• 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 17747.1-2011
  • 1999-05-17 颁布
  • 1999-12-01 实施
©正版授权
GB T 17747.1-1999 天然气压缩因子的计算 第1部分:导论和指南_第1页
GB T 17747.1-1999 天然气压缩因子的计算 第1部分:导论和指南_第2页
GB T 17747.1-1999 天然气压缩因子的计算 第1部分:导论和指南_第3页
GB T 17747.1-1999 天然气压缩因子的计算 第1部分:导论和指南_第4页
GB T 17747.1-1999 天然气压缩因子的计算 第1部分:导论和指南_第5页
免费预览已结束,剩余11页可下载查看

下载本文档

文档简介

GB/T1774711999前言本标准等效采用ISO1221311997天然气压缩因子的计算导论和指南。在技术内容和编写格式上与ISO1221311997完全一致。本标准取消了原标准的附录C,本标准中高位发热量和相对密度采用的参比条件同我国石油气体所采用的标准参比条件不同,为方便使用,在511和514增加了注5和注60天然气压缩因子的计算标准包括以下3个部分第1部分即GB/T177471导论和指南第2部分即GB/T177472用摩尔组成进行计算第3部分即GB/T177473用物性值进行计算。本标准是第1部分GB/T177471导论和指南。本标准的附录A是标准的附录。本标准的附录B是提示的附录。本标准由原中国石油天然气总公司提出。本标准由石油工业天然气专业标准化技术委员会归口并负责解释。本标准起草单位中国石油天然气集团公司四川石油管理局天然气研究院。本标准主要起草人罗勤、陈赓良、曾文平、许文晓、富朝英、陈荣松。GB/T1774711999ISO前言ISO国际标准化组织是各国家标准化机构ISO成员组成的世界性的联合会。制定国际标准的工作通常由ISO技术委员会完成。对技术委员会提出的项目感兴趣的每个成员都有权参加。与ISO保持联系的各政府或非政府的国际性组织也可以参加此项工作。所有电工技术方面的标准化工作,ISO与IEC国际电工委员会保持密切的合作。由技术委员会通过的国际标准草案交各成员进行表决投票,要求至少有75的成员同意,才能作为国际标准正式发布。国际标准ISO122131是由天然气技术委员会ISO/TC193下的“天然气分析,分委员会制定的。ISO12213天然气压缩因子的计算标准包括以下3个部分第1部分导论和指南第2部分用摩尔组成进行计算第3部分用物性值进行计算。附录A是标准的附录。附录B和附录C是提示的附录。中华人民共和国国家标准天然气压缩因子的计算第1部分导论和指南GB/T1774711999EQVISO1221311997NATURALGASCALCULATIONOFCOMPRESSIONFACTORPART1INTRODUCTIONANDGUIDELINES1范围本标准规定了天然气、含人工掺合物的天然气和其他类似混合物仅以气体状态存在时的压缩因子计算方法。天然气压缩因子的计算标准包括3个部分。第1部分包括导论和为第2部分和第3部分所描述的计算方法提供的指南。第2部分给出了用已知的气体的详细的摩尔组成计算压缩因子的方法,又称为AGA892DC计算方法。第3部分给出了用包括可获得的高位发热量体积基、相对密度、COQ含量和H2含量若不为零等非详细的分析数据计算压缩因子的方法,又称为SGERG88计算方法。两种计算方法主要应用于正常进行输气和配气条件范围内的管输干气,包括交接计量或其他用于结算的计量。通常输气和配气的操作温度为263338K约一1065C,操作压力不超过12MPA。在此范围内,如果不计包括相关的压力和温度等输入数据的不确定度,则两种计算方法的预期不确定度大约为士01E注卜本标准中所用的管输气术语是指已经过处理而可用作工业、商业和民用燃料的气体所采用的简明术语。在511中为使用者提供了管输气的一些量化准则,但不作为管愉气的气质标准GB/T177472所提供的AGA892DC计算方法也适用于更宽的温度范围内和更高的压力一F,包括湿气和酸气在内的更宽类别的天然气,例如在储气层或地下储气条件下,或者在天然气汽车NGV应用方面,但不确定度增加。