西北农林科技大学分子生物学

1、一、名词解释1、rna干扰（rna interference，rnai）：是指在生物体细胞内，双链rna(dsrna)引起同源mrna的特异性降解，因而抑制相应基因表达的过程。2、基因组：对一般二倍体高等生物而言，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体dna，构成一个基因组。基因组中包含一整套基因。3、功能基因组：由表达基因构成的基因组。（cdna）4、c 值：是一种生物单倍体基因组dna 的总量。       5、c 值反常：真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复序列，而且功能dna 序列大多被不编码蛋白的dna 所隔

2、开。这就是c 值反常现象       6、dna 的转座：是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。根据转座作用机制的不同，可分为复制性转座和非复制性转座。       7、 基因工程：是指在体外将核酸分子插入到病毒、质粒或是其它载体分子，构成遗传物质的新组合，使之进入原先没有这类分子的寄主细胞中。进行持续稳定的繁殖和表达。      8、 分子克隆的载体（vector）：具有自主复制能力的dna 分子。1.基因表达：包

3、括转录(transcription)和翻译(translation)两个阶段。转录是指拷贝出一条与dna链序列完全相同(u替换t)的rna单链的过程，是基因表达的核心步骤；翻译是指以新生的mrna为模板，把核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程，是基因表达的最终目的。2.编码链(有意义链)：与mrna序列相同的那条dna链。（指不作模板的dna单链）模板链(反义链)：另一条根据碱基互补原则指导mrna合成的 dna链。（指作为模板进行rna转录的链）二、判断对错，为什么？(每题3 分，共计6 分)：1. 在研究 mrna 所包含的功能基因信息时，一般将其反转录成的cdna，再插

4、入到可以自我复制的载体中。    正确由于mrna 十分敏感和脆弱，在自然状态下难以被扩增，故将其反转录成结构稳定的双链dna 就是cdna，然后再插入到可以自我复制的载体中。构建cdna 文库。2. 一个生物体内能产生百万种以上的 ig 分子，是源自于相应数目的基因。     不正确生物体内能产生百万种以上的ig 分子，是由于组成ig 分子的重链和轻链的基因片段发生重排的结果。三、填空（每空0.5 分，共计20 分）1. 核小体 是染色质的基本结构单位，由 200 bp dna 和 组蛋白八聚体 组成。dna 在中期染色体

5、中压缩 10，000 倍。2蛋白质合成时 uaa 、 uga 和 uag 三个暗码通常不代表任何氨基酸，它们代表 终止密码子 。4在大肠杆菌中，许多蛋白质的降解是通过一个 依赖于atp 的蛋白酶（con） 来实现的。真核蛋白的降解依赖于一个只有76 个氨基酸残基、其序列高度保守的 泛素 。5pcr 技术是体外快速扩增特定基因或dna 序列最常用的方法。整个反应包括 dna 解链（变性） 、引物与模板结合（退火） 、 dna 合成（延伸） 三步，此三步可以被不断重复。经多次循环之后，反应混合物中所含有的双链dna 分子数，理论上的最高值应是2n。6. snp（单核苷酸多态性） 指基因组dna 序

6、列中由于单个核苷酸（a，t，c 和g）的突变而引起的多态性。7. 基因敲除 又称 基因打靶 ，该技术通过外源dna 与染色体dna 之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体dna 可与目的片段共同稳定遗传等特点。12. 原位杂交 是用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段。13. 定点突变 通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变所编码的氨基酸序列。14. rna 干涉 技术利用双链小rna 高效、特异性降解细胞内同源mrna，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。15. 蛋白质组学

7、研究某一物种、个体、器官、组织或细胞在特定条件、特定时间所表达的全部蛋白质图谱。通常采用 双向电泳 方法将蛋白质分离, 然后采用 质谱 技术进行鉴定.15、受体酪氨酸激酶： a、ea、有一个胞质激酶区；b、其配体一般是甾类物质；c、配体结合后不发生二聚化d、配体结合胞质区使受体构型发生改变；e、能够发生自磷酸化而激活。16、凝胶阻滞法， b、ca、用于研究蛋白质蛋白质相互作用的方法；b、用于研究蛋白质dna 相互作用的方法；c、其原理是根据复合物大小的改变而发生的电泳速度改变；d、其原理是根据复合物的结构改变而发生的电泳速度改变17、甾类受体转录因子，ca、都结合于同一激素；b、不以特异性序列

