl积淀进行称量,若以AgCl的量换算为试样中As2O3的含量,则换算因素为:()(A)M(As2O3)/M(AgCl)(B)M(As2O3)/6M(AgCl)(C)6M(As2O3)/M(AgCl)(D)M(As2O3)/3M(AgCl)Ag2CrO4在0.

4、0010mol?L-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010mol?L-1K2CrO4中的溶解度()Ag2CrO4的Ksp=2.010-12(A)小(B)相等(C)可能大可能小(D)大有A、B两份不相同浓度的有色溶液,A溶液用1.0cm吸取池,B溶液用3.0cm吸取池,在同一波长下测得的吸光度值相等,则它们的浓度关系为()(A)A是B的1/3(B)A等于B(C)B是A的3倍(D)B是A的1/3二填空(1、2、3、4每题3分,5题10分,共22分)125.4508有位有效数字,若要求储藏3位有效数字,则储藏后的数为计;算式的结果应为_.2甲基橙的变色范围是pH=_,当溶液的pH小于这个范围的下

5、限时,指示剂表现色,当溶液的pH大于这个范围的上限时则表现色,当溶液的pH处在这个范围之内时,指示剂表现色。3已知标准溶液B与被测物质A之间的化学反响为:aA+bB=cC+dD,则滴定度TB/A与物质的量浓度CB之间的换算公式为:。4KMY叫做,它表示有存在时配位反响进行的程度,若只考虑酸效应,KMY与KMY的关系式为。写出以下物质的PBE:(1)NH4H2PO4(2)NaNH4HPO4三问答题(每题5分,共20分.)。氧化复原滴定前的预办理中,采用的氧化剂和复原剂应切合哪些条件?分别举出三种常用的氧化剂和复原剂.。在进行络合滴定测定金属离子时,为什么要加入缓冲溶液使滴定系统保持必然的PH值?

6、。依照被测组分与其余组分分别方法的不相同,重量剖析法可分为几种方法?并简要表达这几种方法.。剖析铁矿石中Fe2O3含量,测定5次,结果分别为67.48%、67.37%、67.47%、67.43%和67。40%,求剖析结果的平均值、平均误差和标准误差。四计算题(共38分)。计算以下各溶液的pH:93,已知:(CH2)6N4的Kb=1。410;H3PO4的Ka1=7。610Ka2=6。310-8,Ka3=4。410-13;(1)0.10molL-1(CH2)6N4(5分)(2)0.010mol-1LNa2HPO4(5分)2。采用KMnO4法测定铁矿石中铁的含量。现称取该铁矿试样0.1500g,经分

7、解后将其中的铁全部复原为Fe2+,需用0。02000mol/LKMnO4标准溶液15。03mL与之反响可抵达滴定终点求该铁矿石试样中以FeO表示的含铁量。(FeO的相对分子质量为71。85)(10分)(Fe2+与KMnO4间的化学反响:5Fe2+MnO4+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O)3以NH3-NH4+缓冲剂控制锌溶液的pH=10.0,关于EDTA滴定Zn2+的主反响,(1)计算NH3=0.10mol-13-1L,CN=1。010molL时的Zn和lgKZnY值。(2)若CY=CZn=0.02000mol1L,求计量点时游离Zn2+的浓度Zn2+等于多少?(12分)已知:lgZn(OH

8、)=2.4,锌氨络合物的各级累积形成常数lg1-lg4分别为2.27,4。61,7.01,9。06;锌氰络合物的累积形成常数lg4=16。7,lgKZnY=16.5。计算在pH=1.70时CaF2的条件溶度积和溶解度。(6分)剖析化学模拟试卷二一选择题(每题2分,共30分。)1。用以下何种方法可减免剖析测定中的系统误差()A.进行仪器校正B.增加测定次数C。仔细仔细操作D.测准时保证环境的湿度一致2。对某试样进行平行三次测定,得出某组分的平均含量为30.6%,而传神含量为30.3,则30。6%-30.3=0.3为()A.相对误差B。绝对误差C。相对误差D。绝对误差3.某一称量结果为0。0100

