分析化学基础知识模块试题库

1、WORD格式化工分析工练习题初级工一、判断题1.只有在浓溶液中也能几乎全部电离的物质才是强电解质。×2.由极性键结合的分子不一定是极性分子。3.为了满足检验的需求，试样品更具代表性，采样越多越好。×4.在 10mL 纯水中参加 23 滴铬黑 T 后溶液呈蓝色，表示水中没有金属离子存在。5.物质的量浓度就是以其化学式为根本单位的摩尔浓度。×6.饱和溶液一定是浓度大的溶液。(×)7.以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。×8.增加平行试验次数可消除偶然误差。 9.使用高氯酸工作时不应戴胶皮手套，而使用氢

2、氟酸时必须戴胶皮手套。10.751 型分光光度计是使用滤光片获得单色光的。×11.企业有权不采用国家标准中的推荐性标准。12.在纯水中参加少量盐酸，水得离子积Kw 仍为 1014。13.易溶强电解质在水中完全电离，溶液中只存在离子，不存在分子。×14.称取氢氧化钠样品应使用一次减量法。 15.使用电子天平称量，可读至五位小数，报出时只能报四位小数。×16.分析纯试剂可以用来直接配制标准溶液。17.在非晶体沉淀的溶液中参加强电解质的目的是为了减少沉淀对杂质的吸附。18.在标准中未指明极限值的判断方法时即表示用修约值比较法。×19.在分析工作中过失误差是不可

3、预料的，因此也是不可防止的。×20.国家鼓励企业积极采用国际标准。 21.95%乙醇是指 100mL 乙醇中含有 95g 乙醇。×22.按照质子理论。盐的水解反响都是酸碱反响，因此就不存在“水解的概念。专业资料整理WORD格式23.用气相色谱分析时有一个组分未出峰不能使用归一化法进展计算。24.EDTA 与金属化合物配合时，一般情况下都是以1:1 关系配合。25.11.48g换算成毫克的正确写法是11480mg。×26.配制 Na2 S2O3标准滴定溶液配置好后应马上标定。 ×27.碳碳双键和碳碳三键分别是烯烃和炔烃的官能团。专业资料整理WORD格式28

4、.二甲苯和三种异构体中，邻、间、对二甲苯，它们的沸点有高到低得规律为邻 >间 .>对。29.乙醛中的醛基官能团对乙醛的化学性质起主要作用。30.丙酮也含有羰基，它也可以和银氨溶液发生银镜反响。×31.乙酸乙酯中含有过量乙酸时，要除去乙酸可加NaOH 中和。×32.丙酮和环丙烷是同分异构体。 33.聚氯乙烯薄膜可用作食品包装。 ×34.乙醚是一种优良溶剂。它能溶于水和很多有机溶剂。×35.在烃的同系物中，分子量增大密度随之增大，但增重逐渐减小。36.分光光度计是建立在电磁辐射根底上。 37.在气液色谱中，吸附能力小的组分先流出色谱柱。×

5、;38.某物质的摩尔吸收系数很大，说明该物质对某波长的光吸收能力很强。39.甲烷和 C17H36为同系物。40.在气相色谱中，相对保存值只与柱温和固定相的性质有关，与其它操作条件无关。二、选择题1.两种物质在反响中恰好作用完，那么它们的EA、体积一定相等B、质量一定相等C、摩尔质量一定相等E、摩尔数一定相等F、物质的量一定相等2.以下气体中，为极性分子的有AD ，非极性分子的有 BCA、HBrB、CO2C、 CH4D、H2OE、氦3.在光电天平上称出一份样品。 称前调整零点为 0.当砝码加到 10.25g 时毛玻璃映出停点为 +4.6mg，称后检查零点为 -0.5mg，该该样品的质量为 B专业

6、资料整理WORD格式A、10.2500gB、10.2551gC、 10.2546gD、10.2541gE、10.2559g4.用于配置标准溶液的试剂和水的最低要求分别为BA、优级水B、分析水C、根底试剂D、化学纯E、三级水F、一级水5. 以下方法不能加快溶质溶解速度的有 DA、研细B、搅拌C、加热D、过滤E、振荡6.以下各组物质中，滴入KCNS 显红色的是 C。A、铁与稀盐酸B、过量铁与稀硫酸C、氯水与氯化亚铁D、铁粉与氯化铜E、过量铁粉与硫酸铁溶液7. 用 EDTA 标准溶液滴定 Ca2+的浓度，常用指示剂是A A、络黑 TB、甲基橙C、酚酞D、甲基蓝8.在配位滴定中可能使用的指示剂有BA、