8、模式结合 dnac、有不同的区域分别用于激活转录，结合 dna 和激素。18、细胞凋亡， a、da、是特定细胞的程序性死亡；b、当 fas 或tnf 的受体结合了它们的配体后能被诱导；d、一般引起 caspase 的级联反应。19、下列哪些关于 ras 说法是正确的；b、c、da、ras 蛋白直接结合到胞外配体上；b、基因常发生突变，突变能在 v-ras 或c-ras 发生；c、基因突变可能在结构上活化 ras，从而不水解gtp;d、有时可能通过野生型 ras 蛋白的过量表达而引起肿瘤发生；e、不能介导信号通路。20、p53 基因， a、b、d、ea、是一个抑癌基因；b、编码一个转录因子；c、

9、一般不发生突变d、参与细胞周期的调控。e、其表达产物功能可以被某些病毒蛋白抑制五、问答题 （共计25 分）2. 解释在dna 复制过程中，后随链是怎样合成的。（4 分）因为dna 聚合酶只能从5到3方向合成dna，后随链不能象先导链那样总是朝着同一方向合成。后随链是以大量的独立的片段的形式（冈崎片段）合成的。每个片段都是按照5到3方向合成的。这些片段最后连在一起形成一条连续的多核苷酸链。每个片段都是独立地被引发、聚合和连接。3. 解释什么是“套索结构”，在内含子套索中的磷酸二酯键有什么特别之处？ （5 分）当rna 分子的一端自身回折成环并与其自身的核苷酸形成共价结合时，便形成了一个套索结构。

10、在内含子的套索结构中的磷酸二酯键很少见。因为它是由核苷酸的5和2上的碳原子连接起来的。而磷酸二酯键通常是靠相邻的两个核苷酸的5和3 的碳原子连接起来的。4. 列表说明原核生物与真核生物转录的差异。（7 分）原核生物                          真核生物1一种rna 聚合酶。    

11、60;      1多种rna 聚合酶。2不同启动子间有相当大的同源性。 2各种不同启动子间的差异很大。3聚合酶直接同启动子结合。   3聚合酶通过同转录因子相互作用进行结合。4没有增强子。            4有增强子。5转录作用的终止由在几个us 前面形成颈环。 5转录的终止是靠在转录过程特殊的核酸内切酶切割的序列介导的。6启动子通常位于基因的上游。 6聚合酶iii 的启动子位于被转录的序列之中。7转录单位常

12、常含有多个基因。 7转录单位只含有一个基因。5. 简述真核与原核细胞中翻译起始的主要区别。（5 分）原核细胞与真核细胞翻译起始的主要区别是来自mrna 的本质差异以及小亚基与mrna 起始密码子上游区结合的能力。原核细胞mrna 较不稳定，而且是多顺反子，在if-3 介导下。通过16s rrna 的3末端在核糖体结合位点与小亚基直接结合后，原核细胞翻译起始复合物（if-3，30s， mrna，if-2，gtp，fmet-trna）就装配起来了。而在真核细胞中，需要几种起始因子（eif-4，4a，4b）帮助mrna 启动，起始复合物（sic，40s亚基，eif-2，gtp，met，trna）才能

13、结合（在eif-4 和eif-3 因子的促使下）到mrna 帽上。一旦结合，sic 开始向mrna 下游区搜索，直到找到第一个aug 密码子。3.分子标记的特点：（1）直接以dna的形式表现，在生物体的各个组织、各个发育阶段均可检测到，不受季节、环境限制，不存在表达与否等问题；（2）数量极多，遍布整个基因组，可检测座位几乎无限；（3）多态性高，自然界存在许多等位变异，无须人为创造；（4）表现为中性，不影响目标性状的表达；（5）许多标记表现为共显性的特点，能区别纯合体和杂合体。4.gt-ag规则：外显子与内含子的连接点尽管非常短但是仍有极端保守的共有序列. 明确了内含子末端是特定的共有序列.在每

14、个保守位点处，下标代表该位置规定碱基出现的百分率。一般内含子中此序列为gtag。因为内含子两端剪接点的识别是根据起始点是双核苷酸gt，结束点是ag来确定的，所以剪接点的这种特征又称为gt-ag规则(rule) (实际上rna 中的序列是gu-ag)。内含子剪接的分子机制之一。3.rna链合成特点：t                       在依赖dna的rna聚合酶作用下进

