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【创新设计】（广东专用）2015高考化学二轮专题题组训练 上篇 专题三 第12讲考点3 常见元素及其化合物 题组训练考能1(2014肇庆模拟)有机物在不同条件下至少可能发生7种不同类型的反应：取代加成消去氧化酯化加聚缩聚，其中由于分子结构中含有“oh”而可能发生的反应是()。abcd答案d2(2014佛山一模)下面是以化合物为原料合成一种香精(化合物)的合成路线，反应在一定条件下进行。化合物广泛用于香精的调香剂。回答下列问题：(1)化合物生成化合物的反应原子利用率可达100%，化合物的结构简式为_，该化合物核磁共振氢谱中有_个吸收峰。(2)化合物生成化合物发生_反应，其化学方程式为_(注明反应条件)。(3)化合物有多种同分异构体。请写出与化合物官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式：_。(4)化合物不能发生的反应类型是_。a加成反应b酯化反应c水解反应d加聚反应(5)写出化合物在一定条件下反应，生成高分子化合物的化学方程式：_(不需注明条件)。解析 的反应中原子利用率为100%，可确定为加成反应，则中含有碳碳双键；根据和的结构简式对比可知，发生的是卤代烃的水解反应，属于取代反应；中ch2oh发生连续氧化生成含羧基的；中符合(3)条件的同分异构体只能是碳碳双键的位置发生变化导致异构；中含有碳碳双键和酯基，可发生加成反应、加聚反应和水解反应。 3(2014全国大纲，30)“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：回答下列问题： (1)试剂a是_，试剂b的结构简式为_，b中官能团的名称是_。(2)的反应类型是_。(3)心得安的分子式为_。(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成：c3h8xy试剂b反应1的试剂与条件为_，反应2的化学方程式为_， 反应3的反应类型是_。(5)芳香化合物d是1萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，d能被 kmno4酸性溶液氧化成e(c2h4o2)和芳香化合物f(c8h6o4)，e和f与碳酸氢钠溶液反应均能放出co2气体，f芳环上的一硝化产物只有一种。d的结构简式为_；由f生成一硝化产物的化学方程式为_，该产物的名称是_。解析(1)反应可用naoh(或na2co3)与1萘酚中酚羟基反应生成1萘酚钠；根据a、b的结构简式和b的分子式(c3h5cl)，可推测出b的结构简式为clch2ch=ch2，故b分子中含有的官能团为氯原子、碳碳双键 。(2)反应由b()c()是断了碳碳双键，加了一个氧原子，故属于加氧型的氧化反应。(3)根据心得安的结构简式即可确定其分子式为c16h21o2n。(4)由丙烷(ch3ch2ch3)经三步反应合成clch2ch=ch2的流程图如下：ch3ch2ch3ch3chch3clch2=chch3clch2ch=ch2，由此得反应1的试剂与条件为cl2、光照；反应2的化学方程式为：naohch2=chch3naclh2o；反应3的反应类型为取代反应。(5)根据1萘酚的结构简式()可确定d的分子式为c10h8o，又知芳香族化合物d可发生银镜反应，故确定含有醛基，d能被酸性kmno4氧化成e(c2h4o2)和芳香化合物f(c8h6o4)，且均与nahco3溶液反应放出co2，可确定e为ch3cooh，又由f芳环上的一硝基代物只有一种，故f答案(1)naoh(或na2co3)clch2ch=ch2氯原子、碳碳双键(2)氧化反应(3)c16h21o2n思维建模判断有机反应类型的四个角