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文档简介

血肿瘤科常用药物及注意事项,1,血液肿瘤科常用药物,2,一、主要的抗肿瘤药物,抗代谢药 烷化剂 抗肿瘤抗生素 植物来源的抗肿瘤药 铂类 靶向药物,3,增殖期细胞,增值细胞群:使肿瘤增大,肿瘤细胞增值周期,无增值能力细胞,死亡,G0期:静止期细胞,静止细胞群:肿瘤复发的根源,细胞周期特异性药物:仅对增殖期的某些周期敏感,而对G0期不敏感,如 抗代谢:S期 长春碱类:M期,细胞周期非特异性药物:作用于 各个周期甚至G0期,如烷化剂、 抗肿瘤抗生素、铂类药物,4,抗嘌呤药: 巯嘌呤、硫鸟嘌呤 喷司他丁,抗叶酸药:二氢叶酸 还原霉抑制剂, 甲氨蝶呤,嵌入DNA中干扰转录DNA 的药物,如放线菌素类、 柔红霉素、阿霉素等,甾体激素药:雌激素、 孕激素、雄激素和肾 上腺皮质激素,抗嘧啶药: 氟尿嘧啶,核苷酸还原酶抑制剂 如羟基脲。,DNA多聚酶抑制剂 如阿糖胞苷,.破坏DNA结构和功能的药物, 烷化剂、丝裂霉素、顺铂、 丙卡巴肼等可与DNA交叉联结 博莱霉素靠产生自由基 破坏DNA结构,影响蛋白质合成的药物, 如门冬酰胺酶、紫杉醇、 秋水仙碱、长春花生物碱类等,嘌呤合成,嘧啶合成,核苷酸,脱氧核苷酸,DNA,蛋白质,酶等,微管,RNA,抗肿瘤药物作用的生化机制示意图,5,1、抗代谢药物,这一类药物的结构和人体正常生理代谢的结构类似,因而可以干扰正常代谢物的功能,在核酸合成的不同水平加以阻断而产生疗效。常用的抗代谢药物分为叶酸拮抗物、嘌呤类似物、嘧啶类似物等。此类药物主要作用于S期,属于细胞周期特异性药物。,6,1、抗代谢药物,7,2、烷化剂,药物分别通过破坏DNA的结构或抑制拓扑异构酶的活性,影响DNA的结构和功能。属于细胞周期非特异性药物。,8,3、抗肿瘤抗生素,常用的有放线菌素、博来霉素、丝裂霉素、柔红霉素等。主要通过对DNA的直接作用发挥治疗作用。细胞周期非特异性药物。,9,4、植物来源的抗肿瘤药,由植物中提取,常用的有长春碱类、紫杉类、羟基喜树碱、伊立替康、依托泊苷、替尼铂苷等。属于细胞周期特异性 药物。,10,5、铂类,作用似烷化剂,主要作用靶点为DNA,干扰DAN复制,属周期非特异性药。,11,6、靶向药物,以肿瘤分子病理过程的关键基因和调控分子等为靶点的药物。 利妥昔单抗美罗华 适应症:非霍奇金淋巴瘤 溶媒:NS,稀释浓度为1mg/ml。 给药时间: (1)首次使用,半小时前应给予苯海拉明20mg肌内注射。开始为5-8滴/分,随后每30分钟增加5滴/分,直至最大速度40滴/分。 (2)以后每次用药应严格按首次滴注原则进行,不可超过以往的最高滴定速度。 注意:用药期间可出现低血压,故用药前12小时及用药期间应避免使用降压药,12,6、靶向药物,硼替佐米万珂 适应症:多发性骨髓瘤 溶媒:1.5-2ml NS 给药途径:皮下注射,多部位,脐周和上臂三角肌下缘轮流注射,13,7、化疗药物使用注意事项,14,7、化疗药物主要不良反应,15,二、抑制骨转移的药物,唑来膦酸:第三代二膦酸类药物。 适应症:恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。 溶媒:4mg,用NS 100ml稀释,给药前后用NS 冲管。 给药时间:不少于15分钟静脉输注。,16,三、止吐药物,17,四、辅助用药,1、白蛋白注意事项 适应症:白蛋白缺乏症 (1)输注白蛋白制剂可能引起红疹,恶心,发热或寒战等过敏反应 (2)滴注速度应以每分钟不超过30滴/分为宜,在开始15分钟内,应特别注意速度缓慢,逐渐加速至上述速度。对有心、肺或肾驻病的患者尤其不利,应十分注意心力衰竭肺水肿。,18,四、辅助用药,2、美司那注射液(尿路保护剂)、 作用机制:本品为含有半胱氨酸的化合物,能与环磷酰胺或异环磷酰胺的毒性代谢产物相结合,形成非毒性产物自尿中迅速排出体外,预防在使用上述抗癌药物时引起的出血性膀胱炎等泌尿系统的损伤。 用法环磷酰胺/异环磷酰胺静滴:根据使用化疗药物剂量计算给药剂量。给药时间为0h、4h后及8h后,共3次。,19,四、辅助用药,血小板生成素,重组人粒细胞刺激因子,20,五、止疼药WHO三阶梯镇痛疗法,第一阶梯:使用非阿片类镇痛药,轻度疼痛,第二阶梯:弱阿片类镇痛药,中度疼痛,第三阶梯:强阿片类镇痛药,重度疼痛和剧烈癌痛,21,五、止疼药血液科常用药,依托考昔,酮咯酸氨丁三醇,吗啡,盐酸羟考酮缓释片,主要不良反应:恶心、呕吐,可配合使用止吐药物,如胃复安片等 便秘,可配

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