专题10.1 基因工程(押题专练)-2017年高考生物一轮复习精品资料(原卷版)

1、第十章第一节基因工程押题专练1利用外源基因在受体细胞中表达，可生产人类所需的产品。下列选项中能说明目的基因完成表达的是()棉花细胞中检测到载体上的标记基因山羊乳腺细胞中检测到人的生长激素基因大肠杆菌中检测到人的胰岛素基因转录出的mRNA酵母菌细胞中提取到人的干扰素下列有关基因工程的说法正确的是()如果某种生物的cDNA文库中的某个基因与该生物的基因组文库中的某个基因控制的性状相同，则这两个基因的结构也完全相同个基因表达载体的组成，除了目的基因外，还必须有启动子、终止密码子和标记基因目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程，称为转化将目的基因导入植物细胞和动物细胞的常用方法是

2、显微注射法下面是3种限制性核酸内切酶对DNA分子的识别序列和剪切位点图(箭头表示切点，切出的断面为黏性末端)。相关叙述错误的是()限制酶1：JGATC限制酶2：CCGCJGG限制酶3：GJGATCC不同的限制酶有不同的识别序列和切割位点，体现了酶的专一性限制酶2和3识别的序列都包含6个碱基对限制酶1和酶3剪出的黏性末端相同能够识别和切割RNA分子内一小段核苷酸序列的酶只有限制酶2下图表示用化学方法合成目的基因I的过程。据图分析下列叙述正确的是()DNA单链awxu卜DNA单链hWv*wwhauaoLuujxiDNA单链&DNAMSdc过程需要DNA连接酶过程需要DNA限制性核酸内切酶目的基因I

3、的碱基序列是已知的d.若某质粒能与目的基因I重组，贝y该质粒和目的基因I的碱基序列相同科学家采用基因工程技术将矮牵牛中控制蓝色色素合成的基因a转移到玫瑰中，以培育蓝玫瑰，下列操作正确的是()利用DNA分子杂交技术从矮牵牛的基因文库中获取基因a用氯化钙溶液处理玫瑰叶肉细胞，使其处于感受态用含四环素的培养基筛选转基因玫瑰细胞将基因a导入玫瑰细胞液泡中，防止其经花粉进入野生玫瑰6某线性DNA分子含有5000个碱基对(bp),先用限制性核酸内切酶a完全切割，再把得到的产物用限制性核酸内切酶b完全切割，得到的DNA片段大小如下表所示。限制性核酸内切酶a和b的识别序列和切割位点如图所示。下列有关叙述错误的

4、是()a酶切割产物(bp)b酶再次切割产物(bp)2100；14001900；200；8001000；500600；1000；500a酶h酶V*AGATCT一一GGATCCTCTAGACCTAGGa酶与b酶切断的化学键相同限制性核酸内切酶a和b切出的DNA片段不能相互连接该DNA分子中含有被a酶识别的碱基序列有3处仅用b酶切割该DNA分子可得到3种DNA片段7草甘膦是一种可以杀灭多种植物(包括农作物)的除草剂。草甘膦杀死植物的原理在于能够破坏植物叶绿体或质体中的EPSPS合成酶。通过转基因的方法，让农作物产生更多的EPSPS酶，就能抵抗草甘膦，从而让农作物不被草甘膦杀死。下列有关抗草甘膦转基因

5、大豆的培育分析正确的是()可通过喷洒草甘膦来检验转基因大豆是否培育成功只能以大豆受精卵细胞作为基因工程的受体细胞在转基因操作过程中一定要用同一种限制性核酸内切酶只要EPSPS合成酶基因进入大豆细胞，大豆就会表现出抗草甘膦性状8如图是培育表达人乳铁蛋白的乳腺生物反应器的技术路线。图中tetR表示四环素抗性基因，ampR表示氨苄青霉素抗性基因，BamHI、Hindlll、SmaI直线所示为三种限制酶的酶切位点。人乳铁蛋II基肉据图回答：图中将人乳铁蛋白基因插入载体，需用限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因。筛选含有重组载体的大肠杆菌首先需要在含的培养基上进行。能使人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中特异性表达

6、的调控序列是(填字母代号)。A.启动子B.tetRC.复制原点D.ampR过程可采用的生物技术是。对早期胚胎进行切割，经过程可获得多个新个体。这利用了细胞白性。番茄果实成熟过程中，某种酶(PG)开始合成并显著增加，促使果实变红变软。但不利于长途运输和长期保鲜。科学家利用反义RNA技术(见图解)，可有效解决此问题。该技术的核心是从番茄体细胞中获得指导PG合成的信使RNA，继而以该信使RNA为模板人工合成反义基因并将之导入离体番茄体细胞，经组织培养获得完整植株。新植株在果实发育过程中，反义基因经转录产生的反义RNA与细胞原有mRNA(靶mRNA)互补形成双链RNA,阻止靶mRNA进一步翻译形成PG

7、，从而达到抑制果实成熟的目的。请结合图解回答：DNA靶mRNA反义RNA细胞原有基因T/不能合成基因形成互补双链RNA对应的蛋白质合成的反义基因不能与核糖体结合或被RNA酶快速降解反义基因像一般基因一样是一段双链的DNA分子，合成该分子的第一条链时，使用的模板是细胞质中的信使RNA,原料是四种，所用的酶是。若要以完整双链反义基因克隆成百上千的反义基因，常利用技术来扩增。如果指导番茄合成PG的信使RNA的碱基序列是一AUCCAGGUC,那么PG反义基因的这段碱基对序列是。合成的反义基因在导入离体番茄体细胞之前，必须进行表达载体的构建，该表达载体的组成，除了反义基因外，还必须有启动子、终止子以及等

