仪器分析伏安与极谱.ppt

1,第九章 伏安与极谱分析法 （Voltammetry and Polarography）,9.1 极谱分析与极谱图 9.2 极谱定量分析基础 9.3 定性分析原理极谱波方程 9.4 极谱分析与实验技术 9.5 极谱和伏安法的发展,2,伏安法：由所测得的电流一电压特性曲线来进行定性和定量分析的方法，与极谱法研究对象同。 极谱法与伏安法共同点： 工作电极:小面积、易极化的电极. 参比电极:大面积、不易极化的电极. 研究对象：电解被分析物质的稀溶液 极谱法与伏安法区别在于工作电极： 伏安法的工作电极是电解过程中表面不能更新的固定液态或固态电极，如悬汞、汞膜、玻璃碳等 极谱法的工作电极是表面能周期性更新的液态电极，即滴汞电极。,3,极谱法特殊之处：,特殊的电极电解池用一支小面积的极化电极作为工作电极，一支大面积的去极化电极作为参比电极（一大一小电极）。,特殊的电解条件稀浓度、小电流、静止。,4,极化与去极化电极 极化电极：一定大小的电流密度流过时，偏离平衡电位值很大电极。 去极化电极：偏离很小或不偏离的电极 伏安法-电位分析-电解分析区别：,伏安法与其它分析方法区别,5,9.1极谱分析与极谱图 一、极谱分析基本装置 三个基本组成部分 分压器：提供可变的外加直流电压 电流测量装置：包括分流器，灵敏电流计 电解池：极谱法装置的特点明显反映在电极上,6,阳极（参比电极）：大面积的SCE（饱和甘汞电极）电极-电极不随外加电压变化 阴极（工作电极）：汞在毛细管中周期性长大（3-5s）汞滴（滴汞电极DME），小面积的极化工作电极。电位完全随时外加电压变化，即,电流很小，iR可忽略； 参比电极c恒定， 故滴汞电极w随U外变化而变化 因此调节E外，可以使不同电位离子析出,7,二、极谱曲线极谱图（Polarogram） 例如：当以100-200mV/min的滴汞速率对盛有104mol /L的Cd2+溶液施加电压时，记录电压V对电i的变化曲线。 （1）（2）段：未达分解 电压E分，微小电流残余 电流或背景电流。,8,（2）（3）段：V分继续增加，达到Cd2+的分解电压，电流略有上升 滴汞阴极：Cd2+2e+Hg Cd(Hg） 甘汞阳极：2Hg+2Cl-2e Hg2Cl2 滴汞电极电位： 其中Cscd2+为Cd2+ 在滴汞表面的浓度。,9,（3）（4）段：继续增加电压， 或DME更负, 电解电流急剧增加. 此时Cs将减小，而溶液本体的Cd2+来不及到达滴汞表面，产生所“浓差极化”。电解电流I与离子扩散速率成正比，即与浓度差（C-Cs）成正比与扩散层厚度成反比，,10,(4）（5）段：外加电压继续增加，Cs趋近于0,(C-Cs)趋近于C时，这时电流的大小完全受溶液浓度C来控制极限电流id，即： 这就是极谱分析的定量分析基础。,11,极限扩散电流：极限电流减去残余电流为极限扩散电流。 极限扩散电流Id与试液浓度成正比 定量分析的基础； 半波电位：与极限 扩散电流一半处相对应的 滴汞电极的电位。 半波电位1/2与浓 度无关定性分析的基础。,12,从极谱波的形成，可以看出 极谱波的产生是由于工作电极的浓差极化而引起，所以iE曲线也叫极化曲线，极谱法也由此而得名。,13,要产生完全浓差极化，必要的条件是： （1）工作电极的表面积要足够小，这样电流密度才会大，Cs才易于趋于零； （2）被测物质浓度要稀，才易于使Cs0； （3）溶液要静止，才能在电极周围建立稳定的扩散层。,14,9.2极谱定量分析基础 根据Fick第一、第二定律,最大扩散电流（A） 平均电流 Ilkovic公式 -平均极限扩散电流A Z-电子转移数 D-扩散系数cm2/s m-汞滴流量g/s； t-汞滴落下周期时间s C-特测物浓度mmol/l.,15,为什么极谱曲线呈锯齿形？ 据Ilkovic公式，扩散电 流随时间t1/6增加，是扩 散层厚度相、滴汞面积随 时间变化的总结果。 