9、mg,其有效数字为几位?()A。1位B.2位C.3位D。4位4。在滴定剖析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的抵达,在指示剂变色时停止滴定.这一点称为()A.化学计量点B.滴定误差C.滴定终点D.滴定剖析5。共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是()AKaKb=1B。KaKb=KwC.Ka/Kb=KwD。Kb/Ka=Kw6。按酸碱质子理论,以下物质何者拥有两性?()A。NO3B。NH4+C。CO32D.HS-7。已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.22g/mol,用它来标定0.1mol/L的NaOH溶液,应称取邻苯二甲酸氢钾()A0.25g左右B。0.1g左右C。0.45g左右D.1g左右8

10、。EDTA滴定Zn2+时,加入NH3NH4Cl可()A。防备扰乱B.防备Zn2+水解C。使金属离子指示剂变色更敏锐D.加大反响速度9.配位滴定中,指示剂的关闭现象是由()惹起的指示剂与金属离子生成的络合物不牢固B被测溶液的酸度过高C指示剂与金属离子生成的络合物翁定性大于MY的牢固性D指示剂与金属离子生成的络合物牢固性小于MY的牢固性10。影响氧化复原反响平衡常数的因素是()A.反响物浓度B。温度C。催化剂D.反响产物浓度11、为使反响2A+3B4+=2A4+3B2+完好度达到99。9,两电对的条件电位最少大于()A0.1VB.0。12VC。0。15VD.0.18V12、用BaSO4重量法测定B

11、a2+含量,若结果偏低,可能是由于()A.积淀中含有Fe3+等杂质B.积淀中包藏了BaCl2C。积淀剂H2SO4在灼烧时挥发D。积淀灼烧的时间不足13.下述()说法是正确的。称量形式和积淀形式应当相同B。称量形式和积淀形式能够不相同C.称量形式和积淀形式必定不相同D.称量形式和积淀形式中都不能够含有水分子有A、B两份不相同浓度的有色溶液,A溶液用1.0cm吸取池,B溶液用3.0cm吸取池,在同一波长下测得的吸光度值相等,则它们的浓度关系为()A。A是B的1/3B。A等于BC.B是A的3倍D。B是A的1/3金属离子M与L生成逐级络合物ML、ML2MLn,以下关系式中正确的选项是()(A)MLn=

12、。Ln(B)MLn=KnL(C)MLn=n。nL;(D)MLn=nLn二填空题:(每空1分,共20分。)1减免系统误差的方法主要有()、()、()、()等.减小随机误差的有效方法是()。2、浓度为0.010mol1。60)溶液L氨基乙酸(pKa1=2.35,pKa2=9的pH()3、强酸滴定弱碱或强碱滴定弱酸时,K必然,浓度扩大10倍滴定突跃范围()4。在萃取分别中,为了达到分其余目的,不只要求萃取完好,而且要求()即在选择萃取剂时还应使各被分别组分的(距,进而使各组分分别完好)有较大的差5。配位滴定中,滴定突跃的大小决定于()和()。6。、用指示剂确定滴定终点时,选择指示剂的原则是指示剂的变

13、色点与()凑近;为使滴定误差在1%0之。内,指示剂的变色点应处于()范围内。7.吸光光度法测量时,入射光波长一般选在(较高的()和().)处,由于这时测定有8、BaSO4重量法测SO42,若有Fe3+共积淀,则将使测定结果偏()。9、若分光光度计的仪器测量误差T=0。01,当测得吸光度为0。434时,则测量惹起的浓度的相对误差为()。10金属离子M与络合剂L形成逐级络合物,溶液中各样存在型体的散布系数x与络合剂的平衡浓度()与金属离子的总浓度()(答相关或没关)三简答题:(每题8分,共32分)1、已知某NaOH溶液吸取了CO2,有0。4%的NaOH转变成Na2CO3。用此NaOH溶液测定HAc

14、的含量时,会对结果产生多大的影响?、简述吸光光度法显色反响条件。3。为什么测定MnO4-时不采用Fe2+标准溶液直接滴定,而是在MnO4试液中加入过分Fe2+标准溶液,尔后采用KMnO4标准溶液回滴?。简述滴定剖析法对化学反响的要求?四计算题(每题9分,共18分)1、欲在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以2.03mol10/LEDTA滴定同浓度的Mg2+,以下两种铬黑类的指示剂应采用哪一种?已知铬黑A(EBA)的pKa1=6。2,pKa2=13。0,lgK(Mg-EBA)=7。2;铬黑T(EBT)的pKa2=6.3,pKa3=11.6,lgK(MgEBT)=7。0;lgK(MgY)=8.7;p

