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文档简介
夫西地酸钠的临床应用,耐药金葡菌感染的首选 渗透性强,体内分布广 无交叉耐药,无需皮试,目 录,抗生素使用和耐药现状,产品概况,临床应用,注意事项,4,1,2,3,抗生素使用和细菌耐药现状,抗生素滥用现象严重,诱导耐药菌产生; 广谱抗菌药(如头孢类、喹诺酮类等)使用较多,但这些抗菌药随着其更新换代,对阳性菌的作用逐渐降低; 阳性菌耐药情况严重,出现了非常难治的多重耐药菌感染,多重耐药阳性球菌高度耐药,除个别抗生素外,几乎对所有抗菌药物都耐药,对临床形成巨大威胁。,MRSA(耐甲氧西林金葡菌)在医院阳性菌感染中占3040%,其中80%以上是院内感染; MRSE (耐甲氧西林表葡菌)在医院阳性菌感染中占30%以上; PRSP (耐青霉素肺炎链球菌)在医院阳性菌感染中占25%以上。,抗生素使用和细菌耐药现状,临床病原菌分布,年度全国细菌耐药监测,中华医院感染学杂志,2012,22(22):4946-52,葡萄球菌感染现状,耐药菌的治疗问题,目前认为糖肽类抗生素是治疗金黄色葡萄球菌感染最后的有效药物。 糖肽类抗生素不良反应严重(耳毒性、肾毒性、骨髓抑制等),且肩负“最后的抗生素”的责任,不能作为阳性菌感染的一线用药; 由于糖肽类抗生素的大量使用,已经出现对万古霉素耐药的肠球菌(VRE),万古霉素的使用面临巨大的压力。,产品概况,1962年,丹麦LEO公司从梭链孢酸脂球真菌的发酵液中提取出夫西地酸钠,是一种梭链孢酸类抗生素; 20世纪60年代,夫西地酸钠进入临床,用于治疗G+菌感染; 20世纪90年代,美国热病:抗微生物治疗指南将夫西地酸钠列为G+菌包括耐药菌引起的严重感染的有效药物; 全球使用50余年,国际抗生素耐药调查组最新报告,葡菌球菌(包括MRSA)对夫西地酸的敏感度仍高达90%以上。,产品概况,产品概况,作用机制 干扰延长因子G,阻断核糖体易位,从而阻碍细菌蛋白质的合成而杀灭细菌 作用机制独特,与其他抗生素无交叉过敏和交叉耐药 分子结构含甾体骨架,抑制IL-1、IL-2、IL-6、TNF的分泌,消除细菌及毒素所致的组织水肿、渗出、变性、坏死等炎症反应。,抗菌谱,产品概况,产品概况,13,产品概况,产品概况,药代动力学 单次静脉给药:半衰期9.80.7h,血药峰浓度52.44.7mg/L; 代谢:经肝脏代谢,胆汁中的原形药物仅0.3%,大部分代谢产物分泌到胆管排泄 ; 清除:经胆管浓缩通过胃肠道清除,肾功衰时,药物排泄不受影响。,产品概况,与其它抗菌药物的联合 与碳青霉烯类抗生素有明显的协同作用 与耐青霉素酶的青霉素、头孢菌素类、红霉素、氨基糖甙类、林可霉素、利福平、万古霉素等具有协同或相加作用,产品概况,主要抗革兰氏阳性菌,对葡萄球菌包括MRSA活性非常强 作用机制独特,与其它抗菌素无交叉耐药和交叉过敏 组织渗透性好,在骨髓、关节滑膜液、支气管分泌物、烧伤焦痂、脓液、脑内等组织均可达到有效治疗浓度 具有抗菌和抗炎双重作用 肝脏代谢,胆汁排泄,肾功能障碍患者可安全使用 过敏率极低,无需皮试,适于夜间和急诊使用,产品概况,骨、关节感染 外科及创伤性感染 烧伤感染 心内膜炎 败血症 肺炎、反复感染的囊性纤维化 淋病 ,临床应用,19,临床应用,用法用量 成人:3次/d,500mg溶于10ml无菌缓冲液中,然后加250500ml生理盐水或5%葡萄糖水稀释,静脉滴注24h。日剂量不宜超过2g。 儿童及婴儿:20mg/kg/d,分3次使用。,20,临床应用,注意事项,将随附的缓冲液注入冻干瓶中,振摇完全溶解后,稀释到250500ml生理盐水中; 只能稀释后静脉滴注,不得肌注或皮下注射,无需皮试; 主要经肝脏代谢,长期大量使用,部分病人可出现可逆性黄疸,请权衡是否继续使用; 夫西地酸钠在pH值较低情况下可出现沉淀,不建议与其它药物混合使用。如在本品前后使用的药液pH值较低,请先用生理盐水冲管。,不良反应 主要的副作用是胃肠道不适; 静脉穿刺处刺激、疼痛; 极少数病例出现可逆性黄疸; 过敏反应的报道十分罕见。,注意事项,Thank You!,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用,主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意!,致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a pro
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