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医 学 遗 传 学 题 库第一章 绪 论（一） 选择题（A 型选择题）1.医学遗传学研究的对象是_。A.遗传病 B.基因病 C. 分子病 D. 染色体病 E.先天性代谢病2.遗传病是指_。A染色体畸变引起的疾病 B遗传物质改变引起的疾病C基因缺失引起的疾病 D“三致”物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病3.多数恶性肿瘤的发生机制都是在_的基础上发生的。A.微生物感染 B.放射线照射 C.化学物质中毒 D.遗传物质改变 E.大量吸烟4.成骨不全症的发生_。A.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.完全由遗传因素决定发病5唇裂的发生_。A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病6维生素C缺乏引起的坏血病的发生_。A.完全由遗传因素决定发病 B.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.遗传因素和环境因素对发病都有作用7苯丙酮尿症的发生_。A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 D.基本上由遗传因素决定发病 E.发病完全取决于环境因素8蚕豆病的发生_。A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病9白化病的发生_。A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。10原发性高血压的发生_。A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。11Down综合征的发生_。A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病12糖尿病的发生_。A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病13Klinefelter综合征的发生_。A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病14先天性幽门狭窄的发生_。A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病15哮喘病的发生_。A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病16Turner综合征的发生_。A.完全由遗传因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D. 基本上由遗传因素决定发病 E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病17环境因素诱导发病的单基因病为_。AHuntington舞蹈病 B蚕豆病 C白化病D血友病A E镰状细胞贫血18传染病发病 _。A仅受遗传因素控制 B主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节C以遗传因素影响为主和环境因素为辅D以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E仅受环境因素影响19Down综合征是_。A单基因病 B多基因病 C染色体病 D线粒体病 E体细胞遗传病20原发性高血压是_。A单基因病 B多基因病 C染色体病 D线粒体病 E体细胞遗传病1.A 2.B 3.D 4.E 5.B 6.C 7.D 8.D 9.A 10.B11.A. 12.B 13.A 14.B 15.B 16.A 17.B 18.D 19.C 20.B（二）填空题1.医学遗传学是一门介于基础与临床之间的桥梁学科，是医学与遗传学相互结合的结果。2人类遗传病的主要类型是单基因病；多基因病；染色体病；体细胞遗传病。3单基因病由单基因突变所致。4多基因病的发生决定于遗传和环境两种因素。5染色体病是染色体结构或数目异常引起的一类疾病。6体细胞遗传病发生的基础是体细胞基因突变。7线粒体遗传病是由线粒体基因突变引起的疾病，属于单基因病，因此又称为线粒体基因病。8遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。9单基因病包括常染色体显性遗传病（AD）；常染色体隐性遗传病（AR）；X连锁隐性遗传病（XR）; X连锁显性遗传病（XD）; Y连锁遗传病; 线粒体遗传病。