甲醛分子结构

1、甲醛分子结构甲醛，化学式HCHO，式量30.03,又称蚁醛。无色气体，有特殊的刺激气味，对人眼、鼻等有刺激作用,气体相对密度1.067(空气=1)，液体密度0.815g/cm3(-20)。熔点-92，沸点-19.5。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，通常是40%，称做甲醛水，俗称福尔马林(formalin)，是有刺激气味的无色液体。有强还原作用，特别是在碱性溶液中。能燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限7%-73%(体积)。着火温度约300。甲醛可由甲醇在银、铜等金属催化下脱氢或氧化制得，也可由烃类氧化产物分出。用作农药和消毒剂，制酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、乌洛托品、季戊四醇和

2、染料等的原料。工业品甲醛溶液一般含37%甲醛和15%甲醇，作阻聚剂，沸点101。甲醛_甲醛 -分子结构 甲醛 甲醛 甲醛 甲醛_甲醛 -基本内容中文名称:甲醛英文名称:Formaldehyde中文别名:福尔马林;蚁醛;甲醛溶液英文别名:BFV; fannoform; superlysoform; Veracur; Formaldehyde? Formaldehyde, solution, flammable; Formaldehyde, solutions (Formalin) (corrosive); Formalin; formalin 40; formalith; Formic alde

3、hyde; Formol; FYDE; HCHO; HOCH; karsan; lysoform; Melamine-Formaldehyde Resin; Methan 21; Methanal; Methyl aldehyde; Methylene oxide; Morbicid; Oxomethane; Oxomethylene; OxymethyleneCAS号:50-00-0分子式:CH?O分子量:30.03甲醛_甲醛 -物性数据1.性状：1种无色，有强烈刺激性和窒息性气味的气体。2.蒸汽相对密度(g/mL,空气=1)：1.081-1.085 甲醛 3.相对密度(g/mL,水=1)：

4、0.824.折射率(nD20)：1.3755-1.37755.闪点()：56(气体);83(37%水溶液，闭杯)6.沸点()：-19.5(气体);98 (37%水溶液)7.熔点()：-928.自燃温度()：4309.蒸汽压(KPa,-57.3)：13.3310.爆炸极限(V/V)：空气中7%73%11.油水(辛醇/水)分配系数的对数值(logP)：0.3512.临界温度(oC)：137.2141.213.临界压力(MPa)：6.7846.63714.黏度(mPa·s,-20oC)：0.24215.爆炸下限(%,V/V)：7.016.爆炸上限(%,V/V)：7317.溶解性：易溶于水和

5、乙醚。水溶液浓度最高可达55%。能与水、乙醇、丙酮任意混溶。北极光环保提醒在空气中能逐渐被氧化为甲酸，是强还原剂。其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。在一般商品中，都加入10%12%的甲醇作为抑制剂，否则会发生聚合。18.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-570.7719.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-108.5720.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：218.7621.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-102.5存储方法22.气相标准热熔(J·mol-1·K

6、-1)：35.391.甲醛在常温下是气态，通常以水溶液形式出现。2.采用衬防腐材料的200L(53USgal)铁桶包装，净重200210kg，汽车或槽车运输。甲醛水溶液不稳定，甲酸和多聚甲醛浓度随时间增加而增加，且与温度有关。低温贮存能使酸度降至最低，但为防止聚合，可添加甲醇或甲基、乙基纤维素之类的稳定剂阻聚。按有毒化学品规定贮运。3.贮存温度4甲醛_甲醛 -合成方法甲醛属用途广泛、生产工艺简单、原料供应充足的大众化工产品，是甲醇下游产品树中的主干，世界年产量在2500万吨左右，30%左右的甲醇都用来生产甲醛。但甲醛是1种浓度较低的水溶液，从经济角度考虑不便于长距离运输，所以一般都在主消费市场

7、附近设厂，进出口贸易也极少。工业上主要采用甲醇氧化法和天然气直接氧化法：1、甲醇氧化法：在600700下，使甲醇、空气和水通过银催化剂或铜、五氧化二矾等催化剂，直接氧化生成甲醛，甲醛用水吸收得甲醛溶液： 化学公式 总反应是放热反应，但5060%的甲醛是通过氧化反应生成，而其余部分是通过氢反应生成。副产物为一氧化碳和二氧化碳、甲酸甲酯及甲酸。甲醇转化率80%，收率以甲醇计为85%90%。该法技术成熟，收率高，国内外生产厂广为采用。2、天然气氧化法：在600680下，使天然气和空气的混合物通过铁、钼等的氧化物催化剂，直接氧化生成甲醛，用水吸收得甲醛溶液： 化学公式 3、将甲醇蒸气在300时，通入铜

8、或银的催化剂，甲醇脱氢而制得。甲醛气体吸收水含量达36%40%，即为甲醛溶液。将市售甲醛溶液蒸馏去除杂质，并补充甲醇即为试剂甲醛溶液。 化学公式 化学公式 4、二甲醚氧化法系采用合成气高压法合成甲醇副产的二甲醚为原料，以金属氧化物为催化剂氧er而成。 化学公式 5、甲醇脱氢法甲醇直接脱氢可得到无水甲醛，同时副产氢气。该工艺是极具吸引力的甲醛制备方法。其进展关键在于过程催化剂性能的提高。6、将气化的甲醇与经碱洗后的空气、水蒸气以11.82.00.81.0( 体积比)混合后，加热至115120进行反应，在银催化剂作用下控制反应温度 为600650，压 力0.30.5MPa：反应结束后，将反应物急冷

