中药注射液安全使用培训课件.ppt

1,2010 7,中药注射液的安全使用,2,大 纲,2,中药注射剂的安全使用,1.中药注射剂的概况,2.中药注射剂常见的不良反应及其原因,3.清开灵注射剂的临床应用,4.中药注射剂临床使用基本原则,3,3,中药注射剂概况,中药注射剂的发展历史,中药注射剂的使用概况,4,中药注射剂是用现代科学方法将传统的中草药综合提取或将其有效成分经提取精制而成的现代剂型，是具有中国特色的自主创新产品。 经历近六十多年的研究和应用，已成为我国临床常用的药品，不仅对某些危急重病症的抢救和治疗发挥着重要的作用，而且在常见病和慢性疾病的治疗中，也起到了举足轻重的作用。,1.1 什么是中药注射剂？,1.中药注射剂概况,5,1941年，百团大战之后的太行根据地。 柴胡注射剂（肌注） 60年代初期， 20多个品种（静注） 抗601注射剂 茵栀黄注射液 201-2（板蓝根）注射液 70年代是中药注射剂大发展时期，经过临床试用的，有资料报道的就有700多种。,5,1.2 中药注射剂发展简史,6,1.3药典收录中药注射剂情况,1963版药典,洋地黄毒甙注射液作为西药收载,1977版药典,23种,1985、1990 版药典 删除了所有中药注射剂,1995版药典,2000版药典,止喘灵、双黄连（冻干）,2005版药典,止喘灵、双黄连（冻干） 、灯盏细辛、清开灵,重新收载，止喘灵,7,1.4目前已有国家批准文号的 中药注射剂总计136个,1. 卫生部药品标准中药成方制剂（1998年之前颁布） ：71个 2. 中成药地标升国标品种（ 国家中成药标准汇编 1999- 2002）：42个 3. 2005版药典：4个 4. 1985-1998年国家卫生部批准的中药注射剂新药(新药转正 标准)：10个 5. 1999年新药审批办法以来：17个,8,1.5后期新批准的二类新药中药注射剂,多数做过规范的、临床试验,临床疗效比较确切,临床前药理毒理及系统的药学研究,制备工艺比较先进,质量标准比较完善,不良反应相对较少,9,我国每年使用中药注射剂的患者近3亿人次,年销售额约为100亿，中药注射剂已覆盖21个省市的1400多家医院，在中药采购金额最高的20个品种中，注射剂占16种。,9,1.6 中药注射剂的使用概况,10,10,中药注射剂产业链 下面以鱼腥草注射液为例来分析中药注射剂产业链,生产厂家 195家,产业工人4万； 年产6亿支，产值85亿,药农10万人， 年收入1.2亿,临床使用每年2.8亿人次 产业链年产值100亿,11,11,特点,表现,事件 回顾,药物 因素,患者 因素,临床 使用,2 中药注射剂常见的不良反应及其原因,药物损害分为药物不良反应（ADRs）和药物不良事件(ADEs)，前者是指合格的药品，在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应。包括药品的副作用、毒性反应、依赖性、特异质反应等方面；后者是指在药物治疗过程中出现的不利的临床事件，但该事件未必与药物有因果关系，即它包含临床新出现的偶然事件及不良反应（New Clinical Incidents and/or Adverse Reactions）。 中药注射剂也不例外，在发生药物损害甚至致死时，必须划清ADRs与ADEs的界限，分别处理解决。,2.1不良反应与不良反应事件的概念,不良反应与不良反应事件的概念,14,鱼腥草事件 刺五加事件 茵栀黄事件 双黄连事件,06年SFDA正式宣布：决定暂停使用和受理审 批鱼腥草注射液等7个注射剂的各类注册申请。