DAA时代的优选治疗方案

DAA时代的优选治疗方案,丙型肝炎（HCV）：丙肝病毒的结构和基因组,蔡晧东直接抗病毒时代的丙型肝炎第1版北京：中国医药科技出版社，2016.5-6页,球形、单股正链RNA病毒，直径约为60nm。今天，人们认识到丙肝病毒是一个庞大的家族。依据病毒基因的“长相”和“家谱”，丙型肝炎病毒分成6个基因型，用数字1-6表示。每个基因型又用英文字母进一步细分为不同的亚型如1,1,2,2,3,3型等。1型丙型肝炎病毒是全球流行最广泛的基因型，约占46.2%。我国最主要的是1b型。,4、5型丙型肝炎病毒在我国尚未发现6型丙型肝炎病毒在我国主要分布在广州与昆明,丙型肝炎（HCV）：疾病进展的自然史,蔡晧东. 2016. 直接抗病毒时代的丙型肝炎. 北京: 中国医药科技出版社 P42,丙肝病毒感染的肝脏,15%45%的患者自发康复,55%85%的患者发展成慢性丙型肝炎,15%30%的患者发展成肝硬化,每年2%4%的患者发展成肝细胞癌,每年2%4%的患者发展成肝衰竭（需要进行肝移植）,1030年,6个月,肝损伤和修复中常伴随肝纤维化,2015-2016年各大丙肝指南的一致目标：清除HCV，获得SVR，实现治愈,1. EASL. J Hepatol. 2016 Jul;63(1):199-236.2. AASLD/IDSA HCV Guidance Panel. Hepatology. 2016 Sep;62(3):932-54.3.中国丙型肝炎防治指南（2015年更新版）4.APASL . Hepatol Int. Publish online April 2016,2016 EASL丙肝指南1的治疗目标：治愈HCV感染，预防肝硬化、肝硬化失代偿、HCC、重症肝外表现和死亡 (A1),2016 AASLD丙肝指南2的治疗目标：获得停药后12 周或之后更长时间内的SVR以及HCV RNA 始终不可检测。SVR 是 HCV 感染病毒学治愈的标志,2015中国丙型肝炎防治指南3的治疗目标：清除HCV，获得治愈，清除或减轻HCV相关肝损害，阻止进展为肝硬化、失代偿期肝硬化、肝衰竭或肝癌，改善患者的长期生存率，提高患者的生活质量,2016 APASL丙肝指南4的治疗目标：HCV清除，取得SVR，获得治愈，预防肝脏相关并发症，包括HCC,Norah A. Terrault. Journal of Hepatology 2016 vol. 65 j S120S129,获得SVR的潜在获益,家庭、社会、总体,经济（直接和间接）,降低全因死亡率,获得SVR的潜在获益,及早治疗获得SVR，减少肝脏并发症,Kamae I, et al. APASL 2014; Abstract 239. 2. Kim, et al. KASL 2015; Abstract PE-108.,1000 名 70 岁以上日本患者在寿命模拟中的预期结局1,1000 名韩国患者（较年轻人群）中的预期结局2,*基于 Markov 寿命模型进行分析,与延迟治疗相关的预测事件1,2*,立即,中国HCV治疗的紧迫性：立即治疗还是延迟治疗？,2017 APASL Abstract PP1808,ESLD：终末期肝病 QALYs：总质量调整生命年,针对中国GT1b型HCV患者，采用成本效益模型（MONARCH模型），估计即刻开始DAA治疗（第0年）或延迟治疗（第1-3年）的终生结局。,各大指南一致建议所有HCV患者均需治疗,1. AASLD and IDSA. Recommendations for Testing Managing and Treating Hepatitis C. 2016; 2. EASL Recommendations on Treatment of Hepatitis C. 2016; 3. Omata M et al. Hepatol Int 2016;10:70226; 4. CSH. Guideline for Prevention and Treatment of Hepatitis C. 2015;,20161,建议所有慢性 HCV 感染患者接受治疗,必须考虑让所有 患者接受治疗,所有 患者都应考虑治疗,应考虑让所有无禁忌症的 HCV阳性患者都立刻接受治疗,20162,20163,20154,丙型肝炎（HCV）：治疗方案的研究进展,1992年,1998年,1,干扰素正式获批丙肝从此有药可医1,利巴韦林的使用提高了丙肝治疗的疗效1,聚乙二醇干扰素获批，进一步提高了丙肝治疗疗效1,2001年,3,DAA药物获批丙肝治疗进入直接抗病毒药物时代2,2011年,4,2,Hoofnagle J H.A step forward in therapy for hepatitis C.NEJM, 2009, 360(18):1899.