神经系统和眼耳的发生.ppt_第1页
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文档简介

第26章,神经系统和眼耳 的发生,Development of Nervous System 、Eyes & Ears,成神经细胞(neuroblast)不再分裂,形态演变: 无极成神经细胞双极成神经细胞单极成神经细胞多极成神经细胞 神经细胞的存活和突起形成受靶细胞产生的神经营养因子调控,有大量神经细胞凋亡,图3,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,成神经胶质细胞(glioblast) 保持增殖分化能力 成星形胶质细胞星形胶质细胞 成少突胶质细胞少突胶质细胞 小胶质细胞来源于血液单核细胞或神经外胚层,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经管尾段分化为脊髓 套层脊髓灰质,边缘层白质 管腔中央管 套层细胞增生 腹侧部增厚左右基板灰质前角(成神经细胞躯体运动神经元) 背侧部增厚左右翼板灰质后角(成神经细胞中间神经元) 细胞聚集于基板和翼板之间侧角(成神经细胞内脏传出神经元),图4,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第3 个月前,脊髓与脊柱等长,所有脊神经的发出处与相对应的椎间孔处于同一平面 第3 个月后,由于脊柱快速增长,脊柱超越脊髓,脊髓的位置上移 至出生前,脊髓下端与第3 腰椎平齐,以终丝与尾骨相连 脊髓颈段以下的脊神经根斜行,穿过相应的椎间孔。腰、骶和尾段的脊神经根在椎管内垂直下行,与终丝共同组成马尾,图5,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经管头段发育为脑 脑外形和内部结构的发育 神经管头段三个脑泡 前脑泡: 头段左右端脑大脑半球 尾段间脑 中脑泡中脑 菱脑泡: 头段后脑脑桥和小脑 尾段末脑延髓,图6,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,神经管管腔脑室 前脑泡: 左右端脑左右侧脑室 间脑第三脑室 中脑泡中脑导水管 菱脑泡: 第四脑室 管壁的演变 于大脑, 套层细胞迁移至外表面,形成皮质, 边缘层形成内侧的白质;于中脑、后脑和末脑,神经细胞聚集形成神经核,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,2.大脑皮质的组织发生 依次出现: 古皮质海马、齿状回 旧皮质梨状皮质 新皮质面积最大,出生时已形成6层结构 第8周,突触开始出现;其形成过程包括:轴突生长的终止、树突的发育、突触部位的选择,图7、8,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,3.小脑皮质的组织发生 后脑翼板背侧左右菱唇在中线融合,形成小脑板(小脑原基)外侧部膨大形成小脑半球;中部变细形成小脑蚓 神经上皮细胞增殖迁至小脑板外表面,形成外颗粒层,此层细胞仍然保持分裂能力,在小脑表面形成一个细胞增殖区,形成皱褶状小脑叶片,图9,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,套层外层成神经细胞蒲肯野细胞层;内层细胞则聚集成团神经核 外颗粒层部分细胞向内迁移至蒲肯野细胞层深面颗粒层 原外颗粒层细胞层分子层,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,1.神经节的发生 脑、脊神经节属于感觉神经节 神经嵴细胞 成神经细胞感觉神经元 卫星细胞 部分神经嵴细胞迁移至主动脉外侧,形成交感神经节 部分神经嵴细胞迁入肾上腺皮质(脏壁中胚层形成)嗜铬细胞、交感神经节细胞,图10,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,2.