在每一滴汞生长最初时 刻电流迅速增加，随后变 慢，汞滴下落时电流下降， 即汞滴周期性下滴使扩散 电流发生周期性变化，极 谱波呈锯齿形。,16,二、影响扩散电流的因素 a）溶液组份的影响 组份不同，溶液粘度不同，因而扩散系数D不同。分析时应使标准液与待测液组份基本一致。 b）毛细管特性m2/3t1/6的影响（汞滴流速m，滴汞周期t）设汞柱高为h,因m=kh, t=k1/h. m2/3t1/6=kh1/2,即与h1/2成正比。 因此，实验中汞柱高度必须一致。该条件常用于验证极谱波是否为扩散波。每增加1cm高度，电流增加2。,17,c)温度影响 除z外，温度影响公式中的各项，尤其是扩散系数D。室温下，温度每增加1，扩散电流增加约1.3%，故控温精度须在0.5。 思考：从平均极限扩散电流公式，可在实验中测定溶液的一些什么特性？,18,I=607zD1/2扩散电流常数I，除了z外，只与D有关。 I可以用以判断测定方法的重现性。,19,三、干扰电流极其消除 除用于测定扩散电流外，极谱电流还包括： 残余电流； 迁移电流； 极谱极大； 氧波。 这些电流通常干扰测定，应设法扣除！,20,残余电流（Residual current）： 产生：当外加电压未达分解电压时所观察到的微小电流。 电解电流：由存在于滴汞上的易还原的微量杂质如水中微量铜、溶液中未除尽的氧等引起。 电容电流：是残余电流的主要部分。是由于滴汞的不断生长和落下引起的。滴汞面积变化双电层变化电容变化充电电流，它大小为107A,相当于105mol/l物质产生扩散电流。 扣除：通过作图法和空白试验从极限扩散电流中扣除。 采用新的极谱技术，如方波极谱、脉冲极谱等，可减少充电电流的干扰。,21,2迁移电流（Migration current） 产生：由于电极对待测离子的静电引力导致更多离子移向电极表面还原而产生的电流。 它不是因为由于浓度陡度引起的扩散，与待测物浓度无定量关系，故应设法消除。 消除：通常是加入支持电解质（或称惰性电解质）类似于缓冲液。,22,迁移电流消除具体原理：是在溶液中加入大量（其浓度为待测离子的50100倍）的非电活性物质。由于待测离子的浓度很小，而电场力对相同符号的不同离子的作用力是没有选择性的，所以电极的电场力对待测离子的作用力大大降低。,23,3极谱极大（Maximum current） 产生：当外加电压达到待测物分解电压后，在极谱曲线上出现的比极限扩散电流大得多的不正常的电流峰，称为极谱极大。 其与待测物浓度没有直接关系，主要影响扩散电流和半波电位的准确测定。 原因：汞滴表面各处电位不均匀 消除：加入可使表面张力均匀化的 极大抑制剂，通常是一些表面活性物质如 明胶，PVA、Triton-X-100等。,24,4氧波（Oxygen waves） 产生：氧波半波电位处于极谱分析区间（0-1.2V），会重叠在被测物的极谱波上，应消除。 消除：a）通惰性气体如H2、N2、CO2（仅适酸液）； b）在中性或碱性条件下加入Na2CO3,还原O2； c）在强酸性溶液中加入Na2CO3,放出大量CO2以除去O2；或加入还原剂如铁粉，使与酸作用生成H2，而除去O2； d）在弱酸性溶液中加入抗坏血酸，在中性或碱性条件加亚硫酸钠。,25,26,9.3 定性分析原理极谱波方程 尤考维奇公式反应了极限极谱电流与浓度之间的定量关系式， 极谱波方程就是描述极谱电流与滴汞电极电位之间关系的数学表达式。,27,一、极谱波分类 据电极过程分类： 可逆波、不可逆波、动力波和吸附波 据电极反应类型： 还原波和氧化波 据反应物类型： 简单离子、配合物离子和有机物极谱波 二、电极反应步骤 传质前转化电化学反应后转化新相的生成,28,可逆波：电流只受扩散控制 不可逆波：电流受扩散速度和 电极反应速度控制 波形区别：由于反应慢，电极 上需有足够大电位变化时，才 有明显电流通过，因而不可逆 波形倾斜； Note:当电极电位更负时，有明显电流通过，形成浓差极化，不可逆波CD段亦可用作定量分析。,29,还原波（阴极波）（电流为正）氧化波（阳极波）(电流为负）。