魏来丙型肝炎抗病毒治疗的历史和发展临床内科杂志，2013, 30(11) ：727-729.,以丙肝为例,方案对比,PR方案,Pegylated interferon（聚乙二醇干扰素）,Ribavirin（利巴韦林）,DAAs方案,Direct-acting Antiviral Agents （直接抗病毒药）,传统治疗方案与最新DAA药物治疗方案的对比,WHO, Guidelines for the screening ，care and treatment of persons with chronic hepatitis C infection （April 2016）中华医学会肝病学分会丙型肝炎防治指南(2015年版)中国肝脏病杂志，2015(3)：19-35.,丙型肝炎治疗优选方案的4个关键特征,Wei L, Lok A. Gastroenterology. 2014; 246: 1145-1150.,丙型肝炎治疗优选方案的4个关键特征,Wei L, Lok A. Gastroenterology. 2014; 246: 1145-1150.,HCV病毒生命周期和直接作用抗病毒药物（DAAs）的靶点,Adapted from Manns MP, et al. Nat Rev Drug Discov. 2007;6:991-1000.,NS5B 核苷类抑制剂：具有泛基因型，抗病毒活性强、高耐药屏障、DDI 少的特点,Schinazi et al. Liver International. Volume 34, Issue Supplement s1, pages 6978, February 2014,NS5B 核苷类抑制剂 (索磷布韦) 的作用机制,RNA链终止,3,5,5,模板链,引物链,Kirby B, et al. AASLD 2013. Washington, DC. #1106 .,中国3期临床：研究设计,Wei, APASL 2017, OP242,在中国26家机构进行的多中心、开放性试验患者根据HCV基因型和是否适合使用IFN接受治疗方案入选标准宽泛：在年龄、BMI等方面无限制、禁止的联合用药最少,SOF + PEG/RBV,GT 1, n=98; GT 6, n=32TN (适合IFN) 和TE,SOF + RBV,GT 1，n=65; GT 6, n=4TN (不适合IFN) 和TE (IFN不耐受),SOF + RBV,SVR12,SVR12,SVR12,GT 2, n=64TN和TE,GT 3, n=126TN和TE,SOF + RBV,SVR12,Wei L, et. APASL 2017 OP-242,SVR12, %,GT 1,GT 6,GT 2,GT 3,5964,120126,44,9298,3132,6265,92,95,100,94,97,95,误差线代表的是95%置信区间,中国3期临床结果：索华迪 +RBV对基因1，2，3，6型均有高治愈率,*SOF 400 mg/d; RBV 10001200 mg/d.Lai, APASL, 2015, Poster #1975,在香港进行的随机、开放标签的3期临床研究，纳入HCV基因1型或6型感染的初治患者，研究采用SOF+RBV方案治疗的疗效和安全性,HCV基因1型或6型感染的初治患者目标纳入最高20%的代偿性肝硬化患者根据HCV基因型/亚型以及是否存在肝硬化分层后，进行治疗方案的随机分组主要终点: SVR12,在香港进行的临床研究SOF+RBV治疗 HCV 基因1型或6型感染患者,在香港进行的临床研究SOF+RBV治疗 HCV 基因1型或6型感染患者,Lai, APASL, 2015, Poster #1975,根据基因型和是否存在肝硬化分组的SVR12,GT 1,GT 6,1 relapse,7/7,7/7,5/6,6/6,6/6,5/6,1/1,1/1,0/0,N/A,是否有肝硬化,3/3,4/4,4/4,3/3,3/3,3/3,1/1,1/1,0/0,N/A,是否有肝硬化,Patients (%),Patients (%),采用SOF+RBV方案治疗香港HCV GT 1，6感染患者，可实现高SVR,日本、韩国和台湾2项3期临床研究的汇总分析SOF+RBV 12周方案治疗 HCV 基因2型感染患者,Omata, APASL 2016, O-010,SOF + RBV,周 0,周 12,周 36,周 24,初治，n=238,SOF + RBV,SVR24,经治，n=131,SVR12,日本、韩国和台湾2项3期临床研究的汇总分析SOF+RBV 12周方案治疗 HCV 基因2型感染患者,误差线代表95%置信区间(CIs).Omata, APASL 2016, O-010,无论既往治疗史如何，SVR12率均较高根据肝硬化状态或年龄进行亚组分析，疗效未见有临床意义的差异实现SVR12后，无患者复发,巴基斯坦真实世界研究SOF+RBVPegIFN治疗 HCV 基因3型感染患者,Yousaf, APASL 2017, OP009,1375例 HCV 基因3 感染的非肝硬化患者，选择接受SOF+PegIFN+RBV 12周或 SOF+RBV 24周方案进行治疗,安全性：最常见的AEs是头痛、贫血、乏力，含IFN组中发生率更高,巴基斯坦真实世界研究中，采用SOF+RBVPegIFN 方案治疗HCV 基因3型感染的非肝硬化患者显示出高SVR12,总体 男性 女性 年龄小于40 年龄大于40 TN TE,丙型肝炎治疗优选方案的4个关键特征,Wei L, Lok A. Gastroenterology. 