探讨痛风灵胶囊镇痛作用及机制.doc_第1页
探讨痛风灵胶囊镇痛作用及机制.doc_第2页
探讨痛风灵胶囊镇痛作用及机制.doc_第3页
探讨痛风灵胶囊镇痛作用及机制.doc_第4页
探讨痛风灵胶囊镇痛作用及机制.doc_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

探讨痛风灵胶囊镇痛作用及机制 摘要:目的观察痛风灵胶囊的镇痛效果,并探讨其作用机制。方法采用热刺激引起小鼠疼痛反应法、冰醋酸刺激引起小鼠扭体反应法,以及甲醛法引起小鼠足疼痛反应,观察其镇痛作用,并采用甲醛疼痛模型观察其对炎症局部组织中前列腺素(PGE2)的影响。结果痛风灵胶囊可以明显抑制醋酸导致的小鼠扭体反应,但对热刺激所致小鼠疼痛无明显镇痛作用,对甲醛所致小鼠第二相反应有明显抑制,降低炎症组织中的PGE2含量。结论痛风灵胶囊对外周性疼痛有明显的镇痛作用,其机制与抑制炎症组织中PGE2生成有关。关键词:痛风灵胶囊;镇痛;前列腺素E2Abstract:ObjectiveToinvestigatetheanalgesiceffectsandmechanismofTongfengling(TFL)capsules.MethodsAnalgesiceffectsofTFLwereobservedwithpainmodelmiceinducedwithhotplate,writhingresponseinducedwithaceticacidandmouseformalintest.ThecontentofPGE2wasmeasuredinmouseformalintest.ResultsTFLcapsulescouldnotelevatethepainthreshold,butcouldinhibitwrithingresponseandsecondphaseofformalintestinmice,decreasedtheconcentrationofPGE2inmouseformalintest.ConclusionTFLcapsuleshasobviousanalgesiceffects,whichwasrelatedtoitsinhibitoryeffectsonperipheralinflammatorymediatorsPGE2.Keywords:Tongfenglingcapsules;analgesiceffect;prostaglandin(PGE2)近年来,随着人民生活水平的提高,饮食结构的改变,痛风的发病率呈现出不断上升的趋势,给人们的生活与工作带来极大的不便。痛风灵胶囊主要由秦艽、防己、延胡索等组成,经临床证实有明显的镇痛疗效。为此笔者对痛风灵胶囊的镇痛效果进行实验研究,并探讨其镇痛的作用机制。1实验材料1.1实验动物NIH小鼠,由广东省医学实验动物中心提供(合格证号:xxA017),符合SPF级标准。1.2药物及试剂痛风灵胶囊:本院中药药理教研室提供,批号:xx0702。冰醋酸:广东光华化学厂有限公司,批号:xx1214。甲醛:汕头市光华化学厂,批号:xx0316。罗通定片(30mg/片):广州康和药业有限公司,批号:041001。吲哚美辛肠溶片(25mg/片):广东华南药业有限公司,批号:050801。1.3主要仪器YLS-6A型智能热板仪(山东省医学科学院设备站);UV-1800紫外-可见分光光度计(北京瑞利分析有限公司)。2方法2.1对热刺激引起的小鼠疼痛反应的影响1取雌性NIH小鼠,体质量1822g,依次放入热板内,仔细观察并记录自放入热板至出现舔后足所需时间作为该鼠的痛阈值。凡舔后足时间小于5s或大于30s者则弃之,共测2次,取平均值作为给药前痛阈值。将筛选合格的小鼠48只随机分为4组,分别以生理盐水、罗通定、痛风灵胶囊高剂量、低剂量灌胃,给药容积为20mL/kg,1次d,连续给药5d,末次给药后1h、2h测量痛阈值,比较各组的差异。2.2对冰醋酸引起的小鼠扭体反应的影响2取NIH小鼠64只,雌雄各半,体质量1822g,随机分为4组,分别以生理盐水、吲哚美辛、痛风灵胶囊高剂量、低剂量灌胃,给药容积为20mL/kg,1次d,连续给药5d,于末次给药后1h,分别由腹腔注射0.6醋酸(0.2mL/只)。观察15min内出现扭体反应的次数,比较各组差异。2.3对甲醛法小鼠疼痛强度的影响1取NIH小鼠48只,雌雄各半,体质量1822g,随机分成4组,即生理盐水组、吲哚美辛阳性对照组、痛风灵胶囊高、低剂量组。