9、至8085，用水吸收，然后蒸馏，蒸出未反应的甲醇，釜液经阴离子交换树脂处理，所得甲醛溶液加入适量阻聚剂，搅拌混合，即得成品。7、气体甲醛在常温下自动聚合为环状三聚甲醛。8、甲醛很容易与氨或铵盐作用，缩合成六亚甲基四胺，所称乌洛托品。甲醛_甲醛 -危害防控毒理学资料甲醛的主要危害表现为对皮肤粘膜的刺激作用,甲醛在室内达到一定浓度时，人就有不适感。大于0.08m3的甲醛浓度可引起眼红、眼痒、咽喉不适或疼痛、声音嘶哑、喷嚏、胸闷、气喘、皮炎等。新装修的房间甲醛含量较高，是众多疾病的主要诱因。急性毒性：LD?：800mg/kg(大鼠经口)，2700mg/kg(兔经皮);LC?：590mg/m3(大鼠吸

10、入);人吸入60120mg/m3，发生支气管炎、肺部严重损害;人吸入1224mg/m3，鼻、咽黏膜严重灼伤、流泪、咳嗽;人经口1020mL，致死。甲醛浓度过高会引起急性中毒，表现为咽喉烧灼痛、呼吸困难、肺水肿、过敏性紫癜、过敏性皮炎、肝转氨酶升高、黄疸等。亚急性和慢性毒性：大鼠吸入50-70mg/m3，1小时/天，3天/周，35周，发现气管及支气管基底细胞增生及生化改变;人吸入20-70mg/m3长时间，食欲丧失、体重减轻、无力、头痛、失眠;人吸入12mg/m3长期 接触，嗜睡、无力、头痛、手指震颤、视力减退。甲醛有刺激性气味，低浓度就可以嗅到，人对甲醛的嗅觉阈通常是0.06-0.07mg/m

11、3。但有较大的个体差异性，有人可达2.66mg/m3。长期、低浓度接触甲醛会引起头痛、头晕、乏力、感觉障碍、免疫力降低，并可出现瞌睡、记忆力减退或神经衰弱、精神抑郁;慢性中毒对呼吸系统的危害也是巨大的，长期接触甲醛可引发呼吸功能障碍和肝中毒性病变，表现为肝细胞损伤、肝辐射能异常等。致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌4mg/L。哺乳动物体细胞突变：人淋巴细胞130umol/L。姊妹染色体交换：人淋巴细胞37pph。2010来发现，甲醛能引起哺乳动物细胞核的基因突变、染色体损伤、八断裂。甲醛与其他多环芳烃有联合作用，如与苯并芘的联合 作用会使毒性增强。致癌性：研究动物发现，大 鼠暴露于每立方米

12、15g甲醛的环境中十一个月，可致鼻癌。美囯囯家癌症研究所2009年5月12日公布的一项最新研究成果显示，频繁接触甲醛的化工厂工人死于血癌、淋巴癌等癌症的几率比接触甲醛机会较少的工人高很多。研究人员调查了 2.5 万名生产甲醛和甲醛树脂的化工厂工人，结果发现，工人中接触甲醛机会最多者比机会最少者的死亡率高37%。研究人员分析，长期接触甲醛增大了患上霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓性白血病等特殊癌症的几率。生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TD)：200mg/kg(1天，雄性)，对精子生存有影响。大鼠吸入最低中毒浓度(TC)：12ug/m3，2 4小时(孕122天)，引起新生鼠生化和代谢改变。致癌性

13、：IARC的致癌性评论曾为“动物阳性;人类不明确”，后经过进1步研究，在2006年确定为一类致癌物(即对人类及动物均致癌"sufficient evidence of carcinogenicity")。文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号毒性类型测试方法测试对象使用剂量毒性作用1急性毒性口服成年男性643 mg/kg肺部、胸部或者呼吸毒性呼吸阻塞胃肠道毒性胃肠道溃疡或出血胃肠道毒性恶心、呕吐2急性毒性口服成年女性108 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值3急性毒性吸入人类17 mg/m3/30M眼毒性流泪肺部、胸部或者呼吸毒性其他变化4急性毒性口服成年男性6

14、46 mg/kg胃肠道毒性胃炎胃肠道毒性胃肠道溃疡或出血胃肠道毒性恶心、呕吐5急性毒性口服成年女性1 mL/kg行为毒性昏迷心脏毒性其他变化胃肠道毒性胃液成分发生改变6急性毒性吸入成年男性300 ug/m3嗅觉毒性未报告行为毒性好侵略，好斗7急性毒性未报告成年男性477 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值8急性毒性口服大鼠100 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值9急性毒性吸入大鼠203 mg/m3周围神经毒性 痉挛性瘫痪或感觉无变化行为毒性惊厥或癫痫发作阈值受到影响行为毒性兴奋10急性毒性皮下注射大鼠420 mg/kg肺部、胸部或者呼吸毒性急性肺水肿肺部、胸部或者

15、呼吸毒性支气管 收缩11急性毒性静脉注射大鼠87 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值12急性毒性口服小鼠42 mg/kg行为毒性嗜睡行为毒性惊厥或癫痫发作阈值受到影响行为毒性兴奋13急性毒性吸入小鼠454 gm/m3/4H详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值14急性毒性腹腔注射小鼠16 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值15急性毒性皮下注射小鼠300 mg/kg肺部、胸部或者呼吸毒性急性肺水肿肺部、胸部或者呼吸毒性支气管收缩16急性毒性皮下注射狗350 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值17急性毒性静脉注射狗70 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量