2014; 246: 1145-1150.,Wei L, et. APASL 2017 OP-242,*一名61岁女性在第74天在脑出血后死亡，研究者认为与研究药物无关,中国3期临床研究：安全性及耐受性良好,丙型肝炎治疗优选方案的4个关键特征,Wei L, Lok A. Gastroenterology. 2014; 246: 1145-1150.,GT1b：NS5A抑制剂耐药相关变异 (RASs) 的流行率,Wei L et al, APASL 2017, LB009,Prevalence, %,以SOF为基础的方案在治疗过程中罕见产生S282T耐药相关变异,Gane, E et al. AASLD 2015 Oral 219,*124例不能进行深度测序，其中77例进行了群体测序(没有检测到S282T)。,很少检测到治疗中发生的S282T变异,丙型肝炎治疗优选方案的4个关键特征,Wei L, Lok A. Gastroenterology. 2014; 246: 1145-1150.,NS5B 核苷类抑制剂（索磷布韦）的特点,Kirby B, et al. AASLD 2013. Washington, DC. #1106 .,HCV特异性尿嘧啶核苷酸NS5B 聚合酶抑制剂（链终止剂）对HCV基因型1-6型具有强效抗病毒活性高耐药屏障III期临床研究中中未见突变S282T每天一次，口服，400 mg片剂临床药理学特性良好食物对其无影响经肾脏清除 非肝脏CYP450 代谢 发生药物相互作用的可能性较小,Sofosbuvir(prodrug),GS-461203(uridine-TP),PSI-7410(uridine-DP),GS-331007(uridine),GS-606965(uridine-MP),GS-566500(M1 metabolite),GS-566500(M1 metabolite),GS-606965(uridine-MP),Plasma,Hepatocyte,Sofosbuvir(prodrug),GS-331007(uridine),(-TP),urinary excretion(80%),临床常用药物与DAA的相互作用,EASL Recommendations on Treatment of Hepatitis C 2016; Journal of Hepatology 2016 /10.1016/j.jhep.2016.09.001 (Accessed September 2016),日本HCV患者的合并症、联合用药和潜在DDI,Tsutsumi et. al. APASL Annual Meeting, 2017, #OP246,使用“医疗数据视觉”（Medical Data Vision）进行回顾性观察性队列研究 (173, 767例)平均年龄67.36岁，其中63.8为65岁以上的患者大多数日本HCV患者医疗记录显示具有合并症和服用多种药物（73至少1种以上处方）随着年龄增长， 更多患者出现至少1例合并症（18-34岁年龄组为46.7，75岁以上组为86.9）,DCV+ASV = 达卡他韦+阿那匹韦; SOF+RBV = 索磷布韦+利巴韦林; LDV/SOF 雷迪帕韦/索磷布韦; OBV/PTV/r= 翁比他韦/帕利瑞韦/利托那韦；GRZ+EBR = 格佐普韦+艾尔巴韦,红色DDI：禁忌,琥珀色DDI：需要监测,注意：此幻灯目的是介绍DDI研究，LDV/SOF及GZR/EBR尚未在中国得到审批,丙型肝炎治疗优选方案的4个关键特征,Wei L, Lok A. Gastroenterology. 2014; 246: 1145-1150.,适用人群广泛,难治人群特殊人群,Roche. PEGASYS (peginterferon alfa-2a) SmPC, November 2016,Ridruejo E, et al. Future Virology 2012;7:10891101;Zhu Y, Chen S. World J Gastroenterol 2013;19:896383;,长效干扰素+利巴韦林时代,干扰素适用,干扰素耐受利巴韦林耐受无自免肝无严重肝损或失代偿肝硬化无严重心脏疾患无妊娠无精神类疾患,DAA时代可治疗更广泛人群,HCV/HIV共感染,青少年儿童,器官移植,肝肾功能严重受损,基因3型,尽管DAA拓展了治疗人群，但并不每一位患者都适用于DAA组合基于患者的个人情况，应由专业医师给于适当的建议,DAA的问世拓展了慢丙肝治疗的人群局限性,开放标签的SOF+RBV在初治和经治，有无肝硬化的青少年人群(12-17岁)中的疗效与安全性,Wirth, APASL 2017, PP1755,人口基线数据,SOF为基础的DAA在青少年中的研究(试验设计),Wirth, APASL 