风险管理报告模板

1、  医疗器械风险管理报告产品名称           批 准：批 准 日 期 ：   *有限公司  目 录第一章 综述-2第二章 风险管理评审输入-3第三章 风险管理评审-5第四章 风险管理评审结论-6第五章 附录1-7附录2-9附录3-11附录4-12               

2、60;         第一章 综述1产品简介2风险管理计划及实施情况简述3.此次风险管理评审目的4.风险管理评审小组成员及职责范围第二章 风险管理评审输入1.风险可接受准则见附件12.风险管理文档风险管理计划 产品安全性特征问题清单 初始危害判断及初始风险控制分析 风险评价表、风险控制措施记录表 3相关法规及标准GB/T 1912008 包装储运图示标志YY/T0316-2008 / ISO14971-2007 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用4相关文件和记录： 1）使用说明书 2）专业文献中的文章和

3、其他信息3）风险管理控制程序 4）工艺文件 5术语及定义：ALARP: 合理及可行之最低水平FMEA:失效模式与效应分析FTA:故障树分析伤害：身体伤害和/或健康损害、财产损失危害：一种潜在伤害的来源预期用途：供应商提供的规范、说明书以及信息中指出的产品用途。危害事件概率（Phz）：危害状态发展为导致伤害事件的可能性。危害事件概率（Pharm）：与某一危害相关的危现状态发生的概率或出现率。 合理预测错误使用：未按照供应商的预期用途使用产品、程序或服务，但其可能是可以预测人类行为的结果。 记录：执行活动或获得结果的客观凭证文件。余值风险：采取保护措施之后的余值风险。风险：出现危害以及危害严重性的

4、联合概率。注意：在此文件中，危害的概率被进一步划分为危害事件概率（Phz）和危害导致伤害的概率（Phram）。风险分析：系统分析可用信息，以确定危害并评估风险。风险评估：风险分析和风险评定的过程。风险控制：决策过程以及执行降低风险或保持风险在指定级别之内的防护措施。风险评估：在确定的情形下，决定风险是否已经降低到可接受水平的过程。此决定应基于风险分析以及当前社会、经济和环境评估。风险管理：管理方针、程序以及分析、评定和控制风险任务实践的系统应用。风险管理摘要：是一个文件，提供各种危害以及风险分析危害原因的可追溯性，并且确定危害风险被控制。安全：消除具有不可接受风险的危害。可能结果的严重性（Se

5、v）：依据结果的严重性权衡某个危害导致的可能结果。确认：运用检查和提供客观凭证来确认已经满足指定要求。缩写字1) N/Acc区：不可接受的风险区2) ALARP区：进一步调查，采取措施可降低风险区3) Acc区： 可接受风险区4) FMEA：失效模式和效应分析5) FMECA：失效模式、效应和危害度分析；6) FTA：故障树分析等；第三章 风险管理评审1 风险管理计划完成情况2 综合剩余风险可接受评审 评审小组对所有剩余风险进行了综合分析，考虑所有剩余风险共同影响下的作用，评审结果认为：产品综合剩余风险可接受。具体评价方面：2.1单个风险的风险控制是否有相互矛盾的要求.结论：尚未发现现有风险控

6、制有相互矛盾的情况。2.2警告的评审结论：警告的提示清晰，符合规范。2.3说明书的评审结论：产品说明书符合10号令及产品专用安全标准要求，相关产品安全方面的描述清晰易懂，易于使用者阅读。2.4和类似产品进行比较结论：通过与其他同类产品的临床应用实施进行比较：认为产品工艺成熟，临床使用安全有效。同类产品的安全性可靠性得到证实，未发现不良反应。3关于生产和生产后信息生产和生产后信息获取方法参见风险管理控制程序生产和生产后信息获取方法表。评审组对生产和生产后信息获取方法的事宜和有效性进行了评价，认为：该方法是事宜有效的，TCT液基薄层细胞保存液的生产和生产后信息的获取可使用此方法。4评审通过的风险管

7、理文档：*特征问题清单*初始危害判定和风险控制方案分析*风险评价风险控制措施评价表第四章 风险管理评审结论风险管理评审小组经过对*产品评审，认为：风险管理计划已被适当的实施。综合剩余风险是可接受的;已有适当方法获得相关生产和生产后信息。签名批准：日 期： 年 月 日第五章 附录附录1风险评价和风险可接受准则风险管理小组对公司风险管理控制程序中制定的风险评价/风险可接受标准进行了评价，认为在风险管理活动中所依据的风险可接受准则仍保持原有的标准。 1.1 风险的严重度水平 (指发生危害时的严重度S)等级名称等级代号系统风险定义可忽略的S1没有受伤，患者仅仅感到不舒服或不方便而已轻微的S2可能导致器

8、械功能缺失，但不会产生严重损伤或明显的不良，但也可能导致受伤。严重的S3器械功能丧失效果，需要职业医疗介入而排除的永久创伤或身体损伤危急性的S4器械功能丧失，可能会导致患者造成永久性损伤或危及生命的创伤灾难性的S5很高的导致患者或使用人员死亡的概率1.2 风险的概率等级 (指发生危害的概率P)等级名称等级代号概率范围的例子难以置信P1<10-6未必可能P210-410-6很少P310-210-4偶然P410-110-2很可能P5110-1频繁的P6>11.3 风险等级评价准则发生概率（可能性）严重程度1可忽略的2轻微的3严重的4危急性的5灾难的6频繁N/ACCN/ACCN/ACCN