7、甲基红B、铬黑TC、淀粉D、二苯胺磺酸钠9.以下数据为四位有效数字的有A A、0.03200B、 0.020C、3.2 乘以 104D、 100.02%10.从准确度就可以断定分析结果可靠的前提是BA、偶然误差小B、系统误差小C、平均偏差小D、标准偏差小E、相对偏差小11.在进展比色测定时，下述哪些操作是错误的A A、将外壁有谁的比色皿放入B、手捏比色皿的毛面专业资料整理WORD格式C、待测溶液注到比色皿的2/3 高度处D、用滤纸擦比色皿外壁的水专业资料整理WORD格式12. 下述情况何者属于分析人员不应有的操作误差 CA、滴定前用标准滴定溶液将滴定管淋洗几遍B、称量用砝码没有检定C、称量时未

8、等称量物冷至室温就进展称量D、所用滴定管没有校正值13.气相色谱分析中常用的载气是DA、乙炔B、氨气C、氧化亚氮D、氮气14.为预防和急救化学烧伤，以下哪些说法是错误的BA、接触浓硫酸是穿丝绸工作服B、接触烧碱是穿毛料工作服C、被碱类烧伤后用33 洗D、被酸烧伤后用 2%NaHCO3洗涤2%HBO15.醛可以和银氨溶液发生银镜反响，那么该反响属于醛的A A、氧化反响B、复原反响C、加成反响D、取代反响E、水解反响16.居室空气污染的主要来源是人们使用的装饰材料，胶合板等释放出来的一种刺激性气体，该气体是 EA、SO2B、NH3C、COD、CH4E、HCHO17.以下气体在通常情况下能燃烧的是B

9、A、NH3B、CH4C、NOD、NO2E、CH418.以下物质不能发生水解的是DA、淀粉B、 Na2CO3C、蛋白质D、NaCl19.在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保存参数是B专业资料整理WORD格式A、保存时间B、调整保存时间C、死时间专业资料整理WORD格式D、相对保存值E、保存指数20.把 NaOH 和 CuSO4溶液加到病人的尿液中去，如果发现有红色沉淀，说明含有 CA、食盐B、脂肪C、葡萄糖D、尿素E、蛋白质21.一样条件下，等体积的以下气态烃完全燃烧时，耗氧最多的是BA、C2H4B、C3H8C、C3H6D、C2H2E、CH422.关于密度的测定以下说法正确的选项

10、是CA、密度的测定可用比重计法，比重瓶法和韦氏天平法B、相对密度是指4 摄氏度时样品的质量与同体积纯水在4 摄氏度的质量之比C、对易挥发的油品和有机溶剂应使用密度瓶法测其密度D、对粘稠油品不可用密度的汽油稀释23.以下离子氧化性最强的是C，复原性最强的是 EA、Na+B、 Mg2+C、Al 3+D、 F-E、Br-24.假设矿样 10kg,粉碎后的粒度直径为2.0mm,假定 K=0.2 ，那么应缩分得次数为 BA、2B、3C、4D、5E、625.某人以示差分光光度法测定某药物中主要成分含量时，称取此药物0.0250g,最后计算其主成分的含量为98.25%，此结果是否正确？假设不正确，正确值应为

11、 CA、正确B、不正确，98.3%C、不正确 ,98%D、不正确 ,98.2E、 不正确 ,98.0%26.下述关于系统误差论述错误的选项是DA、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差专业资料整理WORD格式C、系统误差又称可测误差D、系统误差呈正态分布专业资料整理WORD格式E、系统误差具有单向性27.以下气体中含分子数最多的是 A，在标准状况下该气体所含原子数与D升 CO2所含有的原子总数相等。A、1gH2B、8gNeC、10g O2D、 7.47LE、22.4L2.10674.4528.以下计算式：8.8的计算结果应保存 C位有效数字。A、一位B、两位C、三位D、四位E、 五位硝酸

12、与甘油在浓H24存在下，生成硝酸甘油的反响属于 D29.SOA、皂化反响B、聚合反响C、加成反响D、酯化反响E、硝化反响30.如在乙醇溶液的瓶标签上写的浓度为“10100那么表示 BA、10ml 乙醇参加 100ml 水B、将 10ml 乙醇加水稀释到100mlC、100ml 乙醇参加 10ml 水D、10ml 乙醇加 90ml 水E、90ml 乙醇加 10ml 水31.在气相色谱中，定性的参数是A A、保存值B、峰高C、峰面积D、半峰宽E、分配比32.甲烷分子中的 C-H 键属于 C键A、离子键B、共价键C、极性共价键D、都不是33.某有机化合物的构造简式为 CH2 =C(CH3)CH2 C

