《化学苯教学》PPT课件.ppt

苯,苯的物理性质 （色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性）,（1）无色，有特殊芳香气味的液体， 有毒 （2）密度小于水（不溶于水） （3）易溶有机溶剂 （4）熔点5.5, 沸点80.1 （5）易挥发（密封保存）,1.数据资料：,苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的质量分数为92.3%，苯蒸气密度为同温、同压下乙炔气体密度的3倍。,你能得到什么信息呢？,苯的分子式为：,C6H6,凯库勒在1866年提出三点假设： (1)苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面六边形 (2)每个碳原子均连接一个氢原子 (3)各碳原子间存在着单、双键交替形式,加入溴水,上层变橙红色，,酸性KMnO4溶液,紫色不褪去,苯分别和溴水、酸性KMnO4混合,萃取,2.实验探究：,结论：苯中没有双键或三键。,苯结构中是否含有碳碳双键(或者三键)呢,3.信息资料：,化学家经研究，苯的邻位二甲基取代物 和 具有相同的物理性质和化学性质。,你能得出什么结论呢？,苯的结构,分子式：,结构式：,结构简式：,C6H6,苯的比例模型,苯的球棍模型,苯的结构特点：,（1）苯分子为平面正六边形,（2）键角：120,（3）苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的化学键。,（4）苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面。,苯的化学性质：,现象：有明亮的火焰并带有浓烟（含碳量92）注意：苯易燃烧，不能被酸性高锰酸钾氧化,苯的燃烧：,点燃,+ Br2,+ HBr,1、苯的溴代反应,溴为纯溴，溴水不与苯发生反应，但苯可以通过萃取使溴水褪色。 苯与溴的取代反应需要催化剂。 （只取代一个H原子） 生成溴苯不溶于水且密度大于水； 无 色；油状物。（溶解了溴时呈褐色）,溴苯,取代反应:,苯与溴的反应,反应温度5060水浴加热，便于控制温度。 先加浓硝酸再加浓硫酸（浓硫酸的稀释） 硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体 浓硫酸作用是催化脱水 苯分子中的氢原子被-NO2（硝基）取代,硝基苯,2、苯的硝化反应,苯具有不饱和性，在一定条件下能和氢气发生加成反应。,环己烷,加成反应,苯的磺化反应：,苯与浓硫酸共热至700C800C时发生反应，生成苯磺酸。,苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基 (-SO3H)取代的反应叫磺化反应。,苯的用途:,重要的有机化工原料，是多种染料、医药、农药、炸药、合成材料的原料。,油漆,染料,医药,炸药,农药,苯的特殊结构,饱和烃,不饱和烃,总结：苯的化学性质（较稳定）： 1、难氧化（但可燃）；2易取代，难加成； 3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,但没有饱和烃稳定,比不饱和烃稳定。,资料卡片,1、分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。 2、实际上，芳香族化合物并不一定都有香味。 通式：CnH2n-6（n6）,1通过化学反应能使溴水褪色，且能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是（ ） A苯 B乙烷 C乙烯 D二氧化硫,CD,课堂练习,2、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ ） A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。 B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间 D、苯分子中各个键角都为120o,课堂练习,B,4、下列关于苯分子结构的说法中，错误的（ ） A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一 个平面正六边形的结构。 B、苯环中含有3个CC单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键的键能介于CC和C=C之间 D、苯分子中各个键角都为120o,课堂练习,5、能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中碳碳键不是单双键交替排列的事实是（ ） A.苯的一元取代物没有同分异构体； B.苯的间位二元取代物只有一种； C.苯的邻位二元取代物只有一种； D.苯的对位二元取代物只有一种；,C,课堂练习,溴蒸汽,溴水,液溴,光照,取代,加成,催化剂,取代,现象,结论,不褪色,褪色,不褪色,不