,08年10月紧急通知，要求暂停销售、使用标示 为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。,（细菌污染）,（辅料问题）,山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液，因不良反应致一名新生儿死亡而遭停用。,（成人剂量）,2009年2月要求各地立即停用黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液。,（配伍禁忌）,2.2 近年来中药注射剂不良反应事件回顾,15,多发性：多数中药注射剂均有不同程度的不良反应发生，发生率和严重程度均明显高于口服药； 多样性：临床表现的多样性不良反应常涉及多个器官。以过敏反应和发热反应为多见。 品种差异性：复方制剂的不良反应多于单方制剂； 厂间、批间差异性； 配伍禁忌性：与一些药物配伍或联合应用可引起明显的不良反应。,2.3中药注射剂不良反应的特点,16,不良反应常涉及多个器官 皮肤粘膜及附件 44.04% 发热 20.73% 心血管系统 9.33% 神经系统 6.94% 消化系统 5.18% 泌尿系统 0.52%,17,过敏反应：过敏反应是中药注射剂最常见的ADR，其过敏反应轻者表现为皮疹，瘙痒等症状，重者可致过敏性休克，甚至死亡。 神经系统：表现为头昏，麻木，抽搐，神志不清等； 循环系统：表现为心悸，心慌，心律失常，血压降低等； 消化系统：表现为恶心，呕吐，腹痛，腹泻等； 呼吸系统：表现为呼吸不畅，哮喘等； 泌尿系统：表现为血尿； 血液系统：表现为血小板减少，紫癜等。,2.4不良反应的表现,18,过敏原,药物因素 中药注射剂所含的有效成分 (如动植物蛋白等) 辅料如吐温等 杂质 热原反应：原料中或制备过程引入的微生物代谢产物，可能引起热原反应,2.5中药注射剂不良反应的可能原因,19,患者因素,性别和年龄： 一般来说，女性比男性ADR发生率略高。尤其是新生儿、婴幼儿各系统器官功能不健全，易发生ADR。老年人ADR发生率较青年人高，从生理特点看，老年人各脏器功能开始减退，药物代谢的速率减慢，并用药物较多，易发生ADR。 高敏人群： 中药含有蛋白质等成分，可致过敏反应，少数过敏体质的患者使用中药注射液后易产生严重ADR，甚至死亡。具有过敏体质的患者常对多种药物发生过敏反应史，故用药前应仔细询问患者过敏反应史。,20,加药方法的影响,输液的影响,剂量与浓度的影响,浓度与微粒的关系,输液器的质量,缺乏临床辨证,用药剂量,输液速度,多药合用,反复用药,临床使用因素,21,多药合用往往导致ADR发生率上升，这是因为联合用药既可因化学性质的变化、pH值等改变而使微粒数增加，微粒进入血管后，引起局部栓塞性损伤和坏死，如肉芽肿、微血管阻塞、炎症反应等。 如将复方丹参注射液加入常用输液时，微粒数就显著增加，在输液中每增加一种药物，微粒数会显著增加，这也是引起各种不良反应的重要原因。 中草药注射液所含成分复杂，多为大分子有机物，与0.9氯化钠注射液配伍可因盐析作用可使中药注射液中的多种成分产生大量不溶性微粒，增加输液反应的发生。此外，多药合用也会发生药效学或药动学的改变而发生ADR。,多药合用,22,药物进入体内后，某些大分子物质可作为半抗原与血浆蛋白结合成更大分子的复合物而引起过敏反应，反复用药使致敏的机会大大增加，从而使ADR显著增多。,复合物,过敏反应,反复用药,23,中药注射液输注速度应控制在60滴/分钟以内，活血通脉类的注射液更应减缓滴速。 有报道输注鱼腥草注射液每分钟80-90滴时致死病例增加，输注速度过快是其原因之一。 