《药物的不良反应》PPT课件.ppt

药物的不良反应,什么是药物的不良反应？ 药物不良反应（adverse drug reactions,简称ADR） 指在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应，可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。,案例 例一：20世纪50年代在西欧市场上出售的新药“反应停”,作为 镇静药物被广泛用于妊娠反应,以致引起8000多例畸胎儿的悲惨后果，反应停至今禁用于妊娠早期。 例二：中国曾有一例因服用阿司匹林引起血小板减少性紫癜而致死亡的报告。,据国外有关文献报道，药物不良反应在全世界的发生率如下： （1） 住院病人：10%20%；（2）住院病人因药物不良反应死亡者：0.24%2.9%；（3）因药物不良反应而住院的病人：0.3%5.0%。,药物不良反应发生的原因 1. 药物种类繁多 2.用药途径不同 3.体质又因人而异,1.药物方面的原因 1）药理作用：很多药物在应用一段时间后，由于其药理作用，可导致一些不良反应。 2）药物的杂质：药物生产中可能混入微量高分子杂质。 3）药物的污染：由于生产或保管不当，使药物污染，常可引起严重反应 4）药物的剂量：用药量过大，可发生中毒反应，甚至死亡。 5）剂型的影响：同一药物剂型不同。由于制造工艺和用药方法的不同，往往影响药物的吸收与血中药的浓度，即生物利用度有所不同。 6）药物的质量问题：同一组成的药物，可因厂家不同，制剂技术差别、杂质的除去率不同，而影响其不良反应的发生率。,2.给药方法的影响 1）误用、滥用、医护药人员处方配伍不当，病人滥用药物等。 2）用药途径：给药途径不同，关系到药的吸收、分布，也影响药物发挥作用的快慢强弱及持续时间。 3）长期用药易发生不良反应，甚至发生蓄积作用而中毒. 4）药物相互作用联合用药不当，由于药物的相互作用，不良反应的发生率亦随之增高，据报告5种药并用的发生率为4.2%。 5）减药或停药：减药或停药也可引起不良反应，例如治疗严重皮疹，汉停用糖皮质激素或减药过速时，会产生反跳现象。,3.机体方面的原因 1）种族差别：在人类白色与有色人种之间对药的感受也有相当的差别。 2）性别：在药物性皮炎中，男性发病者多于女性，其比率约为3：2。西咪替丁可引起男性乳房发育。 3）年龄：老年人、少年、儿童对药物反应与成年人不同，例如青霉素，成年人的半衰期为0.55小时，而老年人则为1小时，老年人由于血浆蛋白浓度减少，与药物结合能力也降低。 4）个体差异：不同个体对同一剂量的相同药物有不同反应，这是正常的“生物学差异”现象。 5）病理状态：病理状态能影响机体各种功能，因而也能影响药物作用。例如腹泻时，口服药的吸收差，作用小。 6）血型：据报告，女性口服避孕药引起血栓症，A型较O型者多。 7）营养状态：饮食的不平衡亦可影响药物的作用，如异烟肼引起的神经损伤，当处于维生素B6缺乏状态时则较正常情况更严重。,药物不良反应的机理 药物不良反应的发生机理复杂，归纳为甲型和乙型两大类： 甲型：是由于药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，一般与药物剂量有关，在人群中的发生率虽高，但死亡率低。 乙型：是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，通常很难预测，常规毒理学筛选不能发现。虽然其发生率较低，但死亡率较高。,甲型不良反应发生机理 1）药代动力学方面原因：药物的吸收药物的分布药物血浆蛋白的结合药物与组织结合肾脏排泄药物的生物转化。 2）由于靶器官敏感性增强，神经递质、激素和某些维生素等，主要通过与特异受体结合而发挥其药理作用。个体间的受体不但数量不同，而且受体的敏感性也可受其它药物的影响。例如乙诺酮本身并不具有抗凝作用，但当与抗凝药华法令合用时，则可加强后者的抗凝作用而出现甲型不良反应，主要是乙诺酮能增加华法令对肝脏受体部位的亲和力所致。,乙型药物不良反应的发生机理 1）药物的因素：包括药物有效成份的分解产物、添加剂、增溶剂、稳定剂、着色剂、赋型剂、化学合成中产生的杂质等，均可引起药物不良反应。 2）病人的因素：由于病人本身原因而引起的乙型不良反应，主要与病人的特异性遗传素质有关。 免疫学方面：大多数药物过敏性反应可归类为乙型不良反应。 致癌作用：不少药物能诱发癌症。 3）致畸作用：不少药物有致畸作用。反应停事件就是一起严重的不良反应。 4）致突变作用：有些化学物质可能为变异源。,药物不良反应的症状特点 1.口服药物可能出现的不良反应：胃肠道功能失调，食欲不振、恶心、腹胀、便秘或腹泻等，在所有不良反应中占很大比例。 2.