高中化学 模块测评 新人教版选修5.doc

模块测评一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)1.下列说法正确的是()a.的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯b.化合物不是苯的同系物c.分子中所有碳原子一定共平面d.除甲酸外的羧酸均不能使高锰酸钾酸性溶液褪色解析:a项,该有机物的正确命名为2,4,4-三甲基-1-戊烯;c项,由于连接苯环的碳碳单键可以旋转,故所有碳原子不一定共面,错误;含有碳碳双键的羧酸,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色,d项错误。答案:b2.分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为()12345678910c2h4c2h6c2h6oc2h4o2c3h6c3h8c3h8oc3h6o2c4h8c4h10a.c7h16b.c7h14o2c.c8h18d.c8h18o解析:仔细分析表中各项不难发现如下规律:(1)每4种物质为1组;(2)每组4种物质的分子式依次满足cnh2n、cnh2n+2、cnh2n+2o、cnh2no2(n2)。故第26项应该是第7组的第2种物质,其分子式为c8h18。答案:c3.(2014课标全国)四联苯的一氯代物有()a.3种b.4种c.5种d.6种解析:四联苯上下对称,左右对称,共有5种一氯代物,c项正确。答案:c4.某有机物的结构简式如下,关于该有机物的下列叙述不正确的是()a.不能使kmno4酸性溶液褪色b.能使溴水褪色c.在加热和催化剂作用下,最多能与4 mol h2反应d.一定条件下,能发生取代反应解析:该有机物中含有碳碳双键,能使kmno4酸性溶液和溴水褪色,a项不正确,b项正确;1 mol苯环能与3 mol h2加成,1 mol碳碳双键能与1 mol h2加成,c项正确;一定条件下苯环和甲基上的h等都可以发生取代反应,d项正确。答案:a5.化合物不能发生下列哪些类型的反应()a.取代反应b.加成反应c.缩聚反应d.氧化反应解析:分子中有醇羟基可发生取代反应、氧化反应,分子中有碳碳双键,可发生加成反应。答案:c6.-月桂烯的结构如右图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()a.2种b.3种c.4种d.6种解析:根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。答案:c7.下列说法正确的是()a.相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高是因为醇分子间存在氢键b.苯和油脂均不能使高锰酸钾酸性溶液褪色c.红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸乙酯d.蛋白质溶液中加硫酸铵或氯化铜溶液,均会发生蛋白质的变性解析:b项,有些油脂分子中存在碳碳不饱和键,可使高锰酸钾酸性溶液褪色;c项,乙酸乙酯中存在羰基,红外光谱分析能够区分乙醇和乙酸乙酯;d项,蛋白质溶液中加硫酸铵,会使蛋白质的溶解度降低而发生盐析,氯化铜溶液会使蛋白质发生变性。答案:a8.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。以下叙述正确的是()a.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色b.葡萄糖能发生氧化反应和水解反应c.麦芽糖水解的最终产物是葡萄糖d.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水解析:植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色;葡萄糖为五羟基醛,能发生氧化反应,但不能发生水解反应;麦芽糖水解最后生成葡萄糖;硫酸铜为重金属盐,能使蛋白质变性,生成的沉淀不能重新溶于水。答案:c9.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是()莽草酸a.分子式为c7h6o5b.分子中含有2种官能团c.可发生加成和取代反应d.在水溶液中羧基和羟基均能电离出h+解析:分析莽草酸分子结构可知,其分子式为c7h10o5,故a项错;其中含有的官能团为1个碳碳双键、1个羧基、3个醇羟基,故b项错;可发生加成反应和取代反应,故c项正确;在水溶液中羧基可电离出h+,羟基不可以电离出h+,故d项不正确。答案:c10.下列有关叙述正确的是()a.(2014江苏卷)标准状况下,11.2 l苯中含有分子的数目为0.5nab.(2014天津卷)制乙烯时,用排水法或向上排空气法收集气体c.(2014四川卷)乙烯可作水果的催熟剂d.(2013江苏卷)78 g苯含有碳碳双键的数目为3na解析:标准状况下苯为固体,不适于用气体摩尔体积来计算,a项错误;相同条件下,乙烯的密度与空气的密度相差不大,故不能用排空气法收集乙烯,b项错误;乙烯具有催熟功效,c项正确;苯分子中不存在碳碳双键,d项错误。答案:c11.