13、HO，以下对其化学性质的判断中不正确的选项是 CA、能被银氨溶液氧化B、能使 KMnO 4溶液褪色C、能与醇类发生酯化反响D、1mol 该有机物只能与1molH 2发生加成反响E、1mol 该有机物与足量银氨溶液反响能析出2mol/L 银专业资料整理WORD格式34.关于沸点的测定，以下说法错误的选项是B专业资料整理WORD格式A、沸点是衡量物质纯度的标准之一B、纯物质有固定的沸点，其X围在35之间C、用试管法测定沸点时，样品的液面应略低于加热浴中H2 SO4的液面D、计算时应进展压力校正35. 用气相色谱法别离和分析苯和二甲苯的异构体，最适宜的检测器为CA、热导池检测器B、电子俘获检测器C、

14、氢火焰离子化检测器D、火焰光度检测器E、热离子化检测器36. 气液色谱中，氢火焰离子化检测器优于热导检测器的原因是BA、装置简单B、更灵敏C、可检出更多的有机化合物D、用较短的柱能完成同样的别离E、操作方便37. 在下述气相色谱定性方法中，哪一种最可靠？ DA、用文献值对照定性B、比较物与未知物的保存值定性C、改变色谱柱温进展定性D、用两根极性完全不同的柱子进展定性E、将物参加待测组分中，利用峰高增加的方法定性38. 用色谱法进展定量时，要求混合物中每一个组分都需出峰的方法是CA、外标法B、内标法C、归一化法D、叠加法E、转化定量法39. 描述色谱柱效能和总别离效能的指标分别为 BA、理论塔板

15、数和保存值B、有效塔板数或有效塔板高度和别离度C、别离度或有效塔板高度D、理论塔板高度和理论塔板数E、有效塔板高度和保存值专业资料整理WORD格式40. 通用试剂分析纯长用 B符号表示。专业资料整理WORD格式A、GRB、ARC、CPD、LR三、计算题1. 于 1Lc(HCl)=0.2000mol/L 的盐酸溶液中，须参加多少毫升的水才能使稀释后的盐酸溶液对氧化钙的滴定度 THCL/CaO为 0.00500g/mol CaO的相对分子质量为 56.08 ？答案 :122mL2. 计算 cNaAc=0.1mol/L 的醋酸钠溶液的 PH值 Ka=1.8×10-5 .答案 : PH=8.

16、9化工分析工练习题中级工一、判断题1. 温度是影响化学反响平衡常数的非主要因素。 ×2. 较高浓度的酸、碱溶液也具有缓冲作用。 3. 一样浓度的酸离解常数越大，它的水溶液的 PH 值越低。4. 配合物的稳定常数 K 稳为一不变的数，它与溶液酸度大小无关。 5. 测铵盐中 N 含量时，用蒸馏法比甲醛法可靠。 6. 在萃取别离时，分配比越大，体积比越大，萃取率越高。 ×7. 在配位滴定中，当金属离子 M 与 N 共存时，要准确滴定 M ，必须想方法降低 N 的浓度和 NY 的稳定性。 ()8. 无色溶液也可分光光度计上的某个波长下测其吸光度。 9. 玻璃电极测定 PH<1

17、 的溶液， PH 的值读数偏高，叫做“酸差 ；测定 PH.>10 的溶液 PH 值偏低，叫做“碱差。10. 色谱操作中，在使最难别离的物质对能很好地别离的前提下，应尽可能采用较高的柱温。×11. 对某项测定来说，它的系统误差的大小是可以测量的。 12. 所谓“型式检验就是形式上的检验，即不需要做全项检验。 ×13. “ 1211是扑灭所有各类火灾最有效的武器。×专业资料整理WORD格式14. 对一样浓度的同一电解质来说，电离度的数值一定大于电离常数。15. 在有机化合物的分子中，引入能形成氢键的官能团后密度会增大。16. 用 NaOH 标准滴定溶液测定 H3

18、 PO4含量，当滴定至第一个化学计量点时应使用酚酞作指示剂。×17. 离解反响的实质是两个共轭酸碱对共同作用完成质子转移的过程，是酸碱反响。18. 某电对的氧化态可以氧化电位较它低的另一电对的复原态。 19. 标准电极电位正值愈高的电对， 氧化型必是强氧化剂， 复原型必是弱复原剂。20. 能够根据 EDTA 的酸效应曲线确定某一金属离子单独测定时的最高酸度。21. 利用硫酸钡重量法测定 SO42-含量时，要求沉淀中过饱和度要小， 而用 BaSO4比浊法测定时要求过饱和度要大。 22. 卡尔·费休试剂的滴定度也可以像其他标准滴定溶液一样标定后使用2 个月有效。×23

