专题3植物的组织培养技术.ppt_第1页
专题3植物的组织培养技术.ppt_第2页
专题3植物的组织培养技术.ppt_第3页
专题3植物的组织培养技术.ppt_第4页
专题3植物的组织培养技术.ppt_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

专题3 植物的组织培养技术,课题1 菊花的组织培养,植物常见的无性繁殖方法:,组织培养,营养繁殖,扦插 嫁接 压条,扦插,嫁接,压条,基础知识,一、植物组织培养的基本过程,外植体,细胞 分裂,愈伤组织,分化,根或芽,移栽,植物体,脱分化,再分化,二、影响植物组织培养的因素,1、内因:不同的植物组织、同种植物材料的年龄、保存时间长短、部位等都会影响实验结果。 2、外因:外植体对营养、环境等要求特殊,需要配制适宜的培养基,常用的一种培养基是- (1)矿质元素:大量元素和微量元素 (2)有机物:维生素、甘氨酸、烟酸、肌醇、蔗糖、琼脂; (3)植物生长调节物质(植物激素) (4)pH (5)温度 (6)光照,植物激素中生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键性激素。,MS培养基,三、菊花组织培养的实验操作,1、MS固体培养基的配制,(1)母液的配制和保存,无机物中的大量元素可浓缩10倍,微量元素可浓缩100倍,维生素、激素和用量少的有机物可配制成1mg/mL的母液。,(2)培养基配制程序,配制培养液熔化琼脂调pH值(5.8左右)培养基分装高压蒸汽灭菌。,2、外植体消毒:,(1)选材:选取菊花茎段生长旺盛的嫩枝。,(2)消毒:流水冲洗加洗衣粉流水冲洗70%酒精无菌水清洗无菌吸水纸吸干0.1%氯化汞浸泡无菌水清洗3次。,3、接种,(1)接种室消毒,(2)无菌操作的要求,(3)材料的切取和接种,70%酒精擦拭工作台,所有操作都在酒精灯旁进行,每次使用器械后,都用火焰灼烧灭菌。,4、培养,接种后的锥形瓶最好放在无菌箱中培养,培养期间应定期消毒,培养温度控制在18-22,且每日用日光灯光照12h。,5、移栽,6、栽培,将幼苗移植到消毒过的蛭石或珍珠岩等环境生活,等幼苗长壮后再移栽到土壤中。,适时浇水、施肥,直至开花。,蛭石是一种天然、无毒的矿物质,具有离子交换的能力,它对土壤的营养有极大的作用。,珍珠岩是一种火山喷发的酸性熔岩,经急剧冷却而成的玻璃质岩石,因其具有珍珠裂隙结构而得名。 在农林园艺方面,用于土壤改造,调节土壤板结,防止农作物倒伏,控制肥效和肥度。,四、结果分析与评价,1、外植体被污染的原因: (1)材料的选取应加以选择,老的材料比幼嫩的材料带菌多,田间比温室生长的材料带菌多。 (2)消毒材料不彻底,植物组织只能进行表面灭菌,对材料内部所带的细菌、霉菌等杂菌往往难以对付,可在培养基中添加抗生素解决。 (3)人为污染,如使用未消毒工具或呼吸排出细菌;手接触材料或器皿边缘,使用过的工作器具未消毒而再继续使用,造出交叉污染;接种室空气污染等。,2、(1)外植体到愈伤组织一般需要20-30d; (2)愈伤组织培养成根或芽时,注意细胞分裂素和生长素的浓度比。 3、茎段上逐渐长出乳白色或黄白色的愈伤组织。,练习 1.答:植物组织培养所利用的植物材料体积小、抗性差,对培养条件的要求较高。用于植物组织培养的培养基同样适合于某些微生物的生长,如一些细菌、真菌等的生长。而培养物一旦受到微生物的污染,就会导致实验前功尽弃,因此要进行严格的无菌操作。 2.答:外植体的生理状态是成功进行组织培养的重要条件之一。生长旺盛的嫩枝生理状况好,容易诱导脱分化和再分化。,右图为植物体细胞杂交过程示意图。据图回答: (1)步骤是 ,最常用的方法是 。 (2)步骤一般常用的化学试剂是 ,目的是 。 (3)在利用杂种细胞培育成为杂种植株的过程中,运用的技术手段是 ,其中步骤相当于 ,步骤相当于 。 (4)植物体细胞杂交的目的是获得新的杂种植株。使 能够在新的植物体上有所表现,其根本原因是 。,去掉细胞壁,分离原生质体,酶解法,聚乙二醇 (PEG),诱导植物原生质体融合,植物组织培养,脱分化,再分化,远缘杂交亲本 的遗传特征,杂种植株获得双亲的遗传物质,(5)若远源杂交亲本A和B都是二倍体,则杂种植株为 倍体。 (6)从理论上讲,杂种植株的育性 。若运用传统有性杂交方法能否实现? 。 并说明现由 。 因此,这项研究对于培养作物新品种方面的重大意义在于 。 (7)利用植物体细胞杂交的方法培育作物新品种过程中,遗传物质的传递是否遵循孟德尔的遗传规律?为什么? 。,四,可育,不能,因为不同种生物之间存

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论