高中化学选择性必修三 3.1.3 卤代烃的化学性质_第1页
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文档简介

1、20202021学年人教版(2019)选择性必修三章节自我强化训练3.1.3 卤代烃的化学性质1.下列关于常见有机物的说法正确的是( )A.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物 B.苯乙烯与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯C.苯乙块分子中最多有6个原子共直线D.氟利昂-12(CF2Cl2)性质稳定,不易燃烧,有两种空间结构2.由溴乙烷制取乙二醇的过程中,依次发生的反应的反应类型可能为( )A.取代反应、加成反应、水解反应B.消去反应、加成反应、水解反应C.水解反应、消去反应、加成反应D.消去反应、水解反应、取代反应3.关于下列物质的用途的说法错误的是( )A部分卤代烃可用作灭火剂B乙二醇可用于

2、配制汽车防冻液C酚类化合物有毒,不能用于杀菌消毒D甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐4.下列反应:()1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液混合加热;()1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热,关于反应中生成的有机物的说法中正确的是( )A.()和()产物均不同B.()和()产物均相同C.()产物相同,()产物不同D.()产物不同,()产物相同5.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂RMgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:,产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是( )A.乙醛和氯乙烷B

3、.甲醛和1-溴丙烷C.丙酮和一氯甲烷D.甲醛和2-溴丙烷6.下列有关卤代烃的叙述正确的是( )A.有和两种结构B.氯乙烯只有一种结构,而1,2二氯乙烯有两种结构(考虑立体异构)C.检验溴乙烷中的溴元素可将其与过量NaOH水溶液共热充分反应后,再滴入溶液,可观察到浅黄色沉淀生成D.1溴丙烷和2溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,产物相同,反应类型不同7.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是( )A.向甲、乙、丙、丁中分别加入氯水,均有红棕色液体生成B.向甲、乙、丙、丁中加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成C.向甲、乙、丙、丁中加入NaO

4、H的醇溶液共热,然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成D.乙与氢氧化钠醇溶液反应得到两种烯烃8.氟利昂是一种氟氯代烃,常用作冰箱(柜)的制冷剂,但国际环保组织提出,到2000年禁止生产使用氟利昂做制冷剂的冰箱(柜),其主要原因是( )A.氟利昂化学性质稳定、有毒B.氟利昂会产生温室效应C.氟利昂会破坏臭氧层 D.氟利昂会形成酸雨9.化合物丙由如下反应得到:C4H10OC4H8C4H8Br2(丙),丙的结构简式不可能是( )A BCD10.氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化,产生剧毒物光气(COCl2),反应为2CHCl3+O22HCI+2COCl2光气的结构式为。

5、下列说法不正确的是( )A使用前可用硝酸银稀溶液检验氯仿是否变质BCHCl3分子为含极性键的非极性分子CCOCl2分子中所有原子的最外层电子都满足8电子结构DCOCl2分子中含有3个键、1个键,中心碳原子采用sp2杂化11.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是() A.C4H9BrB.C5H11BrC.C6H13BrD.C7H15Br12.法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”,合成轮烷的基本原料有、丙烯、戊醇、苯,下列说法不正确的是()A.有两种同分异构体

6、B. 丙烯能使溴水退色C. 戊醇与乙醇都含有羟基D. 苯与足量氢气在镍催化作用下会发生加成反应生成环己烷13.现有两种有机物A()、B(),下列有关它们的说法正确的是( )A二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比均为3:2B二者在NaOH的醇溶液中均可发生消去反应C一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应DA物质的一氯代物只有1种,B物质的一溴代物有2种14.以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最好的是( )A.B.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2Br

7、CH2Br15.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生反应的类型和反应条件都正确的是( )选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液D消去反应、加热反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液A.AB.BC.CD.D16.用如图所示装置检验对应气体时,不能达到目的的是( )生成的气体试剂X试剂YA电石与水反应制取的乙炔溶液的溶液B木炭与浓硫酸加热制取的二氧化碳饱和溶液澄清

8、石灰水C与NaOH乙醇溶液共热制取的乙烯水酸性溶液D与浓硫酸加热至170制取的乙烯NaOH溶液的溶液17.某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如图,下列叙述不正确的是( )A有机物A属于芳香族化合物B有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应C有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应D1mol A和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3mol NaOH18.为探究一溴己烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案,其中正确的是 ()甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生