15、行转录t                       au、cg 合成rna分子t                       转录合成rna链的方向为53，模

16、板单链dna的极性方向为35， 而非模       板单链的极性方向与rna链相同，均为53。（书写）t                       基因转录方式为不对称转录(一条单链dna 为模板,rna聚合酶的结合)6.转录的基本过程：无论是原核还是真核细胞，转录的基本过程都包括:模板识别、转录起始、通过启动子及转

17、录的延伸和终止。?                      模板识别：rna聚合酶与启动子dna作用并与之结合。在dna形成转录泡?                      转

18、录起始：从启动子到终止子称为转录单位 (转录起始点)；转录起点即转录原点记   为1，其上游记为负值，下游记为正值。?                      通过启动子：转录起始后直到9个核苷酸短链?              

19、;        转录延伸：rna聚合酶离开启动子，沿dna链移动并产生新rna链伸长。?                      终止：不再形成磷酸二酯键，rnadna分离，转录泡瓦解，dna恢复双链。8.原核生物的rna聚合酶：大肠杆菌的rna聚合酶：全酶由5种亚基2个、组成，因子与其它部分的结合不是十分紧密，它

20、易于与、2个分离，没有的酶称为核心酶只催化链的延长，对起始无作用。五种亚基的功能分别为：亚基：与启动子结合功能。亚基：含催化部位，起催化作用，催化形成磷酸二酯键。亚基：与dna模板结合功能。亚基：识别起始位点。9.因子控制酶与dna 的结合?      全酶(2)可被分为两部分：核心酶(2)和因子(sigma 因子，多肽)。?      只有全酶才能起始转录。因子能够保证细菌rna 聚合酶稳定地结合到某个特异的、唯一的dna启动子上。rna链合成达89个碱基时，因子释放，离开核心酶，由后者负责延

21、伸。核心酶能在dna模板上合成rna，但不能在正确的位点起始转录。?      核心酶对dna 有一定亲和性，在这种结合反应中，核心酶所结合的某段dna变为疏松结合位点，聚合酶从dna上解离的半衰期大约为60 分。?      核心酶不能区别启动子和其它dna 序列。14.因子如何行使功能？因子是e. coli 的一种基本蛋白质，只在终止阶段发挥作用。其分子量约46kd，活性形式为六聚体(275kd)，作为rna聚合酶的辅助因子行使功能。 因子沿着rna 追赶聚合酶，当聚合酶在依赖于因子的终止子

22、处作短暂停顿时将其捕获，从而导致转录终止。15.rna的编辑（rna editing）是某些rna，特别是mrna的一种加工方式，它导致了dna所编码的遗传信息的改变，因为经过编辑的mrna序列发生了不同于模板dna的变化。rna编辑的另一种形式是尿苷酸的缺失和添加。16.rna的化学修饰：除了rna的编辑之外，有些rna，特别是前体rrna和trna，还可能有特异性化学修饰。研究证实，仅人细胞内rrna分子上就存在106种甲基化和95种假尿嘧啶产物，虽然尚未发现特征性保守序列，但有实验证据表明，rna的化学修饰可能具有位点特异性。有实验表明，分子量只有70-100个核苷酸的核仁rna（sno

23、rnas）参与rna的化学修饰，因为这些rna能通过碱基配对的方式，把rrna分子上需要修饰的位点找出来。第四章 原核基因表达调控模式1.基因表达调控：随着生物个体的发育，dna分子能有序地将其所承载的遗传信息，通过密码子-反密码子系统转变成蛋白质，执行各种生理生化功能。科学家把从dna到蛋白质的过程称为基因表达，对这个过程的调节就称为基因表达调控。2.基因表达调控主要表现在以下二方面：?          转录水平上的调控(transcriptional regulation)；?  

24、;     转录后水平上的调控(post-transcriptional regulation)，包括:（1）mrna加工成熟水平调控（differential processing of rna transcrpt）；（2）翻译水平调控（differential translation of mrna）4.dna 序列分成两种类型：编码反式作用因子(trans-acting factor)的序列和功能严格限制在dna 内部的顺式作用元件(cis-acting element)基因的活性调控主要通过反式作用因子(通常是蛋白质)和顺式作用元件(通常在dna

25、 上)的特异性相互作用而实现的。正调控和负调控的共同点是调控蛋白(regulatory protein)都是反式作用因子，它通常识别位于基因上游的顺式作用元件。这种识别的结果是根据调控蛋白的类型决定的，激活                或阻遏基因的表达。?          原核生物和真核生物的基因的组织形式差异很大，细菌的结构基因一般成簇(cluster

