药典培训班问题解答

1、.1. 含琼脂培养基冷却至25后已凝固，如何测定其ph？答：有专门的固体培养基pH计，如Radiometer A /S, DK22400 Copen2 hagen NV, Denmark 或者Microelectrodes Inc1, NH 03053,U1S1A1 。.8.PH计测培养基的PH好像有比较大的差别，应如何选择PH计？（效价7.8的培养基我用普通理化室的PH计测定只有7.0左右，不知道是否因为在高温下测定（含琼脂）答：培养基应冷却到2025才可测量，另外PH计应按时校准。9.生物指示剂对灭菌设备的性能，灭菌程序的验证是只验证一次呢，而后进行定期验证，如果生物指示剂换批号，是否要重

2、新验证？答：应定期或不定期验证一次，确保灭菌设备正常。生物指示剂更换批号，不需重新验证。10.紫外线灭菌后，需要多久进去操作？答：打开通风净化设备，半小时后可入内操作。11. 孟加拉培养基是否可以取代玫瑰红钠琼脂进行培养霉菌和酵母菌？答：根据中国药典，采用玫瑰红钠琼脂。12.配制PH值7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液时有时因为高压灭菌器灭菌过程温度过高而导致培养基混浊了，这种情况缓冲液还能用吗？ 答：建议按正常温度灭菌，混浊培养基建议不要使用。13.培养基在冷藏中形成结晶怎么处理？销毁 加热再用 待冷却完用 答：建议不要使用14.融化的培养基为什么不能再冷水中冷却？答：防止受热不均引起结块15.取菌

3、后测PH：（25）培养基配制好测PH，取其中一瓶测PH，那这一瓶测完就不能用了，污染了。 答：也可在无菌条件下取出适量测ph.16.配制分装过程中能否使用不锈钢锅？答：我实验室使用不锈钢锅，目前未发现异常。17.对新购进无菌0.9%氯化钠（500ml）能否再次灭菌？答：能。但包装完好，购入时间较短的无需灭菌。18.“要定期对压力表进行检定（消毒锅），检定周期一般为半年”，这句话怎样理解，是厂家应半年自己检一次，还是有计量部门执行？答：由计量部门计量，计量后应发有检定证书。19.灭菌后，灭菌锅需自然冷却降压才可以打开，这段时间是否会造成过度灭菌。答：自然冷却过程已经计算在正常灭菌时间内了，不会造

4、成过度灭菌。20.培养基常规质控有无强制检定项目？目前我们所做项目有：ph、无菌检查、生长检查、是否符合药典规定？答：培养基应按2010版药典检查。21. 培养基所用器具若使用湿热灭菌，是否必须待干燥后才可以使用？若烘干或其它方法，中间过程怎样防止微生物污染？答：答：如果是马上使用且不是用于非水溶性供试液的制备及实验，不一定要烘干；否则，应干燥后使用，灭菌及干燥尽量在同一锅里进行，或用纱布和牛皮纸包扎紧密。22.培养基的避光储存，是否配置好的培养基其全部放避光储存？答：最好都避光保存。无条件时，光敏感的培养基一定要。23. 商品培养基干粉说是加蒸馏水溶解，实际操作是否可以用纯化水或注射用水？答

5、：只要不含有任何可能抑制或影响微生物生长的物质的水均可。24.灭菌后的培养基是否都要测ph值？如何测定ph值？答：每个制备批次的培养基都应测定ph，可采用ph试纸或ph计测量。25.培养基及器具灭菌可否同一设备同灭菌时间进行灭菌？答：最好分开灭菌，条件不允许时可同炉灭菌，前提是都是洁净无污染的。26.培养基的保温能否用60的培养箱，它与4555水浴锅保温方法有何不同？答：不建议，因为温度不同，长时间高温影响培养基质量。27.培养基的贮存是否需要放置于210冰箱内？答：需冷藏保存的培养基外包装上会写明。28.培养基灭菌后成份会有所蒸发减少，如何处理这个问题？答：正常情况下蒸发量较少，可忽略不计。