9、了消去反应乙:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应甲 B.乙 C.丙 D.都不正确19.烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应已知:D是。请填空:(1).A的结构简式是_.(2).框图中属于加成反应的是 (填数字代号)(3).框图中反应属于_(填反应类型)(4).C在NaOH溶液中水解得到产物的结构简式是_(5).写出由DE的化学方程式_写出由EF的化学方程式_20.完成下列方程式,并注明反应条件。(1).2-氯丙烷和氢氧化钠的乙醇溶液的反

10、应_。(2).1-溴丙烷与氢氧化钠溶液的反应_。(3).乙醇和浓硫酸加热(170)_。(4).2-丁烯的聚合反应_。(5).苯酚钠与二氧化碳的反应_。21.下图所示是完成1,2二氯乙烷某些性质的实验装置。(1)按图所示连接好仪器后,首先应进行的操作是_。在试管A里加入2mL 1,2一二氯乙烷和5mL 10的NaOH乙醇溶液,再向试管里加入几小块碎瓷片。加入碎瓷片的作用是_。(3)用水浴加热试管A里的混合物(其主要生成物仍为卤代烃),试管A中发生反应的化学方程式是_,其反应类型是_。(4)为检验产生的气体,可在试管B中盛放_,现象是_;向反应后试管A中的溶液里加入足量的稀硝酸,再加入几滴AgNO

11、3溶液,现象是_。22.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物某同学依据溴乙烷的性质,如图1装置(铁架台、酒精灯等略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究实验操作:在试管中加入5mL 1mol/L NaOH溶液和0.5mL溴乙烷振荡实验操作:将试管如图1固定后,水浴加热(1)据图1:用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_(2)写出溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生的化学反应方程式:_(3)图2是为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,实验中需要检验的产物是:_,水的作用:_,实验现象是:_23.1,2 二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无

12、色液体,密度2.18 gcm3,沸点131.4,熔点9.79,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验室中可以用下图所示装置制备1,2 二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d中装有液溴(表面覆盖少量水)。填写下列空白:(1).写出本题中制备1,2-二溴乙烷的两个化学反应方程式_; 。 (2).安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象: _。(3).容器c中NaOH溶液的作用是:_。(4).某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超过许多。如果装置的气密性没有

13、问题,试分析其可能的原因_。参考答案1.答案:C解析:A. 相对分子质量在10000以上的为高分子,油脂不属于高分子,则淀粉、纤维素都属于天然高分子化合物,故A错误;B. 苯乙烯与氯化氢发生加成反应,碳碳双键转化为单键,生成氯代苯乙烷,故B错误;C. 苯环中与乙炔基直接相连的C及对位C共线,且与2个H共线时最多有6个原子共直线,故C正确;D. 甲烷为正四面体结构,任意2个H均为相邻位置,则氟利昂12(CF2Cl2)性质稳定,不易燃烧,只有一种空间结构,故D错误;故选:C。2.答案:B解析:该反应过程可能为溴乙烷发生消去反应得到乙烯,乙烯与溴水发生加成反应得到1,2 -二溴乙烷,1,2-二溴乙烷

14、水解得到乙二醇.3.答案:C解析:A四氯化碳是卤代烃,可做灭火剂,所以A选项是正确的;B汽车防冻液的主要成分是乙二醇,乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成,沸点较高,不易结冰,所以B选项是正确的;C苯酚能使蛋白质变性,可用于医疗消毒,苯酚在医院里广泛使用,消毒药皂的味道也是苯酚产生的,故C选项错误;D35% 40%的甲醛水溶液叫福尔马林,能使蛋白质发生变性,可用于医学和科研中保存生物标本,所以D选项是正确的;答案选C。4.答案:C解析:1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液混合加热,均发生消去反应生成丙烯CH3CH=CH2;1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热,均

