福建省泉州市南安一中高二化学下学期期末试卷（含解析）.doc

2012-2013学年福建省泉州市南安一中高二（下）期末化学试卷 一选择题：本大题共18小题，每小题3分，共54分在每小题给出的四个选项中，只有1项符合题目要求1（3分）（2013春南安市校级期末）下列说法中，正确的是（）a人们只能从有机物中取得有机化合物，不能利用无机物来合成有机物b分子组成相差一个或若干个ch2原子团的化合物互称为同系物c根据1h核磁共振谱就可以确定任何有机物分子的结构d同分异构现象的广泛存在是有机物种类繁多的原因之一2（3分）（2013春南安市校级期末）下列有关说法正确的是（）a石油、煤、天然气、可燃冰、植物油都属于化石燃料b对于一块高分子材料，n是一个整数值，因而它的相对分子质量是确定的c在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去氢原子生成水和酯d糖类物质又叫碳水化合物，其分子式都可以用cn（h2o）m表示3（3分）（2013秋怀柔区期末）下列有机物的命名正确的是（）a2，2二甲基1丁烯b3，3，4三甲基戊烷c2甲基3乙基戊烷d2氯乙烷4（3分）（2013春南安市校级期末）某芳香烃的分子式为c10h14，能使高锰酸钾酸性溶液褪色，分子结构中含两个相同的烷基，则此烃可能的结构有（）a2种b3种c4种d5种5（3分）（2013春南安市校级期末）对有机物如图所示分子的叙述不正确的是（）a能发生碱性条件的水解，1mol该有机物完全反应消耗7molnaohb常温下，可与na2co3浓溶液反应c与稀h2so4共热，生成一种有机物d该有机物的分子式为c14h10o96（3分）（2013春南安市校级期末）用na表示阿伏加德罗常数的值下列叙述中不正确的是（）a标况下1l辛烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为b28g乙烯和环丁烷（c4h8）的混合气体中含有的碳原子数为2nac0.5mol丙烷含有5na个共价键d1mol乙烷含18na个电子7（3分）（2013秋怀柔区期末）下列关于苯酚的叙述中，正确的是（）a苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊试液显浅红色b苯酚能与fecl3溶液反应生成紫色沉淀c苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用水洗涤d向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，可观察到白色沉淀8（3分）（2013春南安市校级期末）下列关于油脂的说法中，不正确的是（）a皂化反应进行一定时间后静置，反应液分为两层时可认为皂化反应已完成b因酸败变质的植物油有难闻的特殊气味，是由于植物油发生了氧化反应c油脂发生水解时都能生成丙三醇d油脂没有固定的熔、沸点9（3分）（2013春南安市校级期末）下列说法中错误的是（）a温度越高，酶的催化效率越高b蛋白质水解的最后产物是氨基酸c用灼烧的方法可以鉴别毛织物和棉织物d浓hno3使皮肤呈黄色是由于浓hno3与蛋白质发生了颜色反应10（3分）（2014秋岐山县期末）现代以石油为基础的三大合成材料是（）合成氨 塑料 医药 合成橡胶 合成尿素 合成纤维 合成洗涤剂abcd11（3分）（2013春南安市校级期末）已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下，可生成苯的同系物如在催化剂作用下，苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是（）ach3ch3和cl2bch2=ch2和cl2cch2=ch2和hcldchch和cl212（3分）（2013春南安市校级期末）下列有机物水解时，键断裂（用虚线表示）错误的是（）a只有b只有c只有d只有13（3分）（2012秋双鸭山期末）1体积某气态烃和2体积氯化氢发生加成反应后，最多还能和6体积氯气发生取代反应由此可以断定原气态烃是（气体体积均在相同条件下测定）（）a乙炔b丙炔c丁炔d丁二烯14（3分）（2011秋黑龙江校级期末）烃分子中若含有双键、叁键或环，则分子就不饱和，具有一定的“不饱和度”，其数值可表示为：不饱和度（）=双键数+叁键数2+环数，例如=2则有机物的不饱和度为（）a5b6c7d815（3分）（2013春南安市校级期末）下列能获得成功的是（）a用naoh溶液和过量cuso4溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀b石油分馏制取乙烯，丙烯等烯烃c2甲基2丙醇被氧化成醛d苯、液溴、溴化铁混合制溴苯16（3分）（2013秋怀柔区期末）下列关系正确的是（）a熔点：戊烷2，2一二甲基戊烷2，3一二甲基丁烷丙烷b密度：ccl4h2