6、29.培养基融化后出现浑浊是有哪些方面的原因引起的？应如何避免？答：可能的情况有1培养基配置用水不符合规定；2灭菌过程温度升温慢或降温慢；3培养基储存不当；4融化时沸腾时间较长等。30.准备好的培养基有效期如何验证？答：定期取出培养基验证其无菌性，促生长能力等方面。31.某些培养基无pH变化范围，应该怎么确定该培养基的pH范围呢？答：向培养基供应商索取。32.用于环境监控的培养基预培养时间如何确定？答：与正常实验的培养时间应一样。33.培养基加热的温度一般超过100，是否符合要求？有无时间限制？答：答：是指哪个环节？培养基灭菌温度规定是超过100，有具体的时间要求，如果是指固体培养基使用前的加

7、热熔化，则完全融化即可，避免长时间高温加热。34.培养基瓶的装量,例：瓶装量是500ml/瓶，装量超过500ml/每瓶是否可行？答：培养基的分装量不得超过容器的2/3。35.同一批培养基代表同一批号生产的培养基吗？答：是。36.培养基配制好灭菌后，在高压容器中保温降至50左右，可不可行？答：建议最好不要，避免过度受热。37.脱水培养基对湿度是否有要求？多少适宜？答：按要求阴凉干燥环境储存即可。38.对照培养基何时能购买？答：已经陆续开始销售。39.培养基pH值测定温度在25，这个温度应怎么控制？比如固体培养基，固体培养基使用过程中还能调节pH值吗？答：可水浴控制培养基温度。40.配制培养基过程

8、中，按说明书称定量，加规定的纯化水，煮沸溶解，为了避免煮沸过程总减少水分，是否要在配制过程适当增加水?比如陪硫乙醇酸盐流体培养基.答：可适量增加，自己掌握。41.商品培养基可否按照使用者验证的参数灭菌？答：理论上可以，请自行掌握。42.商品培养基一定要当天配当天用吗？可否在一周内用完？答：不是即配即用的培养基的话，储存的当，可以使用。43.称量培养基时，注意不要吸入粉末，这粉末是指何物？答：就是你所称量的干粉培养基44.从中检所购买的培养基还需要做适用性检查吗？答：因为也是大批量生产的商业化培养基，应该做适用性检查。45.若商品化的脱水培养基说明书上的处方与药典上的标示的处方不符的，不能用吗？

9、答：不能。46.用于调pH值用的酸、碱溶液经灭菌后会对Hcl溶液，NaOH溶液发生物理、化学变化吗？如果有变化影响，会影响到所调培养基的质量吗？答：理论上会，但未经试验证实。47.如果购买的预灌装培养基，是否需要做培养基灵敏度？答：需要。48.购买回来的培养基有几个批号，那么适用性检查是只需做一次？还是每个批号都需做?答：每批都需做49.如果不同次买回来的培养基是同一批号，是否后面买回来的培养基不需要做适用性检查?答：最好做50.如果配制和灭菌过程没有验证，是否每一次配制培养基均应进行适用性检查？答：是。51.生物指示剂菌片浓度液如何进行复核？才可确认所购买生物指示剂菌片浓度符合要求.答：我所

10、未使用该产品，无此方面经验。52.紫外灯的使用期限，怎么规定，通常多长时间更换紫外灯？答：每种型号的使用寿命不相同，有1000小时、1500小时、2000小时等，买来时应仔细阅读说明书。53.培养基灭菌，若规定为12115分钟，实际操作为（121+2），（15+3）分钟，这样可取吗？是否只能按照培养基配制12115分钟说明来配制？答：建议按照规定时间进行灭菌。54.培养基的灭菌程序如何验证？答：可采用生物指示剂进行验证。55.煮培养基，用不锈钢锅在电磁炉上煮可行？硫乙醇培养基是否要煮沸？如何煮沸？用不锈钢锅在电磁炉上煮沸可行吗？可不可以水浴煮沸呢？答：硫乙醇应煮沸，量大时，我实验室用不锈钢锅在