26、)排列，而真核生物的基因则是独立存在。成簇排列的结构基因能受单一启动子共同控制：结果使整套基因或者表达或者都不表达。顺式作用元件：真核基因的顺式调控元件是基因周围能与特异转录因子结合而影响转录的dna序列。其中主要是起正性调控作用的顺式作用元件，包括启动子、增强子、近年又发现起负性调控作用的元件静止子。反式作用因子：由不同染色体上基因座位编码的、能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件8一12bp核心序列上并参与调控靶基因转录效率的这些结合蛋白称作反式作用因子。反式作用因子（转录因子）一类在真核细胞核中发挥作用的蛋白质因子识别/结合反式作用因子   顺式作用元件中的靶序列 启动转录5

27、.乳糖操纵子控制模型的主要内容：（双重点）?      包括结构基因和控制其表达的整个系统形成一个调控单位称为操纵子(operator)。?      操纵子的活性是由调控基因控制的，其蛋白产物和顺式作用调控元件相互作用。?      根据对突变的影响来区分结构基因和调控基因。?      结构基因突变只引起其编码的特定蛋白质失活。?      调

28、控基因的突变则影响其控制的所有结构基因的表达。?      调控基因的突变揭示了调控的类型。?      laczya 基因（乳糖结构基因）的转录受laci 基因（乳糖调控基因）指导合成的调控蛋白控制。6.下面就以乳糖操纵子为例子说明操纵子的最基本的组成元件（elements）：（重点）?      结构基因：操纵子中被调控的编码蛋白质的基因。?      启动子：是指能被rna聚合酶识别、结合并

29、启动基因转录的一段dna序列。?      操纵（序列）基因：是指能被调控蛋白特异性结合的一段dna序列。?      调控基因：是编码能与操纵序列结合的调控蛋白的基因。?      终止子：是给予rna聚合酶转录终止信号的dna序列。4.基因扩增：是指某些基因的拷贝数专一性大量增加的现象，它使细胞在短期内产生大量的基因产物以满足生长发育的需要，是基因活性调控的一种方式。5.基因重排：将一个基因从远离启动子的地方移到距它很近的位点从而启动转录。7

30、.增强子：一类能增强真核生物启动子功能的顺式作用元件（dna序列）。是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的dna序?                      增强子、启动子交错覆盖/连续没有增强子  启动子不表现活性没有启动子    增强子无法发挥作用?        

31、60;             增强子作用不受序列方向的制约?                      有组织特异性8.增强子特性： a、增强效应十分明显。b、增强效应与其位置和取向无关。c、大多为重复序列（50bp）。d、其增强效应有严密的组织和细胞特异性。e、没有

32、基因专一性，可以在不同的基因组合上表现增强效应。f、许多增强子还受外部信号的调控。11.顺式作用元件?                      真核生物dna序列?                  

33、0;   和被转录的结构基因距离较近?                      包括：启动子（启动子上游近侧序列）、增强子?                    &#

34、160; 和转录调控有关  (可影响自身编码基因表达活性)12.cpg岛（重点）：基因的5末端调控区存在一段富含成对的胞嘧啶、鸟嘧啶（cpg）的序列。 （去甲基化的cpg岛对转录起始是必需的）13.真核生物与原核生物的调控差异原核生物真核生物操纵元调控多样化调控，更为复杂基因组小，大肠杆菌：总长4.6×106bp, 编码4288个基因, 每个基因约1100bp基因组大，人类基因组全长3×109 bp，编码10万个基因，其余为重复序列基因分布在同一染色体上，操纵元控制dna与组蛋白结合成染色质，染色质的变化调控基因表达；基因分布在不同的染色体上，存在不同染色体间基因

35、的调控问题适应外界环境，操纵元调控表达基因差别表达是细胞分化和功能的核心转录和翻译同时进行，大部分为转录水平调控转录和翻译在时间和空间上均不同，从dna到蛋白质的各层次上都有调控，但多数为转录水平调控14.真核基因表达调控的特点与原核生物比较它具有一些明显的特点：(一)真核基因表达调控的环节更多(二)真核基因的转录与染色质的结构变化相关 。1.染色质结构影响基因转录2.组蛋白的作用：。3.转录活跃的区域也常缺乏核小体的结构。这些都表明核小体结构影响基因转录。4.转录活跃区域对核酸酶作用敏感度增加。5. dna碱基修饰变化：(三)真核基因表达以正性调控为主：15.rna编辑：定义：转录后的rna