对可逆波，还原波和氧化波的半波电位相等。,还原波,氧化波,30,三、极谱波方程（推导过程从略P53 ） 1简单金属离子可逆极谱波方程 若滴汞电极上发生还原反应： 若滴汞电极上发生氧化反应： 若溶液中存在两种离子，其氧化态和还原态电位相近，则可得到阴阳混合极谱波。 以最后一项中的对数值对电位作图可得一直线。从直线斜率可求电子转移数z；从截距可求与浓度无关的半波电位。,ic=0.5id,= 常数,31,9.4极谱分析与实验技术 一、定量方法 已知id=Kc为极谱定量分析依据。实际工作中是量度极谱波相对波高或峰高，来代替测量id。 1、波高测量：峰高测量采 用三切线法，即分别通过残余 电流、极限电流和完全扩散电 流作三直线，然后测量所形成 的两个交点间的垂直距离，如 图所示。,32,2校正曲线法（标准曲线法） 配制一系列标液，分别作极谱图，得到h，作h-C的标准曲线，查找hx对应的Cx。 分析大量同一类的试样时，采用校正曲线法较为方便。 为了减少测量溶液组分对测量的影响（基本效应），标准系列溶液的组成应尽可能与试样溶液相近。,33,3标准加入法 当分析个别试样时，常采用标准加入法。 （1）单次标准加入 合并两式，消去K，可得Cx,34,(2)取两个同体积V的容量，分别加入同样量的试样Vx(Cx)，而其一容量瓶再加入Vs（Cs），分别测两瓶溶液的波高Hx，Hx+s，则得,与单次加入法同，只是体积都定容到V,35,（3）系列标准加入 取一系列体积相同为V的容量瓶（45个），分别加入同样量的试液Vx（Cx），再分别加入不同量的标准溶液Vs（Cs），分别测其波高Hx+s，作Hx+sVs曲线。 由于，Hx+s与Vs成线性关系。如图所示，延长直线交于横坐标（负值），则,36,二、实验技术 1除氧方法（见前述） 2底液的选择 除残余电流ir可通过作图法扣除外，其它干扰电流还需在测量液中加入适当试剂。 支持电解质：HCl、H2SO4，NaAc-Hac,NH3-NH4Cl,NaOH,KCl（消除迁移电流） 极谱极大抑制剂：动物胶，PVC，Triton X-100； 除氧剂：中性或碱性中加Na2SO3，微酸性液中加抗坏血酸，把氧气还原。 pH值：控制酸度的缓冲液； 其它试剂：加配合剂来改变离子半波电位消除干扰,37,以上加入各种试剂后的溶液称为“底液”。 思考：何为伏安分析中的底液？ 支持电解质、极大抑制剂、除氧剂及络合剂、缓冲剂等，总称为极谱“底液”。,38,3测量温度及汞柱高度控制 4汞的使用 a)汞的纯化： 氧化法：将空气通入汞内（14hrs），直到汞液面无黑色氧化物为止，用分液漏斗分离。 洗涤法：从漏斗（下端为插入洗涤液中的毛细管）向80cm x 40cm的洗涤管中（下端为接U形细管，洗涤管内充5%HNO3或5Hg(NO3)2加入待洗汞。重复洗涤2-3次。 蒸馏法：将汞洗净，放入真空蒸馏器进行减压蒸馏，可得高纯度汞。 电解法：可得高纯度汞。,39,b)防止汞中毒 通风良好、对撒落的汞应及时清理（用刷子或汞镊仔细收集并放于水中，防止与空气接触；对不能清理的要撒上硫磺粉或用三氯化铁清洗）。 经典直流极谱局限性： 1）经典极谱法既费汞又费时间； 2）分辨率差； 3）灵敏度低； 4）iR降：使用两电极体系，当溶液iR降增加时，会造成半波电位位移以及波形变差。因此，在现代极谱法中，常采用三电极系统。,40,1）用汞量及时间：经典极谱获得一个极谱图需汞数百滴，而且施加的电压速度缓慢，约200mV/min。在一滴汞的寿命期间，滴汞电极电位可视为不变，因此经典极谱也称恒电位极谱法。 2）分辨率：经典直流极谱波呈台阶形，当两物质电位差小于200mV时两峰重叠，使峰高或半峰宽无法测量，因此分辨率差； 3）灵敏度：经典极谱的充电电流大小与由浓度为10-5M的物质（亦可称为极剂）产生的电解电流相当，因此灵敏度低。设法减小充电电流，增加信噪比是提高灵敏度的重要途径；,41,克服IR降三电极系统及装置 极谱图极谱电流I与滴汞电位的关系曲线 理论上，前面讨论的双 电极系统中，勿略了iR降。 