基因工程概述_2013.ppt

feiyun39 首都师范大生命科学学院祁晓廷 qixiaoting qxt 163 现代生物技术是解决人类面临的困境的有效途径 基因工程的地位 发酵工程 细胞工程 酶工程 蛋白质工程 基因工程 常用生物技术举例 干细胞技术 恩同再造 无论换器官还是重生 基因治疗 遗传物质的局部改变 亟待提高安全性 哺乳动物体细胞克隆技术 开启了一个人类无法预知的克隆人的大门 是福是祸 全基因组测序 遗传天书编排才开始 读懂它尚需时日 单克隆抗体技术 细胞全能性和细胞融合技术的完美结合 干细胞技术 基因治疗技术 1997年多利羊诞生使体细胞克隆哺乳动物成为可能 多利和它的孩子 人类基因组计划 人类基因的破解 基因工程 现代生物学技术的核心 是基因乾坤大转移和大融合的技术 基因工程应用 微生物发酵 制备工业原料 食品添加剂等农业生产 动植物营养品质改良 提高抗逆性医药业 基因工程制药 抗生素 疫苗 抗体等 军事 生物武器航天 提高生物耐缺氧 耐辐射等性状 植物基因工程 ACC合成酶利用反义RNA技术 抑制乙烯合成的前体 耐贮运对于番茄 草莓 香蕉 苹果等果蔬最为重要 这些东西最好也不要出现 微生物基因工程 转基因植物 乙型肝炎表面抗原在转基因番茄中的表达 体细胞核移植制备转基因动物的基本过程 胚胎干细胞的筛选和细胞移植培育转基因动物的基本过程 转基因动物 工具酶的总结 克隆载体 载体 Vector 的概念 添加复制起始位点 启动子和转录终止子可以解决 单独 的外源基因在宿主细胞内不能复制表达甚至被降解的 杯具 这一需求催生了 载体 载体是携带外源基因在宿主细胞内完成的复制甚至表达人工构建的DNA分子 载体的分类 根据用途可以分为 克隆载体 在宿主细胞内高保真地大规模复制 测序载体 用于测定DNA序列 表达载体 用于外源基因的表达 尽管如此 三合一 的载体目前经常用 根据来源不同可以分为 质粒载体 病毒载体 人工染色体 载体的基本条件 1 能自我复制并能带动插入的外源基因一起复制 2 具有合适的多种限制酶的单一切点 3 具有适宜的筛选标记 4 相对分子质量小 细胞内拷贝数要多 5 在细胞内稳定性高 易分离纯化 载体结构 多克隆位点 容许外源基因插入的合法位点 宿主细胞能识别的复制起始序列 如果含有两种以上复制起始位点 则为穿梭载体 筛选标记 抗生素分解基因 Amp Km等 报告基因 GUS GFP LUC LacZ 这些基因多为组成型启动子控制 恒定表达 启动子 宿主细胞能识别的启动子 终止子 转录终止序列 多来自宿主细胞病毒和细菌 体外重组重组DNA向宿主细胞导入 RecombinantDNA 重组 重组是通过T4DNA连接酶将目的DNA片段插入到载体相应位点的DNA重组过程 通过优化连接参数可以获得高的连接效果 具体如下 1 插入片段摩尔数要多于载体摩尔数 3 10倍 2 平末端连接采用低温 4 8度过夜 而黏性末端在室温下连接几小时或16度连接过夜 3 连接体系一般为10 20微升 体积过大过小会影响连接效率 4 可以用T4RNA连接酶连接单链的DNA分子 体外重组线路图 导入重组体主要方法 物理学方法 微注射技术 基因枪技术 电转化法 电穿孔术 超声波化学方法 CaCl2低渗转化大肠杆菌 脂质体介导法 PEG介导生物媒介方法 病毒介导法 农杆菌介导转基因方法 转化原理 负对照实验组正对照 蓝白筛选结果 根癌农杆菌介导转化植物的方法 1 根癌农杆菌 Agrobacteriumtumefaciens 的一般性质 冠瘿病Ti质粒 Tumorinducingplasmid T DNA TramsferredDNA 区Vir区 冠瘿瘤的特点 激素自主性冠瘿碱幻灯片5无正常分化能力 农杆菌与Ti 质粒的类型 章鱼碱型 octopinetype 胭脂碱型 nopalinetype 农杆碱型 agropinetype 冠瘿碱可以分为四类 章鱼碱族胭脂碱族甘露碱族农杆素 OctopineVir基因的基本结构与功能 A a 中间载体必须有T DNA的同源序列 还有pBR的序列 进入农杆菌后高频同源重组b 要有细菌选择标记基因 便于筛选共整合质粒c 阳性的这选择标记基因d 单一的限制内切酶切点 多克隆位点e 无Ti质粒的边界序列f 要有bom位点序列 