岭师15-16年遗传学

1、岭师遗传学资料名词解释杂交(cross):在遗传分析中有意识地将两个基因型不同的亲本进行交配称杂交。杂种:任何不同基因型的亲代杂交所产生的个体。显性基因：在杂合状态下，能够表现其表型效应的基因，一般以大写字母表示。隐性基因：在杂合状态下，不表现其表型效应的基因，一般以小写字母表示。等位基因：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因,一般是由突变所造成的。基因座：基因在染色体上所处的位置。特定的基因在染色体上都有其特定的座位。基因型：个体或细胞的特定遗传(基因)组成。如AA、Aa、aa表现型：生物体某特定基因所表现出来的性状(可以观察到的各种形态特征、基因的化学产物、各种行为特征等,如花的

2、颜色、血型、抗性)。纯合体：基因座上有两个相同的等位基因,就这个基因座而言,这种个体或细胞称为纯合体,或称基因的同质结合,如AA、aa。杂合体(heterozygote)：基因座上有两个不同的等位基因,或称基因的异质结合,如Aa。真实遗传：子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式，如AA×AA®AA或AA自交。回交：杂交产生的子一代(F1)个体再与其亲本进行交配的方式。测交：杂交产生的子一代(F1)个体再与其隐性亲本的交配方式，是用以测验子代个体基因型的一种回交。AA×aa有丝分裂：是二倍体或单倍体真核细胞分裂的过程。有丝分裂产生两个子核，它们含有相同的染色体数和遗传

3、信息。减数分裂：发生在有性生殖的真核细胞中。它是由二倍体细胞或核通过一次DNA复制和二次分裂产生4个单倍体细胞或核的分裂过程。两次连续的核分裂分别称为第一次减数分裂和第二次减数分裂。每次减数分裂都可以分成前、中、后、末四期。其中最复杂和最长的时期是前期I，又可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。同源染色体：在二倍体生物中，每对染色体的两个成员中一个来自父方，一个来自母方，其形态大小相同的染色体称为同源染色体。不属于同一对的染色体称为非同源染色体。联会(synapsis)：同源染色体的两个成员侧向连接，像拉链一样地并排配对称为联会。联会始于偶线期，中止在双线期。复等位基因：一个基因如果存

4、在两种以上等位基因的形式，这些基因称之为复等位基因，这种现象就称为复等位现象。反应规范：指某一特定基因型个体在不同环境中所显示的表型变化范围。表现度：指在一定的环境中，某一突变个体基因型表达的变异程度。外显率：指在特定环境中某一基因型(常指杂合子)显示出相应表型的频率。外显率=1称完全外显，外显率<1称不完全外显。表型模拟：在特殊环境条件下所作的一个非遗传的表型的修饰，使其和一个突变型的表型相似。致死基因：指那些使生物体不能存活的等位基因。隐性致死基因：隐(或显)性基因在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合状态有致死效应的基因叫隐性致死基因。显性致死基因：杂合状态即表现致死作用的基因。异配

5、性别：具有两个相同性染色体的性别称同配性别，带有不同性染色体。大部分的植物都是两性的，少数植物具有XX-XY性染色体系统，称为雌雄异株植物。性相关遗传：和性别相关的遗传都称为性相关遗传，性相关遗传有三种类型：伴性遗传、从性遗传和限性遗传。性反转现象：生物从一种性别转变成另一种性别的现象。这种情况有的是正常的自然性反转，有的是人工引起的，或是环境条件改变所造成，或由病理因素所引起。剂量补偿效应：是指在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿有两种情况，一是X染色体的转录速率不同。另一种情况是雌性细胞中有一条X染色体是失活的。重组：染色体内重

6、组是交换的结果，但交换不一定导致重组。两基因间发生奇数次交换才导致重组。连锁群：不能进行自由组合的基因群，排列在同一条染色体上及其同源染色体上的基因属于同一连锁群。一个二倍体生物的连锁群数应和其染色体对数相等。基因定位：根据重组值确定不同基因在染色体上的相对位置和排列顺序的过程。染色体图：又称基因连锁图或遗传图。依据基因之间的交换值(或重组值)，确定连锁基因在染色体上的相对位置而绘制的一种简单线性示意图。图距：1%重组值(交换值)去掉其百分率的数值定义为一个图距单位，图距单位称为厘摩cM，1cM=1%重组值去掉%的数值。干涉或染色体干涉：每发生一次单交换都会影响它邻近发生另一次单交换。第一次交