16、以外的其他值18急性毒性吸入猫400 mg/m3/2H详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值19急性毒性静脉注射猫30 mg/kg血液毒性其他变化20急性毒性皮肤表面兔270 L/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值21急性毒性皮下注射兔240 mg/kg生化毒性影响炎症或炎症的调节22急性毒性静脉注射兔48 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值23急性毒性口服豚鼠260 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值24急性毒性肠外青蛙800 g/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值25慢性毒性口服大鼠3500 mg/kg/4W-C行为毒性影响食物摄入量 (动物)肾

17、、输尿管和膀胱毒性膀胱重量发生变化生化毒性凝血功能异常26慢性毒性口服大鼠60 mg/kg/2Y-C胃肠道毒性胃炎胃肠道毒性胃肠道溃疡或出血肾、输尿管和膀胱毒性其他变化27慢性毒性吸入大鼠15 ppm/6H/24W-I肺部、胸部或者呼吸毒性其他变化营养和代谢系统毒性体重下降或体重增加速率下降生化毒性抑制或诱导氧化还原酶28慢性毒性吸入大鼠4 ppm/30M/13W-I嗅觉毒性未报告29慢性毒性吸入大鼠99 ppm/6H/30D-I血液毒性白细胞计数发生变化免疫系统毒性体液免疫应答减少营养和代谢系统毒性体重下降或体重增加速率下降30慢性毒性吸入大鼠3200 ppb/6H/3D-I嗅觉毒性未报告生

18、化毒性抑制或诱导氧化还原酶31慢性毒性静脉注射大鼠2730 mg/kg/13W-I肝毒性肝重量发生变化内分泌毒性肾上腺重量发生变化内分泌毒性胸腺重量变化32慢性毒性吸入小鼠40 ppm/6H/13W-I慢性病相关毒性死亡33眼部毒性皮肤表面人类150 g/3D (间断)作用较轻34眼部毒性入眼人类4 ppm/5M35眼部毒性入眼人类1 ppm/6M作用较轻36眼部毒性皮肤表面兔2 mg/24H作用严重37眼部毒性皮肤表面兔540 mg作用较轻38眼部毒性皮肤表面兔50 mg/24H作用中等39眼部毒性入眼兔750 g/24H作用严重40眼部毒性入眼兔750 g作用严重41眼部毒性入眼兔10 m

19、g作用严重42突变毒性鼠伤寒沙门氏菌100 mol/L43突变毒性鼠伤寒沙门氏菌19 mg/L44突变毒性大肠埃希氏菌100 ppm/3H45突变毒性大肠埃希氏菌300 mol/L46突变毒性大肠埃希氏菌1950 g/L47突变毒性大肠埃希氏菌5 ppm48突变毒性大肠埃希氏菌5 mmol/L49突变毒性大肠埃希氏菌25 g/well50突变毒性粘质沙雷氏菌5 gm/L51突变毒性Microorganism ed1 pph/5M (持续)52突变毒性Microorganism ed10 ppm53突变毒性Microorganism ed200 ppm54突变毒性Microorganism ed

20、1000 ppm55突变毒性Microorganism ed250 ppm56突变毒性Microorganism ed1 pph/15M57突变毒性Microorganism ed200 mol/L58突变毒性口服果蝇12500 mol/L59突变毒性未报告果蝇10 pph/3H (持续)60突变毒性吸入果蝇7 pph/24H61突变毒性口服果蝇250 ppm62突变毒性肠外果蝇2000 ppm63突变毒性口服果蝇1300 ppm64突变毒性粗糙脉孢菌10 mmol/plate65突变毒性酿酒酵母24 mmol/L66突变毒性构巢曲霉20 mg/L67突变毒性未报告非哺乳动物700 ppm68

21、突变毒性非哺乳动物细胞40 mmol/L69突变毒性非哺乳动物细胞25 mmol/L70突变毒性非哺乳动物细胞40 mmol/L71突变毒性蚂蚱 Cells750 mol/L72突变毒性多种途径非哺乳动物700 ppm73突变毒性人类淋巴细胞10 mol/L74突变毒性人类成纤维细胞100 mol/L75突变毒性人类非100 mol/L76突变毒性人类 细胞100 mol/L77突变毒性人类白细胞12500 nmol/L78突变毒性海拉细胞10 nmol/L79突变毒性人类 细胞210 mol/L80突变毒性人类 细胞210 mol/L81突变毒性海拉细胞400 mol/L82突变毒性人类淋巴

22、细胞10 mg/L83突变毒性人类淋巴细胞10 mg/L84突变毒性人类成纤维细胞2 mmol/L85突变毒性人类淋巴细胞125 mol/L86突变毒性人类淋巴细胞130 mol/L87突变毒性口服大鼠200 mg/kg/30H88突变毒性大鼠肾100 mol/L/3H89突变毒性大鼠肝1 mmol/L90突变毒性吸入大鼠35 g/m3/8W (间断)91突变毒性口服大鼠10 mol/kg92突变毒性大鼠 细胞500 mol/L93突变毒性大鼠 细胞200 mol/L94突变毒性大鼠 细胞50 mol/L95突变毒性口服大鼠55 mg/kg96突变毒性大鼠肝400 mmol/L97突变毒性大鼠