（四）名词解释题1医学遗传学（medical genetics）是遗传学与医学相结合的一门边缘学科。是研究遗传病发生机制、传递方式、诊断、治疗、预后，尤其是预防方法的一门学科，为控制遗传病的发生和其在群体中的流行提供理论依据和手段，进而对改善人类健康素质作出贡献。2遗传病(genetic disease)遗传物质改变所导致的疾病。3细胞遗传学(cytogenetics)研究人类染色体的正常形态结构以及染色体数目、结构异常与染色体病关系的学科。4生化遗传学(biochemical genetics)研究人类遗传物质的性质，以及遗传物质对蛋白质合成和对机体代谢的调节控制的学科。5分子遗传学(molecular genetics) 在分子水平上研究生物遗传与变异机制的遗传学分支学科，是生化遗传学的发展与继续。是从基因水平探讨遗传病的本质。（三）是非判断题1遗传病是代代都遗传的疾病。错。应为：有些遗传病表现为连代遗传，如常染色体显性遗传病；但有些遗传病为隔代遗传，如常染色体隐性遗传病。所以，遗传病不全是连代遗传的疾病。2遗传病是先天性疾病。错。应为：有一些遗传病发生在出生之前，出生时即可发现，如白化病等。但有些遗传病在出生时并未发现，发育到一定年龄才会发病，例如Duchenne肌营养不良症在5、6岁以后才逐渐发病，Huntington遗传性舞蹈症在3040岁以后才会发病。大多数先天性疾病是遗传病或与遗传因素有关的疾病和畸形。但是也有许多先天性疾病是在胎儿发育过程中受某种环境因素（致畸因素）的作用而形成的。如某些药物引起的畸形、孕妇在孕早期感染风疹病毒引起的胎儿出生缺陷等。据估计，在先天性疾病中，肯定是遗传因素引起的约占10%，肯定是在胎儿发育过程中或后天获得的约占10%，原因不明（可能是遗传与环境共同作用形成的）约占80%。3遗传病是家族性疾病。错。应为：有一些遗传病常看到连续传递的家族性聚集，即所谓有家族史，如常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病等。但是也有不少遗传病，特别是隐性遗传病，常常为散发的，无家族发病史。4遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。对。凡是基因突变或染色体畸变所导致的疾病均是遗传病，因为二者是发生遗传病的根本原因。5所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。对。研究证明，所有疾病的发生均与遗传因素有关，比如感冒，在感冒流行时，有些个体被流感病毒感染了，患了流感，而有些个体未被流感病毒感染，原因就在于他们对感冒的免疫力，这种个体间免疫力的差异决定于他们的遗传因素。（五）问答题1试述遗传病的主要特点。遗传病一般具有垂直传递、先天性、家族性等主要特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。垂直传递 一些遗传病表现连代传递，如多数的常染色体显性遗传病；先天性 许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；家族性 许多遗传病具有家族聚集性，如Huntington舞蹈病患者往往具有阳性家族史；基因突变和染色体畸变是发生遗传病的根本原因；只有生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能传递。第二章 基因与染色体（一）选择题（A 型选择题）1.DNA双螺旋链中一个螺距为 。A.0.34nm B.3.4nm .34nm D.0.34mm E.3.4mm2.DNA双螺旋链中,碱基对与碱基对之间相对于螺旋轴移动 。A.18 B.180 C.36 D.360 E.903.侧翼顺序不包括 。A启动子 B.增强子 C.密码子 D.外显子 E.多聚腺苷酸化附加信号。4.终止密码不包括 。A.UAA B.UCA C.UGA D.UAG E.以上均不是。5.下列不是DNA复制的主要特点的是 。A.半保留复制 B半不连续复制 C多个复制子D.多个终止子 E.以上均不是6.下列属于侧翼顺序的是 。A.外显子 B.内含子 C.CAAT框 D.端粒 E.5帽子7.下列顺序中哪些没有调控功能？ A.启动子 B.外显子 C.增强子 D.多聚腺苷酸化附加信号 E.以上均不是8在1944年，_等用实验的方法直接证明了DNA是生物的遗传物质。 A.Painter TS B.Beadle GW C.Hardy GH D.Tatum EL E.Avery OT 9._年Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。 