o苯c同质量的物质燃烧耗o2量：丙炔乙烷乙烯乙炔甲烷d同物质的量物质燃烧耗o2量：己烷环己烷苯苯甲酸17（3分）（2013春南安市校级期末）下列说法或操作中正确的是（）a用溴水除去混在苯中的己烯有机物b用聚氯乙烯塑料薄膜来包装蔬菜、水果及熟食c用高锰酸钾溶液来除去混在乙烷中的乙烯d通过盐析作用析出的蛋白质可再溶于水18（3分）（2013春南安市校级期末）在标准状况下，两种常见气态烃5.6l充分燃烧，生成10.08lco2（标准状况）和5.4g水，则下列说法正确的是（）a混合烃对氢气的相对密度为24b两者分别是c2h6和c2h4，体积比为1：1c两者分别是ch4和c2h2，体积比为1：4d肯定没有甲烷二本大题共4小题，共38分19（10分）（2013春南安市校级期末）（1）按要求回答下列问题no2（名称），oh（电子式），1，3丁二烯的键线式（2）请将下列高分子材料合成时所用的单体的结构简式填入表：编号名称结构简式单体1涤纶（的确凉）2异戊橡胶20（9分）（2015春雅安期末）某烃a的分子式为c6h12回答下列问题：（1）若烃a为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种a的结构简式为；链烃a与br2的ccl4溶液反应生成b，b与naoh的醇溶液共热可得到d，d分子中无溴原子请写出由b制备d的化学方程式：；（2）若核磁共振氢谱显示链烃a有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，则a的名称为（3）若a不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则a的结构简式为21（12分）（2013春南安市校级期末）肉桂酸甲酯（代号m）是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精用质谱法测得其相对分子质量为162，分子中c、h、o原子个数比为5：5：1，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基现测出m的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1：2：2：1：1：3利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得m分子的红外光谱如图：试回答下列问题（1）肉桂酸甲酯（m）的分子式为，结构简式为（2）g为肉桂酸甲酯（m）的一种同分异构体，其分子结构模型如图2所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）用芳香烃a 为原料合成g的路线如图1：化合物e中的官能团有、（填名称）ab的反应类型是，ef的反应类型是f不能发生的反应是（填序号）a氧化反应 b聚合反应 c消去反应 d取代反应 e与br2加成反应书写化学方程式：cde的同分异构体甚多，其中有一类可用通式表示（其中x、y均不为h），试写出符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的2种物质的结构简式：、22（10分）（2013春南安市校级期末）苯甲酸乙酯（c9h10o2）稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，大量用于食品工业中，也可用作有机合成中间体、溶剂等其制备方法为：已知：某些物质的物理常数如表所示：物质颜色状态密度/g/cm3熔点/沸点/苯甲酸*白色固体1.2659122249苯甲酸乙酯无色液体1.0534.6212.6乙酸无色液体1.049216.6117.9乙醇无色液体0.789117.378.5乙酸乙酯无色液体0.8940.89883.677.1乙醚无色液体0.713116.334.6*苯甲酸在100会迅速升华（1）如图1为课本上制取乙酸乙酯的实验装置图，请回答下列问题：导管口不能伸入液面下的原因是；浓硫酸的作用是、能否用naoh溶液代替饱和碳酸钠溶液？（填“能”或“否”），并简述原因（2）实验室制取苯甲酸乙酯在圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸、25ml乙醇（过量）、4ml浓硫酸，混合均匀并加入沸石，按图2所示装好仪器，控制温度加热回流2h实验室制取苯甲酸乙酯为什么不同样使用制取乙酸乙酯的装置？