- 现行
- 正在执行有效
- 2016-08-31 颁布
- 2017-01-01 实施
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文档简介
016食品安全国家标准食品添加剂 0161 食品安全国家标准食品添加剂 乙氧基喹1 范围本标准适用于以对氨基苯乙醚和丙酮为原料,在催化剂和加热反应条件下制得的食品添加剂乙氧基喹。2 化学名称、结构式、学名称6,2011年国际相对原子质量)3 官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽淡黄色至琥珀色,在光、空气中长久放置后逐渐变成暗棕色状态黏稠液体取适量样品置于清洁、干燥的比色管中,在自然光线下,0162 化指标理化指标应符合表2的规定。表2 理化指标项 目指 标检验方法乙氧基喹,w/%w/%b)/(mg/s)/(mg/0163 附 录 般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按601、602和603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。别试验将试样1在紫外灯下观察,能显示出强烈的荧光。乙酸。基紫指示液:10g/L。称取1适量的冰乙酸溶解,转入100冰乙酸定容。氯酸标准滴定溶液:c(。酸酐。于清洁干燥的锥形瓶中,加入50加入12滴甲基紫指示液,用高氯酸标准滴定溶液滴定至绿色即为终点。同时进行空白试验。果计算乙氧基喹的质量分数式(算:cm100%(中:V试样消耗高氯酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(空白试验消耗高氯酸标准溶液的体积,单位为毫升(c高氯酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升();M乙氧基喹的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/M(1000体积换算系数;m试样的质量,单位为克(g)。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。0164 法提要用气相色谱法,在选定的工作条件下,使试样气化后各组分得到分离,用氢火焰检测器检测,采用外标法定量。水乙醇。气:质量分数苯二甲酸二乙酯内标溶液:100g/取1少量无水乙醇溶解,转入容量瓶中,无水乙醇定容到100氨基苯乙醚标准溶液:10mg/度99%),具塞玻璃小瓶中,加入用移液管移取的5盖好瓶塞,摇匀。样溶液:60mg/具塞玻璃小瓶中,加入用移液管移取的5盖好瓶塞,摇匀。相色谱仪:配备氢火焰离子化检测器。量注射器。他能达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件也可使用。荐的色谱柱及色谱操作条件项 目参 数色谱柱5%苯基内径膜厚30m初温60,保持6以20/保持10240检测器温度/280载气氮气流速/(mL/析步骤待仪器稳定后,注入数针标准溶液,直至相邻两针的峰面积之比基本稳定,按下列顺序分析:a) 对氨基苯乙醚标准溶液(0165 b) 试样溶液(c) 试样溶液(d) 对氨基苯乙醚标准溶液(进样量均为1L。果计算按a)b)c)d)的顺序进样,每次进样的峰面积之比算:f=(中:对氨基苯乙醚的峰面积;内标物的峰面积。按式(得的得氨基苯乙醚的质量分数式(算:w2=f1m100%(中:对氨基苯乙醚标准溶液中对氨基苯乙醚与内标物峰面积之比的平均值;对氨基苯乙醚标准品的质量,单位为克(g);w对氨基苯乙醚标准品的质量分数,%;试样溶液中对氨基苯乙醚与内标物峰面积之比的平均值
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