氰化物的测定_第1页
氰化物的测定_第2页
氰化物的测定_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、异烟酸-批唑啉酮分光光度法测定氰化物1. 适用范围: 本方法适用于地表水、生活污水和工业废水中氰化物的测定。本方法检出限为0.004mg/L,检测下限为0.016mg/L,检测上限问为0.25mg/L。2. 方法原理 在中性条件下,样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氢,再与异烟酸作用,经水解后生成戊熄二醛,最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料,在一定浓度范围内,其色度与氰化物质量浓度成正比。3. 试剂和材料本标准所用试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为新制备的不含氰化物的活性氯的蒸馏水或去离子水。3.1 氢氧化钠溶液:(NaOH)=1 g/L称取1g氢氧化钠溶于水中

2、,稀释至1000ml,摇匀,贮于聚乙烯塑料容器中。3.2 氢氧化钠溶液:(NaOH)=10 g/L3.3 氢氧化钠溶液:(NaOH)=20 g/L3.4 磷酸盐缓冲溶液(PH=7) 称取34.0g无水磷酸二氢钾(KH2PO4)和35.5g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)溶于水中,稀释定容至1000ml,摇匀。3.5 氯胺T溶液:(C7H7C1NNaO2S3H2O)=10g/L 称取1.0g氯胺T溶于水中,稀释定容至100ml,摇匀,贮于棕色瓶中,用时现配。3.6 异烟酸-批唑啉酮溶液3.6.1 异烟酸溶液称取1.5g异烟酸(C6h6NO2,iso-nicotinic acid)溶于25ml氢氧

3、化钠溶液,加水稀释定容至100ml。3.6.2 吡唑啉酮溶液称取0.25吡唑啉酮(3-甲基-1-苯基-5-)吡唑啉酮,C10H10ON2,3-methy-1-phenyl-5-pyrazolone)溶于20mlN,N-二甲基甲酰胺HCON(CH3)2,N,N-dimethyl formamide。3.6.3 异烟酸-批唑啉酮溶液将批唑啉酮溶液和异烟酸按1:5混合,用时现配。3.7 硝酸银标准溶液:c(AgNO3)=0.01mol/L3.8 氰化钾(KCN)标准溶液3.8.1 氰化钾贮备溶液的配制和标定称取0.25g氰化钾于100ml棕色容器瓶中,溶于氢氧化纳并稀释至标线,摇匀,避光贮存于棕色瓶

4、中,4以下冷藏至少可稳定2个月。本溶液氰离子(CN-)质量浓度约为1g/L,临用前用硝酸银标准溶液表定期准确浓度。氰化钾的贮备溶液的标定:吸收10.00ml氰化钾贮备溶液与锥形瓶中,加入50ml水和1ml氢氧化钠,加入0.2ml试银灵指示剂,用硝酸银标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙红色为止,记录硝酸银标准溶液用量(V1)。另取10.00ml实验用水作空白试验,记录硝酸银标准溶液用量(V0)。氰化物贮备溶液质量浓度以氰离子(CN-)计,按下式计算:C(V1 - V2) 52.0410.00 2= 式中:2氰化物贮备溶液的质量浓度,g/L;C 硝酸银标准溶液的摩尔浓度,mol/L;V1滴定氰化钾贮备

5、溶液时硝酸银标准溶液的用量,ml;V0滴定空白试验时硝酸银标准溶液的用量,ml;52.04 氰离子(2CN-)摩尔质量,g/mol;10.0 氰化钾贮备液的体积,ml。3.8.2 氰化钾标准中间溶液:(KCN)=10.00mg/L 先按下式计算出配制500ml氰化钾标准中间溶液时,应吸收氰化钾贮备溶液的体积V: 10.00500 V = 1000式中:V吸收氰化钾贮备溶液的体积,ml;氰化钾贮备溶液的质量浓度,g/L;10.0 氰化钾标准中间溶液的质量浓度,mg/L; 500 氰化钾标准中间溶液的体积,ml。 准确吸取V(ml)氰化钾贮备溶液于500ml棕色容量瓶中,用氢氧化钠溶液稀释至标线,

6、摇匀,避光,用时现配。3.8.3 氰化钾标准使用溶液:(KCN)= 1.00mg/L 吸收10.00ml氰化钾标准中间溶液于100ml棕色容量瓶中,用氢氧化钠溶液稀释至标线,摇匀,避光,用时现配。3.9 试银灵指示剂:称取0.02g试银灵溶于丙酮中,并稀释至100ml。贮存于棕色瓶并放于暗处可稳定一个月。4分析步骤4.1校准曲线的绘制4.1.1 取8支具塞比色管,分别加入氰化钾标准使用溶液0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00ml,再加入氢氧化钠溶液10ml。4.1.2 向各管中加入5.0ml磷酸盐缓冲溶液,混匀,迅速加入0.20ml氯胺T溶液,立即盖塞

7、子,混匀,放置3 min - 5 min 。4.1.3 向各管中加入5.0ml异烟酸-吡唑啉酮溶液,混匀。加水稀释至标线,摇匀。在2535的水域装置中放置40min,立即比色。4.1.4 分光光度计在638nm波长处,用10nm比色皿,以试剂空白作参比,测定吸光度,绘制校准曲线。4.2 试样的测定吸收10.00ml试样“A”于橘色比色管中,。按4.1.2至4.1.4进行操作。从校准曲线上计算出相应的氰化物质量浓度。4.3 空白试验另取10.00ml空白试验“B”于具塞比色管中,按4.1.2至4.1.4进行操作。 5结果计算氰化物质量浓度3以氰离子(CN-)计,按式计算: A Ao a V1 3= b V2V式中: 3 氰化物的质量浓度,mg/L; A 试样的吸光度; A0空白试样的吸光度; a 校准曲线截距; b 校准曲线斜率; V 试样的体积,ml; V1试料(比色时,所取试样“A”)的体积,ml。5讨论与分析 6个

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论