23、 细胞100 mol/L98突变毒性大鼠 细胞100 mol/L99突变毒性吸入大鼠500 g/m3/17W (持续)100突变毒性吸入大鼠15 ppm/5D (间断)101突变毒性腹腔注射大鼠625 g/kg/5D (持续)102突变毒性口服大鼠200 mg/kg103突变毒性腹腔注射大鼠625 g/kg/5D (持续)104突变毒性小鼠淋巴细胞25 mg/L105突变毒性小鼠胚胎1 mg/L106突变毒性小鼠肝250 mol/L107突变毒性小鼠白细胞125 mol/L108突变毒性口服小鼠100 mg/kg109突变毒性腹腔注射小鼠15 mg/kg110突变毒性小鼠淋巴细胞74 mg/L

24、111突变毒性小鼠大肠埃希氏菌10 mg/kg112突变毒性仓鼠胚胎125 g/L113突变毒性仓鼠肾4 mg/L114突变毒性仓鼠卵巢1 mmol/L115突变毒性仓鼠胚胎3 l/L116突变毒性仓鼠肺18 mg/L117突变毒性仓鼠卵巢200 g/L118突变毒性仓鼠肺67 mol/L119突变毒性仓鼠卵巢110 g/L120突变毒性仓鼠卵巢1 mmol/L121突变毒性鸡白细胞500 ppm122突变毒性睾丸注射家养哺乳动物23 mg/kg123突变毒性哺乳动物淋巴细胞500 ppm124突变毒性哺乳动物淋巴细胞660 mmol/L125致癌性口服大鼠109 mg/kg/2Y-C致癌性致

25、癌(根据RTECS标准)胃肠道毒性肿瘤血液毒性白血病126致癌性吸入大鼠14300 ppb/6H/2Y-I致癌性致癌(根据RTECS标准)嗅觉毒性肿瘤127致癌性皮下注射大鼠1170 mg/kg/65W-I致癌性可能致癌(根据RTECS标准)致癌性适用于指定部位的肿瘤128致癌性吸入小鼠14300 ppb/6H/2Y-I致癌性可能致癌(根据RTECS标准)嗅觉毒性肿瘤129致癌性吸入大鼠15 ppm/6H/78W-I致癌性致癌(根据RTECS标准)嗅觉毒性肿瘤130致癌性皮下注射大鼠350 mg/kg/78W-I致癌性可能致癌(根据RTECS标准)皮肤和附件毒性肿瘤致癌性适用于指定部位的肿瘤1

26、31致癌性吸入大鼠6 ppm/6H/2Y-I致癌性可能致癌(根据RTECS标准)嗅觉毒性肿瘤132致癌性吸入大鼠15 ppm/6H/86W-I致癌性致癌(根据RTECS标准)嗅觉毒性肿瘤133致癌性吸入大鼠14 ppm/6H/84W-I致癌性致癌(根据RTECS标准)嗅觉毒性肿瘤134致癌性吸入大鼠18750 g/m3/2Y-I致癌性可能致癌(根据RTECS标准)嗅觉毒性肿瘤135致癌性吸入小鼠15 ppm/6H/104W-I致癌性可能致癌(根据RTECS标准)嗅觉毒性肿瘤136致癌性吸入大鼠15 ppm/6H/2Y-I致癌性致癌(根据RTECS标准)嗅觉毒性肿瘤137致癌性吸入大鼠5600

27、ppb/6H/2Y-I致癌性可能致癌(根据RTECS标准)嗅觉毒性肿瘤138致癌性吸入大鼠14300 ppb/6H/2Y-I致癌性可能致癌(根据RTECS标准)嗅觉毒性肿瘤139生殖毒性口服大鼠168 mg/kg，雌性受孕 121 天后生殖毒性肝胆系统发育异常140生殖毒性口服大鼠200 mg/kg，雄性配种 1 天前生殖毒性雄性生精功能异常 (包括遗传物质，精子形态，精子活力和计141生殖毒性口服大鼠168 mg/kg，雌性受孕 121 天后生殖毒性影响新生儿的生化和代谢142生殖毒性吸入大鼠1 mg/m3/24H，雌性受孕 122 天后生殖毒性影响胎儿或胚胎细胞遗传物质143生殖毒性吸入大

28、鼠12 g/m3/24H，雌性受孕 15 天前生殖毒性新生儿体重增加量减少生殖毒性对新生儿有其他影响144生殖毒性吸入大鼠12 g/m3/24h，雌性受孕 122 天后生殖毒性影响新生儿的生化和代谢145生殖毒性吸入大鼠35 g/m3/8H，雄性配种 60 天前生殖毒性影响雄性生育能力146生殖毒性吸入大鼠12 g/m3/24H，雌性受孕 20 天前生殖毒性影响新生儿的生化和代谢147生殖毒性吸入大鼠500 g/m3/4H，雌性受孕 119 天后生殖毒性肌肉骨骼系统发育异常生殖毒性影响新生儿的行为148生殖毒性腹腔注射大鼠80 mg/kg，雄性配种 10 天前生殖毒性睾丸，附睾，输精管发生变化

29、生殖毒性前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化149生殖毒性皮下注射大鼠46243 mg/kg，雄性配种 20 天前生殖毒性睾丸，附睾，输精管发生变化150生殖毒性睾丸注射大鼠400 mg/kg，雄性配种 1 天前生殖毒性雄性生育能力下降151生殖毒性口服大鼠168 mg/kg，雌性受孕 121 天后生殖毒性肝胆系统发育异常152生殖毒性腹腔注射小鼠240 mg/kg，雌性受孕 714 天后生殖毒性胎儿毒性(如胎儿发育不良，但不至死亡)生殖毒性颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)生殖毒性肌肉骨骼系统发育异常153生殖毒性腹腔注射小鼠240 mg/kg，雌性受孕 714 天后生殖毒性胚胎或胎儿死