19、. 用分光光度计在紫外光区测定时应使用石英比色皿。 24. 在紫外可见分光光度计中，可使用能斯特灯作为紫外波段的光源。 ×25. 修约间隔为 1000或 103，欲将 23500 修约为两位有效数字，其修约值应为 24× 103。26. 用标准样品进展对照试验可以消除偶然误差。 ×27. 标定 EDTA 标准滴定溶液时，所用基准试剂不纯可引起偶然误差。 ×28. 我国标准分为国家标准、专业标准、地方标准和企业标准四级。 ×29. 酯的水解反响是酯化反响的逆反响。 30. 由极性键结合的分子不一定是极性分子。 31. 有机化合物中能发生银镜反响的

20、物质不一定是醛类。 32. 淀粉、葡萄糖、蛋白质在一定条件下均可发生水解反响。 ×33. 分子的电子光谱比原子的线状光谱复杂。 ×34. 用恩氏黏度计测出的是样品的条件黏度。 35. 用亚硫酸氢钠加成法测定醛和甲基酮含量时， 其他酮、酸和碱均不干扰。36. 用乙酰化法测定醇含量的方法不适用于测定酚羟基。 ×37. 在萃取别离中，假设被萃取组分为有色物质， 那么可直接进展分光光度测定。38. 在柱色谱中，选择流动相和固定相的一般规律是弱极性组分选择吸附性较弱的吸附剂，强极性组分选择吸附性较强的吸附剂。 ×专业资料整理WORD格式39. 在气色相谱中，相对保

21、存值只与柱温和固定相得性质有关，与其他操作条件无关。专业资料整理WORD格式40. 如分子中含有孤对电子的原子和键同时存在并共轭时，会发生迁。 (×)*跃专业资料整理WORD格式二、选择题1.以下表达的周期表中同族元素的关系，不正确的选项是A A、最高正价必然相等B、最外层电子数不一定相等C、化学性质相似D、金属性自上而下增强E、以上表达没有不正确的2.以下固态物质能形成分子晶体的是CA、H2 SO4B、 SiCC、 SiO2D、KCIO 3E、 H2 O3.当弱酸 HA 和弱酸盐组成的缓冲溶液组分浓度比为下述时，缓冲容量最大的是 EA、HA:A -=1:9B、HA:A -=9:1C

22、 、HA:A -=2:1D、HA:A -=1:2E、HA:A -=1:14.用重铬酸钾法测定矿石中铁含量时，常于试液中参加硫磷混酸，其目的是CA、增加溶液中 H-离子的浓度 B、形成缓冲溶液C、使 Fe3+生成无色稳定的配合物，减少终点误差D、增大 Fe3+ / Fe2+电对电压，减小化学计量点附近的电位突跃，使反响更完全5.以下能使沉淀溶解度减小的因素有CA、酸效应B、盐效应C、同离子效应D、水解效应6.在紫外和可见光区用分光光度计测量有色溶液的浓度相对标准偏差最小的吸光度为 AA、0.434B、0.443C、0.343D、0.334E、0.2347.物质与电磁辐射相互作用后产生紫外-可见吸

23、收光谱，这是由于CA、分子的振动B、分子的转动C、原子核外层电子的跃迁D、原子核内层电子的跃迁E、分子的振动和转动跃迁8.在气相色谱中，调整保存值实际上反映了哪些局局部子间的相互作用。BA、组分与载气B、组分与固定相C、组分与组分D、载气与固定相E、组分与载气和固定相9.在电位法中作为指示电极，其电位应与被测离子的浓度DA、无关B、成正比C、对数成正比D、符合能斯特公式的关系E、符合扩散电流公式的关系专业资料整理WORD格式10.色谱分析中，使用氢火焰离子化检测器时，常使用的载气中不含以下哪种气体 BA、氮气B、氧气C、氢气D、氩气11.在分析天平上称量时有± 0.1mg 的误差，滴

24、定管读数有± 0.01ml 的误差，现称 0.4237g 试样，经溶解后用去滴定液 21.18ml，设仅考虑测定过程中称量和滴定管读数两项误差，那么分析结果的最大相对误差是BA、± 0.0708%B、± 0.07%C、 0.1416%D、± 0.14%E、 0.1%12.我国将标准物质分为一、二两级，一般实验室标定标准滴定溶液时可用二级标准物质。二级标准物质的代号是 E专业资料整理WORD格式A、GBWB、GBC、 GB/TD、BZWE、GBW(E)专业资料整理WORD格式13.一白色固体未知物，不溶于热水，也不溶于稀HCL，稀HNO 3及稀H2 SO4