GB/T177473所提供的SGERG88计算方法适用于NZ,C02和CZH。含量高于管输气中常见含量的气体。该方法也可应用于更宽的温度和压力范围,但不确定度增加。在规定条件下,气体温度必须处于水露点和烃露点之上,两种计算方法才是有效的。GB/T177472和GB/T177473给出了使用AGA892DC和SGERG88计算方法所需要的全部方程和数值。经验证的计算机程序见GB/T1774721999,GB/T1774731999的附录B2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T110621998天然气发热量、密度、相对密度和沃泊指数的计算方法NEQISO69761995GB/T172911998石油液体和气体计量的标准参比条件NEQISO5024GB/T1774721999天然气压缩因子的计算第1部分用摩尔组成分析进行计算EQVISO1221321997GB/T1774731999天然气压缩因子的计算第2部分用物性值进行计算一一一一一一一一一一一一EQVIC旦1221331997_国家质F技术监督局1999一05一17批准199912一01实施GB/义本标准采用下列定义。文中出现的符号所代表的含义及数值和单位见附录A31压缩因子COMPRESSIONFACTOR压缩性因子COMPRESSIBILITYFACTORZ因子ZFACTOR,Z在规定压力和温度下,任意质量气体的体积与该气体在相同条件下按理想气体定律计算的气体体积的比值ZV彩真实/V彩理想1VM理想RT/P2ZP,T,YPV,真实/RT3式中P绝对压力T热力学温度Y表征气体的一组参数原则上,Y可以是摩尔全组成,或是一组特征的相关物化性质,或者是两者的结合V,气体的摩尔体积R摩尔气体常数,与单位相关Z压缩因子,无量纲,值通常接近于1。32密度DENSITY,P见GB/T110621998中2333摩尔组成MOLARCOMPOSITION用摩尔分数或摩尔百分数表示的均匀混合物中每种组分的比例。给定体积的混合物中1组分的摩尔分数2是1组分的摩尔数与混合物中所有组分的总摩尔数即所有组分摩尔数之和之比。1摩尔任何化合物所含物质的量等于以克为单位的相对摩尔质量。相对摩尔质量的推荐值见GB/T11062,对于理想气体,摩尔分数或摩尔百分数与体积分数或体积百分数值完全相等。对真实气体,两者一般不是精确相等。34摩尔发热量MOLARCALORIFICVALUE摩尔热值MOLARHEATINGVALUE,H1摩尔气体在空气中完全燃烧所释放的热量。在燃烧反应发生时,压力P,保持恒定,所有燃烧产物的温度降至与规定的反应物温度T,相同的温度,并且除燃烧生成的水在温度T,下全部冷凝为液态外,其余所有燃烧产物均为气态。摩尔发热量仅包含天然气中的烃类部分,即对不可燃及惰性组分主要是NZ,CO和HE和其他可燃组分如H和CO不予考虑。燃烧参比条件温度T,为29815K25C,压力P,为101325KPA,15高位发热量体积基SUPERIORCALORIFICVALUEVOLUMETRICBASIS总发热量TOTALCALORIFICVALUE,H,单位体积的气体在空气中完全燃烧所释放的热量。在燃烧反应发生时,压力P,保持恒定,所有燃烧产物的温度降至与规定的反应物温度T,相同的温度,并且除燃烧生成的水在温度T,下全部冷凝为液态外,其余所有燃烧产物均为气态。高位发热量包含天然气中所有可燃组分。燃烧参比条件温度T,为29815K250C,压力P,为101325KPA,体积计量参比条件温度T为27315K00C,压力P为101325KPA,注2GB/T1774731999附录D给出换算因子,能使在其他的计量参比条件和燃烧参比条件,包括石油气体标准参比条件见GB/T1729”下测得的高位发热量和相对密度,换算为GB/T177473所给出计算方法中使用的输入数据GB/T177471199936相对密度RELATIVEDENSITY,D见GB/T110621998中240相对密度包含天然气中所有组分。