30、亡154生殖毒性腹腔注射小鼠160 mg/kg，雌性受孕 714 天后生殖毒性其他发育异常155生殖毒性腹腔注射小鼠500 mg/kg，雄性配种 5 天前生殖毒性雄性生精功能异常 (包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数)156生殖毒性肌肉注射小鼠259 mg/kg，雌性受孕 11 天后生殖毒性植入后死亡率增加生殖毒性胚胎或胎儿死亡157生殖毒性睾丸注射狗7 mg/kg，雄性配种 1 天前生殖毒性睾丸，附睾，输精管发生变化158生殖毒性睾丸注射猴4 mg/kg，雄性配种 1 天前159生殖毒性睾丸注射家养哺乳动物6667 g/kg，雄性配种 1 天前生殖毒性睾丸，附睾，输精管发生变化生态学资料

31、1、残留与蓄积：资料记载，工业企业区土壤中吸附的甲醛含量可达180-720mg/kg干土。土壤的污染可导致地下水污染，水中甲醛含量可以比表层土高出10-20倍。甲醛在环境中颇稳定，当水中甲醛浓度为5mg/L时(20)，观察结果表明，5天内可以保持恒定。水中甲醛浓度为<20mg/L时，可以被曝气池中经驯化的微生物降解消化。而含量为100mg/L时，能抑制微生物对有机物的氧化。当水中甲醛含量为500mg/L时，生物耗氧过程全部中止，水中微生物被杀死。2、代谢和降解：环境中甲醛的主要污染来源是有机合成、化工、合成纤维、染料、木材加工及制漆等行业排放的废水、废气等。某些有机化合物在环境中降解也产

32、生甲醛，如氯乙烯的降解产物也包含甲醛。由于甲醛有强的还原性，在有氧化性物质存在条件下，能被氧化为甲酸。例如进入水体环境中的甲醛可被腐生菌氧化分解，因而能消耗水中的溶解氧。甲酸进1步的分解产物为二氧化碳和水。进入环境中的甲醛在物理、化学和生物等的共同作用下，被逐渐稀释氧化和降解。甲醛的氧化降解过程如下： 甲醛 3、迁移转化：甲醛由于沸点低又易溶于水，所以主要通过大气和水排放进入环境。生产甲醛的工厂其未处理的气体，当排放高度为18米时，其距工厂250-500米的大气样品中，甲醛含量均在0.035mg/m3以上。1000米远在大气中甲醛浓度在嗅阈以下。以甲醛作鞣剂生产塑料的企业周围大气中的甲醛浓度在

33、嗅阈以下。以甲醛作鞣剂生产塑料的企业周围大气中的甲醛浓度距厂区100米内为0.012mg/m3;200米处3六个样品中有十五个浓度低于0.012mg/m3;400米处均低于0.012mg/m3。工业废水中排放的甲醛含量由于行业不同有很大差别，其中浓度最高的甲醛废水是生产酚醛树脂的上层焦油废水，含甲醛量高达2.5%。人体危害有关资料表明：室内空气污染比室外高510倍，室内空气污染物多达500多种。室内空气污染已成为多种疾病的诱因，而甲醛则是造成室内空气污染的1个主要方面。甲醛对健康危害主要有以下几个方面：a、刺激作用：甲醛的主要危害表现为对皮肤黏膜的刺激作用，甲醛是原浆毒物质，能与蛋白质结合、高

34、浓度吸入时出现呼吸道严重的刺激和水肿、眼刺激、头痛。b、致敏作用：皮肤直接接触甲醛可引起过敏性皮炎、色斑、坏死，吸入高浓度甲醛时可诱发支气管哮喘。c、致突变作用：高浓度甲醛还是1种基因毒性物质。实验动物在实验室高浓度吸入的情况下，可引起鼻咽肿瘤。d、突出表现：头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐、胸闷、眼痛、嗓子痛、胃纳差、心悸、失眠、体重减轻、记忆力减退以及植物神经紊乱等;孕妇长期吸入可能导致胎儿畸形，甚至死亡，男子长期吸入可导致男子精子畸形、死亡等。残留与蓄积：资料记载，工业企业区土壤中吸附的甲醛含量可达180720mg/kg干土。土壤的污染可导致地下水污染，水中甲醛含量可以比表层土高出1020倍

35、。甲醛在环境中颇稳定，当水中甲醛浓度为5mg/L时(20)，观察结果表明，5天内可以保持恒定。水中甲醛浓度为<20mg/L时，可以被曝气池中经驯化的微生物降解消化。而含量为100mg/L时，能抑制微生物对有机物的氧化。当水中甲醛含量为500mg/L时，生物耗氧过程全部中止，水中微生物被杀死。危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。相对浓度危险度当甲醛浓度在每立方米空气中达到0.06-0.07mg/m3时，儿童就会发生轻微气喘;当室内空气中甲醛达到0.1mg/m3时，就有异味和不适