；实验中使用分水器不断分离除去水的目的是：；（3）产品的提纯将圆底烧瓶中的残液倒入盛有冷水的烧瓶中，分批加入溶液至溶液呈中性用分液漏斗分出有机层得粗产品水层用乙醚（填实验操作名称），醚层与粗产品合并；在粗产品加入无水氯化钙后，按图3进行（填实验操作名称），低温蒸出乙醚后，继续升温，接收210213的馏分产品经检验合格，测得产品体积为12.86ml（4）该实验的产率为90%三本大题共1小题，共8分23（5分）（2013春南安市校级期末）有机物a、b、c均由c、h、o三种元素组成a中氧的质量分数为23.53%，氢的质量分数为5.88%，a的相对分子质量为最简式式量的2倍，且a的结构中有苯环在稀硫酸中加热a，可生成b和c，b能与碳酸氢钠反应，而c不能试求：（1）a的分子式；（2）a、b、c可能的结构简式2012-2013学年福建省泉州市南安一中高二（下）期末化学试卷参考答案与试题解析一选择题：本大题共18小题，每小题3分，共54分在每小题给出的四个选项中，只有1项符合题目要求1（3分）（2013春南安市校级期末）下列说法中，正确的是（）a人们只能从有机物中取得有机化合物，不能利用无机物来合成有机物b分子组成相差一个或若干个ch2原子团的化合物互称为同系物c根据1h核磁共振谱就可以确定任何有机物分子的结构d同分异构现象的广泛存在是有机物种类繁多的原因之一考点：芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体专题：同系物和同分异构体分析：a.1828年德国化学家维勒用无机物氰酸氨合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限；b结构相似，在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质互称为同系物；c核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数；d有机物种类繁多的重要原因：同分异构现象解答：解：a人们能利用无机物来合成有机物，如氰酸氨合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限，故a错误；b分子组成相差一个或几个ch2原子团的有机物不一定是同系物，如乙酸与乙酸乙酯等，故b错误；c有机物分子必须含有氢原子，才能根据1h核磁共振谱确定有机物分子的结构，故c错误；d同分异构现象的广泛存在是有机物种类繁多的原因之一，故d正确故选d点评：本题主要考查了化学史、同系物、核磁共振谱的运用以及有机物种类繁多的原因，注意基础知识的积累，难度不大2（3分）（2013春南安市校级期末）下列有关说法正确的是（）a石油、煤、天然气、可燃冰、植物油都属于化石燃料b对于一块高分子材料，n是一个整数值，因而它的相对分子质量是确定的c在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去氢原子生成水和酯d糖类物质又叫碳水化合物，其分子式都可以用cn（h2o）m表示考点：聚合反应与酯化反应；有机高分子化合物的结构和性质专题：有机反应；有机物分子组成通式的应用规律分析：a植物油高级脂肪酸甘油酯，不属于化石燃料；b高分子化合物中n是不确定的，无法确定其相对分子量；c酯化反应中，酸脱羟基醇脱氢，据此进行判断；d大部分可以用cn（h2o）m表示，有的不满足该关系，如鼠李糖c6h12o5解答：解：a石油、煤、天然气、可燃冰都是化石燃料，而油脂属于酯类，不属于化石燃料，故a错误；b对于一块高分子材料，n是一个整数值，由于n不确定，所以它的相对分子质量也不确定，故b错误；c酯化反应中，反应的原理为羧酸脱去羟基，醇脱氢氢，然后结合生成酯，故c正确；d多数糖类可以用cn（h2o）m表示，但有的糖类不满足该关系，如鼠李糖c6h12o5，故d错误；故选c点评：本题考查了酯化反应原理、有机物的组成、结构与性质，题目难度不大，注意明确酯化反应的反应原理，熟练掌握常见有机物的结构及具有的化学性质3（3分）（2013秋怀柔区期末）下列有机物的命名正确的是（）a2，2二甲基1丁烯b3，3，4三甲基戊烷c2甲基3乙基戊烷d2氯乙烷考点：有机化合物命名专题：有机化学基础分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小解答：解：a.2，2二甲基1丁烯，在2号c上含有2个甲基、应该碳碳双键和1个碳碳单键，总共含有5个共价键，而c最多形成4个共价键，故a错误；b.3，3，4三甲基戊烷，戊烷命名中出现了4甲基，说明编号的方向错误，甲基应该在2、3、3号碳原子上，该烷烃的正确命名为：2，3，3三甲基戊烷，故b错误；c.2甲基3乙基戊烷，主链为戊烷，在2号c含有一个甲基，在3号c含有1个乙基，该有机物命名满足烷烃命名原则，故c正确；d.2氯乙烷，卤代烃的命名中，编号应该从距离卤素原子最近的一端开始，该有机物中氯原子位于1号c，其正确命名为：1氯乙烷，故d错误；故选c点评：本题考查了有机物的命名，难度不大，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力4（3分）（2013春南安市校级期末）某芳香烃的分子式为c10h14，能使高锰酸钾酸性溶液褪色，分子结构中含两个相同的烷基