输注速度过快或药物浓度过高还可导致胃肠道刺激反应。 活血化瘀注射液对血管刺激性较大，易致现静脉炎，表现为注射部位不同程度的疼痛、红肿和血管变硬。,输注速度过快,24,所有的药液静滴速度过快均可引起血容量增多，致心脏负荷过重。值得注意的是，目前许多中药注射液的说明书对输注速度少有说明。 临床用药输注速度差异较大，建议护士在静脉输注中药注射液时根据患者年龄、病情、药物性质等来调节滴速，老年人、儿童、心功能不全者滴速宜慢，并加强输液过程中的巡视监护。,输注速度过快,25,不区分患者年龄、心肾功能等差异，一律高剂量起始用药是引起用药错误的又一因素。,据调查，某医院300份血栓通注射液门诊处方，患者在年龄33-78岁之间，其中仅有2.3处方中等起始剂量，其余均给予说明书限定的最高剂量，21的处方超说明书最大剂量使用。 一名68岁女性患者，在给予生脉注射液60ml加入250ml 5葡萄糖静脉输注10min后，患者出现大汗淋漓，胸闷虚脱。经停药、平卧并吸氧处置20min后缓解，以后将原处方生脉注射液改为30ml缓慢输注未再发生。 一位62岁男性患者在连续30d使用500mg葛根素注射液后，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)由用药前23U/L上升为139U/L，在停药并经保肝治疗后恢复正常。 使用中药注射液应根据患者年龄、病情、体症等从低剂量起始，缓慢滴入一次疗程不宜超过2周，并进行安全性监测。,用药剂量较大,26,例如： 参附注射液的主要成分是人参、附子提取物。该组方用于回阳救逆，脉绝暴脱之亡阳症。其药性辛热，宜用于阳虚证：畏寒、四肢冷、甚则冷汗淋漓，伴神疲乏力、气短、语音低微等。禁忌症为阴虚证，表现为烦热、盗汗，小便黄赤、大便干结、舌红苔少等。,临床不按照中医理论辨证用药，而是将中药的功能、主治生搬硬套在西医的疾病诊断和症状表现，造成不合理用药。化学研究模式的中药药理作用与客观层次的中药功能是有区别的，不能一律套用。,缺乏临床辨证，盲目用药,27,某些不法厂商在不具备生产条件的情况下粗制滥造，生产出的输液器难以保证质量，因此采购合格的输液器，是保证临床安全用药的重要因素之一。,输液器的质量,用ZWF-4DII微粒分析仪测定了不同浓度的复方丹参注射液在5%葡萄糖溶液中的微粒数，结果表明微粒数随药物的浓度而变化。因此在使用中药注射液时应注意其在输液中的浓度，不应随意加大药物用量。,中药注射剂浓度与微粒的关系,28,中药注射剂的使用也有其安全范围，随意加大剂量可能造成不良结果。,如双黄连粉针说明书中规定：双黄连粉针剂的剂量为60mgkg/d，药物稀释浓度1%。 蔡皓东对158例双黄连粉针不良反应报告分析结果表明：158例中剂量超过60mgkg/d的29例，10岁以下儿童超量应用23例，药物稀释浓度1%15例，5例药物浓度在1.4%-4.5%，其中2例出现了严重不良反应。,4.3.8 中药注射剂剂量与浓度的影响,29,输液的性质及pH值可影响中药注射剂在溶液中的稳定性，临床使用时应重视输液的选择，否则可能导致不良后果。,如：复方丹参注射液加在低分子右旋糖酐中曾发生了多起严重的不良反应，是否与复方丹参加在低分子右旋糖酐有关，尚需进一步研究。 我们对血栓通注射液在不同输液中的微粒数进行考察，结果表明微粒数因输液不同而有差异。因此医生在使用中药注射剂时应注意输液的选择，注意选用药品说明书中推荐的输液。,输液的影响,30,加药方法不当也可造成药物之间发生反应，产生有害物质或沉淀，引起药源性疾病。