7、换发生后，引起邻近发生第二次交换机会降低的情况称为正干涉，引起增加的称为负干涉。并发系数：观察到的双交换率与预期的双交换率的比值。一般用并发系数来表示干涉作用的大小。染色单体干涉：是指两条同源染色体的4条染色单体参与多线交换机会的非随机性。如果有染色单体干涉的存在，可以使二线双交换、三线双交换和四线双交换发生的概率不呈1：2：1的比例。正的染色单体干涉提高四线双交换的频率，负的染色单体干涉则可提高二线双交换的频率。交换：是一个交互事件，发生在减数分裂前期 I 染色体形成二价体的阶段。重组是交换的结果，但交换并不一定引起重组，如两标记间发生偶数次交换，标记并不发生重组。交叉干涉：两个染色体之间发

8、生一次交叉可以阻止相邻位置第二次交叉的发生。F因子（F质粒）：是带有部分细菌染色体的F因子。Hfr通过交换，可以形成带有部分细菌染色体的F 因子，而F 因子又可通过交换整合到细菌染色体上的原来位置，回复到以前的Hfr状态。性导：F因子连同它所带有的部分细菌染色体可一起转移到F-细胞，并形成部分二倍体。烈性噬菌体：噬菌体侵染细菌后，把宿主菌的生物合成装置接收过来，合成更多的噬菌体，最后使细菌细胞烈解并释放出很多子代噬菌体。这种使宿主菌烈解的噬菌体叫烈性噬菌体。如T2噬菌体。温和噬菌体：噬菌体侵染细菌后，细菌好象未被感染一样能继续增殖。如不经诱导宿主菌不发生烈解，这种噬菌体叫温和噬菌体。这种现象叫

9、溶源性，这样的细菌叫溶源性细菌或溶源菌。如噬菌体。转导：是指以噬菌体为媒介，将细菌的小片段染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。转导有两种，一为普遍性转导，一为特异性转导。普遍性转导：是指噬菌体可以转移细菌染色体的很多不同部分，如P22和P1噬菌体。特异性转导或称局限性转导：指噬菌体只转移细菌染色体的特定部分，如噬菌体。质量性状：性状间差别明显，一般没有中间过渡类型；这种呈现不连续变异的性状叫做质量性状。数量性状：性状间只有数量的不同，没有明显的质的差别，其间有一系列的过渡类型；这种表现连续变异的性状叫做数量性状。染色体结构变异可分为四种类型。缺失(deletion)：失去了部分染色体片

10、段；重复(duplication)：增加部分染色体片段；倒位(inversion)：染色体片段作180的颠倒再重接在染色体上；易位(translocation)：两条非同源染色体之间发生部分片段的交换。结构杂合体：一对同源染色体其中一条是正常的而另一条发生了结构变异，含有这类染色体的个体或细胞称为结构杂合体(structural heterozygote)。重复的类型1)、顺接重复(tandem duplication) 重复片段与原有片段毗邻且方向相同。2)、反接重复(reverse duplication) 重复片段与原有片段毗邻但方向相反。3)、异位重复(displaced duplic

11、ation) 重复片段位于染色体其它位置或其它染色体上位置效应(position effect)： 一个基因随着染色体畸变而改变它和邻近基因的位置关系，从而改变了表型的现象称位置效应。剂量效应(dosage effect)：如在细胞或个体中既有重复又有缺失，总的基因组平衡的话，除染色体重排引起的效应外，个体表型是正常的。但若总量因重复而增加，那么某些基因及其产物的剂量也随之增加，如这些基因或产物十分重要的话必然会引起表型异常。交换抑制因子：不论是臂间倒位还是臂内倒位，由于倒位环内非姐妹染色单体间发生单交换，而交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，因而好象被抑制了，或相当程度地减少杂

12、合子中的重组。这种现象称为交换抑制因子。一套基本的染色体数目称为一倍体数(x)。带有多个一倍体染色体数的生物称为整倍体。单倍体数(n)是指配子中所含的染色体数。单倍体：指含有配子染色体数目的个体。一倍体：由二倍体产生的单倍体也称为一倍体。少数二倍体生物增加或减少了一条或几条完整的染色体，而不发生整套染色体的增减，称为非整倍体。具有2套以上相同染色体组的细胞或个体称为同源多倍体，通常是由同一物种的染色体加倍而成。同源三倍体的主要特点是高度不育，基本上不结种子。但许多三倍体植物都具有很强的生活力，营养器官十分繁茂。两个或两个以上的不同物种杂交，它们的杂种经染色体加倍形成的多倍体称异源多倍体，也称作

13、双二倍体。异源多倍体是可育的。正常个体是完整二倍体(2n),又可称为双体。缺体,2n-2，个体丢失了一对同源染色体。单体,2n-1，个体丢失某一条染色体。三体,2n+1，个体多了某一条染色体。双三体,2n+1+1，即个体多了两条不同的染色体。多体,2n+n，某一号染色体增加一条以上称为多体。光修复：由于紫外线的作用，DNA分子形成胸腺嘧啶二聚体，在DNA螺旋形成一个巨大的凸起或扭曲，好象一个“赘瘤”，这个赘瘤被一种特殊的巡回酶(例如光激活酶)所辨认，在有兰色光波的条件下，二聚体被切开，DNA恢复正常。暗修复：某些DNA的修复工作不需要光也能进行，称为暗修复。暗修复过程由四种酶来完成：首先由核酸