25、，专业资料整理WORD格式但溶于 6mol/LNaOH 中。将其与 2mol/LNa 2 CO3共煮后，所得溶液为两份，一份用 HNO3酸化，并参加 AgNO 3得浅黄色沉淀，一份用氯水和 CCl4处理，那么有专业资料整理WORD格式机相变为红褐色。共煮所得的沉淀可溶于1mol/LHAc中，参加K 2CrO4得黄色专业资料整理WORD格式沉淀，该白色未知物应为C专业资料整理WORD格式A、CdCl 2B、 CuBr2C、PbBr2D、 Ag2 CrO4E、PbCrO4专业资料整理WORD格式14.同温同压下，一样质量的以下气体，其中体积最小的是A 专业资料整理WORD格式A、Cl 2B、O2C

26、、NH 3D、H2E、CO215.以下有机物不能与水互溶的是CA、乙酸B、乙醛C、乙醚D、乙醇16.在 PH=1 的含 Ba2+的溶液中，还能大量存在的离子是C-B、 ClO-C、 Cl-22A、AlO 2D、SO4E、CO317.用 0.01mol/L 的 NaOH 溶液滴定 0.01mol/LHCl 溶液时，最适宜的指示剂是DA、甲基红 PH=4.46.2B、酚酞 PH=8.210.0C、甲基橙PH=3.14.4D、酚红 =6.48.2E、百里酚酞PH=8.310.518.某弱碱 MOH 的 Kb =1× 10-5 ,那么其 0.1mol/L 水溶液的 PH 值为 DA、3.0B

27、、5.0C、9.0 D、11.0E、13.0预测定3+和 Fe2+混合溶液中 Fe3+含量总 Fe 含量大于 100g/L可用19.Fe以下 A方法。A、高锰酸钾法B、邻菲啰啉分光光度法C、银量法D、沉淀滴定法用同一浓度的KMnO4 溶液分别滴定容积相等的FeSO4 和H22O4 溶液，消20.C耗的 KMnO 4溶液的体积也相等，那么说明两溶液的浓度c 的关系是 C专业资料整理WORD格式A、c(FeSO4)=c(H2 C2 O4 )B、c(FeSO4)=2c(H2 C2 O4 )C、c(H2 C2 O4) =2c(FeSO4)专业资料整理WORD格式D、c(FeSO4 )=4c(H2 C2

28、 O4)E、c(H2 C2 O4) =4c(FeSO4)专业资料整理WORD格式21.在气液色谱中要求色谱柱的柱温恒定是因为CA、组分在气体中的扩散系数大B、组分在气体中的扩散系数随温度的变化大C、组分在气液两相中的分配系数随温度变化大D、保存时间随温度变化大E、保存指数随温度变化大22.原子吸收光谱是由以下哪种粒子产生的？BA、固体物质中原子的外层电子B、气态物质中基态原子的外层电子C、气态物质中激发态原子的外层电子D、液态物质中原子的外层电子E、气态物质中基态原子的内层电子23.为以下电位滴定选择适宜的指示电极：（ 1氧化复原滴定 A 2配位滴定 C（ 3沉淀滴定银量法滴定卤离子 BA、铂

29、电极B、银电极C、Hg/Hg-EDTA 电极D、玻璃电极24.在下述情况下何者对测定结果产生正误差A A、用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁B、以 K 2 Cr2 O7为基准物用碘量法标定Na2 S2 O3溶液，滴定速度过快，并过早读数C、以失去局部结晶水的硼砂为基准物标定盐酸溶液的浓度D、以 EDTA 标准滴定溶液测定Ca 或 Mg 含量时，滴定速度过快25.滴定管的初读数为0.05± 0.01mol ，终读数为 22.10±0.01 ml，滴定剂的体积可能波动的X围为E专业资料整理WORD格式A、22.05±0.01 mlB、 22.05±

30、; 0.0014 mlC、 22.15±0.01 ml专业资料整理WORD格式D、22.15±0.02 mlE、 22.05± 0.02 ml专业资料整理WORD格式26.有害气体在车间大量逸散时，分析员正确的做法是CA、呆在房间里不出去B、用湿毛巾捂住口鼻、顺风向跑出车间C、用湿毛巾捂住口鼻、逆风向跑出车间D、查找毒气泄露来源，关闭有关阀门27.苯分子中的两个氢被甲基取代后生成的同分异构体有C种。A、1 种B、2 种C、3 种D、4 种E、5 种28.可直接用碱液吸收处理的废气是A A、二氧化硫B、甲烷C、氨气D、一氧化氮29.以下各组物质中，与AgNO 3溶液