注3干空气的标准组成见GB/T110621998的表B2体积计量参比条件见注2温度TI为27315K0C,压力P,为101325KPA,17压缩因子的预期不确定度UNCERTAINTYOFAPREDICTEDCOMPRESSIONFACTOR,士Z95置信水平下真值未知的置信区间,即ZAZZ十Z。不确定度既可用绝对值,也可用百分数表示4方法原理AGA892DC和SGERG88计算方法所使用的方程是基于这样的概念任何夭然气容量性质均可由组成或一组合适的、特征的可测定物性值来表征和计算。这些特性值和压力、温度一起用作计算方法的输入数据。气体混合物的容量性质可直接从分子发生作用碰撞的数目和类型推导出,从这个意义上讲,能够清楚地判明混合物中每种分子的成分及其在整个混合物中的比例的方法,在某种程度上比其他方法更为重要。GB/T177472给出的AGA892DC计算方法要求对气体进行详细的摩尔组成分析。该分析包括摩尔分数超过。05的所有组分。所有组分的摩尔分数之和应等于1士。0001。对典型的管输气,分析组分包括碳数最高到C或C,的所有烃类及N2,CO和HE。对含人工掺合物的天然气,H,CO和C2H。也是重要的分析组分。对更宽类别的天然气,H,O蒸气和HAS等也是分析组分。该计算方法使用的方程是AGA8详细特征方程,表示为AGA892DC方程。该方程是美国气体协会AGA于1992年发表的AGA8号报告天然气和其他烃类气体的压缩性和超压缩性中提出的压缩因子计算用状态方程。GB/T177473给出的SGERG88计算方法用高位发热量和相对密度两个特征的物理性质及COQ的含量作为输入数据。注4原则上可使用高位发热量、相对密度、CO含量和N含量中任意三个变量计算压缩因子。这些计算方法从本质上讲是等效的但本标准推荐使用由前面三个变量组成的计算方法该计算方法尤其适用于无法得到完全的气体摩尔组成的情况,它的优越之处还在于计算相对简单对含人工掺合物的气体,需要知道H2的含量。该计算方法使用的方程是SGERG88方程。该方程是欧洲气体研究集团GERG于1991年发表的GERGTM5技术报告天然气和类似混合物压缩因子计算选择方法一现场用简化的GERG维利方程中提出的立足于天然气物性的压缩因子计算用状态方程。已用大容量、高精度士01的压缩因子实验测定数据库其中多数可溯源到相关的国际计量标准,对AGA892DC和SGERG88计算方法进行了评价。两种计算方法在输气和配气压力及温度范围内性能基本相等。5指南5,管输天然气511管输气管输气主要由CH组成摩尔分数大于。70,高位发热量通常为3045MJ“MA,其中N和CO是主要的稀释物各自的摩尔分数最高为020,管输气中CHS摩尔分数最高为010,CHA,C,HM,CSH,和更高碳数烃类的含量,随碳数增加呈现降低趋势。管输气中的HE,C,H。和C7HA等微量组分,摩尔分数一般低于。001。含人工掺合物的天GB/T1774711999然气,H和CO各自的摩尔分数最高为。10和。03,同时还可能含少量C,H,。没有其他的如湿气、酸气中存在的组分H刀蒸气、H多和O2以大于痕量的含量存在。管输气中还不应存在气溶胶、液体或颗粒物。管输气中微量和痕量组分应按GB/T177472的规定处理。上述定义的管输气并不排除在管线中输送含其他组分的天然气。使用本标准所允许的管输气组成范围见表1表1允许的管输气的组成范围主要组分分CH,N2CO,C2H,C,H,C,H,OC,H,SC,HC,HC,H,和更高碳数烃类比COHE微量和痕量组分H,OC,H,C,H,C,HARHZSZ总的未确定组分摩尔分数李070簇020蕊020010镇0035蕊0015毛0005镇0001镇00005镇00005010簇003簇0005000015镇000100005毛00002O0002簇00002簇0000200001注5将本条中的高位发热童换算为我国石油气体标准参比条件下的高位发热量则管愉气高位发热量范围为27954193MM一,。512输配计量本标准主要用于管输气输配中的压缩因子计算。输气和配气的条件范围如下263K续T簇338K0MPAP簇12MPA在以上条件范围内,GB/T177472和GB/T177473给出的AGA892DC和SGERG88计算方法是等效的。