实际工作中，当回路电流较大或内阻较高时此时参比电极也发生极化，并产生iR降。此时测得的是i-V曲线，而不是I-曲线！此时半波电位负移，总电解电流减少且极谱波变形。 克服参比电极iR降：使用三电极系统,42,三电极系统及装置： （思考：三电极系统的作用？） W:Worker(DME) C:Counter(Pt) R:Reference(SCE) 极谱电流I：从WC回路中测得 工作电极电位：可由高阻抗WR回路中获得（因阻抗高，因而此回路无明显电流通过），并通过反馈控制电位的目的。,43,a）指示电极和工作电极反映离子浓度、发生所需电化学反应的电极。 指示电极主体浓度不发生可觉察的变化 工作电极有较大电流通过，主体浓度发生显著变化。 b）参比电极：电极电位恒定不变。 c）辅助电极： 作为电子传递的场所，以便和工作电极组成电流回路的电极，也称对电极。,44,9.5极谱和伏安法的发展 提高极谱分析的灵敏度和改善波形，提高分辨率。即增大信噪比，提高电解电流和降低电容电流。 两种方式： 改进和发展极谱仪器，建立新的极谱分析方法。 改变记录方式：如导数、单扫描法等； 改变极化方式：如方波、脉冲，单扫描极谱法等 从提高溶液有效利用率出发： 形成催化极谱、配合物极谱和溶出伏安法。,45,一、单扫描极谱（single sweep polarography） 单扫描极谱装置如图所示。 以前也称为示波极谱法,46,（一）单扫描极谱法与直流极谱法的区别 1.扫描方式： 经典极谱所加电压是在 整个汞滴生长周期（7s） 内加一慢线性增加电压； 而单扫描是在汞滴生长后 期（2s）加一锯齿波脉冲电 压，如图。,47,2扫描速率： 经典极谱扫描电压速率200mV/min； 单扫描为250mV/s,为前者的5080倍。 3记录方式： 经典极谱：许多滴汞才能绘制一条极谱曲线； 单扫描：每一次扫描都使每一滴汞完成一次极谱行为，得到一个完整的极谱图,48,4波形 经典极谱：锯齿状的阶梯波 单扫描：峰形 原因：扫描速率加快，电极 表面离子迅速还原，产生瞬 时极谱电流，电极周围离子 来不及扩散，扩散层厚度增 加，导致极谱电流迅速下降， 形成峰形电流。,49,（二）单扫描示波极谱法的特点 1）灵敏度高 经典极谱法检测下限一般为1105mol/L。 单扫描示波极谱法的测定下限达1107mol/L。 原因：后者消除了部分充电电流，以及极化速度快，等浓度去极剂的峰电流要比经典极谱的扩散电流值大。 2）分辨率强 经典可分辨半波电位相差200毫伏的两种物质。 单扫描极谱法可分辨峰电位相差50毫伏的两种物质。,50,3）抗光还原能力强 经典极谱法(锯齿状）当溶液中前面有较高浓度的先还原物质时，后还原低浓度物质的波形就有很大的振荡(510倍时测定困难)。 单扫描示波极谱法，允许先还原物质的浓度为待测物质浓度的100-1000倍。 4）分析速度快 经典极谱法：完成一个波形的绘制需要25分钟 单扫描示波极谱法：只需7秒就绘制一次曲线。 5）氧波干扰小氧波为不可逆波，氧的电解电流很小，拖得很后，往往不要除氧而不干扰测定；,51,二、循环伏安法（Cyclic Voltammetry）： 通常采用的指示电极为悬汞电极、汞膜电极或固体电极，如Pt圆盘电极、玻璃碳电极、碳糊电极等。 扫描开始时，从起始电压扫描至某一电压后，再反向回扫至起始电压，构成等腰三解形脉冲： 正向扫描时：Ox+2e=Red 反向扫描时：Red=Ox+2e,52,循环伏安法：在一次扫描过程中 完成一个氧化和还原过程的循环。 可逆反应判断：曲线上下对称， 此时上下峰电流的比值为1。 峰电位差等于59/z. 作用： 1.求得可逆反应的条件电极电 位,等于氧化峰电位与还原峰 电位的平均值。 2.循环伏安法可用 于研究电极反应过程。