，则此烃可能的结构有（）a2种b3种c4种d5种考点：同分异构现象和同分异构体专题：同分异构体的类型及其判定分析：先判断该分子符合哪类烃的通式，再根据题意判断含有的官能团，再判断其同分异构体解答：解：该烃的分子式符合2n6的通式，该芳香烃能使高锰酸钾酸性溶液褪色，所以含有苯环；根据分子结构中只含有两个相同烷基可知，该分子含有2个乙基，乙基有1种结构，有邻、间、对3种同分异构体；故选b点评：本题考查了同分异构体的书写，侧重考查学生思考问题的全面性，书写同分异构体时注意不能漏写、重写，难度不大5（3分）（2013春南安市校级期末）对有机物如图所示分子的叙述不正确的是（）a能发生碱性条件的水解，1mol该有机物完全反应消耗7molnaohb常温下，可与na2co3浓溶液反应c与稀h2so4共热，生成一种有机物d该有机物的分子式为c14h10o9考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构专题：有机物的化学性质及推断分析：由结构简式可知分子式，分子中含酚oh、cooh、cooc，结合酚、羧酸、酯的性质来解答解答：解：a酚oh、cooh、cooc均与naoh反应，且cooc水解生成的酚oh也与naoh反应，则1mol该有机物完全反应消耗8molnaoh，故a错误；b含酚oh、cooh，均与na2co3浓溶液反应，故b正确；c与稀h2so4共热，生成一种有机物为，故c正确；d由结构简式可知，该有机物的分子式为c14h10o9，故d正确；故选a点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、酚、酯性质的考查，题目难度不大6（3分）（2013春南安市校级期末）用na表示阿伏加德罗常数的值下列叙述中不正确的是（）a标况下1l辛烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为b28g乙烯和环丁烷（c4h8）的混合气体中含有的碳原子数为2nac0.5mol丙烷含有5na个共价键d1mol乙烷含18na个电子考点：阿伏加德罗常数专题：阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律分析：a标准状况下辛烷不是气体，不能使用标况下的气体摩尔体积计算辛烷的物质的量；b乙烯和环丁烷的最简式为ch2，根据最简式计算出混合物中含有的碳原子数目；c丙烷中含有2个碳碳键、8个碳氢键，总共含有10个共价键；d乙烷的分子式为c2h6，分子中含有18个电子解答：解：a标况下，辛烷不是气体，题中条件无法计算1l辛烷的物质的量，故a错误；b.28g乙烯和环丁烷中含有2mol最简式ch2，含有2mol碳原子，含有的碳原子数为2na，故b正确；c.0.5mol丙烷中含有1mol碳碳键、4mol碳氢键，总共含有5mol共价键，含有5na个共价键，故c正确；d.1mol乙烷中含有18mol电子，含18na个电子，故d正确；故选a点评：本题考查了阿伏伽德罗常数的判断及计算，题目难度中等，注意明确标况下辛烷不是气体，明确使用最简式计算乙烯和环丁烷的混合物中含有碳原子数目的方法7（3分）（2013秋怀柔区期末）下列关于苯酚的叙述中，正确的是（）a苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊试液显浅红色b苯酚能与fecl3溶液反应生成紫色沉淀c苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用水洗涤d向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，可观察到白色沉淀考点：苯酚的化学性质专题：有机反应分析：苯酚含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，酚羟基能发生电离，苯酚具有弱酸性，以此解答解答：解：a苯酚酸性太弱，不能使紫色石蕊试液显浅红色，故a错误；b苯酚与氯化铁发生颜色反应，溶液变成紫色，没有生成沉淀，故b错误；c苯酚难溶于水，应用酒精洗涤，故c错误；d苯酚可与溴发生取代反应生成三溴苯酚，三溴苯酚不溶于水，可观察到白色沉淀，故d正确故选d点评：本题考查苯酚的性质，侧重于有机物的结构和性质的考查，为高考高频考点，难度不大，注意相关基础知识的积累，注意把握酚羟基和醇羟基的区别8（3分）（2013春南安市校级期末）下列关于油脂的说法中，不正确的是（）a皂化反应进行一定时间后静置，反应液分为两层时可认为皂化反应已完成b因酸败变质的植物油有难闻的特殊气味，是由于植物油发生了氧化反应c油脂发生水解时都能生成丙三醇d油脂没有固定的熔、沸点考点：油脂的性质、组成与结构专题：有机物的化学性质及推断分析：a油脂皂化反应后生成的是甘油和脂肪酸的钠盐，二者能互溶，不分层；b油脂中的碳碳双键受到空气中