下列说法正确的是()分子组成为c4h10o的醇有4种1 mol 与足量的hcl加成后再与cl2发生取代反应,反应完全共需4 mol cl2(ch3)3cch2ch3的一氯代物有3种石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程a.b.c.d.解析:c4h10o拿掉oh后,剩下的c4h9有4种结构,故正确。1 mol 与2 mol hcl加成后得到c2h4cl2,1 mol该物质中含有4 mol h,烷烃与cl2发生取代反应时,1 mol cl2取代1 mol h,所以1 mol c2h4cl2与cl2发生取代反应共需要4 mol,故正确。(ch3)3cch2ch3中存在3种氢原子,所以存在3种一氯代物,故正确。答案:b12.下列有关有机物同分异构体说法中不正确的是()a.分子式为c4h8的同分异构体共有(不考虑立体异构)5种b.立方烷(c8h8)的六氯取代物有3种c.分子式为c5h10o2的同分异构体中属于酯的有8种d.的一溴取代物有4种解析:分子式为c4h8的同分异构体,烯烃可能结构有3种,环烷烃的可能结构有2种,共5种,a项正确;立方烷的六氯取代物种类数与二氯取代物种类数相等,共3种,b项正确;分子式为c5h10o2的同分异构体中,甲醇有1种,丁酸有2种,形成酯2种,乙醇有1种,丙酸1种,形成酯1种,丙醇有2种,乙酸1种,形成2种酯,丁醇4种,甲酸1种,可形成的酯4种,共9种,c项错误;的一溴取代物,溴在苯环上2种,溴在侧链上有2种,共4种,d项正确。答案:c13.下列说法不正确的是()a.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应b.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯c.在酸性条件下,ch3co18oc2h5的水解产物是ch3co18oh和c2h5ohd.用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽解析:由酯化反应的实质“酸脱羟基,醇脱氢”可知其水解后18o应在醇中。答案:c14.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:+h2o下列有关叙述正确的是()a.贝诺酯分子中有三种含氧官能团b.可用fecl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚c.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与nahco3溶液反应d.贝诺酯与足量naoh溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠解析:从贝诺酯结构简式可知,含有酯基和肽键两种含氧官能团,a项错误;对乙酰氨基酚含有酚羟基而无羧基,不与nahco3反应,乙酰水杨酸没有酚羟基而有羧基,可与nahco3反应,二者可用fecl3溶液区分,b项正确,c项错误;贝诺酯与naoh溶液共热,酯键断裂,生成和ch3coona及对乙酰氨基酚钠,d项错误。答案:b15.我国已在全国范围内禁止在面粉生产中添加过氧化苯甲酰、过氧化钙作面粉增白剂;同时指出:“一滴香”(主要成分为乙基麦芽酚)属于咸味食品香精的一种,如按照标准使用对人体是无害的。过氧化苯甲酰与乙基麦芽酚的结构如下图所示,则下列有关说法不正确的是()过氧化苯甲酰乙基麦芽酚a.过氧化苯甲酰、过氧化钙漂白原理与so2漂白原理不同b.1 mol乙基麦芽酚最多能与3 mol h2发生加成反应c.上述两有机物都能发生取代、加成、氧化和还原反应d.乙基麦芽酚的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应解析:乙基麦芽酚的分子式为c7h8o3,其不饱和度为4,而最简单的芳香醛的不饱和度为5,故d项错误。答案:d16.红辣椒中含有多种色泽鲜艳的天然色素,其中呈深红色的色素是辣椒红。依据下列结构式判断,辣椒红()辣椒红结构简式a.易溶于水b.属于芳香族化合物c.能发生消除反应d.分子中含有11个碳碳双键解析:辣椒红分子中含有很大的烃基结构,难溶于水,a项错误;辣椒红分子结构中没有苯环,不属于芳香族化合物,b项错误;该分子中含有2个醇羟基,可发生消去反应,c项正确;该分子中含有10个碳碳双键,d项错误。答案:c二、非选择题(本题包括5小题,共52分)17.(10分)正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。发生的反应如下:ch3ch2ch2ch2ohch3ch2ch2cho反应物和产物的相关数据列表如下:沸点/密度/(gcm-3)水中溶解性正丁醇117.20.810 9微溶正丁醛75.70.801 7微溶实验步骤如下:将6.0 g na2cr2o7放入100 ml烧杯中,加30 ml水溶解,再缓慢加入5 ml浓硫酸,将所得溶液小心转移至b中。在a中加入4.0 g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸气出现时,开始滴加b中溶液。滴加过程中保持反应温度为9095 ,在e中收集90 以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集7577 馏分,产量2.0 g。