可以在不同细菌细胞间转移B 二元载体系统的中间载体特点 a 无同源序列b 有LB和RBc 无cellEI复制点 T DNA的整个转化过程 缺失启动子 GUS表达载体转化烟草 对照抗性芽 Km 100ug ml 生根的转基因烟草苗 Km 100ug ml 转化烟草土培苗开花的土培苗 电转化法 electrotransfortion 也称电穿孔术 electroporation 是利用高压脉冲瞬时放电 使电场中的细胞膜穿孔 位于溶液中的外源基因得以进入细胞 影响转化率的因素很多 如 电场强度 电脉冲的长度 DNA的构象和浓度 培养液的离子成分等 需摸索反应条件 优化各项参数 当电场强度和脉冲长度以一定方式组合而导致50 70 细胞死亡时 转化的水平达到最高 特点 无受体细胞特异性 动 植物细胞 原核细胞均可 转化率不稳定 需摸索确定转化条件 具有成套专用设备 示意电激转化 微注射技术 microinjection 用微吸管吸入供体DNA溶液 在显微镜下准确插入受体细胞核中 并将DNA注射进去 特点 多用于动物细胞 注射过程慢 技术要求高 有成套专用设备 DNA显微注射示意图 图示微注射转化的应用 基因枪技术 geneblastertechnique 利用一个高速推动力 加速重金属粒子运动 使附着在重金属粒子上的外源DNA随同重金属粒子一起射入靶细胞或组织内 一般把DNA包被在金粒或钨粒上 用弹药枪 化学推进剂为动力 和电子枪 以放电为动力 为工具将粒子向受体细胞轰击 特点 无宿主特异性 能直接向细胞器中输入DNA 转化有壁的植物细胞有效 已有多种类型基因枪可供选用 还在不断改进和发展 脂质体介导法 liposomemediatedgenetransfer 脂质体 liposome人工膜泡 是由脂质双分子层组成的环形封闭囊泡 无毒 无免疫原性 在体外 脂质体作为基因载体可将基因转化到细菌 真菌 植物原生质体和动物细胞 利用脂质体导入基因 一般都要将DNA或RNA包囊于脂质体内 然后进行脂质体与细胞膜的融合 通过融合导入细胞 图示脂质体介导的转化 筛选概述 筛选是从众多转化子中鉴定出含有目的DNA片段的阳性克隆的过程 具体的筛选程序为 DNA导入宿主细胞 抗性筛选 报告基因 营养缺陷筛选 转化子 蓝白筛选 重组转化子 PCR筛选 核酸分子杂交 免疫选筛选 阳性转化子 测序 阳性克隆 目的基因在哪里 获得目的基因的策略 1 化学直接合成 短基因 有钱 2 同源基因RT PCR 或PCR 直接获得 全或部分序列已知 3 文库筛选法 构建一个高质量的通用文库 采用核酸杂交或免疫学筛选基因 4 从蛋白质出发的目的基因 蛋白质N端序列测序 随后设计兼并引物联合RT PCR 5 电子克隆 基于数据库 步步为营 6 全基因组测序后预测 结合表达谱芯片可以高通量获得表达发生变化的目的基因种类及其相对变化水平 元件基因元件 组装成基因载体元件 多克隆位点克隆元件 衔接物或人工接头引物测序或PCR探针核酸分子杂交用 化学合成 基因序列已知 同源蛋白基因 文库是将某一物种基因组DNA或cDNA以克隆的方式 质粒或噬菌体 保存在大肠杆菌中的方式 构建cDNA文库 文库筛选 免疫学筛选 目的基因表达 目的基因在宿主细胞中的表达需具备如下几个特点 1 完整的表达框 启动子 核糖体结合位点 目的基因 标签 转录终止子 其中选择组成型 组织器官特异性 发育特异性和环境诱导型启动子可以控制目的基因的特殊表达模式的需求 原核表达需要用SD序列作为核糖体结合位点 而真核表达需要有帽子位点即可 2 控制表达水平 尽量减少蛋白产物对宿主细胞的正常生活的干扰 产生分泌蛋白是一个不错的选择 3 为了方便检测和纯化蛋白产物 可以表达一个融合标签 HA HISx6 C Myc Flag GST等 原核表达体系 真核表达体系 体外转录翻译体系 表达载体 SDS PAGEofthelysateofuninducedandinducedhostbacteriaE coliBL21 DE3 containingthecontrolexpressionvectorortherecombinantexpressionvectorandthepurifiedrecombinantprotein Mproteinmarker 1lysateofE c