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- 正在执行有效
- 2015-03-02 颁布
- 2016-01-01 实施
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文档简介
ICS1106010C33 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY/T09912015 正畸托槽临床试验指南 Clinicaltrialguidelinefororthodonticbrackets2015-03-02发布 2016-01-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布 中 华 人 民 共 和 国 医 药 行 业 标 准 正畸托槽临床试验指南 YY/T09912015 * 中 国 标 准 出 版 社 出 版 发 行北京市朝阳区和平里西街甲 号 2 (100029)北京市西城区三里河北街 号 16 (100045) 网址 : 服务热线 :400-168-0010年 月第一版 2015 7 * 书号 :1550662-28776 版权专有 侵权必究 YY/T09912015 前 言 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不应承担识别这些专利的责任 。 。本标准由国家食品药品监督管理总局提出 。本标准由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会 归口 (SAC/TC99) 。本标准主要起草单位 北京大学口腔医学院 : 。本标准主要起草人 周彦恒 江久汇 李巍然 : 、 、 。 YY/T09912015 正畸托槽临床试验指南1 试验范围 本标准规定了正畸托槽临床试验的受试人群 医学伦理及受试者权益 试验过程 观察及评价 临床 、 、 、 、试验评价结果评定 临床试验报告 、 。 本标准适用于临床治疗中所用正畸托槽产品 。2 临床试验人员和医院要求 21 临床试验人员应在有资质的医疗机构供职 . 。22 临床试验项目 负 责 人 应 具 有 副 高 以 上 专 业 技 术 职 称 试 验 人 员 应 专 科 从 事 正 畸 临 床 工 作 年 . , 5以上 。23 临床试验人员是经由医疗机构项目负责人采用盲法从符合上述资格的专家人才中随机选出 . 。24 临床试验人员应获得国家 培训 药物临床试验指南 资质 . GCP ( ) 。25 临床验证应有多中心 由两家以上 含两家 不同医院同时进行 医院应获得国家认可资质 . , ( ) , 。3 受试人群 31 纳入标准 . 311 恒牙期受试者 性别不限 未成年人应经监护人同意 . , , 。312 保留 颗牙齿 有正畸治疗需求和愿望者 . 24 , 。32 排除标准 属于下列情况之一者 . ( )321 全身有严重的心脑血管疾病 肝 肾脏疾病 血液疾病 内分泌疾病 肺脏疾病 神经科疾病如肿 . 、 、 、 、 、 、瘤 糖尿病 免疫性疾病 慢性肝炎或艾滋病等 、 、 、 。322 有相关过敏史 过敏体质或对金属 陶瓷 塑料等过敏者 . 、 、 、 。323 妊娠 哺乳期妇女 . 、 。324 使用全身激素或其他免疫调节剂者 . 。325 进行性牙周炎 重度牙周炎及患牙槽区黏膜病变者 . 、 。326 颞下颌关节病 . 。327 咬合功能异常如夜磨牙 紧咬牙 . 、 。328 大量牙齿缺失或大量牙体组织损耗 . 。329 精神科疾病或对正畸治疗拥有不切实际的要求者 . 。3210 入选前三个月曾经参加其他材料临床试验者 . 。4 医学伦理及受试者权益 进行临床试验需获得
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