A.1985 B.1979 C.1956 D.1953 E.186410.在1944年，科学家用实验的方法就直接证明了_是生物的遗传物质。 A.DNA B.cDNA C.mRNA D.rRNA E.tRNA 11.Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出了著名的_模型。 A.单位膜 B.DNA分子双螺旋结构 C.基因在染色体上成直线排列 D.一个基因一种蛋白质 E.液态镶嵌12.20世纪初丹麦遗传学家_将遗传因子更名为基因，并一直沿用至今。 A.Tschermak B.Correns C.de Vries D.Johannsen W. E.Morgan TH 13.20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为_，并一直沿用至今。 A.顺反子 B.基因 C.突变子 D.交换子 E.转座子14.美国遗传学家_及其学生Sturtevent、M11er等通过果蝇的杂交试验证实，基因在染色体上呈直线排列。 A.Yunis JJ B.Ford CF C.Lyon M D.Morgan TH E.Pauling L 15.在下列碱基中，_不是组成DNA分子的含氮碱基。 A.腺嘌呤（A） B.胸腺嘧啶（T） C.胞嘧啶（C）D.鸟嘌呤（G） E.尿嘧啶（U）16.在下列碱基中，_不是组成RNA分子的含氮碱基。 A.胸腺嘧啶（T） B.尿嘧啶（U） C.胞嘧啶（C） D.鸟嘌呤（G） E.腺嘌呤（A）17.组成DNA分子的单糖是_。 A.五碳糖 B.葡萄糖 C.核糖 D.脱氧核糖 E.半乳糖18.组成RNA分子的单糖是_。 A.五碳糖 B.葡萄糖 C.核糖 D.脱氧核糖 E.半乳糖19.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是_。 ARNADNA蛋白质 BhnRNAmRNA蛋白质CDNAmRNA蛋白质 DDNAtRNA蛋白质 EDNArRNA蛋白质20.断裂基因转录的过程是_。 A基因mRNA B基因hnRNA剪接、戴帽mRNAC基因hnRNA戴帽、加尾mRNA D基因hnRNA剪接、加尾mRNAE基因hnRNA剪接、戴帽、加尾mRNA21.遗传密码表中的遗传密码是以下_分子的53方向的碱基三联体表示。 ADNA BrRNA CtRNA DmRNA ERNA22.RNA聚合酶主要合成_。 AmRNA BtRNA CrRNA DsnRNA EmRNA前体23.遗传密码中的4种碱基一般是指_。 AAUCG BATUC CAUTG DATCG EACGT24.脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为_。 AA-U，G-C BA-G，T-C CA-U，T-C DA-T，C-G EA-C，G-U25.DNA复制过程中，53亲链作模板时，子链的合成方式为_。 A53合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链B.35连续合成子链 C53连续合成子链D35合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些片段，形成完整子链 E以上都不是26.真核细胞结构基因的侧翼顺序为_。 A.外显子与内含子接头 B.启动子、内含子、终止子 C.启动子、增强子、终止子 D.非编码区 E.启动子、增强子、内含子27.某一DNA分子有100个碱基对，因碱基排列组合的不同，就可以形成至少_种DNA分子。 A.1004 B.104 C.2100 D.4100 E.41028.脱氧核糖核酸分子中的不正确碱基互补配对原则为_。 AA-T，G-C B.T-A, G-C C.T-A, C-G DA-T，C-G E.A-U，G-C29.随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的基本完成，已知人类基因组共有_个基因。A.3万4万 B.4万5万 C.5万6万 D.8万9万 E.13万14万30.科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的_。 A.10% B.2% C.1% D.5% E.3% 31.真核生物的结构基因是_,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。A.复等位基因 B.多基因 C.断裂基因 D.编码序列 E.单一基因32.每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5端起始的两个碱基是GT，3端最后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做_。 