15、发生取代反应,分别生成1-丙醇和2-丙醇,故选C。5.答案:C解析:由信息:可知,此反应原理为断开C=O键,烃基加在碳原子上,一MgX加在O原子上,产物经水解得到醇,发生取代反应,即氢原子(一H)取代MgX,现要制取(CH3)3COH,即要合成2-甲基-2-丙醇,则反应物中碳原子数之和应为4。氯乙烷和乙醛反应,生成的产物经水解,得到CH3CH(OH)CH2CH3,故A错误;甲醛和1-溴丙烷反应,生成的产物经水解,得到丁醇(CH3CH2CH2CH2OH),故B错误;丙酮和一氯甲烷反应,生成的产物经水解得到2-甲基-2-丙醇,故C正确;甲醛和2-溴丙烷反应,生成的产物经水解得到2-甲基-1-丙醇,

16、故D错误。6.答案:B解析:因甲烷为正四面体结构是平面结构,所以二氯甲烷没有同分异构体,A项错误;氯乙烯只有一种结构,而1,2-二氯乙烯有两种结构(考虑立体异构):,B项正确;检验溴离子,需要在加入硝酸银溶液之前,加足量的稀硝酸中和NaOH,使溶液呈酸性,C项错误;1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,均发生消去反应,产物相同,反应类型也相同,D项错误。7.答案:B解析:卤代烃与氯水不反应,则向甲、乙、丙、丁中分别加入氯水,均没有红棕色液体生成,故A错误;向甲、乙、丙、丁中加入NaOH溶液共热,均发生水解反应,然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成,故B

17、正确;向甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热,只有乙可以发生消去反应,因此加入稀硝酸调至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,只有乙有沉淀生成,故C错误;乙发生消去反应只能得到一种烯经,即丙稀,故D错误。8.答案:C解析:9.答案:B解析:10.答案:B解析:11.答案:B解析:一溴代烷水解后得到醇、醇氧化为醛,最多可被空气氧化生成4种不同的醛的醇的结构简式必须满足,将-OH替换为-Br即可得到符合条件的溴代烷,可见一溴代烷的分子式应为。12.答案:A解析:是正四面体结构,没有同分异构体,故A错误;丙烯含有碳碳双键,能使溴水退色发生加成反应,故B正确;戊醇与乙醇都含有羟基,故C正确;在镍催化作

18、用下苯与足量氢气会发生加成反应生成环己烷,故D正确。13.答案:C解析: 分析时应从卤素原子发生消去反应、取代反应时对外界条件的要求,烃基结构对被消去或被取代的卤素原子的影响角度进行分析。A、Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3:1,但是P中两个甲基上有6个等效氢原子,亚甲基上有4个等效氢原子,峰面积之比应为3:2,错误;B、苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,错误;C、在适当条件下,卤素原子均可被OH取代,正确;D、Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯代物,

19、P中有两种不同空间位置的氢原子,故P的一溴代物有2种,错误。14.答案:D解析:溴乙烷与溴化氢溶液不能反应,故A错误;有机物在光照条件下与卤素单质发生的取代反应,产物不唯一,故B错误;最后一步反应的产物不唯一,故C错误;先进行卤代烃的消去,引入碳碳双键,然后通过与溴水的加成反应,可以制取纯净的1,2-二溴乙烷,该转化方案最好,故D正确。15.答案:B解析:由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH官能团由-Br变为2个-OH,则发生以下反应:CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O,为消去反应;CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2Br,为加成反

20、应;CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr,为水解反应(也属于取代反应),B项正确。16.答案:B解析:A项,甲中含有苯环、羧基、酚羟基,能够发生加成反应和取代反应;乙中含有苯环、碳碳双键,能够发生加成反应和取代反应;丙中含有苯环、酚羟基,能够发生加成反应和取代反应。B项,丙是苯甲醇,苯甲醇和苯酚中都含有羟基,但二者结构不相似,不是同系物。C项,淀粉和有机玻璃是高分子化合物,油脂不是高分子化合物。D项,乙是苯乙烯,含有碳碳双键,能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,不存在顺反异构体。17.答案:C解析:A.该化合物含有苯环,因此属于芳香族化合物,A正确;B.该化合物中含有Cl原子,由于与Cl原子结合的C原子的邻位C原子上有H原子,所以有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应,B正确;C. 由于羟基连接的C原子的邻位碳原子上没有H原子,所以不能在浓硫酸作用下发生消去反应,C错误;D.在分子中含有酯基、-Cl原子及水解生成的苯酚结构都可以与碱反应,则1mol A可以与3mol NaOH反应, D正确;故合理选项是C。18.答案:B解析:19.答案:(1). (2).(3).加成反应(4).;(5)

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