36、在编码区发生碱基插入， 缺失或转换的现象。意义：纠正某些移码突变；构建或删除起始密码子、终止密码子；增减核苷酸扩充遗传信息。细胞生物学三、填空题  （每题一分 1×10）2、磷脂分子是兼性分子，它具有亲水头部和疏水尾部两个不同性质的部分。3、小分子物质的跨膜转运主要有简单扩散、易化扩散、主动运输三种方式。大分子物质主要通过胞吞作用、胞吐作用完成膜泡转运。4、大分子物质要进入细胞，可通过 吞噬作用、胞饮作用、受体介导的胞吞作用来实现。5、帮助物质进行易化扩散的膜转运蛋白有两类，即载体蛋白、通道蛋白6、主动运输需要载体蛋白、（atp）、na+的电化学梯度才能逆浓度梯度

37、转运物质。7、膜受体的生物学特性是特异性、高亲和性、可饱和性、可逆性。8、根据不同的结构和功能，膜受体可分为离子通道受体、催化受体、偶联g蛋白受体三类。9、偶联g蛋白受体要通过g蛋白将信号传给效应器（酶或离子通道。10、在camp信号途径中，第二信使是camp，第一信使是配体。该途径有刺激和抑制，但两途径的效应器均为 受体1、主动运输：载体蛋白利用代谢能，逆浓度梯度转运小分子物质过膜的过程。2、膜转运蛋白：细胞膜上负责转运小分子或离子的跨膜蛋白。3、膜泡运输：大分子和颗粒物质经一系列膜泡的形成和融合来完成转运的过程。4、膜受体：细胞膜上能特异地识别、结合配体，并引起胞内一系列反应的跨

38、膜蛋白。5、受体介导的胞吞作用：在细胞膜的有被小窝上，特定受体与相应大分子物质结合，引发形成有被小泡而实现选择性快速吞入某物质的过程。6、细胞生物学：是从细胞、亚细胞和分子三个水平研究细胞生命活动的科学、原核细胞和真核细胞在结构上有何区别？1）细胞核：前者无核膜、核仁，环状dna裸露于胞质中；后者有核膜、核仁，链状dna与组蛋白结合成染色质，存在核内。2）内膜系统：前者无或具极简单的内膜系统；后者具极复杂的内膜系统，包括内质网、高尔基体、溶酶体等。3）细胞骨架：前者无，后者有。、细胞膜的分子结构特点是什么？1）脂双分子层构成膜的连续主体；2）膜蛋白以镶嵌和附着的方式存在脂双层上；3）具有流动性

39、；4）膜物质呈不对称分布。3、简单扩散和易化扩散有何异同？异：前者无需借助膜转运蛋白，转运脂溶性、非极性小分子；后者需借助膜转运蛋白，转运非脂溶性、极性小分子或离子。同：物质均为顺浓度梯度转运，无需消耗细胞的代谢能。5、膜转运蛋白在物质跨膜转运中起什么作用？膜转运蛋白可帮助物质进行跨膜转运，它包括载体蛋白和通道蛋白。载体蛋白通过与被转运物质结合、变构，使物质转运过膜，其转运过程有的是耗能的主动运输，有的是不耗能的易化扩散。在转运方式中，有的载体蛋白只能转运一种物质（单运输），有的同时同向转运两种物质（共运输），或同时反向转运两种物质（对向运输）。通道蛋白则是靠在膜上形成极性通道转运物质，此过程

40、都属不耗能的的易代扩散。通道蛋白形成的通道有的是持续开放的，有的是在特定条件控制下间断开放的，包括配体闸门通道、电压闸门通道和离子闸门通道。6、膜受体分为哪几类？它们各有何特点？根据膜受体的结构和功能，可将其分成三类，即离子通道受体、催化受体和偶联g蛋白受体。离子通道受体本身是离子通道或与离子通道偶联，它与配体结合时，靠开启或关闭离子通道来转导信号。催化受体的胞质区域具有酪氨酸蛋白激酶（tpk）活性，配体与该受体结合时，后者靠自身的tpk活性来转导信号。偶联g蛋白受体与配体结合时，其胞质区域通过激活g蛋白作用于效应器（酶或离子通道）来转导信号。1.原核生物有什么主要特征？. 

