高中生物必修二23伴性遗传.ppt

第3节 伴性遗传,动物-马,数字58，黄5红8,数字128,你的 色觉 正常吗？,一、人类红绿色盲症,他发现色盲的小故事 第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,分析人类红绿色盲,1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴性遗传,伴X隐性遗传,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 男性红绿色盲 （自行练习） 4.女性红绿色盲 正常男性 （自行练习）,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。,红绿色盲（伴X隐）的遗传特点：,1、交叉遗传,3、男性患者多于女性患者,2、隔代遗传,判断秘诀：母患子必患，女患父必患,二、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）,特点：1、连续遗传 2、女性患者多于男性患者,判断秘诀：父患女必患，子患母必患,三、其他伴性遗传,(1)人类中血友病的遗传： (2)动物中果蝇眼色的遗传： （3）人类的外耳道多毛症：伴Y遗传病,(4)、外耳道多毛症（伴Y遗传病）,特点：患者全为男性，父传子，子传孙。,四.伴性遗传在实践中的应用 1.指导生产实践 2.指导人类的优生优育,伴性遗传的应用：,芦花鸡,非芦花鸡,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,子代,配子,五、推断遗传类型一般步骤,2.确定显、隐性关系,无中生有为隐性基因决定； 有中生无为显性基因决定。,3.确定基因位置（常/X),1.确认或排除Y染色体遗传。,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：,最可能是 ；,最可能是 。,X显性,X隐性,下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,1、两者在体细胞和性细胞中均存在；,2、在体细胞中都是成对存在， 在性细胞中都是成单个存在。,性染色体与常染色体的分布,蜜蜂的孤雌生殖,一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是,AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab,答案:C,The end,五、性别的决定方式 1. 性别的决定(资料) 2. 性染色体与常染色体 性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体。其余各对染色体则统称为常染色体，通常以A表示。,1.雄杂合性 XY型 : 人、果蝇等 XYX，Y XXX，X 受精 XX（ ），XY（ ） XO型 :蝗虫、蟑螂、蟋蟀等 ：XX ：X,2. 雌杂合型 ZW型 ：ZW ：ZZ 异配型动物，具有两条不同的性染色体Z和W，雌性产生两种卵子，雄性产生一种精子。 蛾类、蝶类，鸡鸭等鸟类、两栖类、爬行类及某些鱼类,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,2.女性携带者 正常男性,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,XbXb,第五次人口普查结果:(2000、11、1),女性,男性,血友病遗传系谱图(3),XbY,XbY,XBXb,色盲遗传系谱图(2),位于X染色体上的显性基因的遗传特点是: 女性多于男性,但部分的女性患者病症较轻.男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常.,人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,back,2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差