周围神经的发生 感觉神经纤维 脑、脊神经节细胞的树突 神经嵴细胞施万细胞 运动神经纤维 运动神经元的轴突(来自脑干、脊髓灰质前角) 施万细胞,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,由拉特克囊与神经垂体芽结合形成 口凹顶外胚层凹陷、与口腔壁脱离拉特克囊(Rathke pouch)前壁增厚形成远侧部,后壁形成中间部(腺上皮) 间脑底部神经外胚层向腹侧延伸神经垂体芽远端膨大形成神经部,起始段形成漏斗柄(神经组织),图11,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,前脑膨出左右一对视泡(optic vesicle) ,其远端膨大、内陷形成视杯;近端变细形成视柄 外胚层在视泡的诱导下增厚,形成晶状体板;晶状体板内陷入视杯,形成晶状体泡,图12、13,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,视网膜的发生 视杯外层视网膜色素上皮层 内层增厚视细胞层、双极细胞层和节细胞层 视泡腔消失 2.视神经的发生 节细胞轴突向视柄内聚集,视柄细胞演变为胶质细胞,与节细胞轴突混杂在一起,演变为视神经,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,3.晶状体的发生 晶状体泡的前壁细胞晶状体上皮 后壁细胞高柱状,向前壁方向伸长,形成初级晶状体纤维 泡腔缩小、消失 赤道部细胞不断增生、变长、形成次级晶状体纤维; 初级晶状体纤维胞核消失,形成晶状体核; 新的晶状体纤维逐层添加到晶状体核周围,晶状体核及晶状体逐渐增大,图14,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,4.角膜、虹膜和眼房的发生 晶状体泡前方的外胚层角膜上皮,上皮后的间充质角膜其余各层 视杯口的间充质虹膜基质,其周边部厚,中央部薄,为瞳孔膜。视杯的前缘部分虹膜上皮 在晶状体泡与角膜上皮之间充填的间充质内出现腔隙,即前房。虹膜与睫状体形成后,二者与晶状体之间形成后房。出生前瞳孔膜被吸收,前、后房相通,图15,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,5.血管膜和巩膜的发生 视杯周围的间充质分为内、外两层 外层分化为巩膜 内层富含血管和色素细胞, 分化成血管膜,其大部分贴在视网膜外面,为脉络膜; 小部分贴在视网膜盲部(即视杯口边缘部)外面,分化为虹膜基质和睫状体的主体,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,5.眼睑的发生 眼球前方与角膜上皮毗邻的外胚层形成上、下皱褶,分别发育为上、下眼睑 眼睑内表面的外胚层复层柱状的结膜上皮,与角膜上皮相延续 眼睑外表面的外胚层表皮; 皱褶内的间充质眼睑其它结构 第10周,上、下眼睑的边缘互相融合,至第7、8月重新张开,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,1.内耳的发生 菱脑两侧的外胚层听板,内陷听窝,闭合听泡(otic vesicle ) 听泡向背腹方向延伸增大 背侧前庭囊三个膜半规管和椭圆囊的上皮 腹侧耳蜗囊球囊和耳蜗管的上皮 听泡及其周围的间充质膜迷路 膜迷路周围的间充质软骨性囊 软骨性囊骨化骨迷路,图16、17,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,2.中耳的发生 第1咽囊远侧盲端膨大演化为鼓室,近侧段形成咽鼓管 鼓室上方的间充质演化为3块听小骨 3.外耳的发生 第1 鳃沟向内深陷,形成外耳道 第1鳃沟周围的间充质增生,形成6个结节状隆起,称耳丘。耳丘围绕外耳道口,演变成耳廓,图18、19,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,1.神经系统的畸形 神经管缺陷 前神经孔未闭无脑畸形,常伴颅顶骨发育不全(露脑) 后神经孔未闭脊髓裂,常伴脊柱裂,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,脑积水:因脑室系统发育异常导致,多见为中脑导水管和室间孔狭窄或闭锁,致使阻塞处以上的脑室内积存大量脑脊液;表现为脑颅扩大、颅骨和脑组织变薄,颅缝变宽,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,2.眼的畸形 先天性无虹膜:无虹膜,瞳孔特别大;为遗传异常所致 瞳孔膜残留:因瞳孔膜未全部退化消失 先天性青光眼:房水排出障碍,眼内压增高;为遗传异常所致,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,3.耳的畸形 先天性耳聋: 遗传性内耳发育不全、耳蜗神经发育不良、听小骨发育缺陷、外耳道闭锁

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