中度不良反应：包括焦虑、不安、烦躁，此外还有皮疹(特别是广泛和持久性的)、视觉障碍、肌肉震颤、排尿困难(老年男性多见)、精神或心理的改变和某些血液成分(脂肪、脂质)的改变。 3.有些药物可致严重的不良反应，甚至危及生命。此时，必须立即停止用药并进行治疗，然而有时必须继续用药，如肿瘤病人的化疗和器官移植时使用的免疫抑制剂。用药时，要注意用不同的方法防治严重的不良反应，如给免疫系统受损的病人用抗生素预防感染。,药物不良反应的分类 1.按反应类型分类：在使用常用剂量的药物防治或诊断疾病过程中，因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种反应。包括副作用、毒性反应、反遗效应、变态反应、继发反应和特异质反应等。 2.按机理分类：通常按其与药理作用有无关联而分为两类：甲型和乙型。,1.药物的副作用 药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。可能给病人带来不舒适甚至痛苦，一般较轻微，是可以恢复的功能性变化。产生副作用的原因是药物作用的选择性低，作用范围广，当其中某一作用被用来作为治疗目的时，其他作用就可能成为副作用。由于副作用是药物本身所固有的，所以可以预料到，也可以通过合并用药避免或减轻，,2.毒性反应 指用药剂量过大或用药时间过长，或机体对药物过于敏感而产生的对机体有损害的反应，一般较严重。大多是可以预知的。 可分为以下类型： 消化系统的毒性反应：如腹泻等 肝脏毒性反应：如肝炎、肝脂肪变、肝坏死等 泌尿系统反应：如肾功能减退等 神经系统反应：如引起焦虑情绪、精神不安等 造血系统反应：如造成缺铁性贫血等 循环系统反应：如产生心律失常等 其他毒性反应：皮炎、光敏性皮炎、固定性药疹等,3.后遗效应 指停药以后血浆药物浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。后遗效应时间的长短因药物不同而异。少数药物可引起永久性器质性损害，如大剂量呋喃苯胺酸、链霉素等可引起永久性耳聋。,4.变态反应 指药物引起疫的病理性免反应，亦称过敏反应。少数病人对某种药物的特殊反应，包括免疫学上的四型速发和迟发变态反应，这种反应与药物剂量无关,致敏原可能是药物本身或其代射物,也可能是药物制剂中的杂质，它们与体内蛋白质结合形成全抗原而引起变态反应,反应性质各人不同,常见的变态反应表现如皮疹、荨麻疹、皮炎、发热等。,5.继发反应 是药物治疗作用之后出现的一种反应,也称为治疗矛盾。例如长期应用广谱抗菌药后，由于改变了肠道内正常存在的菌群，敏感细菌被消灭，不敏感的细菌或真菌则大量繁殖，外来细菌也乘虚而入，从而引起二重感染，导致肠炎或继发性感染。,6.特异质反应 主要与病人特异性遗传素质有关，属遗传性病理反应。如红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏是一种遗传性生物化学缺陷，这种病人服用有氧化作用的药物如磺胺等就可能引起溶血。,7.药物依赖性 长期使用某些药物后，药物作用于机体产生的一种特殊的精神状态和身体状态。药物依赖性一旦形成，将迫使患者继续使用该药，以满足药物带来的精神欣快和避免停药出现的机体不适反应。,一药物不良反应事件(Adverse Drug Event ，ADE),药品不良反应是指因果关系已确定的反应，而药品不良事件是指因果关系尚未确定的反应。它在国外的药品说明书中经常出现，此反应不能肯定是由该药引起的，尚需要进一步评估。 国际上给药品不良事件下的定义为：药品不良事件是指药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有明确的因果关系。,表1 药物不良反应和药物不良反应事件的特征比较,二药物不良反应的识别与监测,药物不良反应的识别,药物与不良反应的因果关系 识别要点（评估原则）： 药物治疗与不良反应的出现在时间上应有合理的先后关系（时序性） 符合药物的药理作用特征，并可排除药物以外因素造成的可能性 有相关文献报道,ADR识别要点,4. 去激发(dechallenge)反应 撤药的过程即为去激发。减量则可看作是一种部分去激发。 去激发后反应强度减轻，有利于因果关系的判断。 5. 再激发（rechallenge）反应 再次给患者用药，以观察可疑的ADR是否再现，从而验证药物与不良反应间是否存在因果关系。,ADR识别要点,6. 病人用药史 病人在以前是否在用同一药物或相似药物之后有相同的反应 7. 应用安慰剂 在应用安慰剂后，反应是否仍然发生,药物与不良反应间的相关性,我国药品不良反应监测管理办法将药物与药物不良反应间的相关性分为5个等级： Definite（肯定） Probable（很可能） Possible（可能） Doutful（可疑） Impossible（不可能）,表2药物不良反应因果关系判断标准,药物不良反应的监测,概念及内容,1 指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。 