,53,应用：电极反应机理研究,54,形成峰2 形成峰3,形成峰1,55,三、溶出伏安法简介（Stripping voltammetry） 1溶出伏安法的基本原理 溶出伏法包含电解富集和 电解溶出两个过程。 恒电位电解富集与伏安分 析相结合的一种极谱分析 技术。,56,（1）电解富集过程 电位固定在产生极限电流电位 上进行电解（D点） ， 使被测物质富集在电极上。 并使电极旋转或搅拌溶液加快富集。 （2）溶出过程 停止搅拌，电位变化的方向应使 电极反应与上述富集过程 电极反应相反。记录所得的电流-电位曲 线，称为溶出曲线，呈峰状。峰电流的 大小与被测物质的浓度有关。,57,例如在盐酸介质中测定痕量铜、铅、镉时。 首先将悬汞电极的电位 固定在-0.8V，电解一定的时 间，比时溶液中的一部分在电 极上还原，并生成汞齐，富集 在悬汞滴上。 电解完毕后，使悬汞电 极的电位均匀地由负向正变化， 首先达到可以使镉汞齐氧化的 电位，然后是铅，最后是铜。,58,在这里，电解富集时， 悬汞电极作为阴极，溶出 时则作为阳极，称之为阳 极溶出法。 相反，悬汞电极也可作为 阳极来电解富集，而作为 阴极进行溶出，这样就叫 做阴极溶出法。,59,2应用Applications (1)金属元素测定 不需分离可同时测定各种金 属离子；可测定约30多种元素 的测定； （2）灵敏度 108109mol/L; （3）应用领域 化学、化工；食品卫生；金属腐 蚀；环境检测；超纯半导体材料；,60,2特点： 溶出伏安的全部过程都可以在普通极谱仪上进行，也可与单扫描极谱法和脉冲极谱法结合使用，其方法灵敏度很高，可达到10-710-11mol/L. 其主要原因是由于工作电极的表面积很小，通过电解富集，使得电极表面汞齐中金属的浓度相当大，起了浓缩的作用，所以溶出时产生的电流也就很大。,61,3.溶出伏安法中的工作电极 （1）机械挤压式悬汞 电极 （2）挂吊式悬汞电极 （3）汞膜电极 （4）其它固体电极、 玻璃电极、铂电极和 金电极等。,62,教学基本要求 1掌握普通极谱法测定过程中的特殊性，了解络合物的半波电位与简单金属离子的关系以及应用； 2掌握极谱分析常用的定量分析方法； 3了解经典极谱分析法的缺点，掌握新极谱分析建立的两种方法；改进仪器和研究溶液化学反应。 4了解单扫描极谱分析法和溶出伏安法的操作步骤，掌握单扫描极谱分析法中波高的测定。,63,思考题 伏安和极谱分析的一种特殊情况下的电解形式，其特殊表现在哪些方面？ 极谱分析法采用的滴汞电极具有哪些特点？在极谱分析法中为什么常用三电极系统？ 何谓半波电位？它有何性质和用途？ 何谓极谱扩散电流方程式（也称尤考维奇方程式）？式中各符号的意义及单位是什么？,64,5直流极谱法有哪些局限性？应从哪些方面来克服这些局限性？ 6试比较单扫描极谱法及循环伏安法的原理、特点和应用等方面的异同点。,65,7极谱法的工作电极是哪一类电极？极谱波形成的根本原因是什么？ 极化电极：电极表面发生氧化和还原反应； 极化电极：电极表面产生浓度差极化； 去极化电极：电极表面产生氧化或还原反应； 去极化电极：溶液中的电解质表面扩散。 8单扫描示波极谱法的极化电压是哪一种波型？它以快速扫描加到每一滴汞生长的后期，得到的极谱波为哪种形状？ A三角波；尖锋状； B.三角波；台阶状； C锯齿波；尖锋状； D. 锯齿波；台阶状；,66,67,DME的特点： 滴汞电极新鲜保证电流的重现和 前后电解不相互影响。 汞电极对氢的超电位比较大可在 酸性介质中进行分析。（对SCE，其电 位可负至-1.2V）. 滴汞作阳极时，因汞会被氧化，故其 电位不能超过+0.4V。即该方法不适用 于阴离子的测定。 汞易纯化，但有毒，易堵塞毛细管。 许多金属与汞形成汞齐，其离子在汞 上还原是可逆的，有利于金属离子的还 原；除滴汞电极外，还有旋汞电极、汞 膜电极和圆盘电极等。,68,三、交流极谱 1.扫描方式：经典极谱线性扫描电压上迭加一小振幅、低频正弦交流电压，记录通过电解池的交流电流信号。,69,2极谱电流的产生及交流极谱图 。