各实验组小鼠每日灌胃给药1次,给药容积为20mL/kg,对照组给予等量的生理盐水,连续5d,末次给药后1h,各小鼠右后足跖皮下注射2.5甲醛生理盐水溶液50L/只,立即观察1min,10min,20min,30min,40min时的疼痛反应,每时间段观察45s,记录该45s内出现的最高痛级,并按分级标准评定受试动物的疼痛强度,比较组间差异。评分方法:舔、咬或抖足3分,提足2分,跛行1分,走动自如0分。 摘要:目的观察痛风灵胶囊的镇痛效果,并探讨其作用机制。方法采用热刺激引起小鼠疼痛反应法、冰醋酸刺激引起小鼠扭体反应法,以及甲醛法引起小鼠足疼痛反应,观察其镇痛作用,并采用甲醛疼痛模型观察其对炎症局部组织中前列腺素(PGE2)的影响。结果痛风灵胶囊可以明显抑制醋酸导致的小鼠扭体反应,但对热刺激所致小鼠疼痛无明显镇痛作用,对甲醛所致小鼠第二相反应有明显抑制,降低炎症组织中的PGE2含量。结论痛风灵胶囊对外周性疼痛有明显的镇痛作用,其机制与抑制炎症组织中PGE2生成有关。关键词:痛风灵胶囊;镇痛;前列腺素E2Abstract:ObjectiveToinvestigatetheanalgesiceffectsandmechanismofTongfengling(TFL)capsules.MethodsAnalgesiceffectsofTFLwereobservedwithpainmodelmiceinducedwithhotplate,writhingresponseinducedwithaceticacidandmouseformalintest.ThecontentofPGE2wasmeasuredinmouseformalintest.ResultsTFLcapsulescouldnotelevatethepainthreshold,butcouldinhibitwrithingresponseandsecondphaseofformalintestinmice,decreasedtheconcentrationofPGE2inmouseformalintest.ConclusionTFLcapsuleshasobviousanalgesiceffects,whichwasrelatedtoitsinhibitoryeffectsonperipheralinflammatorymediatorsPGE2.Keywords:Tongfenglingcapsules;analgesiceffect;prostaglandin(PGE2)近年来,随着人民生活水平的提高,饮食结构的改变,痛风的发病率呈现出不断上升的趋势,给人们的生活与工作带来极大的不便。痛风灵胶囊主要由秦艽、防己、延胡索等组成,经临床证实有明显的镇痛疗效。为此笔者对痛风灵胶囊的镇痛效果进行实验研究,并探讨其镇痛的作用机制。1实验材料1.1实验动物NIH小鼠,由广东省医学实验动物中心提供(合格证号:xxA017),符合SPF级标准。1.2药物及试剂痛风灵胶囊:本院中药药理教研室提供,批号:xx0702。冰醋酸:广东光华化学厂有限公司,批号:xx1214。甲醛:汕头市光华化学厂,批号:xx0316。罗通定片(30mg/片):广州康和药业有限公司,批号:041001。吲哚美辛肠溶片(25mg/片):广东华南药业有限公司,批号:050801。1.3主要仪器YLS-6A型智能热板仪(山东省医学科学院设备站);UV-1800紫外-可见分光光度计(北京瑞利分析有限公司)。2方法2.1对热刺激引起的小鼠疼痛反应的影响1取雌性NIH小鼠,体质量1822g,依次放入热板内,仔细观察并记录自放入热板至出现舔后足所需时间作为该鼠的痛阈值。凡舔后足时间小于5s或大于30s者则弃之,共测2次,取平均值作为给药前痛阈值。将筛选合格的小鼠48只随机分为4组,分别以生理盐水、罗通定、痛风灵胶囊高剂量、低剂量灌胃,给药容积为20mL/kg,1次d,连续给药5d,末次给药后1h、2h测量痛阈值,比较各组的差异。2.2对冰醋酸引起的小鼠扭体反应的影响2取NIH小鼠64只,雌雄各半,体质量1822g,随机分为4组,分别以生理盐水、吲哚美辛、痛风灵胶囊高剂量、低剂量灌胃,给药容积为20mL/kg,1次d,连续给药5d,于末次给药后1h,分别由腹腔注射0.6醋酸(0.2mL/只)。观察15min内出现扭体反应的次数,比较各组差异。2.3对甲醛法小鼠疼痛强度的影响1取NIH小鼠48只,雌雄各半,体质量1822g,随机分成4组,即生理盐水组、吲哚美辛阳性对照组、痛风灵胶囊高、低剂量组。各实验组小鼠每日灌胃

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论