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- 正在执行有效
- 2016-01-26 颁布
- 2018-01-01 实施
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文档简介
ICS1106010 C33 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY 062112016/ISO9693-12012 . 代替 : YY06212008 牙科学 匹配性试验 第1部分 金属-陶瓷体系 : DentistryCompatibilitytesting Part1 Metal-ceramicsstems : y (ISO9693-1:2012,IDT)2016-01-26发布 2018-01-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布 YY 062112016/ISO9693-12012 . : 前 言 本标准的全部技术内容为强制性 。 牙科学 匹配性试验 分为两个部分 YY0621 : 第 部分 金属 陶瓷体系 1 : - ; 第 部分 陶瓷 陶瓷体系 2 : - 。 本部分为 的第 部分 YY0621 1 。 本部分按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 本部分部分代替 牙科金属烤瓷修复体系 YY06212008 。 本部分与 相比主要变化及原因如下 YY06212008 : 牙科金属烤瓷修复体系 中有关牙科金属和牙科陶瓷材料的内容 已经分别依据 YY06212008 , 和 转化为 牙科学 固定和活动修复体及牙科器具用金属材料ISO22674 ISO6872 GB171682013 和 牙科学 陶瓷材料 本标准的本部分仅保留了 中的金属 陶瓷匹 GB303672013 , YY06212008 - 配性的内容 。 本部分使用翻译法等同采用 牙科学 匹配性试验 第 部分 金属 陶瓷体系 ISO9693-1:2012 1 : - 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。 本部分由国家食品药品监督管理总局提出 。 本部分由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会 归口 (SAC/TC99) 。 本部分负责起草单位 国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心 南京医科大学口 : 、 腔医学院 。 本部分主要起草人 白伟 林红 孙志辉 郑刚 陈亚明 : 、 、 、 、 。 本部分的历次发布情况为 : YY06212008。 YY 062112016/ISO9693-12012 . : 引 言 本部 分 涉 及 的 牙 科 金 属 材 料 和 陶 瓷 适 用 于 制 作 牙 科 金 属 陶 瓷 修 复 体 金 属 材 料 的 要 求 由 - 。 给出 陶瓷材料的要求由 给出GB17168 , GB30367 。 YY 062112016/ISO9693-12012 . : 牙科学 匹配性试验 第1部分 金属-陶瓷体系 :1 范围 的本部分规定了通过测试牙科修复用金属和陶瓷材料的复合结构 确定二者匹配性的试 YY0621 , 验方法 。 本部分的性能要求适用于结合在一起使用的金属和陶瓷材料 而不适用于单独使用的金属或陶瓷 , 材料 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修订单 适用于本文件 。 , ( ) 。 牙科学 固定和活动修复用金属材料 GB171682013 (ISO22674:2006,IDT) 牙科学 陶瓷材料 GB303672013 (ISO6872:2008,IDT) 牙科学 口腔词汇 ISO1942 (DentistryVocabulary)3 术语及定义 和 中界定的术语和定义适用于本文件 ISO1942、GB30367 GB17168 。4 要求 41 生物相容性 . 本部分不包含对可能的生物学危害的定性和定量要求 但推荐在评价可能的生物学危害时 参考 , , 和ISO10993-1 ISO7405。42 金属-陶瓷体系的性能 . 金属材料与至少一种指定陶瓷材料的剥离 萌生裂纹强度应大于 陶瓷材料与至少一种指 / 25MPa。 定金属材料的剥离 萌生裂纹强度应大于 / 25 MPa。
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