513用摩尔组成进行计算AGA892DC计算方法该计算方法用于已获得详细摩尔组成分析数据的任何管输气。分析组分包括CHN2,C02,CO,HZ,HE,CZH,CAHU,CH,O,C,H12,C,H,和直至C,。的更高碳数烃类若摩尔分数大于00005。对表I后部分确定的微量和痕量组分,必须确认其含量在表中所示的范围内。对任何不可忽略含量的其他微量和痕量组分,应按GB/T177472的有关规定处理。在512提供的条件范围内用该方法计算的压缩因子值,同根据发热量、相对密度和CO含量计算得到的压缩因子值等效。该计算方法可在对组成进行定期或半连续测定的所有场合应用。514用物性值进行计算SGERG88计算方法GB/R1774711999该计算方法可用于高位发热量3045MJ“M,相对密度055080,并已知COQ和H2含量的任何管输天然气在512提供的条件范围内用该方法计算的压缩因子值,同根据摩尔组成全分析计算得到的压缩因子值等效。该计算方法可在对高位发热量H,和相对密度D进行定期或连续测定的所有场合应用。注6将本条中的高位发热量和相对密度换算为我国石油气体标准参比条件下的高位发热量和相对密度,则SGERG88计算方法适用的高位发热量范围为27954193MJM,相对密度范围为。5500800,5门5人造气体GB/T177472给出的AGA892DC计算方法和GB/T177473给出的SGERG88计算方法均不宜用于人造气体的压缩因子计算,这是因为此类气体含有大量的典型天然气中不存在的化学物质,或不符合典型天然气的组分含量比例见523,当人造气体的组成与夭然气可能的组成相近,所有组分的含量均在511给出的浓度范围内,而且C以上的烃类或者没有,或者其含量随碳数增加有规律地降低,此时上述两种计算方法均可应用于人造气体。从不含C4以上烃类的角度看,液化天然气属于此类人造气体范畴。此外,SGERG88计算方法可用于H含量不超过规定浓度限的、含焦炉煤气的天然气但该方法不能用于未经稀释的焦炉煤气。5,6预期不确定度如果对所有相关的输入变量均给定精确的值,则在511规定的管输气组成和物性值范围及512规定的输配压力和温度范围内,用GB/T177472和GB/T177473给出的计算方法计算压缩因子时,预期不确定度为士。1唯一的例外是对NZ摩尔分数大于。15或COQ摩尔分数大于009相应的上限为。20的气体,仅当前者压力不大于10MPA,后者压力不大于6MPA时,GB/T177473给出的SGERG88计算方法的预期不确定度才为士010输入变量的任何不确定度都会使计算结果产生更大的不确定度。计算结果对输入变量准确度的敏感度主要取决于A每一个输入变量的量值B每个输入变量相对其他输人变量值的自由度。多数情况下,计算结果对所有输入变量的最大敏感度是在最大压力12MPA和最低温度263K下得到的。表2中列出的各输人变量的无关联不确定度,会对压力为6MPA,温度在263338K范围内的压缩因子计算结果产生约士01写的附加不确定度。表2输入变量高位发热量相对密度压力温度惰性组分的摩尔分数JH电ZCYX4众3H七及H,0几广XH和翻AZO1环所允许的输入变量不确定度下选择计算方法不仅应考虑适宜的输入变量形式,而且要考虑输入变量的准确度。在不清楚仪器准确GB/T1774711999度是否足够的情况下,使用者应在所关心的最高压力和最低温度下,对典型的气体样品进行压缩因子计算以便得到相对于所有输入变量微小独立偏差的敏感度517更宽范围的压力和温度八GAS92DC和SGERG88计算方法在512给出的压力和温度范围以外使用时,准确度降低。八GA892DC计算方法外推使用比SGERG88计算方法更准确。在正常输气和配气条件范围以外应用时一般优先选择AGA892DC计算方法。AGA892DC8方法计算的预期不确定度很大程度上取决于气体的组成和所关心的温度、压力条件CG13/1177,172对在任何选定条件下AGA892DC计算方法的预期不确定度做了进一步的评述。在更宽范围的压力和温度下,压缩因子计算的不确定度有时几乎与在天然气输气和配气条件范围内进行压缩因子计算的不确定度一样小但在温度和压力极限条件下,压缩因子计算的不确定度将会非常大。