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文档简介

VitD缺乏性佝偻病,Rickets of Vitamin D Deficiency,佝偻病的骨骼改变常在维生素D缺乏后数月出现;围生期维生素D不足的婴儿佝偻病骨骼改变出现较早。 重症佝偻病患儿可有消化和心肺功能障碍,并可影响行为发育和免疫功能。,非特异性神经精神症状(参考依据): 多为神经兴奋性增高的表现,如易激惹、烦闹、汗多刺激头皮而摇头等。,血生化改变:,X线:正常或钙化线稍模糊,血清25-(OH)D下降PTH升高血钙下降、血磷降低碱性磷酸酶正常或稍高,初期(早期),活动期(激期) 生长最快部位的骨骼改变, 6月 以骨样组织堆积表现为主 肋骨串珠 rachitic Rosary 手脚、镯 widening of wrists and ankles 方 颅 caput quadratum 前囟宽大 wide open anterior fontanels,Secondary Hyperparathyroidism,肋骨串珠,手镯、脚镯,方颅,鸡胸 ( pigeon breast deformity)赫氏沟 (Harrisons groove)O、X腿(bowlegs)萌牙迟(eruption of teeth :delayed),全身肌肉松弛,肌张力、肌力下降,鸡胸,赫氏沟,O型腿(膝内翻),X型腿(膝外翻),血生化改变:,血清25-(OH)D显著下降PTH显著升高血钙稍低血磷显著降低碱性磷酸酶显著升高,X线:,长骨钙化带消失;干骺端呈毛刷样、杯口状改变;骨骺软骨盘增宽(2mm);骨质稀疏,骨皮质变薄;可有骨干弯曲畸形或青枝骨折。,正常上肢长骨X线,佝偻病上肢长骨X线,正常下肢长骨X线,佝偻病下肢长骨X线,恢 复 期,以上任何期经日光照射或治疗后,临床症状和体征逐渐减轻或消失。,X线:治疗23周后出现不规则钙化线,骨 骺软骨盘逐渐恢复正常。,血生化改变 :血钙、磷逐渐恢复正常;碱性磷酸酶约需12月降 至正常水平。,逐渐恢复正常,恢复正常,后遗症期,多见于2岁以后的儿童,X线:骨骼干骺端病变消失残留 不同程度的骨骼畸形。,血生化:完全恢复正常,诊断,正确的诊断必须依据维生素D缺乏的病因、临床表现、血生化及骨骼X线检查。,“金标准”:血生化与骨骼X线检查,鉴别诊断,粘多糖病:头大、头型异常、 下肢畸形、脊柱畸形。,与佝偻病类似的表现和体征,软骨发育不良:头大、前额突出,脑积水:前囟进行性增大,低血磷抗生素D佝偻病:肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷。 远端肾小管性酸中毒:为远曲小管泌氢不足,从 尿中丢失大量钠、钾、 钙, 继发甲状旁腺功能亢进。 维生素D依赖性佝偻病:型肾脏1-羟化酶缺陷; 型靶器官1,25-(OH)2D 受体缺陷。,其他病因导致的佝偻病,病史:无佝偻病的高危因素。体征:其他部分长骨干骺端无骨样组织 堆积的表现。体格检查:一般好,生长发育正常。,正常发育中的个体差异,头大:遗传性,头围生长速度正常,下肢生理性弯曲:,正常下肢发育过程,牙萌出延迟:正常,遗传性。,前囟闭合延迟:正常,遗传性。,一般治疗:VitD制剂:以口服治疗为主。钙补充:食物、Ca制剂。,治疗:,目的在于活动期,防止骨骼畸形。,预防,围生期 :孕母应多户外活动,食用富含钙、磷、维生素D以及其它营养素的食 物;妊娠后期适量补充维生素D (800IU/d)。,婴幼儿期 :日光浴(户外活动)与适量补 充维生素D。,补充维生素D 早产儿、低出生体重儿、双胎儿: 生后2周开始补充维生素D800IU/d, 3个月后改预防量。

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