回答下列问题:(1)实验中,能否将na2cr2o7溶液加到浓硫酸中,说明理由。(2)加入沸石的作用是。若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是。(3)上述装置图中,b仪器的名称是,d仪器的名称是。(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是(填正确答案标号)。a.润湿b.干燥c.检漏d.标定(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在层(填“上”或“下”)。(6)反应温度应保持在9095 ,其原因是。(7)本实验中,正丁醛的产率为%。解析:(1)相当于稀释浓硫酸;(4)分液漏斗在使用前必须洗涤、检漏;(5)水的密度大于正丁醇、正丁醛的密度,所以水层在下层;(6)应从蒸馏原理及可能发生副反应的角度分析;(7)n(正丁醇)=、n(正丁醛)=,产率=100%=51%。答案:(1)不能,易飞溅(2)防止暴沸冷却后补加(3)分液漏斗直形冷凝管(4)c(5)下(6)既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化(7)5118.(8分)某有机化合物a可发生如下反应:(1)化学方程式:ad;bc。(2)反应类型:ab;bc;ae。(3)e的结构简式:。(4)a的同系列同分异构体(分子结构中有支链)。解析:由a可转化为b、e、d及其性质可知,a具有cooh与oh,自身酯化可成五元环化合物,则a结构为hoch2ch2ch2cooh,依次可推得b、c、d、e。答案:(1)hoch2ch2ch2coohnch2chch2cooh(2)消去反应加聚反应缩聚反应(3)(4),hoc(ch3)2cooh19.(12分)有机化合物ah的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1)链烃a有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在6575之间,1 mol a完全燃烧消耗7 mol氧气,则a的结构简式是,名称是;(2)在特定催化剂作用下,a与等物质的量的h2反应生成e。由e转化为f的化学方程式是;(3)g与金属钠反应能放出气体。由g转化为h的化学方程式是;(4)的反应类型是;的反应类型是;(5)链烃b是a的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出b所有可能的结构简式;(6)c也是a的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构),则c的结构简式为。解析:(1)由a的相对分子质量在6575之间,1 mol a完全燃烧消耗7 mol o2可推出a的分子式为c5h8,a为链烃有支链且只有一个官能团,则a的结构简式是。(2)a与等物质的量的h2反应生成的e应为。(3)g的结构简式为,由h的分子式c9h14o4知反应中脱去2分子水。(5)判断共平面的原子时要以乙烯、乙炔、苯、甲烷等的结构单元为基础来进行判断。(6)由c的结构中只有一种氢原子,同时有2个不饱和度,可推出c的结构简式。答案:(1)(ch3)2chcch3-甲基-1-丁炔(2)(3)+2h2o(4)加成反应(或还原反应)取代反应(水解反应)(5)(或写它的顺、反异构体)、ch3ch2ccch3(6)20.(2014课标全国)(10分)立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物i的一种合成路线:回答下列问题:(1)c的结构简式为,e的结构简式为。(2)的反应类型为,的反应类型为。(3)化合物a可由环戊烷经三步反应合成:反应1的试剂与条件为;反应2的化学方程式为;反应3可用的试剂为。(4)在i的合成路线中,互为同分异构体的化合物是(填化合物代号)。(5)i与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有种。解析:(1)根据反应的反应条件可知反应是消去反应,由流程图可知,反应是取代反应,由d的结构简式逆推可以确定c的结构简式是;与br2发生加成反应生成e的结构简式为。(2)反应和反应的反应条件相同,故反应也是取代反应;e的结构简式为,f的结构简式为,所以反应是消去反应。(3)解决本小题可采用逆合成分析法,故反应1的试剂是cl2,条件是光照;反应2的化学方程式是+naoh+nacl;反应3可用的试剂是o2/cu。(4)由流程图中各物质的结构简式可知,g和h的分子式相同,二者互为同分异构体。(5)根据立方烷的结构简式可知,立方烷中的所有氢原子都是等效氢原子,故在核磁共振氢谱图中只有1个峰。(6)六硝基立方烷和二硝基立方烷的同分异构体的数目是相同的,本小题可以讨论二硝基立方烷的同分异构体的数目。二硝基立方烷的同分异构体有3种:两个硝基在立方体的一条棱上,两个硝基在面对角线上和两个硝基在体对角线上。答案:(1)(2)取代反应消去反应(3)cl2/光照o2/cu(4)g和h(5)1(6)321.(2014北京理综)(12分)顺丁橡