,如：黄淑清等对川芎嗪与维生素C在不同加药方式下的微粒进行实验，结果表明：川芎嗪与维生素C分别加入5%葡萄糖溶液中微粒数少于两药混合后加入5%葡萄糖溶液中，因此配液是一个重要的环节，应予重视。,加药方法的影响,31,2.6中药注射剂的规范使用,医生处方中应考虑的 关键要素,护士处置中应 注意的操作要点,急救处理办法,32,使用前，医生应熟悉药物，选择知名度较高、质量信誉较好的企业生产的中药注射液； 使用前，医生应仔细探询患者的药物过敏史，对有些过敏体质患者应慎用或禁用中药注射剂；做好患者的健康宣教，介绍药物的优点和可能出现的不良症状； 处方中，应按照中医辨证施治的原则，进行个体化用药，严格掌握适应证和禁忌证，避免盲目用药，按照说明书要求的用法与用量使用，更改适应证、用法与用量以及稀释浓度时，应有充分依据，并告知患者；, 医生处方中应考虑的关键要素,33,按说明书要求选择合适的溶剂和稀释剂作为输液的载体。尽量避免与低分子右旋糖酐注射剂、小分子右旋糖酐注射剂、羟乙基淀粉注射剂等大分子输液合用;按说明书要求选择合适的溶剂和稀释剂作为输液的载体。糖酐注射剂、小分子右旋酐注射剂、羟乙基淀粉注射剂等大分子输液合用; 中药注射剂应单独给药，尽可能减少中药注射剂与其他药物联合应用，必要时分瓶滴注或间隔一定时间滴注，以防止药物配伍禁忌和相互作用，从而减少不良反应的发生; 掌握药品ADR的信息，使用前应权衡利弊，对于需要特别关注的问题，应向护士作详细说明和交待.,34,护士处置中应注意的操作要点,严格执行医嘱，护士在处理医嘱时，要仔细复审，有疑问时要及时向医生提出，对不合理用药提出意见，用药时要严格按医嘱的用药途径、用法、用量和时间给药; 护士配液前，应仔细阅读说明书注意事项，此外，应认真检查药瓶是否有渗漏，药液是否有异常。发现异样，即使还在保质期内也不能使用。注意生产日期及有效期，过期药剂绝不能使用; 输液的复配过程应在洁净的环境内进行，以减少配制过程的污染。对配液间采用紫外灯消毒，可使空气细菌下降95.3%，保持空气的清洁，主要是减少人流、物流和地面清洁;,35,操作前应注意洗手并用清洁毛巾擦干，以免二次污染; 使用前应仔细检查药液的澄清度，如与药液稀释后出现原因不明的混浊，即停止使用; 应选用合格的碘酒、酒精消毒患者输液部位; 应选择质量合格的带有终端滤器的一次性输液器具，终端滤器的孔径应在0.22微米为宜。输液器具贮存不宜过久，同一个批号尽量在短期内使用; 注意输注速度，一般控制在每分钟60滴内，心脏病患者以每分钟不超过30滴为宜。首次用药者开始滴速宜慢，短期内输入药量不能太大。观察15分钟后无反应再适当调整。尤其对小儿、年老体弱者及使用一些有扩血管作用的药物，更应注意输液速度;,36,中药注射剂应该单独给药。不要随意加药到中药注射液中，或将中药注射剂添加到其他注射液中； 加强巡视，密切观察病人的反应有无头晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、心悸、皮疹及皮肤瘙痒等不良反应。尤其对首次用药和有药敏史的患者，一旦发现，即刻处理并通知医生； 在输注过程中，最好不要加温，如果病人的体质差需要加温时，可将热水袋放到输液静脉的上端加温。如果热水袋直接接触输液管时，温度不得超过45，因为许多中药注射剂加热过高会产生大量气体而易产生气栓; 对于某些患者在输液后，应提醒患者休息10-20分钟后，再离开输液室。,37,护士安全操作流程,38,一般原则： 一旦发现病情变化及不良反应，及时通知医生，及时停药，给予脱敏等对症治疗；如异丙嗪、扑尔敏等抗过敏。