2 主要是监测上市后药品的不良反应情况，是药品再评价工作的一部分。 3 监测主要内容： (1) 收集药品不良反应信息，对药品不良反应的危害情况进行进一步的调查，及时向药品监督管理部门报告，提出对有关药品如何加强管理的意见、建议； (2) 及时向药品生产、经营企业、医疗预防保健机构和社会大众反馈药品不良反应信息，防止药品不良反应的重复发生，保证人民的用药安全。,常用的药物不良反应监测方法,监测中心,目前，国家食品药品监督管理局（SFDA）主管全国药品不良反应监测工作，形成了国家药品不良反应监测中心。（National Center for ADR monitorin9，China）辐射各省级直辖市药品不良反应监测中心，以药品生产、经营和使用单位以及个人作为网底的监测网络。,意 义,1. 防止严重药害事件的发生、蔓延和重演； 2. 弥补药品上市前研究的不足, 为上市后再评价提供服务； 3. 促进临床合理用药； 4. 为遴选、整顿和淘汰药品提供依据； 5. 促进新药的研制开发。,二药物不良反应的防治原则与措施 预防原则,增强患者对ADR和药源性疾病的防范意识，提高用药的依从性。 详细了解患者病史、药敏史和用药史，对某药有过敏史的患者应终生禁用。 严格掌握药物的用法用量、适应症和禁忌症，并实施个体化给药。 注意药物相互作用，可用可不用的药物尽量不用；必须联用时，要兼顾疗效与ADR的需求。 用药过程中要观察患者的反应，必要时进行TDM。 杜绝人为的失误、差错发生。,三药物不良反应的防治原则与措施 预防措施,合理用药,用药品种应合理，应避免不必要的联合用药，还应了解患者自用药品的情况，以免发生药物不良相互作用。 应用新药时，必须掌握有关资料，慎重用药严密观察。 用药过程中，应注意发现ADR的早期症状，以便及时停药和处理，防止进一步发展。 应用对器官功能有损害的药物时，须按规定检查器官功能，如应用利福平、异烟肼时检查肝功能，应用氨基糖苷类抗生素时检查听力、肾功能，应用氯霉素时检查血象。,四 药物不良反应的案例,药品不良反应的治疗必须及时停用可疑的药物，及时使用有助于药物从体内排出、保护有关脏器功能的其它药物。,1、“海豹肢畸形”B型,沙利度胺,2、喹诺酮,可影响软骨发育，孕妇、未成年儿童(未满 18)应慎用；主要表现为关节痛及关节病、腕踝关节痛、骨损害、肌肉疼痛、肌张力障碍、腱鞘炎、跟腱断裂、胎儿畸形、生长发育迟缓等,多发生于用药最初两天内,呈双侧性。(关节软骨组织出现糜烂、水泡样变性。),环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜,3龙胆泻肝丸-导致肾衰,导致肾衰的严重不良反应事件 经研究查明，龙胆泻肝丸害人的真正“元凶”是组方中含马兜铃酸成分的关木通 木通产于南方，不含马兜铃酸。关木通主产东北，含马兜铃酸，而马兜铃酸正是对肾脏有明显损害的主要成分。,4、美国泰诺特浓胶囊的搀假事件,20 世纪 80 年代中期，强生公司的泰诺特浓胶囊 (Tylenol capsule extra strength) 被坏人搀入氰化钾，发生数起死亡事件。 此事件说明假、劣药能引起严重的药害事故，必须警惕,5、氨基糖苷类抗生素能引起耳聋（A型）,氨基糖苷类抗生素的治疗剂量和引起不良反应剂量很接近，稍有过量就可能引起不良反应。 尤其是它们具有引起不可逆耳聋的缺点。据专家们研究，我国不少儿童耳聋，与使用氨基糖苷类抗生素有关，已引起医生们的注意。 目前国内这类药，有的仅用于结核病治疗，皆不宜用于儿童。这类药包括链霉素、卡那霉素、庆大霉素、小诺霉素和丁胺卡那霉素等。,五 常见药物的不良反应,功能主治,不良反应 偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少；可见困倦、嗜睡、口渴、虚弱感；长期大量用药会导致肝肾功能异常。,解热镇痛。用于感冒引起的头痛，发热，鼻塞，流涕，咽痛等。,功能主治：,不良反应及注意事件： 可见困倦、嗜睡、口渴、虚弱感；偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少；长期大量用药会导致肝肾功能异常。,疏风解表、清热解毒。用于外感风热所致的流行性感冒，症见发热、头痛、咳嗽、口干、咽喉疼痛。,功能主治,不良反应及注意事件： 1.不良反应较少，不引起胃肠道出血。 2.可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛及面色苍白等。 3.剂量过大可引起肝脏损害，严重者可致昏迷甚至死亡。如有可能可测定本品血药浓度，以了解肝损程度。 4.