A.GA-TG法则 B.G-A法则 C.T-G法则 D.G-G法则 E.GT-AG法则33.单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在_之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。 A.800bp1 000bp B.400bp600bp C.600bp800bp D.500bp700bp E.1000bp1200bp34.在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重复单位，重复序列为_，称为微卫星DNA或STR，如（A）n（T）n、（CA）n（TG）n、（CT）n、（AG）n等。A. lkb5kb B.2bp6bp C.l0bp60bp D.l5bp100bp E. l70bp300bp35.Alu家族（Alu family）是短分散元件典型的例子，是人类基因组含量最丰富的中度重复顺序，占基因组总DNA含量的3%6%，长达_，在一个基因组中重复30万50万次。 A.170bp B.130bp C.300bp D.500bp E.400bp36.所谓的Kpn家族，形成_的中度重复顺序，拷贝数为30004800个。 A.1.9kb B.1.2kb C.1.8kb D.6.5kb E.1.5kb37.64种遗传密码中，_个密码子分别为20种氨基酸编码。 A.64 B.63 C.62 D.60 E.6138.64种遗传密码中有_个不编码氨基酸，为蛋白质合成的终止信号，即终止密码子。 A.3 B.2 C.1 D.4 E.539.在61种编码氨基酸的密码中，除蛋氨酸和色氨酸分别仅有一种密码子外，其余氨基酸都各被_个密码子编码，这种几个遗传密码编码一种氨基酸的现象称为遗传密码的兼并性。 A.15 B.26 C.37 D.48 E.5940.在64个密码子中，_密码子显得很特殊，若它位于mRNA的5端的起始处，则是蛋白质合成的起始信号，称为起始密码子。 A.ATG B.UAA C. AUG D.UAG E.AUC41.真核生物具有数个复制起点序列，复制从_个位点开始同时进行。 A.2 B.4 C.几 D. 多 E.642.在DNA复制时，作为模板的DNA单链按照碱基互补原则，来选择合成DNA新链的相应单核苷酸。如此合成的新链（子链）与模板链（亲链）在一级结构（碱基序列）上是_的，二者之间呈互补关系。 A.相同 B.完全相同 C.基本相同 D.有区别 E. 不同43.由于子链与亲链的碱基互补，就构成了一个完整的双链DNA分子，与复制前的双链DNA分子保持_的结构。 A.完全一样 B.基本相同 C.相同 D.不一样 E.基本不一样44.DNA的复制是不对称的，即以35亲链作模板时，其子链合成是_的。 A.不连续 B.连续 C.间断 D.多核苷酸链 E.DNA小片段45.DNA的复制是不对称的，以53亲链作模板时，子链的合成则是_的。 A.连续 B.DNA小片段 C.不连续 D.间断 E.多核苷酸链46. 真核细胞的 DNA包含多个复制起点，其DNA的复制是以_进行的。 A.基因 B.等位基因 C.顺反子 D.复制单位 E.复制叉47.转录是在RNA聚合酶的催化下，以DNA的35单链_为模板，按照碱基互补配对原则，以三磷酸核苷酸为原料合成RNA的过程。 A.编码链 B.模板链 C.亲链 D.非转录链 E.反编码链48.转录是在_的催化下，以DNA的35单链为模板，按照碱基互补配对原则，以三磷酸核苷酸为原料合成RNA的过程。 A.RNA聚合酶 B.RNA聚合酶I C.核糖核酸酶 D.RNA聚合酶III E.DNA聚合酶49.启动子构成了结构基因的侧翼序列，称为_，对基因的有效表达是必不可缺少的。 A.编码序列 B.调控序列 C.非编码序列D.保守序列 E.中度重复序列50.由RNA聚合酶催化所形成的初始转录产物，仅仅是_的前体，必须经过加工和修饰，才能形成有功能的转录产物。 A.DNA B.cDNA C.mRNA D.rRNA E.tRNA51. “加帽”：即在初级转录物的_端加上“7-甲基鸟嘌呤核苷酸”帽子（m7GpppN）。 A.5，3 B.3 C.3，5 D.5 E.末端52. “加尾”：大多数真核生物的初级转录物均需在_端加上“多聚腺苷酸（poly A）”尾，也称为poly A化。A.3 B.5，3 C.3，5 D.末端 E.553.剪接：在剪接酶的作用下，将_切除，再将外显子编码序列由连接酶逐段连接起来，形成成熟的mRNA分子。 A.内含子非编码序列 B.非编码序列 C.重复序列 D.插入序列 E.