36、感;甲醛达到0.5mg/m3时，可刺激眼睛，引起流泪;甲醛达到0.6mg/m3，可引起咽喉不适或 疼痛。浓度更高时，可引起恶心呕吐，咳嗽胸闷，气喘甚至肺水肿;甲醛达到30mg/m3时，会立即致人死亡。中毒症状轻度中毒明显的眼部及上呼吸道粘膜刺激症状。主要表现为眼结膜充血、红肿，呼吸困难，呼吸声粗重，喉咙沙哑、讲话或干涩暗哑或湿腻。中毒者还能感受到自己呼吸声音加粗。轻度甲醛中毒症状的另1个具体表现为一至二度的喉咙水肿。中度中毒咳嗽不止、咯痰、胸闷、呼吸困难及干湿性破锣音。胸透X光时肺部纹理实质化，转变为散布的点状小斑点或片状阴影，即为医学上的机型支气管肺炎;喉咙水肿增重至三级。进行血气分析之时会

37、伴随着轻、中度的低氧血症。重度中毒肺部及喉部情况出现恶化，出现肺水肿与四度喉水肿的病症，血气分析亦随之严重，为重度低氧血症。检测方法1.甲醛污染问题主要集中于居室、纺织品和食品中。居室装饰材料和家具中的胶合板、纤维板、刨花板等人造板材中含有大量以甲醛为主的脲醛树脂，各类油漆、涂料中都含有甲醛。2.造成纺织品中甲醛残留问题.另外，因经济利益驱使，一些不法分子以甲醛为食品添加剂，如水发食品加甲醛以凝固蛋白防腐、改善外观、增加 口感，酒类饮料中加入甲醛防止浑浊、增加透明度，这些都会造成食品的严重污染，损害人体健康。中华人民共和国食品卫生法中已明文规定禁止甲醛作为食品添加剂。由此可见，甲醛污染问题已普

38、及到生活中的每1个角落，严重威胁人体健康，应引起人们的高度关注。甲醛含量已成为当今居室、纺织品、食品中污染监测的一项重要安全指标。因此研究1种市民可以在自己家中独立完成的，简便、灵敏、快速、直观、准确、经济的甲醛检测方法将会有很大的市场前景。国内外居室、纺织品、食品中甲醛检测方法主要有：分光光度法、电化学检测法、气相色谱法、液相色谱法、传感器法等。3.纺织品在生产加工过程中使用含甲醛的N-羟甲基化合物作为树脂整理剂，以增加织物的弹性，改善折皱性，还使用含甲醛的阳离子树脂以提高染色牢度。分光光度法分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立的1种定性、定量分析方法，是居室、纺织

39、品、食品中甲醛检测最常规的1种方法.涉及到的有乙酰丙酮法、酚试剂法、AHMT法、品红一亚硫酸、变色酸法、间苯三酚法、催化光度法等，每种检测方法所偏重的应用领域不同，并各有其优点和一定的局限性。1.乙酰丙酮法。乙酰丙酮法指在过量铵盐存在下，甲醛与乙酰丙酮通过4560水浴30min或25室温下经2.5h反应生成黄色化合物，然后比色 定量甲醛含量.甲醛与乙酰丙酮反应的特异性较好，干扰因素少，酚类和其它醛类共存时均不干扰，显色剂较为稳定，检出限达到0.25 me/LBl，测定线性范围较宽，适合高含量甲醛的检测，多用于居室和水发食品中对甲醛的测定.但在进行水发食品中甲醛检测时，需将样品中的甲醛在磷酸介质

40、中加热蒸馏提取出来，经水溶液吸收、定容后再检测，操作过程复杂、繁琐、耗时。2.试剂法。酚试剂法即MBTH法，即甲醛与酚试剂(3-甲基-2-苯并噻唑腙盐酸盐，grn)反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色，室温下经15rain后显色，然后比色定量m。酚试剂法操作简便，灵敏度高，检出限为0.02mg/L，较适合测定微量甲醛测定。但脂肪族醛类也有类似的反应，对测定会有干扰，二氧化硫对测定也有一定的干扰，使结果偏低，所以，在测定吊白块时应用此方法要慎重。酚试剂的稳定性较差，显色剂MITI?H在4冰箱内仅可以保存3d，显色后吸光度的稳定性也不如乙酰丙酮法，显色受时间与温度等的限制。本法多用于居室中

41、对甲醛的检测。纺织品和食品中对甲醛的测定有时也用该方法一。3.AHMT法。AHMT法指甲醛与AHMT(4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂)在碱性条件下缩合，经高碘酸钾氧化成紫红色化合物，然后比色定量检测甲醛含量的方法。AHMT法在室温下就能显色，且SO、NO共存时不于扰测定，灵敏度比比色法要好。该方法特异性和选择性均较好，在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛类物质共存时不干扰测定，检出限为0.04 mg/L。但AHMT法在操作过程中显色随时间逐渐加深，标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一，重现性较差，不易操作，多用于居室中对甲醛的检测。其检测技术要求如下所示：检

42、测原理碱性溶液中与4-氨基-3-胼氨-5 -巯基三唑(AHMT)发生反应，经高碘酸钾氧化成红色化合物，半定量地快速检测液体样品中人为加入的甲醛含量。该方法优点是抗干扰能力强，缺点是颜色随时间逐渐加深，要求标准比色卡显色标注时间和样品溶液的显色反应时间必须严格统一。主要仪器10mL纳氏比色管，或者具塞塑料离心管。试剂试剂A 饱和氢氧化钾或5mol/L氢氧化钾溶液。取289氢氧化钾溶于适量蒸馏水中，稍冷后，加蒸馏水至100mL。试剂B 5g/L AHMT盐酸溶 液。取0.5g AHMT溶于100mL 0.2mol/L盐酸溶液中，此溶液置于暗处或保存于棕色瓶中，可保存半年。试剂C 1.5%高碘酸钾的

