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文档简介

教材:基础有机化学(第二版)(上、下册) 邢其毅、徐瑞秋、周政、裴伟伟编 高等教育出版社出版(1993),配套辅导教材: 基础有机化学习题解答与解题示例 邢其毅、徐瑞秋、裴伟伟编 北京大学出版社出版(1998),课前预习 听课、记笔记 整理、归纳、总结 做习题(巩固) 非常重要! 讨论及答疑,学好有机化学的几个重要环节,切记:不要死记硬背 不要临时抱佛脚,反应物,产物,学习中应注意的几个方面,有机化合物的结构与反应,反应,性质,结构,有机反应与反应机理,有规律的反应,特殊反应,反应原理 反应过程 机理 反应规律,有机反应的应用有机合成,简单化合物,多步反应,复杂分子,?,反应物,如何 步骤最少 产率最好,第一章 绪 论,有机化学(Organic Chemistry) 研究有机化合物的结构和性质的科学 有机化合物 含碳的化合物,一. 有机化学和有机化合物,H,C,N,O,F,P,S,Cl,Br,I,Si,B,有机化合物中常见的元素,生命论与早期的有机化学(1828年之前),最早的有机化合物来自于动植物体(有机体),生命论(Vitalism)认为: 有机化合物只能由有机体产生。无机化合物则存在于无生命的矿藏中,同时也可由有机体产生。,Friedrich Whler (German)的实验(1828 ),有机化合物的特点: 1. 对热不稳定,易燃烧(极少数例外) 2. 熔点较低(一般在250oC以下) 3. 易溶解于有机溶剂中,难溶于水。 4. 同分异构体较多,二. 有机化合物的基本结构,有机分子中的化学键 共价键 碳是四价的 碳与碳之间可以成键,形成复杂化合物,直链,带侧链,环状,三. 经典结构理论,八隅体 (Octet):原子总是倾向获得与惰性气体相同的价电 子排布 (价电子层达到8个电子的稳定结 构) 离子键 (ionic bond): 原子间通过电子转移产生的正负离 子相互结合而成键 共价键 (covalent bond):原子间通过共用电子对相互结 合而成键(电子共享),C: 1s22s22p2 最外层4个价电子 中等电负性 可通过与其它原子共享电子满足八隅体(成共价键),单键 由一对共享电子形成的键 双键 由两对共享电子形成的键 叁键 由三对共享电子形成的键,有机化合物结构的常用表达方式,Lewis 电子式,价键式,缩写式,甲烷,乙烯,乙炔,单键,双键,叁键,氯甲烷,乙醇,丙酮,Lewis 电子式,价键式,缩写式,四. 杂化轨道理论与有机分子结构,原子轨道理论(s 轨道、p 轨道) 共价键:两个带有自旋反平行单电子轨道的交叠 (s 键 和 p 键) 杂化轨道理论:成键之前原子轨道进行了重组,四面体型分子,平面型分子,直线型分子,C-H键长度相等,有一根键较活泼,有两根键较活泼,跃迁,原子轨道重组,4个sp3轨道,C: 1s22s22p2,碳原子的几种轨道杂化,sp3杂化,四面体型,甲烷(CH4)的 成键示意,s 键 轴对称方式交叠,sp2杂化,跃迁,原子轨道重组,3个sp2轨道 2pz,平面型,乙烯(CH2=CH2)的成键示意,p 键 侧面交叠 (电子云结合较松散),sp杂化,跃迁,原子轨道重组,直线型,乙炔(CHCH)的成键示意:,五. 有机化合物的几何形象与立体结构化学,烷烃:四面体型,用键线式简化结构式,省略了什么?,烯烃:平面型,炔烃:直线型,六. 有机化合物分类,按碳架分类,链状化合物,环状化合物,直链,支链,碳环,杂环,芳环,不饱和,饱和,按有机官能团分类,还原,硝基苯,C6H5NO2,硝基化合物,亲核加成,乙腈,CH3CN,腈化物,碱或亲核试剂,乙胺,CH3CH2NH2,胺,含氮有机物,亲核取代、消除,氯乙烷,CH3CH2Cl,卤代物,芳香亲电取代,苯,芳烃,亲电加成,丁二烯,CH2=CHCH=CH2,二烯,亲电加成,乙炔,HCCH,炔烃,亲电加成,乙烯,CH2=CH2,烯烃,自由基取代,乙烷,CH3CH3,烷烃,碳氢化合物,典型反应类型,名称,举例,开环,环氧乙烷,环氧化合物,乙醚,CH3CH2OCH2CH3,醚,芳香亲电取代,苯酚,C6H5OH,酚,亲核取代,N-甲基乙酰胺,CH3CONH(CH3),酰胺,亲核取代,乙酸乙酯,CH3COOCH2CH3,酯,亲核取代,乙酸酐,(CH3CO)2O,酸酐,亲核取代,乙酰氯,CH3COCl,酰卤,羧酸衍生物,亲核加成、取代,乙酸,CH3COOH,羧酸,亲核加成,丙酮,CH3COCH3,酮,亲核加成,乙醛,CH3CHO,醛,亲核取代、消除,乙醇,CH3CH2OH,醇,含氧有机物,典型反应类型,名称,举例,分类(续)

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