高度重复序列54.翻译是以_为模板指导蛋白质合成的过程。蛋白质合成是在细胞质内的核糖体上进行的。 A.cDNA B.mRNA C.hnRNA D.rRNA E.sRNA55. _能决定多肽链中的氨基酸顺序，而蛋白质分子的空间结构是由翻译后修饰所决定的。 A.cDNA B.hnRNA C.mRNA D.rRNA E.sRNA56.RNA编辑是导致形成的mRNA分子在编码区的核苷酸序列_它的DNA模板相应序列的过程。 A.完全相同于 B.基本相同于 C.基本有区别于 D.不同于 E.相同于57.RNA编辑与真核生物mRNA前体的修饰（如戴帽、加尾和剪接等）不同，后者_ DNA的编码序列。 A.基本改变 B.完全改变 C.基本相同于 D.修饰 E.不改变58.RNA的编辑属遗传信息加工的一类，编辑的形成不包括_。 A.AU 的碱基颠换 B.尿嘧啶核苷酸的加入或删除 C.CU，AG的RNA碱基转换 D.GA的RNA碱基转换 E.CG，GC或UA的碱基颠换。59.编辑过程首先发生在mRNA的3端，除了mRNA之外，tRNA、rRNA也都发现_ RNA编辑的加工方式存在。 A.没有 B.有 C.尚未有 D.基本上没有 E.个别有60.RNA编辑的生物学意义主要不表现在_。 A.通过编辑的mRNA具有翻译活性 B.使该mRNA能被通读C.RNA编辑偏离中心法则 D.RNA编辑可能与生物进化有关E.在一些转录物5末端可创造生成起始密码子AUG，以调节翻译活性 61.由_种不同的氨酰tRNA合成酶(ARS)催化的,每一种酶识别一种氨基酸以及所有与其相应的,或者性质相同的tRNA。 A.64 B.20 C.61 D.3 E.1662.现已确定，人类有3万4万个蛋白编码基因。在每一种细胞中，编码蛋白质序列仅有_左右专一表达。 A.10 B.2 C.12 D.14 E.563.一个特定的在第一个(摆动)碱基位置是G的反密码子,能够与两个对应的在第三个碱基位置上是_的密码子配对。A.C或者是T B.A或者是U C.C或者是U D.A或者是T E.C或者是A64.一种tRNA分子常常可以识别一种以上的同一种氨基酸的密码子,这是因为tRNA上的反密码子与密码子的配对具有_。 A.稳定性 B.识别性 C.可靠性 D.摇摆性 E.兼并性65.密码子具有兼并性,大多数氨基酸都是由1个以上的密码子编码,不是亮氨酸的密码子是_。 A.CUC B.CUU C.UUG D.UUA E.UAA66.有丝分裂和减数分裂的区别在于 。 A.有丝分裂发生在体细胞，减数分裂在各种细胞中都存在 B.有丝分裂细胞中DNA复制一次，细胞分裂一次，减数分裂DNA复制两次，细胞分裂两次 C.有丝分裂结束后，由一个细胞分裂成两个相同的细胞，减数分裂结束后，形成四个不同的子细胞。 D.两种分裂结束后，DNA含量都减半E.两种分裂结束后，遗传物质保持不变67细胞周期中分裂极的确定发生于分裂期的 期。A.前期 B.中期 C.后期 D.末期 E.间期68有丝分裂器是细胞分裂过程中的特征性结构，下列哪种结构不属于有丝分裂器？ A.中心体 B.纺锤体 C.染色体 D.联会复合体 E.以上均不是69减数分裂发生于配子发生的 期。A.增殖期 B.生长期 C.成熟期 D.变形期 E.以上均不是70同源非姐妹染色单体间的交换发生于 。A.细线期 B.偶线期 C.粗线期 D.双线期 E.终变期71.下列哪一观点在Lyon假说中没有体现出来？ 。 A.失活的X染色体是随机的 B.失活的X染色体仍有部分基因表达活性 C.由失活的X染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条X染色体失活 D.失活发生于胚胎发育早期 E.以上均不是72染色单体是染色体包装过程中形成的 。A.一级结构 B.二级结构 C.三级结构 D.四级结构 E.多级结构73核小体核心由146bp长的DNA链缠绕 圈而成。 A.1 B.2 C.1.75 D.1.5 E.1.774在细胞周期G1期的限制点，造血干细胞属于 。A.继续增殖细胞 B.暂不增殖细胞 C. 永不增殖细胞 D.G0期细胞 E.G2期细胞75.当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变 。A.移码突变 B.同义突变 C.无义突变 D.动态突变 E.错义突变76.在细胞周期中，处于 的染色体轮廓结构最清楚、最典型、最有利于观察和计数。A.分裂前期 B.分裂中期 C.分裂后期 D.分裂末期 E.以上均不是77.DNA的下列哪种变化可以引起移码突变 ， 。A.一个碱基对的转换 B.一个碱基对的颠换 C.三个碱基对的插入D.一个碱基对的插入 E.三个碱基的缺失78.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成 。