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文档简介
1、.;键类型、分子构型、分子极性判断方法一、化学键类型判断依据:电负性:原子吸引电子能力大小的表示方法。数值越大,原子吸引电子能力越强;数值越小,原子吸引电子能力越弱。元素的电负性数据为见下表。族周期AO1H2.1AAAAAAHe2Li1.0Be1.5B2.0C2.5N3.0O3.5F4.0Ne3Na0.9Mg1.2Al1.5Si1.8P2.1S2.5Cl3.0Ar4K0.8Ca1.0Ga1.6Ge1.8As2.0Se2.4Br2.8Kr5Rb0.8Sr1.0In1.7Sn1.8Sb1.9Te2.1I2.5Xe6Cs0.7Ba0.9Tl1.8Pb1.9Bi1.9PoAtRn7FrRa对于AB型化
2、合物化学键类型判断的方法如下:当XAXB的差值大于1.7时,化学键为离子键,小于1.7时,为共价键。二、判断分子构型价层电子对互斥理论(VSEPR)现代化学的重要基础之一是分子(包括带电荷的离子)的立体结构。实验测出,SO3分子是呈平面结构的,OSO的夹角等于120,而 SO32离子却是呈三角锥体,硫是锥顶,三个氧原子是三个锥角,象一架撑开的照相用的三角架。又例如SO2的三个原子不在一条直线上,而CO2却是直线分子等等。价层电子对互斥理论用以预测简单分子或离子的立体结构,我们不难学会用这种理论来预测和理解分子或离子的立体结构,并用来进一步确定分子或离子的结构。价层电子对互斥理论认为,在一个共价
3、分子中,中心原子周围电子对排布的几何构型主要决定于中心原子的价电子层中电子对的数目。所谓价层电子对包括成键的电子对和孤电子对。价层电子对各自占据的位置倾向于彼此分离得尽可能地远些,这样电子对彼此之间的排斥力最小,整个分子最为稳定。这样也就决定了分子的空间结构。也正因此,我们才可以用价层电子对很方便地判断分子的空间结构。例如:甲烷分子(CH4),中心原子为碳原子,碳有4个价电子,4个氢原子各有一个电子,这样在中心原子周围有8个电子,4个电子对,所以这4个电子对互相排斥,为了使排斥力最小,分子最稳定,它们只能按正四面体的方式排布。这样就决定了CH4的正四面体结构。利用VSEPR推断分子或离子的空间
4、构型的具体步骤如下:确定中心原子A价层电子对数目。中心原子A的价电子数与配位体X提供共用的电子数之和的一半,就是中心原子A价层电子对的数目。例如BF3分子,B原子有3个价电子,三个F原子各提供一个电子,共6个电子,所以B原子价层电子对数为3。计算时注意:()氧族元素(A族)原子作为配位原子时,可认为不提供电子(如氧原子有6个价电子,作为配位原子时,可认为它从中心原子接受一对电子达到8电子结构),但作为中心原子时,认为它提供所有的6个价电子。()如果讨论的是离子,则应加上或减去与离子电荷相应的电子数。如PO43离子中P原子的价层电子数应加上3,而NH4离子中N原子的价层电子数则应减去1。()如果
5、价层电子数出现奇数电子,可把这个单电子当作电子对看待。如NO2分子中N原子有 5个价电子,O原子不提供电子。因此中心原子N价层电子总数为5,当作3对电子看待。确定价层电子对的空间构型。由于价层电子对之间的相互排斥作用,它们趋向于尽可能的相互远离。于是价层电子对的空间构型与价层电子对数目的关系如下表所示:这样已知价层电子对的数目,就可及确定它们的空间构型。分子空间构型的确定。价层电子对有成键电子对和孤电子对之分。中心原子周围配位原子(或原子团)数,就是健对数,价层电子对的总数减去键对数,得孤对数。根据键对数和孤对敌,可以确定相应的较稳定的分子几何构型,如下表所示:电子对数 目电子对的空间构型成键
6、电子对数孤电子对 数电子对的排列方式分子的空间构型实 例2直 线20直 线BeCl2CO23三角形30三角形BF3SO321V形SnBr2PbCl24四面体40四面体CH4CCl431三角锥NH3PCl322V形H2O5三角双锥50三角双锥PCl541变形四面体SF432T形BrF323直线形XeF26八面体60八面体SF651四角锥IF542正方形XeF4利用上表判断分子几何构型时应注意,如果在价层电对中出现孤电子对时,价层电子对空间构型还与下列斥力顺序有关:孤对孤对孤对键对键对键对因此,价层电子对空间构型为正三角形和正四面体时,孤电子对的存在会改变键对电子的分布方向。所以SnBr2的键角应小于120,NH3、H2O分子的键角应小于10928。对于分子中有双键、叁键等多重键时,使用价层电子对理论判断其分子构型时,双键的两对电子和叁键的三对电子只能作为一对电子来处理。或者说在
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