的氧、水或微生物作用氧化成过氧化物，过氧化物继续分解，产生一些具有特殊气味的低分子醛、酮或羧酸等，而且会产生哈喇味；c因为油脂是高级脂肪酸的甘油酯，水解后一定生成甘油，甘油就是丙三醇；d混合物没有固定熔沸点解答：解：a油脂皂化反应后静置，反应液分层说明存在油脂水解不完全，故a错误；b植物油发生了氧化反应而变质，故b正确；c油脂水解后都生成甘油，故c正确；d油脂是混合物，所以没固定熔沸点，故d正确；故选a点评：本题考查了油脂和直馏汽油的性质和油脂的性质，解题时注意直馏汽油和植物油的区别9（3分）（2013春南安市校级期末）下列说法中错误的是（）a温度越高，酶的催化效率越高b蛋白质水解的最后产物是氨基酸c用灼烧的方法可以鉴别毛织物和棉织物d浓hno3使皮肤呈黄色是由于浓hno3与蛋白质发生了颜色反应考点：氨基酸、蛋白质的结构和性质特点专题：糖类与蛋白质专题分析：a每种酶都有最佳催化温度，若温度过高会导致蛋白质变性；b蛋白质能够发生水解，其最终水解产物为氨基酸；c蛋白质在灼烧时有烧焦羽毛的味道，据此可以鉴别毛和棉制品；d浓硝酸能够与皮肤中的蛋白质发生颜色反应解答：解：a酶有自己的最佳催化温度，如果温度过高，会导致酶变性，失去生理活性，故a错误；b蛋白质中含有肽键，在一定条件下能够发生水解，最终水解产物是氨基酸，故b正确；c由于蛋白质在灼烧时有烧焦羽毛的味道，所以可用灼烧的方法可以鉴别毛织物和棉织物，故c正确；d某些蛋白质能够与浓硝酸发生颜色反应，如浓hno3使皮肤呈黄色是由于浓hno3与蛋白质发生了颜色反应，故d正确；故选a点评：本题考查了蛋白质的结构与性质，题目难度不大，注意掌握蛋白质的组成、结构及化学性质，明确蛋白质的变性与盐析的区别，明确酶的结构、性质及每种酶都有各自的最佳催化温度10（3分）（2014秋岐山县期末）现代以石油为基础的三大合成材料是（）合成氨 塑料 医药 合成橡胶 合成尿素 合成纤维 合成洗涤剂abcd考点：合成材料专题：有机化合物的获得与应用分析：根据以煤、石油、天然气化石燃料为主要原料，可制造化工产品、合成塑料、合成橡胶、合成纤维等方面进行分析，即可解答解答：解：三大合成材料指的是合成塑料、合成纤维、合成橡胶，合成材料应属于有机高分子材料所以合成氨 医药 合成尿素合成洗涤剂不是，是，故a正确；故选a点评：本题考查了三大合成材料，注意常见的合成材料有塑料、合成纤维和合成橡胶三大类11（3分）（2013春南安市校级期末）已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下，可生成苯的同系物如在催化剂作用下，苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是（）ach3ch3和cl2bch2=ch2和cl2cch2=ch2和hcldchch和cl2考点：有机物分子中的官能团及其结构专题：有机物的化学性质及推断分析：根据信息反应：，可知苯和氯乙烷在氯化铝的作用下可以获得乙苯，根据氯乙烷的制取方法来回答解答：解：根据信息反应：，可知苯和氯乙烷在氯化铝的作用下可以获得乙苯，只要找到合适的获得氯乙烷的方法即为答案a、乙烷和氯气反应的产物有很多，不是获得氯乙烷的好方法，故a错误；b、乙烯和氯气加成生成的是1，2二氯乙烷，不能得到氯乙烷，故b错误；c、乙烯和氯化氢加成只能得到氯乙烷一种产物，是获得氯乙烷的好方法，故c正确；d、乙炔和氯气加成不能获得氯乙烷，故d错误故选c点评：本题是一道信息跟定题，注意分析已知的信息的含义，考查学生分析和解决问题的能力，难度不大12（3分）（2013春南安市校级期末）下列有机物水解时，键断裂（用虚线表示）错误的是（）a只有b只有c只有d只有考点：氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；消去反应与水解反应专题：有机物的化学性质及推断分析：，水解时断裂的是肽键中氮氢键，断裂的不是ch；，水解时ci键断裂；，酯的水解中，酯基中的碳氧键断裂；，苯酚钠水解时，ona键断裂生成苯酚和氢氧化钠解答：解：，水解时肽键断裂，即邻近碳氧双键的nc键断裂，故错误；水解时ci共价键断裂，该断键方式与实际相符，故正确；，根据酯化反应可知，酯的水解反应中，酯基中的co键断裂，图示的断键方式错误，故错误；水解生成苯酚钠和氢氧化钠，苯酚钠中的ona键断裂，故正确；故选a点评：本题考查了卤代烃的水解、盐的水解、酯的水解原理及蛋白质的水解，题目难度中等，明确各类物质的水解原理是解题关键，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力13（3分）（2012秋双鸭山期末）1体积某气态烃和2体积氯化氢发生加成反应后，最多还能和6体积氯气发生取代反应由此可以断定原气态烃是（气体体积均在相同条件下测定）（）a乙炔b丙炔c丁炔d丁二烯考点：有机物实验式和分子式的确定专题：计算题分