A.等位基因 B.复等位基因 C.显性基因D.隐性基因 E.断裂基因79.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为 。A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变80动态突变的发生机理是 。A.基因缺失 B.基因突变 C.基因重复 D.核苷酸重复序列的扩增 E.基因复制81.在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘧啶碱替代，这种突变称 。 A转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变82.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代，这种突变为 。 A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E、片段突变83.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基T替代，这种突变为 。A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变84.在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基A替代，这种突变为 。 A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变85.在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基C替代，这种突变为 。 A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变86.在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘌呤碱替代，这种突变称 。 A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变87.下列变化属于颠换的是 。 A.C-G T-A B.C-G A-T C.A-T G-CD.G-C A-T E.T-A C-G88.下列变化属于转换的是 。 A.T A B.U A C.C G D.A G E.G C89.DNA的下列哪种变化可以引起移码突变 ， 。 A.一个碱基对的转换 B.一个碱基对的颠换 C.三个碱基对的插入 D.三个碱基对的缺失 E.一个碱基对的插入90.BrdU 可以取代下列哪个碱基， 。 A.T B.G C.A D.C E.以上均不是91.DNA分子中一个碱基对的插入可以造成 。 A.转换 B.颠换 C.插入点后编码的改变 D.插入点前编码的改变 E.以上均不是92.碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸相同，这一突变属于_。 A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.终止密码突变 E.调控序列突变93.碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸不同，这一突变属于_。 A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.终止密码突变 E.调控序列突变94.碱基被替换后，产生的密码子不编码任何的氨基酸，这一突变属于_。 A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变D.终止密码突变 E.调控序列突变95.碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任何氨基酸，这一突变属于_。 A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.终止密码突变 E.调控序列突变96.GT-AG中一个碱基被替换后，不能形成正确的mRNA分子，这一突变属于_。 A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.调控序列突变 E.内含子与外显子剪辑突变97.紫外线引起的DNA损伤的修复，是通过下列哪种方式，解开TT二聚体，_。 A.慢修复 B.快修复 C.超快修复 D.重组修复 E.切除修复98.