41、0;  没有核膜，遗传物质集中在一个没有明确界限的低电子密度区，称为拟核。.    dna为单个裸露的环状分子，通常没有结合蛋白；.    没有恒定的内膜系统；.    核糖体为70s型。2.什么是蛋白质感染因子（prion）？是一种变异的蛋白质，可引起同类蛋白质发生构象改变，从而使变异蛋白数量增多，在细胞中积累，引起细胞病变，所以也叫朊病毒。羊瘙痒病、疯牛病都是由蛋白质感染因子引起的。3.质子泵由哪三种类型？.    p-type：载体蛋白利用atp使自身磷酸化（

42、phosphorylation），发生构象的改变来转移质子或其它离子，如植物细胞膜上的h+泵、动物细胞的na+-k+泵、ca2+离子泵，h+-k+atp酶（位于胃表皮细胞，分泌胃酸）；.    v-type：位于小泡（vacuole）的膜上，由许多亚基构成，水解atp产生能量，但不发生自磷酸化，位于溶酶体膜、动物细胞的内吞体、高尔基体的囊泡膜、植物液泡膜上；.    f-type：是由许多亚基构成的管状结构，h沿浓度梯度运动，所释放的能量与atp合成耦联起来，所以也叫atp合酶（atp synthase）。位于细菌质膜，线粒体内膜和叶

43、绿体的类囊体膜上。4.蛋白质上主要由哪两类分选信号？.    信号序列（signal sequence）：是存在于蛋白质一级结构上的线性序列，通常15-60个氨基酸残基，有些信号序列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶（signal peptidase）切除.    信号斑（signal patch）：存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。5.细胞内蛋白质的分选运输途径主要有那些？.    门控运输（gated transport）：如核孔可以选择性的

44、运输大分子物质和rnp复合体，并且允许小分子物质自由进出细胞核。.    跨膜运输（transmembrane transport）：蛋白质通过跨膜通道进入目的地。如细胞质中合成的蛋白质在信号序列的引导下，通过线粒体上的转位因子，以解折叠的线性分子进入线粒体。.    膜泡运输（vesicular transport）：蛋白质被选择性地包装成运输小泡，定向转运到靶细胞器。如内质网向高尔基体的物质运输、高尔基体分泌形成溶酶体、细胞摄入某些营养物质或激素，都属于这种运输方式。6.细胞的外排主要由哪两类途径？  

45、0; 组成型的外排途径（constitutive exocytosis pathway）：所有真核细胞都有从高尔基体tgn区分泌囊泡向质膜运输的过程，其作用在于更新膜蛋白和膜脂、形成质膜外周蛋白、细胞外基质、或作为营养成分和信号分子。组成型的外排途径通过default pathway完成蛋白质的转运过程。在粗面内质网中合成的蛋白质除了某些有特殊标志的蛋白驻留在er或高尔基体中或选择性地进入溶酶体和调节性分泌泡外，其余的蛋白均沿着粗面内质网高尔基体分泌泡细胞表面这一途径完成其转运过程。    调节型外排途径（regulated exocytosis pathway）

46、：分泌细胞产生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）储存在分泌泡内，当细胞在受到胞外信号刺激时，分泌泡与质膜融合并将内含物释放出去。调节型的外排途径存在于特化的分泌细胞。其蛋白分选信号存在于蛋白本身，由高尔基体tgn上特殊的受体选择性地包装为运输小泡。7.那些蛋白质需要在内质网上合成？    向细胞外分泌的蛋白、如抗体、激素；    膜蛋白，并且决定膜蛋白在膜中的排列方式；    需要与其它细胞组合严格分开的酶，如溶酶体的各种水解酶；    需要进行修饰的蛋白，如糖蛋白；8.高尔基

47、体具有那三个功能区隔？    高尔基体顺面的网络结构（cis golgi network，cgn），是高尔基体的入口区域，接受由内质网合成的物质并分类后转入中间膜囊。    高尔基体中间膜囊（medial gdgi），多数糖基修饰，糖脂的形成以及与高尔基体有关的糖合成均发生此处。      高尔基体反面的网络结构（trans golgi network，tgn）， 由反面一侧的囊泡和网管组成，是高尔基体的出口区域，功能是参与蛋白质的分类与包装，最后输出。9.简述溶酶体的功能. 