8、，启动子位于基因的首端，它是酶识别和结合的部位。将人工合成的反义基因导入番茄叶肉细胞，最后达到抑制果实成熟，该生物发生了变异，这种可遗传的变异属于。在受体细胞中该基因指导合成的最终产物是。chlL基因是蓝细菌(蓝藻)DNA上控制叶绿素合成的基因，为研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建该种生物缺失chlL基因的变异株细胞。技术路线如图甲所示，请据图分析回答问题。重组基因无chlL基因蓝细菌chlL基因红霉素抗性基因同源替换chlL基因chlL基因质粒重组质粒A重组质粒B觥蠶甲与真菌相比较，蓝细菌在结构上最主要的特点是，在功能上最主要的特TOC o 1-5 h z点是。过程中均使用的工具酶有。构

9、建重组质粒B在整个操作过程中的目的是和。若含有chlL基因的DNA片段和选用的质粒上的限制酶切割位点如图乙所示。请回答问题。构建含chlL基因的重组质粒A时，应选用的限制酶，对进行切割。同时用酶1和酶4切割图乙中的质粒，则产生含有1800对碱基和8200对碱基的两种片段；用图中四种酶同时切割此质粒，则产生含有600对碱基和8200对碱基的两种片段；若换用酶1和酶3同时切割此质粒，则产生。内蒙古白绒山羊的血管内皮生长因子基因(VEGF164)，若在皮肤毛囊细胞中特异性表达，可促进毛囊发育和毛发生长，显著提高羊毛产量。科学家将该基因导入羊胎儿的成纤维细胞核，成功培育出转基因克隆山羊。技术流程如下图

10、，其中EcoRl、Sall、SphI为限制酶。请据图回答。在构建基因表达载体的过程中，应采用(填限制酶名称)对质粒和含绿色荧光基因的DNA片段进行酶切，再经相应处理形成重组质粒。其中绿色荧光基因的作用是要使VEGF164在皮肤毛囊中表达，须将它与羊绒蛋白基因的等调控组件重组起来，构建基因表达载体。图中将基因表达载体导入胎儿成纤维细胞核的方法是。将导入成功的细胞核注入到去核的卵母细胞构成重组细胞，培养成早期胚胎，经图中技术可培育成转基因克隆山羊。下图表示利用基因工程培育抗虫棉的过程，请据图回答下列问题。若限制酶I的识别序列和切点是一JGATC，限制酶II的识别序列和切点是一GJGATCC，那么在

11、过程中，应用限制酶切割质粒，用限制酶切割抗虫基因。过程在傾“体内”或“体外”)进行。(2)通过过程得到的大肠杆菌涂布在含有的培养基上，若大肠杆菌能够生长说明已导入了普通质粒或重组质粒，反之则说明没有导入，该培养基从功能方面属于培养基。重组质粒导入大肠杆菌的目的是。过程所用技术称为，从遗传学角度来看，根本原因是根细胞具有为探究SHH基因与角化囊肿发生的相关性，科研人员利用SHH基因的非模板链转录合成的RNA作为探针，进行分子杂交实验，以检测SHH基因在角化囊肿中的表达情况。其基本流程如下图：(Amp表示氨苄青霉素抗性基因；LacZ基因被SHH基因插入后不表达)2Amp3|/rSHH蓝色菌落白色菌

12、落SHH培养基中含氨卞青霉素、IPTG和Xgal转录合成大.量的RNA探针，进行分一,子杂交重组载体大肠杆菌请回答：重组载体中SHH基因转录合成RNA探针时，(需要/不需要)启动子。步骤中，用Ca2电处理大肠杆菌，使之成为细胞，然后导入重组载体。实验中，用添加氨苄青霉素的培养基培养大肠杆菌，未导入质粒的细菌将会死亡，原因是这些细菌不含有基因。能表达LacZ基因的大肠杆菌在含有IPTG和Xgal的培养基上会形成蓝色菌落，易于识别。根据上述原理可以初步判断(蓝色/白色)菌落中的大肠杆菌为重组菌。将制备的探针加入角化囊肿切片中，探针将与成杂交带，进而判断SHH基因的转录情况。下图是将人的生长激素基因

13、导入细菌B细胞内制“工程菌”的示意图。图a是基因工程中经常选用的载体pBR322质粒，Ampr表示氨苄青霉素抗性基因，Tet表示四环素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中，将使该基因失活，而不再具有相应的抗性。为了检查载体是否导入原本没有Ampr和Tetr的大肠杆菌,将大肠杆菌培养在含氨苄青霉素的培养基上，得到如图b的结果(黑点表示菌落)。再将灭菌绒布按到图b的培养基上，使绒布面沾上菌落，然后将绒布平移按到含四环素的培养基上培养，得到如图c的结果(空圈表示与b对照无菌落的位置)。据此分析并回答：pBR322质粒的基本组成单位是。在基因工程中，质粒上的Ampr、Tef称为基因。与图c空圈相对应

14、的图b中的菌落表现型是，由此说明。将大肠杆菌培养在含氨苄青霉素、四环素培养基上的过程，属于基因工程基本操作中的步骤，该基因工程中的受体细胞是。下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题：抗生素抗性基因BamH1Sma1质籾HindHIEcoRIEcoRI目的基因EcoR1tt3外源DNASmaIHindHI限制酶BamHIHindHIEcoRISmaII识别序AAGCTGAATTCCCGGGGATCCTCG列及切CCTAGGTTCGACTTAAGGGCC割位点TAGCTTT一个图1所示的质粒分子经SmaI切割前后，分别含有个游离的磷酸基团。若对图中质粒进行改造，插入的SmaI酶切位