维生素C及葡萄糖酸钙也有抗过敏作用。 对于过敏性休克者应立即停药、予以抗过敏、抗休克治疗，一般可在数分钟-2小时后恢复正常；肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药物，可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。病情严重者可静滴肾上腺皮质激素，肌注异丙嗪。 治疗过敏反应时不要惊慌，要及时安抚病人，做好心理护理和解释工作，消除病人的恐慌心理； 对于因输液发生药物性皮炎者，在停药后，进行抗过敏治疗，可恢复正常。,出现不良反应后的急救处理办法,39,出现在静滴后或者静滴过程中，注射部位或者沿静脉走向部位可能出现疼痛，大部分的疼痛如针刺样疼痛。 对策：首先要请护士查看，排除是否因护士操作不当所致(如穿刺失败，针头紧贴血管壁等)，患者所出现的疼痛与静滴10的氯化钾所出现的疼痛相似，一般在调慢滴速后可以缓解。在调慢滴速后不能缓解者，可以一边静滴，一边用热水袋(或者热毛巾)热敷痛处，基本可以缓解。如经过上面处理。疼痛未能缓解，可请求医生更改医嘱换药。,A.疼痛,2.7输液时常见情况,40,对策：减慢滴速，或者停止静滴，给予抗过敏药和退热药，并采用物理降温，给患者多饮水；做好鉴别诊断工作，若患者的发烧不属于不良反应，而是属于输液反应，应保留剩余药液送检。,发热常发生在药物输注30分钟之后,B.发热,41,对策： 减慢滴速，必要时可以停止输液。根据医嘱使用止吐药，如胃复安10毫克肌注。保持患者呼吸道通畅，以免呕吐物进入呼吸道。,常发生在药物静滴后或者静滴过程中,C.恶心呕吐,42,局部沿静脉径路上有红肿热痛等，但全身无症状,对策： 减慢滴速，如果没有缓解，可以考虑换药。,D.静脉炎,43,是最常见的不良反应，也是对机体危害最大的反应。 一般在用药后3-30分钟内出现，表现为气短、胸闷、呼吸困难、口唇青紫、烦躁不安、血压下降等过敏性休克的症状。如肌注柴胡注射液完毕，感觉头昏、胸闷、气促、心慌、烦躁，1分钟后，意识不清，呼之不应，面色苍白，皮肤湿冷，脉搏及血压均测不到，呼吸急促。静滴丹参注射液15分钟时感觉胸闷、心慌、喉头堵塞、呼吸困难逐渐加重、肢冷、烦躁、口唇紫绀。 对策：发生各种过敏反应都应立即停药。对于速发型过敏性休克，可注射肾上腺素抢救，必要时注射地塞米松。对于过敏性药疹则可给予抗过敏药物，如苯海拉明、氯苯那敏(扑尔敏)以及泼尼松(强的松)等治疗。,E.过敏反应,44,中药注射剂质量不稳定，主要含有一些不易除尽的杂质（如树脂、鞣质），或浓度过高、所含成分（如醛、酚、酯、苷类）性质不稳定，在贮存过程中可因条件的变化或发生了氧化、水解、聚合等反应，逐渐出现浑浊和沉淀。 储存温度的改变（高温或低温）可以促使析出沉淀。因此，中药注射剂一般应避光、避热、防冻保存，并注意“先进先出”，久贮产品使用前应加强澄明度检查。,2.8中药注射剂的贮存常识,45,3.1清开灵注射液简介,3.几种常见中药注射剂临床简介 以清开灵注射剂为例,3.2清开灵注射液的临床应用,46,【成分】 胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板兰根、黄芩苷、金银花。 【性状】 本品为棕黄色或棕红色的澄明液体。 【药理功效】 清热解毒，化痰通络，醒神开窍。 【适应症】 用于热病神昏，中风偏瘫，神志不清，亦可用于急、慢性肝炎，乙型肝炎，上呼吸道感染，肺炎，高烧，以及脑血栓形成，脑出血见上述征候者。,清开灵注射液的简介,47,清开灵注射液的临床应用,1. 