高二生物人教版遗传规律PPT课件.ppt

,第二单元遗传的基本规律,1,2,3,自花授粉,严格的,4,花蕾期去雄套袋人工授粉套袋,5,判断是否为相对性状,1、豌豆的紫花和白花2、兔的长毛和短毛3、玉米的圆粒和黄粒4、棉纤维的长和粗5、马的白毛和兔的褐毛6、小麦的抗病和易染病7、小麦的易倒伏和抗倒伏,6,亲本（P）,子一代（F1）,自交,子二代（F2）,1,：,7,基因的分离定律,C,c,12,等位基因,8,基因的分离定律,减数分裂的间期,减数第一次分裂,9,基因的分离定律,减数第一次分裂,减数第二次分裂,10,基因的分离定律,C,C,12,等位基因,11,基因的分离定律,减数分裂的间期,减数第一次分裂,12,基因的分离定律,减数第一次分裂,减数第二次分裂,13,一对相对性状的遗传实验（杂交）,亲代个体（P）：,CC,紫花,白花,cc,Cc,14,Cc,紫花,Cc,紫花,C,c,配子：,C,c,F1：,3:1,一对相对性状的遗传实验（自交）,15,16,P,F1,F2,相关符号,亲本,杂交,子一代,自交,子二代,母本,父本,相关概念：杂交自交相对性状显性性状隐性性状性状分离等位基因显性基因隐性基因基因型表现型纯合体杂合体,17,减数分裂精子的形成,18,测交,A,基因型未知显性个体,aa,隐性纯合体,a,配子：,A,Aa,全为显性性状,子代：,A,A,基因型未知显性个体,aa,隐性纯合体,a,配子：,A,a,aa,Aa,显性性状,子代：,隐性性状,1:1,a,测交可检验基因型的原因：通过测交，后代的表现型及比例可直接反映被检验个体产生配子的种类及比例。,19,亲本（P）,子一代（F1）,子二代（F2）,1,：,提出假说：1、遗传性状是由遗传因子决定的；2、控制性状的遗传因子成对存在，一个来自父方，一个来自母方；3、在F1中一个遗传因子能够掩盖另一个遗传因子的作用；4、F1形成配子时，这对遗传因子相互分开，随配子独立遗传给后代。,20,21,亲代组合1、AAXAA2、AAXAa3、AAXaa4、AaXAa5、AaXaa6、aaXaa,AA,AAAa,Aa,aa,Aaaa,AAAaaa,子代基因型,22,P,小麦种子红粒（显性）白粒（隐性）,AA或Aaaa,现有一批红粒小麦种子Aa，让其连续自交,AA,F1,F2,Aa,aa,AA,aa,（AA,Aa,aa）,1/4,1/4,1/2,1/4,1/4,1/2,1/4,1/4,1/2,F2中AA占3/8，Aa占1/4，aa占3/8,Aa连续自交n次，后代中杂合体Aa占,1,2n,纯合体占的比例为,1,1,2n,显性纯合AA=隐性纯合aa=,1,2,1,2n+1,23,P,Aa,AA,F1,F2,Aa,aa,AA,（AA,Aa,aa）,1/4,1/4,1/2,若要选育纯种红粒，则让Aa连续自交，并不断淘汰隐性个体（aa）,杂合体Aa连续自交，并不断淘汰隐性个体，则自交n次后，后代中，杂合体Aa占纯合体AA占,2n+1,2,2n1,2n+1,24,杂合体Aa连续自交n次，后代中杂合体Aa占纯合体占的比例为1显性纯合AA=隐性纯合aa=杂合体Aa连续自交，不断淘汰隐性个体，自交n次后，后代中杂合体Aa占纯合体AA占,1,2n,1,2n,2n,1,1,2,1,2n+1,2n+1,2,2n-1,2n+1,25,26,Aa连续自交n次，后代中杂合体Aa占,1,2n,纯合体占的比例为,1,1,2n,显性纯合AA=隐性纯合aa=,1,2,1,2n+1,杂合体Aa连续自交，并不断淘汰隐性个体，则自交n次后，后代中，杂合体Aa占纯合体AA占,2n+1,2,2n1,2n+1,一批高茎小麦Aa，连续自交，则第三代中，矮茎小麦占的比例？第三代中的性状分离比？,27,无中生有为隐性父母都正常，孩子有患病的,有中生无为显性父母都有病，孩子有正常的,无法判断显隐性,28,、判定第代的基因型；、图中第代表现型正常的两人婚配，生出患病孩子的概率是多少？,29,一对夫妇均为并指，他们有两个儿子，一个正常，一个为并指患者，若此并指的儿子与一正常女性结婚，则他们的孩子表现正常的可能性？,30,某雌雄异株植物，叶子深裂齿（R）与浅裂齿（r）为相对性状。