43、氢氧化钾溶液。称取1.5g KIO?于100mL 0.2mol/L氢氧化钾溶液中，置于水浴上加热使其溶解，备用。操作步骤吸取样品提取液上清液0.5mL于检测管中，加入2滴试剂A溶液，2滴试剂B溶液，盖上盖子摇匀。12min后打开盏，向检测管中加入试剂c溶液1滴，并盖上盖子摇匀，观察情况。结果判定室温下静置3min，肉眼观察显色结果，并与“3min时间点色阶”比较得出待测样品中甲醛含量。待测样品中甲醛含量在10mg/kg以下时建议采用15min时间点的反应结果，并与“15min时间点色阶”比较得出待测样品中甲醛含量。4.品红一亚硫酸法。品红一亚硫酸法指利用甲醛与品红一亚硫酸在浓硫酸存在条件下呈蓝

44、紫色的特性，用比色定量进行检测的方法HI1。本法利用的是甲醛的特有反应，其它醛与酚不干扰测定。此法操作简便、测定范围宽，但其比色液很不稳定，重现性较差，在测定甲醛含量较低的样品时，差异较大，精确度不如乙酰丙酮法，而且品红一亚硫酸法受温度影响较大，检测过程还需浓硫酸，故一般多用于食品中甲醛的定性分析。5.变色酸法.变色酸法指将甲醛在浓硫酸介质中与铬变酸(1，8-二羟基萘-3，6-二磺酸)作用，在沸水浴中生成紫红色化合物，进行比色定量的方法。此法灵敏度高，检出限为0.1 mg/L比色液稳定。但当酚类和其添加剂离子共存时有干扰，因此该法不适用于测定甲醛含量较高的样品。因含甲醛量高的溶液遇酸极易产生聚

45、合物，所以该反应须在浓硫酸介质作用下进行，操作较繁琐，因此该法多用于方法研究，实际检测时应用较少。6.间苯三酚法。间苯三酚法指利用甲醛在碱性条件下与间苯三酚发生缩合反应生成橘红色化合物的特性，进行比色定量检测甲醛含量的方法。此法操作简便、干扰物影响小，检出限为0.1 mg/L。但甲醛与间苯三酚生成物的颜色不稳定，测定结果偏差较大，只适用于甲醛的定性分析.此法多用于水发食品中对甲醛的测定。7.亚硝基亚铁氰化钠法检测原理在碱性条件下，甲醛与亚硝基亚铁氰化钠反应后使溶液出现蓝色特征。本方法为农业部部颁标准方法。主要仪器10mL纳氏比色管，或者具塞塑料离心管。试剂4%盐酸苯肼溶液称取固体盐酸苯肼49溶

46、于水中，稀释至100mL(现用现配)。5%亚硝基亚铁氰化钠溶液称取固体亚硝基亚铁氰化钠59溶于水中，稀释至100mL(现用现配)。10%氢氧化钾溶液称取固体氢氧化钾109溶于水中，稀释至100mL。操作步骤取样品制备液(为上文“样品处理”中的“上清液”或“浸泡液”)5mL于10mL纳氏比色管中，然后加入1mL 4%盐酸苯肼、35滴新配的5%亚硝基亚铁氰化钠溶液，再加入35滴10%氢氧化钾溶液，5min内观察颜色变化。结果判定溶液若呈蓝色或灰蓝色，说明有甲醛，且甲醛含量较高;溶液若呈浅蓝色，说明有甲醛，且甲醛含量较低;溶液若呈淡黄色，甲醛未检出。注意事项该方法显色时间短，应在5min内观察颜色的

47、变化。8.三氯化铁法5%三氯化铁溶液：称取固体三氯化铁59溶于水中，稀释至100mL(现用现配)。盐酸溶液(1+9)：量取盐酸10mL，加到90mL的水中。取样品制备液5mL于10mL纳氏比色管中，加入新配的4%盐酸苯肼溶液1mL及35滴，加入盐酸使呈酸性，溶液如果呈红色，表示有甲醛。电化学法电化学分析法是基于化学反应中产生的电流(伏安法)、电量(库仑法)、电位(电位法)的变化，判断反应体系中分析物的浓度进行定量分析的方法，用于甲醛检测的有极谱法和电位法两种.1.示波极谱测定法。示波极谱测定法简称极谱法，是通过获得的电流一电压曲线即极谱波来进行分析测定的方法。甲醛在盐酸苯肼一氯化钠底液中产生1

48、个明晰的极谱波，峰电流与甲醛含量成正比，根据样品峰电流与甲醛标准峰电流比较进行定量检测 一 ;或在pH值为5的乙酸一乙酸钠介质中，甲醛与硫酸肼的反应产物产生1个灵敏的吸附还原波，其峰高与甲醛浓度在一定范围内呈线性关系，根据这种关系对甲醛进行定量检测。该法操作简便、选择性好，但是极谱分析法对试样的前处理要求比较高，使用的“滴汞电极”有污染，多用于食品和食品包装材料中对甲醛的检测。2.电位法。电位法也称离子选择电极法，是利用膜电极将被测离子的活度转换为电极电位而加以测定的1种方法。在硫酸介质中，甲醛对溴酸钾氧化碘化钾具有促进作用，利用这个特性，用碘离子选择电极跟踪I一，可建立测定微量甲醛的动力学电