31、混合后，不能产生黄色沉淀的是C专业资料整理WORD格式A、碘水B、KI 溶液C、KCL 溶液D、I230.以下选项的括号内是除去杂质所用的试剂，其中错误的选项是CA、苯中有少量杂质苯酚NaOH 溶液B、乙醇中混有少量水生石灰C、乙酸乙酯中混有少量乙酸NaOH 溶液D、肥皂液中混有少量甘油NaclE、以上所用试剂没有错误的31.以下物质中既能使KMnO 4溶液褪色，又能使溴水褪色的是A A、乙烯B、CCl 4C、乙烷D、聚乙烯32.以下几种物质中，哪个不是卡尔·费休试剂的组成EA、I2B、SO2C、吡啶D、甲醇E、乙醇33.纤维素分子里，每一个葡萄糖单元有 C个醇羟基。A、5 个 B、

32、4 个C、3 个D、2 个E、1 个用丁二酮肟作萃取剂，CHCl3 为溶剂萃取Ni2+时，Ni2+能从水相进入有机相34.的原因不含以下哪项 CA、Ni 2+离子的电荷被中和B、水合离子的水分子被置换掉C、使溶质分子变大D、引入了疏水基团E、溶液的酸度发生了改变35. 间接碘量法必须在 D 条件下进展。A、碱性B、中性C、酸性D、中性或弱碱性36. 在非水酸碱滴定中， 常使用高氯酸的冰醋酸溶液， 标定此溶液的基准物为 DA、无水碳酸钠 B、硼砂 C、 苯甲酸 D、邻苯二甲酸氢钾 E、碳酸钙37.在气相色谱法定量分析中，如采用氢火焰离子化检定器，测定相对校正因子，应选用以下哪种物质为基准。 CA

33、、苯B、环己烷C、正庚烷D、乙醇E、丙酮38.在气相色谱中，可以利用文献记载的保存数据定性，目前最有参考价值的是（ DA、调整保存体积B、相对保存值C、保存指数D、相对保存值和保存指数E、调整保存时间39.分子中，电子跃迁的能量相当于A A、紫外光B、近红外光C、中红外光D、远红外光E、微波40.当辐射从一种介质传播到另一种介质时，下述哪种参量不变BA、波长B、频率C、速度 D、方向E、能量专业资料整理WORD格式三、计算题1.用色谱外标法分析丁二烯组分含量时，取标准丁二烯1.0mL 其标定浓度为73.8mg/L，注入色谱柱，测得峰高14.4cm，半峰宽 0.6cm，在取样品 1.0mL，在同

34、样条件下进展色谱分析，测得丁二烯色谱峰高12.6cm，半峰宽 0.6cm，求其含量以 mg/L 表示。答案： 64.5mg/L2.分析 SO3含量，5 次所得结果为： 19.17%、19.28%、19.28%、19.33%、19.34%，用格鲁布斯检验法 T 检验法和 Q 检验法分别检验 19.17%是否应舍去。取95%置信度，查表 n=5 时 T0.95=1.71， Q0.95=0.86.答案：不应舍去化工分析工练习题高级工一、判断题1.电导分析的理论根底是法拉第定律，而库伦分析的理论根底是欧姆定律。×2.紫外可见分光光度计中单色器的作用是使复合光色散为单色光， 而原子吸收光谱仪中

35、的单色器的作用在于别离谱线。 3.晶体膜离子选择性电极的灵敏度取决于响应离子在溶液中的迁移速度.(× )4.分解电压是指能使被电解的物质在两极上产生瞬时电流时所需的最小外加电压。×5.色谱分析中，热导池检测器要求严格控制工作温度，其它检测器那么不要求严格。6.几个实验室用同一方法测定同一样品中Cl -含量，以检测方法的可靠性，各做四组数据。为检测各实验室所测数据的平均值是否有显著性差异可用Q 检验法。×7.偶然误差的正态分布曲线的特点是曲线与横坐标间所夹面积的总和代表所有测量值出现的概率。8.在氧化复原反响中，某电对的复原态可以复原电位比它低的另一电对的氧化态。&

36、#215;9.单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于氟离子进入晶体膜外表的晶格缺陷而形成双电层构造。 10.在电解过程中金属离子是按一定的顺序析出的， 析出电位越正的离子先析出，析出电位越负的离子后析出。 专业资料整理WORD格式11.石墨炉原子吸收法中，枯燥过程的温度应控制在300 摄氏度。×12.对可逆电极过程来说，物质的氧化态的阴极析出电位与其复原态的阳极析出电位相等。13.色谱图中峰的个数一定等于试样中的组分数。×14.将 3.2533 以百分之一的 0.2 单位修约后的结果应为3.254.15.移液管移取溶液后在放出时残留量稍有不同，可能造成系统误差。×