已知此植物显性纯合个体不能成活，则两深裂齿植株杂交，后代中浅裂齿类型所占比例？,31,人类ABO血型的遗传特点控制ABO血型的基因有三个：IA、IB、i，其中IA与IB为共显性基因，对i均为显性。,一对夫妇所生孩子的血型，从理论上讲可以有A型、AB型和O型。该夫妇的基因型是（）A、B型和AB型B、A型和AB型C、AB型和O型D、A型和B型,32,人类ABO血型的遗传特点控制ABO血型的基因有三个：IA、IB、i，其中IA与IB为共显性基因，对i均为显性。,丈夫血型A型，妻子血型B型，生了一个血型为O型的儿子。这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的孩子的概率是（）A、1/16B、1/8C、1/4D、1/2,33,34,亲代,XX,XY,女性,男性,X,配子,XY,子代,XX,XY,女性,男性,1:1,人类性别决定图解,关键：男性能产生两种不同类型的精子,35,雄性（）ZZ,雌性（）ZW,配子,后代,雄性,雌性,鸟类,ZW型性别决定的一般方式,举例,亲本,X,36,伴性遗传,红绿色盲：B正常基因b色盲基因B、b都在X染色体上，Y染色体上没有。所以说，红绿色盲是X染色体隐性遗传病,XY,37,色盲遗传,XBY,XbY,或,关于色盲，男性基因型有XBY（正常）、XbY（色盲）,38,XBXB,XBXb,XbXb,或,或,色盲遗传,关于色盲，女性基因型有XBXB（正常）、XBXb（携带者）、XbXb（色盲）,39,伴性遗传,XbXb,XBY,正常,40,色盲遗传,男性正常,1:1,41,男性正常,女性携带者,男性色盲,1：1:1：1,写遗传图解求：生一个色盲孩子的可能性？生一个色盲儿子的可能性？生了一个儿子，色盲的可能性？生了一个女儿，色盲的可能性？生了一个女儿，携带者的可能性？,42,男性正常,女性色盲,男性色盲,1：1:1：1,43,男性色盲,1:1,44,图中第代中红绿色盲患者的致病基因来自母亲还是父亲?他的红绿色盲与外祖父的红绿色盲有无关系?,A,答案：来自母亲；有关,45,图中红绿色盲患者的致病基因来自代和代的哪个个体?,外祖母；母亲,46,图中第代中红绿色盲患者与母亲和父亲有无关系?与她的祖父有无关系?,与父母都有关系；与祖父无关,47,红绿色盲系谱图分析,C,XbY,XBXb,XbY,48,抗维生素佝偻病是由染色体上的显性基因控制的。,其他伴性遗传现象,男性正常：男性患者：,女性正常：女性患者：,XdXd,XdY,XDY,XDXD,XDXd,伴X染色体显性遗传的特点,1、女性患者多于男性患者,2、男患者的母亲及女儿肯定患病,49,患抗维生素D性佝偻病（伴X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询下列的指导中有道理的是()A不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C只生男孩D只生女孩,50,伴Y遗传的特点：,传男不传女:父病子全病,女儿全正常.,实例：外耳道多毛症伴Y染色体遗传,其它伴性遗传现象,51,伴X染色体隐性遗传病如：红绿色盲、血友病特点：男患者多于女患者，女患者的父亲及儿子肯定患病,伴X染色体显性遗传病如：抗VD佝偻病特点：女患者多于男患者，男患者的母亲及女儿肯定患病,伴Y染色体遗传病如：外耳道多毛症特点：传男不传女，父病子全病，女儿全正常。,常染色体隐性遗传病如：白化病,常染色体显性遗传病如：并指、多指,52,关于遗传病类型的判断1、首先确定病的显隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性2、若确定为隐性，看能否把伴X隐性排除（方法：找女患者，看女患者的父亲和儿子中是否有不患病的）。3、若确定为显性，看能否把伴X显性排除（方法：找男患者，看男患者的母亲和女儿中是否有不患病的）。4、若不能确定显隐性，则看能否排除X显、X隐。,53,关于遗传病类型的判断1、先看显隐：无中生有为隐，有中生无为显。2、若为隐，找女患者，若女患者的父亲和儿子中有不患病的，则该病肯定为常隐；若女患者的父亲和儿子都患病，则该病可能为X隐，也可能为常隐。