析：由选项可知，都是链烃，1体积某气态烃和与2体积氯气发生加成反应，说明分子中含2个双键或1个cc生成了1体积该卤代烷能和6体积氯气发生取代反应，说明1个卤代烷中含有6个h原子，加成时1个烃分子已引入2个h原子形成卤代烷，所以该气体烃分子中含有4个h原子，以此来解答解答：解：1体积某气态烃和与2体积氯气发生加成反应，说明分子中含2个双键或1个cc生成了1体积该卤代烷能和6体积氯气发生取代反应，说明1个卤代烷中含有6个h原子，加成时1个烃分子已引入2个h原子形成卤代烷，所以该气体烃分子中含有4个h原子，由选项可知，都是链烃，故该气态烃分子中c原子数目为=3，故acd错误，b正确，故选b点评：本题考查有机物分子式的确定，难度不大，理解加成反应与取代反应是解题关键14（3分）（2011秋黑龙江校级期末）烃分子中若含有双键、叁键或环，则分子就不饱和，具有一定的“不饱和度”，其数值可表示为：不饱和度（）=双键数+叁键数2+环数，例如=2则有机物的不饱和度为（）a5b6c7d8考点：常见有机化合物的结构专题：有机化学基础分析：根据不饱和度（）=双键数+叁键数2+环数解题解答：解：根据不饱和度（）=双键数+叁键数2+环数，的不饱和度=3+2+1=6故选b点评：本题考查不饱和度的计算，题目难度不大，注意根据不饱和度（）=双键数+叁键数2+环数解题15（3分）（2013春南安市校级期末）下列能获得成功的是（）a用naoh溶液和过量cuso4溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀b石油分馏制取乙烯，丙烯等烯烃c2甲基2丙醇被氧化成醛d苯、液溴、溴化铁混合制溴苯考点：有机物的结构和性质专题：有机物的化学性质及推断分析：a乙醛和氢氧化铜浊液的反应应在碱性条件下进行；b制取乙烯、丙烯，应经过石油的裂解；c.2甲基2丙醇不能发生催化氧化反应；d苯和溴在催化作用下可生成溴苯解答：解：a用naoh溶液和过量cuso4溶液混合，硫酸铜过量，而乙醛和氢氧化铜浊液的反应应在碱性条件下进行，加热时不能发生氧化还原反应，故a错误；b制取乙烯、丙烯，应经过石油的裂解，而直接蒸馏往往得到饱和烃，故b错误；c.2甲基2丙醇不能发生催化氧化反应，只有具有ch2oh的结构才能被氧化生成醛，故c错误；d溴和铁反应生成溴化铁，可作为苯和溴反应的催化剂，在催化剂条件下，溴和苯反应生成溴苯，故d正确故选d点评：本题考查较为综合，涉及乙醛、石油的综合利用、醇的结构与性质以及溴苯的制取等知识，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，难度不大，注意相关基础知识的积累16（3分）（2013秋怀柔区期末）下列关系正确的是（）a熔点：戊烷2，2一二甲基戊烷2，3一二甲基丁烷丙烷b密度：ccl4h2o苯c同质量的物质燃烧耗o2量：丙炔乙烷乙烯乙炔甲烷d同物质的量物质燃烧耗o2量：己烷环己烷苯苯甲酸考点：烷烃及其命名；饱和烃与不饱和烃；芳香烃、烃基和同系物专题：有机化学基础分析：a烷烃的熔沸点随着碳原子数的增加而上升，相同碳原子数烷烃支链越多熔沸点越低；bh2o密度小于ccl4，苯的密度小于水；c含氢量越高，耗氧量越高；d等物质的量的有机物燃烧耗氧量：（x+）其中x为1分子该物质含有的碳原子个数，y为氢原子，z为氧原子解答：解：a熔点：2，2一二甲基戊烷2，3一二甲基丁烷戊烷丙烷，故a错误； b密度：ccl4h2o苯，故b正确；c同质量的物质燃烧耗o2量：甲烷乙烷乙烯丙炔乙炔，故c错误；d同物质的量物质燃烧耗o2量：己烷环己烷苯=苯甲酸，故d错误故选b点评：本题考查有机物的结构与性质，题目难度不大，注意同质量的物质与同物质的量物质燃烧耗氧量的区别17（3分）（2013春南安市校级期末）下列说法或操作中正确的是（）a用溴水除去混在苯中的己烯有机物b用聚氯乙烯塑料薄膜来包装蔬菜、水果及熟食c用高锰酸钾溶液来除去混在乙烷中的乙烯d通过盐析作用析出的蛋白质可再溶于水考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；乙烯的化学性质；苯的性质；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点专题：有机物的化学性质及推断分析：a溴水与己烯发生加成反应生成1，2二溴己烷，与苯互溶；b聚氯乙烯塑料含有增塑剂等有害物质；c乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体；d盐析为可逆过程解答：解：a溴水与己烯发生加成反应生成1，2二溴己烷，与苯互溶，不能得到纯净物，应用酸性高锰酸钾氧化，故a错误；b聚氯乙烯塑料含有增塑剂等有害物质，在受热时可溶液食品中，对人体有害，故b错误；c乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，应用