由于缺乏高准确度实验数据,要估计此不确定度值是相当困难的52其他的气体及应用521引言需要知道压缩因子的流体并不都是管输天然气。例如,未处理井口或部分处理的天然气,一般不在511所规定管输气范围内。人造气体也不在其范围内。对此类气体只要加上某些限制以及增加不确定度,仍可使用GB/T177472和GB/T177473所描述的方法计算压缩因子。此类气体一般不会送至最终的用户,对大多数要求计算压缩因子的应用,其压力和温度是落在512规定范围之内的当放宽允许的压力、温度和组成范围时,明确的计算指南以及计算不确定度是难以给出的522非烃含量高的气体、C,以上烃类含量高的气体某些供配气用的天然气中,N,CO2CH。或更高碳数烃类的含量超过了计算不确定度士。1所要求的含量范围。本标准中,如果气体中N2的摩尔分数超过015,或CO_摩尔分数超过。0,这种气体就称为“非烃含量高的气体”如果C,H,摩尔分数超过。10,或C,H,及其以上组分的摩尔分数超过0035,这种气体就称为“C以上烃类含量高的气体”。GB/T177472和GB/T177473所推荐的计算方法均可应用于非烃含量高的气体和C以上烃类含量高的气休,但计算的预期不确定度会有所增加。例如,GB/丁177473给出的SGERG88计算方法用于N,摩尔分数不大于。50,CO和C,H,摩尔分数各自为。18和。13的天然气,当压力在最高至10MPA的范围内时,计算不确定度在士。2以内。以组分的摩尔分数为函数,在GB/T177472和GB/T177473用图示法详细估算了两种方法的计豹不确定度,图中在宽的温度范围内,以压力分别对NCO,C,HS和C,H的摩尔分数作图,预期不确定度则作为一个参数示出。此图示法最大的问题是缺乏高准确度实验数据。523湿气和酸气此类气体是由不符合管输气要求的气体组成,其中包括管输气不希望有的气体组分此类气体一般可能是未处理井口或部分处理的天然气,可能含有大大超过511列出组分含量的H,O蒸气此类气体称为“湿气”,H2S此类气体称为“酸气”和O,,也许还含有微量的COS,以及处理流体的蒸气,如甲醇和乙二醇等。只要不希望有的组分仅限于HBO蒸气、H,S和OZ,则GB/T177472给出的AGA892DC计算方法适用于任何此类气体,但是预期不确定度显著增加。GB/T177473给出的SGERG88计算方法不能用于此类气体。524人造气体人造气体包括如下两种不同种类A一种是人造天然气或天然气代用品,其组成和性质与天然气相似。B、第二种是实际使用中作为替代或提高天然气效能的气体,其组成不同于天然气。在情况下,如果组成与可能的天然气无差别,则GB/T177472和GB/T177473给出的计算方GB/T1774711999法同样适用而几不确定度不会有所增加见515。然而,实际上几乎不可能有这种情况更常见的情况是,即使人造气体含有恰当比例的惰性组分和低碳数烃类,但其不含天然气特有的尾烃组分,而可能含有少11但11响很大的非烃组分。此情况对预期不确定度所产生的影响是难以估计的属于情况卜的人造气体包括城市煤气、未稀释的焦炉气和液化石油气一空气混合物等,这些气体中没有一种组成与夭然气相似虽然液化石油气一空气混合物可与天然气互换使用。GB/T177473给出的SGERG88计算方法不适用于这类气体,可使用GB/T177472给出的AGA892DC计算方法,但预期不确定度极难估计525预期不确定度小结图1对GI3/T177472和GB/T177473推荐计算方法的预期不确定度作了小结。对不同含量的从、和C,H。以压力和摩尔分数作直方图,给出了以下3种情况下计算的预期不确定度。处于输气和配气正常压力和温度范围温度263338K,压力。12MPA内的管输气B在输气和配气正常温度范围内,而压力处于更宽范围最大值为30MPA的管输气。温度263338K,压力。一30MPA的更宽组成范围的气体N2摩尔分数最高至050,CO,摩尔分数最高至。30C,H,摩尔分数最高至。20绘制此直方图所依据的更详细信息见GB/T17747

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

评论

0/150

提交评论