治疗脑血管疾病,【药理作用】 清开灵有促进实验动物脑内血肿和坏死组织吸收的作用，能改善病灶周围脑组织的局部血液循环障碍，加速血肿吸收过程，保护神经细胞。,48,全国中风协作组用清开灵治疗中风急症134 例，其中脑血栓111 例，脑出血23例。 方法：用本品4060ml 加入10%葡萄糖注射液500ml静滴；对照组36例用烟酸200mg 加入10%葡萄糖注射液500ml静滴。 均配合对症治疗。 结果：清开灵组脑血栓总有效率81.1%，脑出血总有效率91.3%；对照组总有效率50%。两组比较差异有极显著性（P 0.01）。,49,阎莉等人用中西医结合疗法加清开灵静滴，治疗脑出血 急性期251例，结果总有效率57.8%，总存活率70.9%。 中国中医急症1993，2（3）：108,林越等应用大剂量（80 - 100ml）清开灵治疗中风急症，配合对症处理。 结果脑血栓39 例中，基本痊愈5 例，显效17 例，有效10 例，无效7 例，总有效率82.1%。脑出血11 例中，基本痊愈2例，显效3 例，有效3 例，无效3 例，总有效率72.8%。 提示：清开灵对出血性、缺血性中风有较好疗效。 中医杂志,50,病例： 隆氏用清开灵静滴，并口服洗心汤治疗中风痴呆10例，痊愈5例，有效3例，无效2例。用清开灵静注治疗10例血管性痴呆，显效7例，有效2 例，无效1例； 治疗后经长谷川痴呆量积分值，显著升高（P0.01）， 部分脑代谢功能有一定改善。,2. 治疗血管痴呆,51,3. 急性上呼吸道感染、外感高热,【药理作用】 清开灵不仅明显抑制内毒素引起的发热反应，而且还能明显抑制引起的中枢性发热介质cAMP含量的增多。,52,举例： 鲍智鸣报道清开灵注射液治疗病毒性上呼吸道感染。 将病毒性上呼吸道感染患者80例随机分为治疗组和对照组各40例。 治疗组:清开灵注射液3-6岁使用5-10 ml加入5%葡萄糖注射液150-200ml，静滴; 7-10岁，用10-15mI.加入5%葡萄糖注射液200mL静滴;10岁以上至成人用15-30 ml加5%葡萄糖注射液350-500mI静滴。 对照组:常规使用青霉素或红霉素和病毒哇静脉给药。 结果：治疗组总有效率92.5%,对照组60%。 表明：清开灵是治疗上呼吸道感染的有效药物。尤以对上感、肺炎、急性化脓性扁桃腺炎、支气管炎之高热疗效最佳。,53,4.治疗慢性阻塞性肺病、肺性脑病,【药理作用】 清开灵注射液经纤维支气管镜肺泡灌注，组织供氧改善，二氧化碳分压逐降低，高碳酸血症得以纠正，临床症状得到改善，从而使呼吸衰蝎得以治愈。,54,刘世勇应用清开灵注射治疗肺性脑病取得了较好疗效 病例：王某，男 ，70岁，患慢支气管炎、肺气肿20余年，肺心病8年。入院前1月咳喘复发，经用多种抗生素及氨茶碱等药未效，且逐渐加重，近1周来出现下肢浮肿，夜晚呼吸困难加重，痰多黄稠。入院当晚出现意识障碍，神志恍惚，面色晦暗，嗜睡，迅速进入中度昏迷。两肺可闻哮鸣及中小水泡音，心音低弱，律整，肝左叶增大，双下肢浮肿。扑冀震颇阳性，肌张力增高，腱反射亢进，巴氏征阳性，眼结膜充血水肿，双侧瞳孔缩小，对光反射迟钝。舌暗红，苔黄，脉滑数无力。 西医诊断为:1.慢性气管炎、肺气肿继发感染;2.慢性肺原性心脏病，合并右心衰竭、呼吸衰竭;3.肺性脑病。治当急以醒神开窍，清热化痰。 此属痰热闭窍，予清开灵注射液20ml加5%葡萄糖注射液100ml静滴，立即吸氧。至翌日清晨即神志苏醒如常，改用其它药物继续治疗。,55,5.