15、H=10。0时,lgY(H=)0。452、计算在pH=3。0、未络合的EDTA总浓度为0。01mol/L时,Fe3+/Fe2+电对的条件电位。(Fe3+/Fe2+)=0.77V,K(FeY2-)=1014.32,K(FeY)=1025。1,忽略离子强度影响剖析化学模拟试卷一答案一选择题(每题2分,共20分)1。C2.B3.A4.D5。D6.D7。B8.B9。A10。D二填空题(共22分)1。6,25.5,0.04742。3.14。4;红;黄;橙3.TB/A=(a/b)CBMA103).条件牢固常数,副反响,lgKMY=lgKMYlgY(H)5。(1)H+H3PO4=OH-+NH3+HPO42-

16、+2PO43-(2)H+H2PO4-+2H3PO4=OH-+NH3+PO43三简答题(每题5分,共20分)预办理使用的氧化剂和复原剂,应切合以下要求:(1)反响进行完好,反响快,使用方便;(2)过分的氧化剂或复原剂易除去,或对后边的测定步骤无影响;(3)有较好的选择性;(4)经济、环境友好等。举例略。2。络合滴定中,因酸效应的影响,酸度对滴定正确度的影响很大,必定控制在必然的酸度下达成滴定。而络合剂在与金属离子反响时,经常释放出相应的H+离子,致使系统的酸度变化,所以要加入缓冲液,以保持溶液的PH基本不变.三种方法:积淀法,气化法和电解法。表达略。4。67。43%(1分),0。04(2分),0

17、。05(2分)四计算题(共38分)1.解:(1)因CKb=0。101.410-920Kw,C/Kb400(1分)所以OH-=CKb0.101.41091.2105moll1pOH=4。92pH=9.08(1分)(2)因CKa3=0。0104.410-1320Ka2(1分)所以HKa2(CKa3Kw)=6.3108(0.0104.410131014)=3.0C0.0101010molL1pH=9.52(1分)2。解:从Fe2+与KMnO4间的化学反响可知FeO与KMnO4间的化学计量关系为5:1故(FeO)=0.02000*15.03*5*71.85=0.71990.1500*1000(10分)

18、3。解:(1)Zn2+Y=ZnYZn(NH3)11NH32NH323NH334NH34=1+102。270.10+104.61(0。10)2+107.01(0.10)3+109.06(0。10)4=1+101.27+102。61+104。01+105.06105.10(2分)Zn(CN)14CN411016.7(103)4104.7(2分)Zn(L)=Zn(NH3)+Zn(CN)1=105.10+104。7-1=105。25(1分)Zn=Zn(L)+Zn(OH)-1=105.25+102。4-1105。25(1分)lgKZnY=lgKZnY-lgZnlgY(H)=16。50-5。25-0.45

19、=10。8(2分)(2)pZnSP1(pCZn,SPlgKZnY)1(2.0010.8)6.40Zn2+-6。=2=102mol?L1(2分)依Zn=Zn2所以Zn2+Zn2106.4012mol1225.252.210L(Zn=10Zn分)4。解:F(H)1H1H/Ka10.02/(7.2104)28.8(2分)KSP=KSPF2(H)=2。710-112=2.248(228.810分)S3KSP32.241081.8103molL1(222114剖析化学模拟试卷二答案一选择题:(每题2分,共30分)1.A2.B3.C4。C5.B6.D7。C8。B9.C10.B11。C12.D13。B14.

20、B15。D二填空题:(每空1分,共20分)。比较试验、空白试验、校准仪器、方法校正、进行多次平行测定2.5。98增加一个PH单位4。共存组分间有较好的分别收效,分配比5.配合物的条件牢固常数金属离子的开头浓度6。化学计量点滴定突跃7。最大吸取波长,敏捷度,正确度8。低9。2.710.相关没关三简答题:(每题8分,共32分)1.答:NaOH吸取CO2变成Na2CO3,2NaOH1Na2CO3当用NaOH测HAc时是用酚酞作指示剂,此时1NaOH1HAc而1Na2CO31HAc.显然吸取了CO2的那0.4的NaOH只能起0.2%的作用,使终点时必多耗资NaOH,造HAc的剖析结果偏高。由此引入的相对误差为(1/0。998-1)100=+0.22。答:1)溶液的酸度;2)显色剂用量;3)显色反响时间;4)显色

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