37、;16.在原子吸收光谱分析时，常使用乙炔作燃气，为了得到比较平稳的乙炔气流。可用饱和食盐水代替水制取乙炔。 17.于试管中参加新制的盐氨溶液，再参加适量蔗糖溶液放入水浴中加热，那么会发生银镜反响。×18.在气相色谱分析中载气的种类对热导池检测器的灵敏度无影响。×19.在其它色谱条件不变时，假设将色谱柱增加三倍，对两个十分接近的色谱峰的别离度也将增加三倍。×20.由于毛细管柱比填充柱的渗透率高，故其柱长可为填充柱的1050 倍，最长可达 100m。21.在高效液相色谱中，使用极性吸附剂的皆可称为正相色谱，使用非极性吸附剂的可称为反相色谱。 ()22.在产品质量检验中

38、，常直接或间接使用标准物质作为其量值的塑源，故应选用不确定度低得标准物质。 ( )23.质量检验是通过对产品的质量特性观察和判断，结合测量，试验所进展的适用性评价活动。×24.系统误差影响分析结果的准确度，随机误差影响分析结果的精细度。25.化验时选择什么样的天平应在了解天平的技术参数和各类天平特点的根底上进展。26.蒸馏水中不含有杂质。×27.K2CrO7不是基准物质，它的标准溶液必须用标定发配制。×28.Na2S2O3标准溶液配制好后应储存于棕色瓶中。 29.为了获得较好地分析结果，应以较浓的34 试液进展滴定。NaOH 溶液和 H PO30.KMnO 4是强

39、氧化剂，其氧化能力与溶液的酸度有关，在酸度较弱的情况下，其氧化能力最强。×31.重铬酸钾法在酸性条件下使用，也可在碱性及中性条件下受用。×32.莫尔法的依据是分级沉淀原理。 专业资料整理WORD格式33.分析工作者对自己使用的天平应掌握简单的检查方法，具备排除一般故障的指示。34.由于蒸馏水不纯引起的系统误差属于试剂误差，可用空白试验来校正。35.示差分光光度法测得吸光值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成正比。36.双波长分光光度法只可用于试样溶液中单组分的测定。×37.显色反映在室温下进展即可。 ×38.在光电比色中，滤光片透过的光应该使溶液最吸收

40、的光，过滤光片铜溶液的颜色应是互补，如溶液是绿色，滤光片应是紫色。 39.分光光度计中棱镜是由玻璃或石英制成，石英棱镜适用于可见分光光度计，玻璃棱镜适用于紫外分光光度计。 ×40.朗伯 -比耳定律只能是用于单光和低浓度的有色溶液。41. 用硫氰酸盐作显色剂测定 Co2+时， Fe3+有干扰，此时可参加氟化钠作为掩蔽剂以消除 Fe3+的干扰。42. 两物质在化学反响中恰好完全作用，那么它们的物质的量一定相等。 ×43. 进展移液管和容量瓶的相对校正时，容量瓶的内壁必须绝对枯燥，移液管内壁可以不枯燥。二、选择题1.用氢氧化钠直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是CA、电

41、位滴定法B、酸碱中和法C、电导滴定法D、库伦分析法E、色谱法2.以下说法中正确的选项是 BA、在一个原子里可以找到两个运动状态完全一样的电子B、在一个原子里可以找到两个能量一样的电子C、在一个原子里 M 层上电子的能量肯定比L 层上电子的能量高，但肯定比N层上电子的能量低。D、处于 2p 亚层上仅有的两个电子其自旋方向需相反E、以上说法都不对3.化合物 CH3CSNH2于酸性溶液在分析化学中用来代替CA、氨水B、丁二酮肟C、硫化氢D、碳酸铵E、联苯胺4.某液体石油产品闪点在75 摄氏度左右，应使用以下哪种方法测其闪点最适宜（ AA、闭口杯法B、克利夫兰开口杯法C、普通开口杯法专业资料整理WOR