11、电磁炉上煮沸。56.从中检所购买的培养基还需要做适用性检查吗？答：因为也是大批量生产的商业化培养基，必须做。57.在灭菌条的效力验证时选取微生物指示剂，由于我公司产品品种多，同一种微生物指示剂又存在着在不同介质中耐热性（D值）不同，那应如何测定某微生物指示剂在某一介质耐热性（D值）呢？应如何选取最适宜的微生物指示剂呢？答：选择生物指示剂，应以所选用的灭菌方法向对应。58.各种成品培养基要求的灭菌温度与时间不一样，做灭菌锅的验证应该如何确定温度和时间？答：我们未遇此种情况，但认为应按照最低温度和最短时间进行验证。59.琼脂平板最好现配现用，但现有规定要求培养基需要经适用性检查后才可使用，时间上的

12、冲突如何解决？答：一个批次的培养基做一次适用性检查即可，以后再使用时可现配现用。60.培养基（微生物限度用）是否需作无菌性检查？若培养基还需作阳性生长试验，那么无菌检查与阳性检查是否应分区域进行？答：按药典规定进行验证。阳性应在专门区域内进行。61.是不是有一种1ml的沙土培养管（用来传代接种），在哪里可以买到？答：我们未用过，不清楚如何购买。62.固体培养基能存多久？（已灭菌的）融化的培养基在水浴中不超8小时，而它呢？答：视培养基种类而定，不可一概而论。63.可否使用紫外线强度指示卡来检测紫外灯是否需要更换？答：我们未用过紫外线强度指示卡，我们了解有一种紫外线强度检测仪大概可以满足你们的要求

13、。64.如培养基在高压灭菌器中温度需自然下降20度才开盖吗？答：高温灭菌器有安全阀，温度下降到安全阀可打开时将培养基取出室温冷却，各型号灭菌器安全开盖温度不尽相同。65.稀释液灭菌后ph值是否有变化？有何影响？（如ph7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液，ph6.8无菌磷酸盐缓冲液）答：一般pH有下降现象，约0.2左右，不同培养基pH变化可能不同。66.省所能否帮企业代购“对照培养基”？如能，如何联系？67.对照培养基在省所可以买到吗？答：中检所已经陆续开售，请与我所业务科直接联系。68.按要求每批培养基要做系统适用性验证，下面分所或厂家如直接从省所购买，省所买回来的时候肯定

14、每批已已验证了，那下面分所还要做验证的话，那不就大大的浪费人力、财力、物力。可否省所购进的不验证或提供验证报告？答：各实验室配制培养基的程序不同，必须自己做验证。69.有些培养基要用到梭菌等，下面所可能一两年也没检测阴道内用药，也很少用到这个菌，按验证要求，就得把各种菌买回去，还得花很多时间去维护、保管、传代等，下面有些药厂这方面的人才就更加稀缺，这就逼得很多厂家为了应付检查做更多的假记录或买N支菌回来这只是为了应付检查。答：这种情况我们能理解，但是还请按照药典规定处理吧。70.配好的MUG有没有要求多长时间内要使用完？可以一次过配很多，用上几个星期？答：请按药典中对培养基的一般要求操作。71

15、.配好的靛基质有没有要求多长时间内要使用完？可以一次过配很多，用上几个星期？答：请放冰箱保存，我们的经验可使用一到两个月。72.对照培养基中检所还是没有卖，在10月1日未买到对照培养基之前，可否沿用05版药典来确认培养基适用性？答：在未买到之前，请尽量购买有资质的品牌培养基。尽快按10版执行。73.大肠埃希菌检查时，MUG培养基必须在5小时和24小时，两个时间段做观察？还是选其中一个适应的时间点作观察好？答：如5小时可以明显观察到结果，就可做进一步检查。74.我公司是生产大容量注射液的，由于国家对灭菌效力F0值的要求不断提高，结合我公司现行灭菌条件所达到的F0值不高，故必须进行灭菌工艺变更，在灭菌工艺变更中，需做灭菌效力验证，需选取适宜的微生物指示剂。但由于我公司品种较多，同一微生物指示剂在不同品种药液中会有不同的耐热性（D值），这影响到我公司对微生物指示剂的选取，请问国内对耐热性较高的微生物指示剂的耐热性测定是怎样的办法？答：我们未做过此类研