2017, PP1755,13/13,38/39,98/100,疗效SVR12,安全性,*3级不良事件: 右肩外伤,SVR12, %,SOF+RBV (GT-2, 3) 在青少年慢丙肝患者中:显示了较好的疗效与安全性，耐受性,SOF为基础的DAA在青少年中的研究(疗效与安全性),SOF + PEG/RBV 12 周,SOF + RBV 24 周,SOF + RBV 12 周,GT 1,GT 6,GT 2,GT 3,5964,120126,44,9298,3132,SVR12, %,6265,误差线代表的是95%置信区间,Wei, APASL 2017, OP242,SOF中国3期临床试验,Wei, APASL 2017, OP242,SOF + RBV 24 周,GT 3,5964,120126,44,9298,3132,SVR12, %,6265,误差线代表的是95%置信区间,SOF中国3期临床试验，SOF+RBV在GT-3的疗效,CTP: ChildTurcottePugh; DAA: direct-acting antiviral agent; HCC: hepatocellular carcinoma,2017 EASL Poster # Fri-250ASV PI China 2017Adapted from Asselah T, et al. J Hepatol 2014;61:1935 Viekira Pak PI USA 2016,含蛋白酶抑制剂(PI)的药物，目前在肝硬化失代偿患者中禁忌使用,含蛋白酶抑制剂(PI)的药物，需密切监测ALT, 总胆红素水平，注意药物引起肝硬化失代偿风险,索华迪不含NS3/4A蛋白酶抑制剂可用于肝功能失代偿患者,0,24,36,研究周数,初治和经治HCV复发患者,N=40,以低剂量RBV 400 mg/d 起始之后逐渐加量, 根据CrCl 和血红蛋白水平调整剂量,Charlton M, et al. Gastroenterology 2015;148:10817.,主要终点：肝移植后HCV复发患者的SVR12研究纳入标准：肝移植6个月，150个月CTP7，MELD17排除标准：泼尼松 5 mg/d关键基线特征：55GT 1a，28GT 1b，15GT 3，3GT 488经治患者（26PI + PEG-IFN + RBV失败）40肝硬化F4级,SOF + RBV对肝移植后HCV复发患者的疗效研究,40/40,38/38*,29/40,28/40,28/40,*两名患者由于不良事件（肝细胞癌和肺炎）而停止治疗，在第24周时没有收集HCV RNA血浆浓度。他们分别在治疗的第16周和第2周的随访中停止治疗， 停药时HCV RNA 25 IU / mL。CsA，环孢素; LLOQ，定量下限（25 IU / mL）,SOF + RBV 24周在肝移植后难治人群（包括肝硬化患者和经治患者）中达成了高SVR率复发不受RBV剂量或暴露的影响肝移植后HCV复发患者对SOF + RBV耐受性良好,Charlton M, et al. Gastroenterology 2015;148:10817.,SOF + RBV对肝移植后复发的患者有很好的SVR12,*经评估与与SOF无关的SAE：腹水，发热（2例），黄疸，肺炎，尿路感染，关节积血，骨质疏松性骨折，错乱，幻觉； 肝细胞癌和肺炎复发。AST，天冬氨酸转氨酶; SAE，严重不良事件。,Charlton M, et al. Gastroenterology 2015;148:10817.,SOF + RBV对肝移植后复发的患者安全性良好,100,28/42,SOF + RBV 对HCV/HIV共感染患者具有高治愈率,1. Lawitz E, et al. APASL 2013. Singapore. Oral #LB-02. 2. Rodriguez-Torres M, et al. JAIDS 2015. ePub Ahead of Print. 3. Osinusi A, et al. JAMA. 2013;310(8):804-811. 4. Sulkowski M, et al. JAMA 2014;314(4):353-361. 5. Zeuzem S, et al. N Engl J Med 2014;370:19932001. 6. Orkin C, et al. APASL 2015. Istanbul, Turkey. Oral#1563,总结,Authors Last Name, Conference Name, Year, Presentation #,高效，安全索华迪具有泛基因型、高治愈率、耐受性和安全性良好的特点索华迪 +RBV治疗GT2型12周，治疗GT1，3，6型24周，SVR12达92-100%方便索华迪基线耐药及治疗过程中产生的耐药均罕见，无需进行NS5B基线耐药检测索华迪独特的水解代谢机制使其药物相互作用很少广泛的适用人群索华迪对青少年，基因3型，肝肾功能受损，肝移植及HCV/HIV共感染者均有很好的治愈率,丙型肝炎DAA药物,找黄牛买,托