治疗急性传染性疾病,药理研究认为： 金银花、黄芩、栀子、板蓝根有很强的抗菌、抗病毒、抗炎和退热作用；水牛角、牛黄、珍珠母有镇静、抗惊厥、强心退热作用；黄芩、栀子、板蓝根尚有保肝利胆，抑制乙肝病毒作用。,56,6.治疗肝炎,【药物机理】 清开灵8味药中，栀子、水牛角有清热解毒、清热利湿功效；金银花、黄芩、板蓝根疏肝利胆。众药相合，可达到保护肝细胞、促进肝细胞代谢、解毒、护肝、促进谷丙转氨酶恢复正常的作用。清开灵能明显抑制肝细胞脂质过氧化物（LPO）的生成，抵抗内毒素所致肝细胞脂质过氧化损伤，有效地保护肝细胞。,57,钟宇明、胡世平报道清开灵注射液治疗重型肝炎50例 将83例重型肝炎患者随机分为两组，治疗组50例在常规治疗基础上加用清开灵注射液治疗，对照组33例采用常规治疗。 治疗组病死率为42.0% ，对照组为63.6%，两组比较有显著性差异，两组血清胆红素降至正常时间腹水消退时间和病程中出现肝性脑病和感染等并发症例数的比较，治疗组疗效优于对照组。,结论: 清开灵注射液是治疗重型肝炎的有效药物，可降低血清胆红素、消退腹水、防治主要并发症，从而提高存活率。,58,7.治疗乙型脑炎,病例：黄波，李青报道加用清开灵注射液治疗小儿流行性乙 型脑炎100例，患者分为两组，均按常规治疗，包括抗病毒、 止惊降温、输液等对症和支持治疗，并根据病情应用脱水剂、 激素、抗生素。A组同时加用清开灵注射液，剂量1mLkg-1， 加入NS液50-100mL中静脉滴注，每日1次，5-10d为一疗程。根据主要症状和体征的持续时间观察疗效。 结果：A组的发热、头痛、嗜睡、抽搐、昏迷持续时间均比B组明显缩短，两组差异有显著意义，但两组肢瘫时间差异无统计学意义。治疗组用药后无输液、皮疹、胃肠道及心率增快等不良药物反应。,59,8.治疗流行性腮腺炎,陈正奎（贵州省麻江县中心卫生院） 应用清开灵注射液治疗流行性腮腺炎多例，作用迅速，疗效满意。 病例：罗X X ， 男，5岁于1997年3月26日患双侧流行性腮腺炎，神昏谵语，烦躁不安，体温40.8。急用清开灵注射液10ml稀释10%萄糖注射液100m1中静滴，每天两次；口服板蓝根冲剂，每次1小包，每人三次。共治3天，腮肿消退，休温正常，病告痊愈。,60,病例8：孔玉峰，程远（湖北省襄樊市中医院）近年来应用清开灵注射治疗结膜炎取得了较好的疗效。 冯某，男 ,19岁，于2001年4月5日就诊。双眼红肿、流泪，检查见双眼红肿，无结疖，结膜呈急性充血状，结膜囊较多分泌物，角膜清亮,FL（一）,KP(一)。 中医诊断暴风客热。西医诊断:急性卡他性结膜炎。 给于0.9%生理盐水250m1+清开灵注射液30ml静滴，日1次并行结膜囊冲洗，点抗生素眼药。 3天后，眼睑红肿消退，结膜充血明显好转，无分泌物再用药2天后症状、体征消除。,9.治疗五官科疾病,61,药理功效：清热解毒、醒脑开窍,10.解救急性中毒,李森，白玉苍，张迎斌报道清开灵治疗镇静催眠药中毒35例。 自2000年1月-2002年12月共收治重度镇静催眠药中毒66例，常规治疗31例，加用清开灵联合治疗35例，患者人院后立即洗胃、导泻，以彻底清除尚未吸收的毒物;吸氧，纠正水电解质及酸碱平衡紊乱，保护重要脏器功能。对照组给予纳络酮针首剂0.4-0.8mg静脉注射，随后以1.2-2.Omg加人5%葡萄糖或生理盐水中静脉滴注，根据病情可重复使用，日总量不超过4.Omg。治疗组在对照组治疗的基础上同时用清开灵40-50mL静脉滴注，每日1-2次，每日总量不超过100mL。,62,结果: 治疗组与对照组比较，平均催醒时间明显缩短。 并发症发生情况:对照组并发呼吸道感染10例(32.3%)，肝功能异常4例(12.9%)；治疗组呼吸道感染3例(8.