,70,3特点 a）极谱波呈峰形，分辨率高，可分辨电位相差40mV的两个极谱波； b）可克服氧波干扰（交流极谱对可逆波灵敏，而氧波为不可逆波）； c）电容电流较大（交流电压使汞滴表面和溶液间的双电层迅速充放电），与单扫描极谱比，检出限未获改善；,71,四、方波极谱 扫描方式：于线性扫描电压上叠加振幅为1030mV，频率为225250Hz的方波电压，在方波电压，在方波电压改变方向的瞬间记录电解电流。,72,2方波极谱电流曲线 方波出现后期，记录 电解电流信号，可克服 电容电流影响，从而提高 灵敏度。 3特点： a）分辨率较高、灵敏度 比交流极谱高（电容电流 减小或被消除） b）毛细管噪声（其厚度和 汞回缩高度的不确定性 使得灵敏度进一步提 高受到制约。,73,五、脉冲极谱简介（Barker于1960年提出） 为克服毛细管噪声，在滴汞电极的生长末期，在给定的直流电压（或线性增加）上叠加振幅逐渐增加的脉冲电压，并在每个脉冲后期记录电解电流所得到的曲线，称为脉冲极谱。 常规脉冲极谱（Normal Pulse Polarography, NPP）,74,2常规脉冲极谱曲线 每个脉冲后20ms，电容电 流趋于零，此时毛细管噪声小 得到与直流极谱类似的台阶 形曲线（分辨率较低）。 常规脉冲极谱的灵敏度是直流 极谱的7倍。,75,微分脉冲极谱（Differentiate pulse polarography, DNP） 1. 电压扫描方式：线性增加电压+恒定振幅的矩形脉冲 仪器：JP-M1型脉冲极谱仪，国营8270厂，长春应化所研究英国A3100型,76,2微分脉冲极谱曲线 微分脉冲：经典直流极谱 电压+等振幅矩形脉冲 于脉冲前20ms和后 20ms分别测定电 流差值崎形电流。 巧妙地克服了充电电流和 背景电流！,77,78,极谱分析法的特点： 1直流极谱法的测量范围为10-210-5molL-1, 但采用新技术，检测限可达10-9molL-1（脉冲极谱法）。 2准确度高，重现性好，相对误差小于2%； 3具有一定的选择性，可同时测定几种物质； 4试液可以连续反复使用，由于极谱电解电流很小，分析结束后浓度几乎不变； 5应用比较广，仪器较为简单、便宜。,79,六、极谱催化波和配合物吸附波 (一)影响电解电流的因素： 1电极反应速度； 2.扩散速度； 3.电迁移； 4.对流：热作用和搅拌 5溶液中的化学反应和吸附 我们可以做到： 加速1：加入配位剂，改变底液，使得不可逆波变为可逆波； 消除3：加入支持电解质； 消除4：保持静止状态； 利用2：得到扩散电流； 利用5：得到极谱催化波和配合物吸附波 极谱催化波和配合物吸附波实质； 利用化学反应和吸附平衡提高灵敏度。,80,（二）极谱催化波 1定义 极谱催化波是一种动力波。动力波则是一类在电极反应过程中同时还受某些化学反应速度所控制的极谱电流。 2动力波的三种类型：根据有关化学反应 （1）化学反应先行于电极反应；CE过程 A-B C（化学反应） B+neC E（电极反应） （2）化学反应平行于电极反应：EC（R）过程 A+neB E（电极反应） B+C=A C（化学反应） （3）化学反应后行于电极反应：EC过程 A+neB E（电极反应） B=C C（化学反应）,81,在分析化学中，最重要的是平行反应，因为这是产生极谱催化波的基础。 通常，将化学反应与电极反应平行者称之为极谱催化波。 3极谱催化波的主要类型 （1）氧化还原反应型催化波（平行催化波） （2）催化氢波 4极谱催化波的主要特点 极谱催化波方法的灵敏度相当高，一般为10-610-8mol/L，有时可达10-9mol/L，甚至10-10mol/L。,82,5催化氢波 （一）铂族元素的催化氢波 （二）有机酸碱物质的催化氢波 例如，在含有钴（II）盐的氨性缓冲溶液中，凡具有-SH键 的半胱氨酸及胱氢酸等均能产生催化氢波，波呈峰状，如图 所示。催化电流与胱氨酸及及钴的浓度均有关，可用来测定 胰岛素、尿、脑脊髓液、血清中的胱氨酸及蛋白质，以及