溴水除杂，故c错误；d盐析为可逆过程，加水可溶解，故d正确故选d点评：本题综合考查有机物的结构和性质，涉及物质的分离、提纯，贴近生活，有利于培养学生良好的科学实验，提高学生学习的积极性，注意相关基础知识的积累，难度不大18（3分）（2013春南安市校级期末）在标准状况下，两种常见气态烃5.6l充分燃烧，生成10.08lco2（标准状况）和5.4g水，则下列说法正确的是（）a混合烃对氢气的相对密度为24b两者分别是c2h6和c2h4，体积比为1：1c两者分别是ch4和c2h2，体积比为1：4d肯定没有甲烷考点：有机物实验式和分子式的确定专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：标况下5.6l混合气体的物质的量为：=0.25mol，生成的二氧化碳的物质的量为：=0.45mol，生成水的物质的量为：=0.3mol，据此可以计算出混合烃的平均分子式，然后质量守恒计算出混合气体的平均相对分子量，根据计算结果对各选项进行判断解答：解：标况下5.6l混合烃的物质的量为0.25mol，生成的二氧化碳和水的物质的量分别为0.45mol、0.3mol，所以混合烃中含有碳原子平均数为：=1.8，含有氢原子的平均数为：=2.4，混合气体的平均分子式为：c1.8h2.4，所以混合气体中一定含有甲烷，由于甲烷中氢原子数为4，则另一种烃中含有的氢原子数目一定小于2.4，则另一种烃只能为乙炔，根据平均分子式为c1.8h2.4可知，该混合气体的平均分子量为：121.8+12.4=24，密度与摩尔质量成正比，则该混合烃对氢气的相对密度为：=12，故a错误；设甲烷的物质的量为x，乙炔的物质的量为y，根据碳原子守恒，x+2y=1.8（x+y），解得x：y=1：4，所以bd错误，c正确，故选c点评：本题考查了有机物分子式的确定，题目难度中等，注意掌握确定有机物分子式的计算方法，根据质量守恒定律确定碳原子、氢原子的数目是解题关键，明确气体的相对密度的含义及计算方法二本大题共4小题，共38分19（10分）（2013春南安市校级期末）（1）按要求回答下列问题no2硝基（名称），oh（电子式），1，3丁二烯的键线式（2）请将下列高分子材料合成时所用的单体的结构简式填入表：编号名称结构简式单体1涤纶（的确凉）2异戊橡胶考点：有机物分子中的官能团及其结构；聚合反应与酯化反应专题：有机化学基础分析：（1）no2为硝基，oh 中含有9个电子，其中o原子含有1个未成对电子，1，3丁二烯中含有2个c=c键；（2）对应的单体为乙二醇和；为加聚产物，对应的单体为二烯烃解答：解：（1）no2为硝基，oh 中含有9个电子，其中o原子含有1个未成对电子，电子式为，1，3丁二烯中含有2个c=c键，键线式为，故答案为：硝基；（2）为缩聚产物，对应的单体为hoch2ch2oh和；为加聚产物，对应的单体为故答案为：编号单体1hoch2ch2oh、2点评：本题考查较为综合，涉及有机物的名称、结构和性质，侧重于基础知识的考查，有利于培养学生的学习积极性，注意相关基础知识的积累，难度不大20（9分）（2015春雅安期末）某烃a的分子式为c6h12回答下列问题：（1）若烃a为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种a的结构简式为（ch3）2c=c（ch3）2；链烃a与br2的ccl4溶液反应生成b，b与naoh的醇溶液共热可得到d，d分子中无溴原子请写出由b制备d的化学方程式：；（2）若核磁共振氢谱显示链烃a有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，则a的名称为3己烯或2乙基1丁烯（3）若a不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则a的结构简式为考点：有机物的推断；同分异构现象和同分异构体专题：同分异构体的类型及其判定；有机物的化学性质及推断分析：（1）链烃a的分子式为c6h12，分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，则a为（ch3）2c=c（ch3）2，a与br2的ccl4溶液反应生成b为（ch3）2cbrcbr（ch3）2，b发生消去反应生成d为；（2）若核磁共振氢谱显示链烃a有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，则a为ch3ch2ch=chch2ch3或ch2=c（ch2ch3）2；（3）若a不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则a环己烷解答：解：（1）链烃a的分子式为c6h12，分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，则a为（ch3）2c=c（