3、若为显，找男患者，若男患者的母亲和女儿中有不患病的，则该病肯定为常显；若男患者的母亲和女儿都患病，则该病可能为X显，也可能为常显。4、若不能确定显隐性，则看能否排除X显、X隐。,54,若子代中，表现型有性别差异，则为伴性遗传。,男性后代正常：色盲=1:1女性后代全正常,男性后代全正常女性后代全为患者,男性后代皮肤正常：白化病=3:1女性后代皮肤正常：白化病=3:1,55,56,基因的自由组合规律,57,58,59,两对相对性状的杂交试验,60,61,62,YyRr,黄色圆粒,黄色圆粒,YyRr,两对相对性状的杂交试验,配子,配子,F1：,63,YyRr,黄色圆粒,黄色圆粒,YyRr,两对相对性状的杂交试验,配子,配子,F1：,64,两对相对性状的测交验证,65,F2,66,测交,YyRr,yyrr,F1黄色圆粒,隐性个体,yr,配子,YRYryRyr,测交后代,黄色圆粒,1：1：1：1,测交验证,黄色皱粒,绿色圆粒,绿色皱粒,YyRr,Yyrr,yyRr,yyrr,67,Y,y,12,1、基因Y、y遵循什么规律？2、基因Y、y、R、r遵循什么规律？3、基因Y、y、R、r、D、d遵循什么规律？,基因Y、y、C、c遵循自由组合规律吗？,68,个体的基因型能产生几种配子YyRrAaBbCcAaBBCcDdEeFf,22=4种,23=8种,25=32种,常见题型1,已知个体基因型，求产生配子种类,2n种，n为含有的等位基因的对数。,69,常见题型2,已知子代基因型及比例，求亲代基因型,某哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性，黑色(C)对白色(c)为显性，这些性状是独立遗传的，基因型BbCc的个体与“个体X”交配。子一代表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色、卷毛白色。它们之间的比为3311。则“个体X”的基因型为（）ABbCcBBbccCbbCcDbbcc,70,求YyRrXyyRr的后代有几种基因型，YyXyyYyyy2种RrXRrRRRrrr3种后代有2X3=6种基因型若问后代中YyRr的个体占多少？YyXRr=,常见题型3,已知亲代基因型，求子代基因型种类及比例,71,求YyRr（黄色圆粒）XYyrr（黄色皱粒）的后代有几种表现型，YyXYy黄色绿色2种RrXrr圆粒皱粒2种后代有2X2=4种表现型若问后代中黄色圆粒占多少？黄色X圆粒=3/8,常见题型4,已知亲代基因型，求子代表现型种类及比例,72,1、基因型AaBbCC的个体能产生几种配子？2、AaBbCc的个体自交，后代表现型的种类？基因型种类？aabbcc个体所占的比例？3、高茎黄色圆粒（DdYyRr）做父本，高茎绿色皱粒（Ddyyrr）做母本，后代中和亲代表现型不同的占多少？,例题,73,4、某种鼠中，毛的黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是自由组合的。现有两只黄色短尾鼠交配，他们所生后代的表现型比例为（）A.9：3：3：1B.4：2：2：1C.3：3：1：1D.1：1：1：1,例题,1YYTT2YYTt1YYtt2YyTT4YyTt2Yytt1yyTT2yyTt1yytt,74,常见题型5,9:3:3:1的变式，如：15:1、9:6:1、9:3:4、12:3:1、9:7、12:4、13:3等。,例题：在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。两对基因独立遗传。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（）A.4种，9：3：3：1B.2种，13：3C.3种，12：3：1D.3种，10：3：3,75,例题：蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）是显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的基因（i）是显性，两对等位基因独立遗传。