48、;   细胞内消化：在高等动物细胞中，一些大分子物质通过内吞作用进入细胞，如内吞低密脂蛋白获得胆固醇；在单细胞真核生物中，溶酶体的消化作用就更为重要了。.    细胞凋亡：溶酶体可清除，凋亡细胞形成的凋亡小体.    自体吞噬：清除细胞中无用的生物大分子，衰老的细胞器等。.    防御作用：如巨噬细胞可吞入病原体，在溶酶体中将病原体杀死和降解。.    参与分泌过程的调节，如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。.    形成

49、精子的顶体。10.为什么说线粒体的行为类似于细菌？.    具有自己的dna和转录翻译体系。.    dna分子为环形。.    核糖体为70s型。.    蛋白质合成的起始氨基酸是n-甲酰甲硫氨酸。.    rna聚合酶对溴化乙锭敏感，但对放线菌素不敏感。.    蛋白质合成可被氯霉素抑制。11.简述线粒体的结构.    外膜 (out membrane)：具有孔蛋白（porin）构成

50、的亲水通道，通透性高。标志酶为单胺氧化酶。.    内膜 （inner membrane）：心磷脂含量高、缺乏胆固醇，通透性很低，标志酶为细胞色素氧化酶。线粒体氧化磷酸化的电子传递链位于内膜，内膜向线粒体基质褶入形成嵴，能显著扩大内膜表面积。.    膜间隙(intermembrane space)：是内外膜之间的腔隙，标志酶为腺苷酸激酶。.    基质（matrix）：为内膜和嵴包围的空间。催化三羧酸循环，脂肪酸和丙酮酸氧化的酶类均位于基质中，其标志酶为苹果酸脱氢酶。此外基质还具有一套完整的转录和翻译体

51、系。12.什么是解偶联剂（uncoupler）？解偶联剂使氧化和磷酸化脱偶联，氧化仍可以进行，而磷酸化不能进行，解偶联剂为离子载体或通道，能增大线粒体内膜对h+的通透性，消除h+梯度，因而无atp生成，使氧化释放出来的能量全部以热的形式散发。如质子载体2,4-二硝基酚(dnp)。13.什么是细胞的化学通讯，有哪些类型是间接的细胞通讯，指细胞分泌一些化学物质（如激素）至细胞外，作为信号分子作用于靶细胞，调节其功能。根据化学信号分子可以作用的距离范围，可分为以下4类：.    内分泌（endocrine）：内分泌细胞分泌的激素随血液循环输至全身，作用于靶细胞。其特点是

52、：低浓度，仅为10-8-10-12m；全身性，随血液流经全身，但只能与特定的受体结合而发挥作用；长时效，激素产生后经过漫长的运送过程才起作用，而且血流中微量的激素就足以维持长久的作用。.    旁分泌（paracrine）：细胞分泌的信号分子通过扩散作用于邻近的细胞。包括：各类细胞因子（如表皮生长因子）；气体信号分子（如：no）.    突触信号发放：神经递质（如乙酰胆碱）由突触前膜释放，经突触间隙扩散到突触后膜，作用于特定的靶细胞。.    自分泌（autocrine）：与上述三类不同的是，信号发放细胞

53、和靶细胞为同类或同一细胞，常见于癌变细胞。如：大肠癌细胞可自分泌产生胃泌素，介导调节c-myc、c-fos和ras p21等癌基因表达，从而促进癌细胞的增殖15.g蛋白耦联型受体有什么特点和作用？g蛋白耦联型受体为7次跨膜蛋白，受体胞外结构域识别胞外信号分子并与之结合，胞内结构域与g蛋白耦联。通过与g蛋白耦联，调节相关酶活性，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内。g蛋白耦联型受体包括多种神经递质、肽类激素和趋化因子的受体，在味觉、视觉和嗅觉中接受外源理化因素的受体亦属g蛋白耦联型受体。17.什么是酶偶联型受体？酶偶联型受体（enzyme linked receptor）可分为两类

54、：其一是本身具有激酶活性，如肽类生长因子（egf等）的受体；其二是本身没有酶活性，但可以连接胞质酪氨酸激酶，如细胞因子受体超家族。这类受体的共同点是：通常为单次跨膜蛋白；接受配体后发生二聚化而激活，起动其下游信号转导。18.简述jak-stat信号途径（图8-30）配体与受体结合导致受体二聚化；二聚化受体激活jak；jak将stat磷酸化；stat形成二聚体，暴露出入核信号；    stat进入核内，调节基因表达。19.简述rptk-ras信号通路配体rptkadaptorgefrasraf（mapkkk）mapkkmapk进入细胞核转录因子基因表达。20.简述n