49、位法。(该方法的线性范围为05 mg/L，检出限为0.055 mg/L。)此法是一新研究方法，在实际应用中较少。色谱法色谱具有强大的分离效能，不易受样品基质和试剂颜色的干扰，对复杂样品的检测灵敏、准确，可直接用于居室、纺织品、食品中对甲醛的分析检测。也可将样品中的甲醛进行衍生化处理后，再进行测定的。常用的衍生剂有2，4-二硝基苯肼(DNPH)、眯唑、乙硫醇、硫酸肼等。隋雪燕等将样品中的甲醛与DNPH衍生化，生成2，4-二硝基苯腙，经甲苯或正己烷萃取，用毛细管或填充柱气相进行色谱分离，再用电子捕获检测器检测，根据保留时间和峰高进行定性和定量检测，检出限为0.0015 mg/L，其中乙醇、丙酮、二

50、氧化硫、氮氧化物等均不会产生干扰。陈笑梅等驯将样品中甲醛与DNPH衍生化后，经萃取，用高效液相色谱进行分离，用紫外检测器检测，根据保留时间和峰面积进行定性和定量检测，检出限可达0.05 mg/Lt驯。居室、纺织品、食品中样品组分一般较复杂，干扰组分多，甲醛含量又低，常规检测方法中需耗费大量的时间精力进行分离、浓缩等预处理后再进行检测。色谱法灵敏度高、定量准确、抗干扰性强，可直接用于居室、纺织品、食品中甲醛的检测.色谱法测定范围：若以0.2L/min流量采样20L时，测定 范围为0.021mg/m3。检出下限：0.01mg/m3。但是色谱法对设备要求较高，衍生化时间长，萃取等步骤、操作过程烦琐，

51、不宜于一般实验室和家庭的现场快速检测，难以满足市场需求。传感器用于检测甲醛的传感器有电化学传感器、光学传感器和光生化传感器等。电化学传感器结构比较简单，成本比较低，其中高质量的产品性能稳定，测量范围和分辨率基本能达到室内环境检测的要求。但缺点是所受干扰物质多，且由于电解质与被测甲醛气 体发生不可逆化学反应而被消耗，故其工作寿命一般比较短。光学传感器价格比较贵，且体积较大，不适用于在线实时分析，使其使用的广泛性受到限制。虽然光生化传感器提高了选择性，但是由于酶的活性以及其它因素导致传感器不稳定，缺乏实用性，而且一般甲醛气体传感器的价格过高，难以普及。测定1.原理空气中甲醛在酸性条件下吸附在涂有2

52、,4-二硝基苯(2,4-DNPH)6201担体上，生成稳定的甲醛腙。用二硫化碳洗脱后，经OV-色谱柱分离，用氢焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰高定量。测定范围：若以0.2L/m in流量采样20L时，测定范围为0.021.00mg/m3。检出下限：0.01mg/m32.仪器和设备采样管：内径5mm，长100mm玻璃管，内装150mg吸附剂，两端用玻璃棉堵塞，用胶帽密封，备用。空气采样器：流量范围为0.210L/min。具塞比色管：5mL。微量注射器：10µL。气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器。色谱柱：长2m，内径3m m的玻璃柱，内装固定相(OV-1)，色谱担体Shimatew

53、(80100目)。3.试剂二硫化碳：需重新蒸馏进行纯化。2，4-DNPH溶液：称取0.5mg 2，4-DNPH于250mL容量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度。2mol/L盐酸溶液。吸附剂：10g 6201担体(6080目)，用40mL 2，4-DNPH二氯甲烷饱和溶液分两次涂敷，减压、干燥，备用。甲醛标准溶液：配制和标定方法同AHMT比色法。注意事项任何1种方法都可作为甲醛定性测量方法，必要时几种方法同时使用。使用的试剂注意是否必须现用现配。可根据显色的程度与标准色卡比较，半定量判定食品中含甲醛的参考含量，注意显色时间。国家农业部NY 0250 73-2006无公害食品水产品中有毒有害物质限量规定

54、甲醛不出，其他食品中不得检出甲醛。对于测定结果为阳性的样品应慎重处置，建议送样品至实验室或法定检测机构做精量。检测仪器固定式FGD2-A-CH?O工业用固定式甲醛检测仪，采用原装进口电化学传感器，传感器故障自检、自动校准功能、减小测量误差，两段报警值设置。直流24V电源供电，实现24小时不间断的检测。固定式甲醛检测仪可以采用扩散式或者流通式的安装方式。可以实现检测环境中及管道中的甲醛浓度。现场可带显示及报警功能。报警信号同时还可传输到集控中心(值班室)。连接电脑，可将数据进行存储及打印。报警信号可启动电磁阀，连动风机。防水型设计，可将固定式甲醛 检测仪安装在户外。性能稳定可靠，并取得国家防爆证书。便携式PGD2-A-CH?O便携式甲 醛检测仪，采用原装进口电化学传感器，自然扩散方式检测气体浓度(可外加采样泵)，可充电锂电池供 电。检测环境中甲醛泄漏浓度。它具有体积小、重量轻、反应灵敏、高分辩率的特点。传感器故障自检、自动校准功能、减小测量误差。液晶显示，两段报警值设置。可存储报警信息。防水型设计，性能稳定可靠，并取得国家防爆证书。室内污染来源生活中对人体造成伤害的甲醛，可以说无处