ch3）2，故答案为：（ch3）2c=c（ch3）2；a与br2的ccl4溶液反应生成b为（ch3）2cbrcbr（ch3）2，b发生消去反应生成d为，由b制备d的化学方程式为：，故答案为：；（2）若核磁共振氢谱显示链烃a有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，则a为ch3ch2ch=chch2ch3或ch2=c（ch2ch3）2，名称为：3己烯或2乙基1丁烯，故答案为：3己烯或2乙基1丁烯；（3）若a不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则a环己烷，结构简式为：，故答案为：点评：本题考查有机物的推断、限制条件同分异构体书写，注意利用乙烯的结构来推出a是解题关键，是对有机化学基础的综合考查，题目难度中等21（12分）（2013春南安市校级期末）肉桂酸甲酯（代号m）是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精用质谱法测得其相对分子质量为162，分子中c、h、o原子个数比为5：5：1，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基现测出m的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1：2：2：1：1：3利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得m分子的红外光谱如图：试回答下列问题（1）肉桂酸甲酯（m）的分子式为c10h10o2，结构简式为（2）g为肉桂酸甲酯（m）的一种同分异构体，其分子结构模型如图2所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）用芳香烃a 为原料合成g的路线如图1：化合物e中的官能团有羟基、羧基（填名称）ab的反应类型是加成反应，ef的反应类型是消去反应f不能发生的反应是（填序号）ca氧化反应 b聚合反应 c消去反应 d取代反应 e与br2加成反应书写化学方程式：cde的同分异构体甚多，其中有一类可用通式表示（其中x、y均不为h），试写出符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的2种物质的结构简式：、考点：有机物的合成；结构简式专题：有机物的化学性质及推断分析：设m的分子式为（c5h5o）n，其相对分子质量为162，则n=2，所以m的分子式为：c10h10o2，该分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基，m的核磁共振氢谱谱图有6个峰，说明含有6种氢原子，其面积之比为1：2：2：1：1：3，峰面积之比等于氢原子个数之比，根据红外光谱可知结构简式应为；由结构模型可知g为，则f为，根据碳链结构可知a为，b为，c为，d为，e为，结合有机物的结构和性质解答该题解答：解：（1）设m的分子式为（c5h5o）n，其相对分子质量为162，则n=2，所以m的分子式为：c10h10o2，该分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基，m的核磁共振氢谱谱图有6个峰，说明含有6种氢原子，其面积之比为1：2：2：1：1：3，峰面积之比等于氢原子个数之比，根据红外光谱可知结构简式应为，故答案为：c10h10o2，；（2）由结构模型可知g为，则f为，根据碳链结构可知a为，b为，c为，d为，e为，e为，含有的官能团为羟基、羧基，故答案为：羟基；羧基；由c可推知a为，f为，则a生成b需发生加成反应，e生成f需发生消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；f为，a该物质是有机物，能发生氧化反应，故正确； b该物质含有碳碳双键，所以能发生聚合反应，故正确； c该物质不能发生消去反应，故错误； d该物质含有羧基，能发生取代反应，故正确； e该物质含有碳碳双键，所以能与br2发生加成反应，故正确；故选c；c为，发生催化氧化生成，反应的方程式为，故答案为：；e的同分异构体甚多，其中有一类可用通式表示（其中x、y均不为h），符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的，即分子中有醛基和酚羟基，符合条件的同分异构体有：、，故答案为：；点评：本题考查了有机物的推断，明确有机物的官能团及其性质是解本题关键，难度中等，答题时注意有机物官能团的性质的灵活运用22（10分）（2013春南安市校级期末）苯甲酸乙酯（c9h10o2）稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，大量用于食品工业中，也可用作有机合