55、o的作用机理血管内皮细胞接受乙酰胆碱，引起胞内ca2+浓度升高，激活胞内一氧化氮合酶，细胞释放no，no扩散进入平滑肌细胞，与胞质鸟苷酸环化酶（gtp-cyclase，gc）活性中心的fe2结合，改变酶的构象，导致酶活性的增强和cgmp合成增多。cgmp可降低血管平滑肌中的ca2+离子浓度。引起血管平滑肌的舒张，血管扩张、血流通畅。21.细胞骨架由哪三类成分组成，各有什么主要功能？细胞骨架由微丝（microfilament）、微管（microtubule）和中间纤维（intemediate filament）构成。微丝确定细胞表面特征、使细胞能够运动和收缩。微管确定膜性细胞器（membrane

56、-enclosed organelle）的位置、帮助染色体分离和作为膜泡运输的导轨。中间纤维使细胞具有张力和抗剪切力。22.细胞内主要有哪三类马达蛋白？.    肌球蛋白（myosin），能向微丝的（+）极运动；.    驱动蛋白（kinesin），能向着微管（+）极运动；.    动力蛋白（dynein），能向着微管（-）极运动；23.从组装过程解释中间纤维没有极性的现象两个单体形成两股超螺旋二聚体；两个二聚体反向平行组装成四聚体，三个四聚体长向连成原丝；两个原丝组成原纤维；4根原纤维组成中间纤维。由于

57、if是由反向平行的螺旋组成的，所以和微丝微蛋不同的是，它没有极性。24.简述细胞外基质的生物学作用.    影响细胞的存活与死亡.    决定细胞的形状.    调节细胞的增殖.    控制细胞的分化.    参与细胞的迁移25.桥粒和粘合带处的细胞粘附分子属于哪一种类型，各连接那一类细胞骨架？桥粒和粘合带处的细胞粘附分子均属于钙粘素。桥粒与细胞内的中间纤维连接，粘合带与细胞内的肌动蛋白纤维连接细胞粘附分子间的作用机制有哪三种方式？. 

58、   两相邻细胞表面的同种cam分子间的相互识别与结合（亲同性粘附）；.    两相邻细胞表面的不同种cam分子间的相互识别与结合（亲异性粘附）；.    两相邻细胞表面的相同cam分子借细胞外的多价连接分子而相互识别与结合。26.简述核小体结构模型.    每个核小体单位包括200bp左右的dna和一个组蛋白八聚体及一个分子的组蛋白h1。.    组蛋白八聚体构成核小体的核心颗粒，由h2a、h2b、h3、h4各两分子形成。.  

59、60; dna分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面。.    相邻核心颗粒之间为一段连接线dna，连结线上有组蛋白h1和非组蛋白。27.异染色质有什么特点？.    在间期核中处于凝缩状态，无转录活性。.    是遗传惰性区，含永不表达的基因。.    复制时间晚于其它区域，在细胞周期中表现为晚复制，早凝缩，即异固缩现象(heteropycnosis)。28.多线染色体主要有什么特点    体积巨大，这是由于核内有丝分裂的结果，即染色体多次复制而不分

60、离。    多线性，每条多线染色体由5004000条解旋的染色体合并在一起形成。    体细胞联会，同源染色体紧密配对，并合并成一个染色体。    横带纹，染色后呈现出明暗相间的带纹。      具有膨突和环，是基因活跃转录的区域。29.让m期的细胞与间期的细胞融合，诱导间期细胞产生pcc，请描述各时期pcc的形态及形成原因。    g1期pcc为单线状，因dna未复制。    s期pcc为粉末状，这与dna由多个部位开始复制有关。    g2期pcc为双线染色体，说明dna复制已完成。30.举出两种以上人工细胞同步化的方法，并说明优缺点。（任意2种方法）.    有丝分裂选择法：有丝分裂细胞与培养皿的附着性低，振荡脱离器壁收集。优点：操作简单，同步化程度高，细胞不受药物伤害。缺点：获得的细胞数量较少。（分裂细胞约占1%2%）.    细胞沉降分离法：不同时期的细胞体积不同，可用离心的方法分离。优点：可用于任何悬浮培养的细胞。缺点：同步化程度较低。.