42、D格式D、以上三种都可以E、以上三种都不行5.在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度，准确度及干扰度等，在很大程度上取决于 C专业资料整理WORD格式A、空心阴极灯B、火焰6.用原子吸收光谱法测定铷含量时，参加+A、减小背景B、提高 Rb 浓度C、原子化系统D、分光系统1%钠盐溶液，其作用是 CC、消电离剂专业资料整理WORD格式D、提高火焰温度E、钠盐是释放剂专业资料整理WORD格式7.下述哪种干扰在原子荧光光谱法中比原子吸收光谱法更严重A A、粒子的浓度B、背景C、散射光D、化学干扰E、光谱线干扰8.电位滴定法用于氧化复原滴定时指示电极应选用DA、玻璃电极B、甘汞电极C、银电极D、铂电极E、复

43、合甘汞电极9.气相色谱分析中，以下哪个因素对理论塔板高度没有影响EA、填料的粒度B、载气的流速C、填料粒度的均匀程度D、组分在流动相中的扩散系数E、色谱柱柱长10.用气相色谱进展别离，当两峰的别离达98%时，要求别离度至少应为DA、0.6B、0.7C、0.85D、1.0E、1.511.定性分析中的专属反响是指CA、某种试剂只与某一阳离子起反响B、某种试剂只与为数不多的离子起反响C、某种试剂只与某一种离子起反响D、某种离子只与极少数几种离子起反响E、某种离子只与有机试剂发生特征反响12.以汞量法测定 Cl-，在化学计量点时溶液中主要存在的形式是哪一种？C2-B、HgCl+C、HgCl 2D、Hg

44、2Cl 2-A、HgCl 4E、HgCl313.空心阴极灯的主要操作参数是A A、灯电流B、灯电压C、阴极温度D、内充气体压力E、阴极溅射强度14.用强酸直接滴定法测定羧酸盐含量时的标准滴定溶液是DA、盐酸水溶液B、硫酸水溶液C、高氯酸水溶液D、盐酸的冰醋酸溶液15.进展电解分析时，要使电解能维持进展，外加电压应B专业资料整理WORD格式A、保持不变B、大于分解电压C、小于分解电压D、等于分解电压E.等于反电动势16.能用于测量 Ph>10 的试液的玻璃电极，其玻璃膜组分中含有A A、锂B、钾C、铵D、镁E、铀-17.采用控制电位库伦法在0.2mol/L KNO 3介质中测定 Br 时，

45、控制工作电极电位-为 0，反响为 Br +Ag=AgBr+e，应选用的工作电极为CA、铂B、金C、银D、汞E、银-溴化银18.以下哪种分析方法是建立在电磁辐射根底上的CA、库伦滴定法B、离子选择性电极法C、紫外可见分光光度计法D、极谱分析法E、阴极溶出伏安法19.在原子吸收分析中，当吸收线重叠时，宜采用以下何种措施DA、减小狭缝B、用纯度较高的单元素灯C、更换灯内惰性气体D、另选测定波长20.在气相色谱中，当量组分不能完全别离时，是由于CA、色谱柱的理论塔板数少B、色谱柱的选择性差C、色谱柱的分辨率低D、色谱柱的分配比下小E、色谱柱的理论塔板高度大21.测定矿石中铜含量时得到以下结果： 2.5

46、0%，2.53%，2.55%，用 4d 法估计再测一次所得分析结果不应舍弃去得界限是 E专业资料整理WORD格式A、2.51%2.55%B、2.53%+ 0.017%C、 2.53%+0.02%专业资料整理WORD格式D、2.463%2.597%E、2.53%+0.07%专业资料整理WORD格式22.工业氨基乙酸含量的测定可采用冰乙酸作溶剂，以HClO 4标准滴定溶液进展专业资料整理WORD格式非水滴定。使用该方法测定时，应选用的指示剂是E专业资料整理WORD格式A、甲基橙B、乙酚酞C、百里酚酞D、溴甲酚紫E、结晶紫23.分析高聚物的组成及构造可采用下述哪一种气相色谱法DA、气固色谱B、气液色

47、谱C、毛细管色谱D、裂解气相色谱E、程序升温气相色谱24.在环保分析中，常常要检测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用以下哪种检测器 A A、荧光检测器B、示差折光检测器C、紫外吸收检测器D、折光指数检测器E、电导检测器25. 以下选项不属于称量分析法的是 (B) 。A、气化法B、碘量法C、电解法D、萃取法专业资料整理WORD格式26. 长期不用的酸度计，最好在 (B) 内通电一次。A、17 天B、715 天C、56 月D、12 年27. 自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是 (D) 。A、定期试样B、定位试样C、平均试样D、混合试样28. 符合分析用水的 PH X围是 (B) 。A、大于 5.2B、5.27.6C、小于 7.6D、等于 729. 甲、乙、丙、丁四分析者同时分析 SiO2%的含量，测定分析结甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁： 55.30%、55.35%、 55.28%