14、内切酶在胸腺嘧啶二聚体一边切开；然后由核酸外切酶在另一边切开，把胸腺嘧啶二聚体和临近的一些核苷酸切除；DNA聚合酶把新合成的正常的核苷酸片段补上；最后由连接酶把切口缝好，使DNA的结构恢复正常。遗传学重要事件：用进废退学说1809年 Lamarck(1744-1829)拉马克提出“用进废退”的进化论观点，由此而得出获得性状(acquired characteristics)是可以遗传的1866年达尔文提出泛生论1883年,德国生物学家魏斯曼的种质学说，认为：多细胞生物可分为“种质”和“体质”两部分。1900年，遗传学诞生，孟德尔。1910年摩尔根创立了连锁定律并证实了基因在染色体上以直线方式排

15、列。提出了遗传的染色体理论。1941年Beadle and Tatum 提出了一个基因一个酶的假说。1944年Avery提出遗传的物质基础是DNA。1951年Barbara McClintock发现跳跃基因。1953年Watson and Crick建立了DNA的双螺旋模型结构。1958年Crick提出了中心法则。两对显性基因相互作用与修饰共上位：9：3：3：1 镶嵌上位：9：3：3：1 半上位：9：6：1等上位：15：1 隐性上位：9：3：4 互补效应：9：7显性上位:12：3：1 抑制效应：13：3显隐性关系不完全显性：杂合体变现为双亲中间性状。镶嵌显性共显性简答题1. 孟德尔遗传分析的方

16、法（1）严格选材从豆科植物中选择了自花授粉且是闭花授粉的豌豆作为杂交试验的材料。（2）精心设计采取单因子分析法。（3）定量分析法（4）首创了测交方法2.水稻三系及其关系不育系、保持系、恢复系S(rr)×N（rr）S(rr) F1不育S(rr)为不育系，N（rr）为保持系S(rr)×N(RR)或S(RR)S（Rr）F1可育N(RR)或S(RR)为恢复系3.以大肠杆菌乳糖操纵子为例说明原核类基因表达的调控。4.细胞质遗传与母性影响的异同。5.图解表示显性突变与隐形突变的表现与检出特点。6.缺失、重复、倒位、易位的细胞学和遗传学效应。7.East多基因学说。8.中断杂交技术。中断

17、杂交技术：把Hfr细菌与F-细菌混合培养，每隔一定时间取样，将试样搅拌并稀释后在选择培养基上培养，使其只有重组子类型可以生长，分析Hfr染色体上基因进入受体细胞（F-细菌）的顺序各所需时间（分钟），这种根据供体基因进入受体细胞的顺序和时间绘制连锁图的技术，称为中断杂交技术。9.部分生物染色体数目（2n）人类46 猕猴42 黄牛60 猪38 猫38 狗78 鸡78马64 鸭80 果蝇8 蜜蜂:雌32 雄16小麦42 大麦14 玉米20 陆地棉52 豌豆14 烟草48番茄24 松24 甘蓝18 洋葱16 水稻24 水稻胚乳（3n）36 水稻花粉管核（n）12 水稻胚囊（8n）9610.F+、F-、

18、Hfr、F的关系11.显性突变与隐性突变的表现与检出特点，并用图解表示。计算题1.孟德尔定律基因型、表现型比例与卡方检验。卡方检验 X2=（实得数预期数）²预期数自由度=子代分类数1 P0.05 无明显差异 P0.05 差异明显单项概率：1、在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状 花序（s）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株： 1圆形、单一花序（OS）232长形、单一花序（oS）83 3圆形、复状花序（Os）854长形、复状花序（os）19(1)问Os间的交换值是多少？(23+19)÷（23+83+85+19）=20%（2）、根据上

19、一题求得的OS间的交换值，预期杂交结果，下一代4种表型的比例如何？ OS0.1Os 0.4oS0.4os0.1OS0.1OOSS0.01OOSs0.04OoSS0.04OoSs0.01Os0.4OOSs0.04OOss0.16OoSs0.16Ooss0.04oS0.4OoSS0.04OoSs0.16ooSS0.16ooSs0.04os0.1OoSs0.01Ooss0.04ooSs0.04ooss0.01O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%，即4种表型的比例为： 圆形、单一花序(51)， 圆形、复 状花序(24)， 长形、单一花序(24)，长形、复状花序(1)。2. 如果三个独立分离的基因 各有两个等位基因 决定某一植株的高度 如Aa Bb Cc有大写如果三个独立分离的基因，各有两个等位基因