9、/ACCN/ACC5很可能ALARPN/ACCN/ACCN/ACCN/ACC4偶然ACCALARPN/ACCN/ACCN/ACC3很少ACCACCALARPN/ACCN/ACC2未必可能ACCACCACCALARPN/ACC1难以置信ACCACCACCACCALARP1.4 风险等级说明风险等级说 明N/ACC (U)不可接受的风险,必须提出缓解的办法，降低风险ALARP (R)进一步调查，以降低风险ACC (A)可接受的风险2 风险管理文档 风险管理计划 见1.1安全性特征问题清单 附录2初始危害判断及初始风险控制方案分析 附录3风险评价表、风险控制措施记录表 附录4附录2*安全特征问题清单

10、该清单依据YY/T 0316-2008标准的附录C的问题清单，问题内容特征判定可能的危害危害标识C2.1医疗器械预期用途是什么和怎样使用医疗器械？H1 C2.2医疗器械是否预期植入？否  C2.3医疗器械是否预期和患者或其他员接触？否C.2.4在医疗器械中利用何种材料或组分，或与医疗器械共同使用或与其接触？否  C2.5是否有能量给于患者或者身上获取？否C2.6是否有物质提供给患者或从患者身上提取？否C2.7医疗器械是否处理生物材料用于随后的再次使用、输液血或移植？否C2.8医疗器械是否以无菌形式提供或预期由使用者灭菌，或用其他微生物控制方法灭

11、菌？否C2.9医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒？否C.2.10医疗器械是否预期改善患者的环境？否C2.11是否进行测量？否C2.12医疗器械是否进行分析处理？否  C2.13医疗器械是否预期和其他医疗器械、医药或其他医疗技术联合使用？C2.14是否有不希望的能量或物质输出？否C2.15医疗器械是否对环境影响敏感？否C2.16医疗器械是否影响环境？否C2.17医疗器械是否有基本的消耗品或附件？否C2.18是否需要维护和校准？否C2.19医疗器械是否有软件？否C2.20医疗器械是否有存储寿命限制？H3C2.21是否有延时或长期使用效应？否  C.22

12、医疗器械承受何种机械力？否C2.23什么决定医疗器械的寿命？否C2.24医疗器械是否一次性使用？与没有使用过的混淆说明书告知使用后在器械上写明患者信息H4C2.25医疗器械是否需要安全的退出运行或处置？否C2.26医疗器械的安装或使用是否要求专门的培训或专门的技能？否C2.27如何提供安全使用信息？使用说明书、最小包装标签说明书、最小包装标签不详细，可能导致操作不当H5C2.28是否需要建立或引入新的制造过程？否C2.29医疗器械的成功使用，是否关键取决人为因素，例如用户界面？ 否C2.29.1用户界面设计特性是否可能促成使用错误？否  C2.29.2医疗器械是否在因分散注

13、意力导致使用错误的环境中使用？否  C2.29.3医疗器械是否有连接部分或附件？否  C2.29.4医疗器械是否有控制接口？否  C2.29.5医疗器械是否显示信息？否C2.29.6医疗器械是否由菜单控制？否  C2.29.7医疗器械是否由具有特殊需要的人使用？否  C2.29.8用户界面能否用于启动使用者动作？否  C2.30医疗器械是否使用报警系统？否  C2.31医疗器械可能以什么方式被故意地误用？否  C2.32医疗器械是否持有

14、患者护理的关键数据？否  C2.33医疗器械是否预期为移动式或便携式？否C2.34医疗器械的使用是否依赖于基本性能？否附录3 *初始危害分析PHA包括可预见的事件序列、危害处境和可发生的损害危害类型编号问题编号可预见的事件及事件序列危害处境产生的后果或损害初始风险控制方案分析运行 危害H3C2.20贮存不当，提前失效使用前影响患者检测结果在说明书和包装标识上告知储存条件H4C2.27与未使用的混淆使用后影响患者检测结果在说明书上告知，使用后把患者信息写在产品上信息危害H1C2.1说明书不完善，操作不良使用前或使用中操作不当或损坏，可能危害患者严格执行国家局10号令，医疗器械

15、监督管理条例、体外诊断试剂说明书编写指导原则对说明书内容进行评审H2C2.13采样刷操作不当，未能采集脱落细胞或者未能将脱落细胞完全置入细胞保存液中使用中操作不当影响患者检测结果说明书和最小包装标识上写明操作步骤H5C2.27说明书、最小包装标签不详细，可能导致操作不当使用中操作不当影响患者检测结果严格执行国家局10号令，医疗器械监督管理条例、体外诊断试剂说明书编写指导原则对说明书内容和包装标识进行评审12 / 13文档可自由编辑打印 附录4 风险评价、风险控制措施表危害编号危害类型风险估计采取控制措施采取措施后风险估计是否产生新的风险若是、评价新风险备注严重度概率风险水平初始措施计划实施验证严重度概率风险水平严重度概率风险水平H1信息危害23R根据相关法律法规、产品安全需要制定说明书说明书评审 21A    H2信息危害23R在说明书、最小