现用杂合白茧（IiYy）相互交配，后代中的白茧与黄茧的分离比是（）A.3:1B.13:3C.1:1D.15:1,76,例题：人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为（）A.9种，1:4:6:4:1B.3种，1:2:1C.9种，9:3:3:1D.3种，3:1,77,自由组合规律在育种中的应用,现有高杆抗稻瘟病（DDRR）和矮杆不抗稻瘟病（ddrr）两种水稻品种，要选育出能稳定遗传的抗倒伏抗稻瘟病水稻品种，写出实验设计方案。,P,DDRR,ddrr,高杆抗病,矮杆不抗病,DdRr高杆抗病,F1,F2,高杆抗病高杆不抗病矮杆抗病矮杆不抗病,ddRRddRr,78,自由组合规律在医学中的应用,某家庭中，父亲是多指患者（由显性基因P控制），母亲的表现型正常，他们婚后却生了一个手指正常但患白化病（由隐性基因a控制）的儿子。若他们再生一个孩子，请预测，这个孩子多指且白化的可能性？正常的可能性？患病的可能性？,先看多指：PpXpp多指手指正常,再算白化：AaXAa皮肤正常白化病,79,例题：已知甲乙两病中有一种为血友病。相关基因甲病（A、a表示），乙病（H、h表示）。,1、病为血友病。2、写出1、2、5、6号的基因型。3、求5号6号生一个患病孩子可能性。,先看甲病：aaXAa正常甲病,再算乙病：XhXhXXHY正常血友病,若5号6号生了一个男孩，正常的可能性？,80,81,82,83,39题：首先明白白化病为常染色隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病假如白化病基因用a表示，色盲基因用b表示，则不难推出，父母的基因型分别为AaXBYXAaXBXb求子女的基因型，则把基因一对对分别来看AaXAa1/4AA1/2Aa1/4aaXBYXXBXb1/4XBXB1/4XBXb1/4XBY1/4XbY子女中和母亲基因型一样的即AaXBXb的概率为1/2X1/4=1/8思考？若问，他们的女儿中和母亲基因型相同的概率,84,65题：求出了亲代雌果蝇为灰身直毛BbXFXf亲代雄果蝇为灰身直毛BbXFY求子代果蝇的基因型，则把基因一对对分别来看BbXBb1/4BB1/2Bb1/4bbXFYXXFXf1/4XFXF1/4XFXf1/4XFY1/4XfY第（4）问求的是子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯和杂的比例，所以不考虑黑身，也不考虑分叉毛及雄蝇，即子代果蝇BbXBb1/3BB2/3BbXFYXXFXf1/2XFXF1/2XFXf纯合体为BBXFXF比例为1/3X1/2=1/6所以纯合体：杂合体=1:5,85,关于遗传病类型的判断1、首先确定病的显隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性2、若确定为隐性，则找女患者，若女患者的父亲和儿子中有不患病的，则该病肯定为常染色体隐性遗传病；若女患者的父亲和儿子都患病，则该病可能为伴X染色体隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。3、若确定为显性，则找男患者，若男患者的母亲和女儿中有不患病的，则该病肯定为常染色体显性遗传病；若男患者的母亲和女儿都患病，则该病可能为伴X染色体显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。4、若不能确定显隐性，则看能否排除X显、X隐。,86,红绿色盲系谱图分析,A,B,C,XbY,XBXb,XbY,伴X隐性遗传的特点：,4、交叉遗传,3、隔代遗传(世代不连续遗传),1、男性患者多于女性患者,红绿色盲遗传的特点：,2、女患者的父亲及儿子肯定患病,87,伴X显性遗传的特点：,3、连续遗传,1、女性患者多于男性患者,4、交叉遗传,抗维生素佝偻病是由染色体上的显性基因控制的。,实例：抗维生素佝偻病,抗V佝偻病遗传的特点：,其他伴性遗传现象,2、男患者的母亲及女儿肯定患病,88,西红柿女孩有一女孩患苯丙酮尿症，是真正意义上的不食“人间烟火”，能吃的食物仅有西红