含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时，DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口，然后通过以下哪种方式进行修复，_。 A.慢修复 B.快修复 C.超快修复 D.重组修复 E.切除修复99.下列哪中修复方式，不能从根本上消除DNA的结构损伤，_。 A.慢修复 B.快修复 C.光复活修复 D.重组修复 E.光复活修复100.切除修复不需要的酶是_。 ADNA聚合酶 B.核酸外切酶 C.核酸内切酶D连接酶 E.以上都不是101.光复活修复过程中，以下哪种酶与嘧啶二聚体结合，_。 A光复活酶 B. 核酸外切酶 C核酸内切酶D连接酶 E.以上都不是102.下列哪种不属于碱基替换 ，_。 A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.终止密码突变 E.移码突变103.在一定的内外因素的影响下，遗传物质发生的变化及其所引起的_改变，称为突变。 A.表现型 B.基因型 C.基因型频率 D.表型频率 E.环境104.基因突变主要指基因组DNA分子在结构上发生碱基对_的改变。 A.组成 B.序列 C.组成或序列 D.结构 E.功能105.诱变剂可以 。 A.诱发基因突变 B.导致染色体畸变 C.致癌 D.致畸 E.以上均是106.紫外线作用下，相邻碱基结合所形成的TT为 。 A.鸟嘌呤二聚体 B.腺嘌呤二聚体 C.胸腺嘧啶二聚体 D.胞嘧啶二聚体 E.尿嘧啶二聚体107.X-射线等直接击中DNA链后，引起 。 A.染色体数目异常 B.染色体结构畸变 C.单倍体形成 D.三倍体形成 E.多倍体形成108.羟胺可使胞嘧啶的化学成分发生变化，而不能正常地与_配对，而与_互补配对。 A.G，T B.G，A C.C,G D.T，G E.C，T109.亚硝酸或含亚硝基的化合物可以使碱基脱去_，产生结构改变。 A.羧基 B.羟基 C.氨基 D.甲基 E.烷基110.甲醛等可以将_引入多核苷酸链上的任何位置。 A.羧基 B.羟基 C.氨基 D.甲基 E.烷基111.5-溴尿嘧啶可以取代T插入DNA分子引起突变，最终该位置变成了_。 A.A B.G C.T D.C E.U112.吖啶和焦宁类等可以嵌入DNA序列中，引起_。 A.点突变 B.移码突变 C.动态突变 D.终止密码子突变 E.无义突变113.RNA病毒可以通过_合成病毒DNA。 A.反转录酶 B.DNA多聚酶 C.DNA连接酶 D.RNA聚合酶 E.核酶114.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成_。 A.等位基因 B.复等位基因 C.显性基因 D.隐性基因 E.以上均不是115._和功能性DNA序列改变等不影响核酸和蛋白质的功能。 A.错义突变 B.无义突变 C.同义突变 D.移码突变 E.动态突变116.任何一个基因位点上，_突变。 A.每个体细胞只发生有限几次 B.每个生殖细胞只发生有限几次C.每个体细胞只发生一次 D.每个生殖细胞只发生一次 E.发生多次117.在三联体密码的内部插入三个碱基对，可以引起_。 A.后一个密码子的改变 B.前一个密码子的改变C.之后的氨基酸序列均发生改变 D.A+B E.B+C118.紫外线照射后形成的TT二聚体，严重影响DNA的_。 A.复制 B.转录 C.翻译 D.A+B E.B+C119.切除修复过程中首先在TT二聚体附近，切开DNA单链的是_。 A.外切酶 B.内切酶 C.核酶 D.A+B E.B+C120.重组修复过程中，DNA子链与损伤部位相互补的缺口_。 A.由原来的互补链切下弥补上 B.由新合成的一条链弥补上C.由一条与损伤部位相同方向的新链弥补上D.由一条与原来方向相同的新链弥补上E.由一条与损伤部位方向相反的新链弥补上121.广义的突变指_。 A.遗传物质的改变 B.表型改变 C.染色体畸变 D.基因突变 E.C+D122.基因突变只涉及某一_。 A.基因组 B.基因 C.组基因 D.染色体 E.染色体组123.引起相邻碱基形成二聚体的是_。 A.X射线 B.射线 C.快中子 D.紫外线 E.以上均不是124.羟胺使胞嘧啶的化学成分发生改变后，与_互补。 A.A B.G C.C D.U E.T125.腺嘌呤脱氨基后，与_配对。 A.A B.G C.C D.U E.T126.鸟嘌呤被烷基化后，与_配对。 A.A B.G C.C D.U E.T127.5-溴尿嘧啶化学结构与_类似。 A.A B.G C.C D.U E.T128.5-溴尿嘧啶既可与A配对，又可以与_配对。 A.A B.G C.C D.U E.T129.吖啶类化合物可引起_。 A.移码突变 B.转换 C.颠换 D.点突变 E.以上均不是130.下列不