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文档简介

比色法测定物质的含量,原理:在相同条件下,配制标准溶液和待测样品溶液的有色溶液,将两者的颜色进行比较,用目测法求出待测样品溶液的浓度。,案例1 食品中NO3-和NO2-含量的测定,原理: 对氨基苯磺酸 + 2H+ + NO2- 重氮化合物 + 2H2O -萘胺 + 重氮化合物 对-苯磺酸-偶氮-萘胺(紫红色化合物),反应条件: 酸性条件下,磺胺与NO2-作用形成重氮化合物,酸度大,重氮化作用速度加快。 实验中所有的反应需要在相同的外界条件下进行 反应特点:非常灵敏,可测定0.5 g/mL浓度的NO2-,实验过程: 1标准浓度的NaNO2配制 (1)0.1 g溶解于蒸馏水中,定容至500mL,NaNO2浓度为200mg/L(NaNO2浓度=200g/mL) (2)取(1)溶液5mL用水稀释,定容至200mL(即稀释了40倍),此时NaNO2浓度为5 mg/L(NaNO2浓度=5 g/mL),2反应试剂的配制 (1)HCl:取20 mL浓盐酸用蒸馏水水稀释成100mL; (2)对氨基苯磺酸:4mg/mL,称取0.4g对氨基苯磺酸溶于(1)中。 (3)-萘胺:2mg/mL,0.2g溶解于100mL(1)中。 注意:HCl在这个实验中的作用是制造一种酸性环境,上面的浓度足够了。作为反应物质的对氨基苯磺酸和-萘胺也是过量的。实验过程中,只要每次重复时这些药品的浓度稳定,实验结果就会比较一致。因此,如果要采用这个实验做一些探究性活动,需要大量使用、实验需要重复多次的、在短时期就可以完成的,可将这几种药品多配制一些,放入冰箱,以免多次配制导致结果不稳定。 磺胺有强烈的氧化作用,其溶液不要与铁制品接触,最好采用玻璃制品;溶解时需加热。闭光保存。 -萘胺有毒,溶解时需要加热。闭光保存。,3标准色阶的制备 表1 NaNO2含量测定的标准色阶的制备表,制备标准色阶时,各反应溶液的总量一定要保持一致,反应各部分要准确加入。如果颜色太深,各色阶间没有差别,无法比较,可等反应稳定后,加水稀释后再进行比较。但是一定要记录稀释的倍数,以便后面的计算。,4材料中NaNO2的提取,提取剂:称取50 g氯化镉和50 g氯化钡溶于1 000 ml的蒸馏水中,用浓盐酸调节pH至1。提取剂的作用为提取泡菜汁中的杂质,以利比色; 氢氧化铝乳液:进一步吸附泡菜汁中的杂质;方法:称取125g硫酸铝钾KAl(SO4)2.12H2O或硫酸铝铵NH4Al(SO4)2.12H2O溶于1000mL纯水中。加热至60oc,缓缓加入55mL氨水(20=0.88g/mL)。使氢氧化铝沉淀完全。充分搅拌后静置,弃取上清液。用纯水反复洗涤沉淀,至倾出上清液中不含氯离子(用硝酸银溶液试验)。然后加入300mL纯水成悬浮液,适应前振摇均匀。 2.5 mol/L的氢氧化钠溶液:使其与泡菜汁中的部分物质形成沉淀。,材料粉碎 0.2 kg,注意要精确 过 滤 也可离心,收集全部滤液氯化镉、氯化钡提取 加入2倍的蒸馏水,1倍的提取液,振荡,提取1h。如果没有摇床,可人工代替,经常用玻璃棒搅动。加碱沉淀氯化镉、氯化钡 也需要搅动。定容到500mL 一定要精确取50mL滤液,加Al(OH)32mL除去有机杂质,定容到100mL 需要搅动。 过滤 也可离心 过滤 离心也可,5材料中NaNO2含量的测定,取上面获得的无色透明液体5mL于试管,加水2mL,加对氨基苯磺酸2mL,-萘胺1mL,反应15min后,与上面的标准色阶颜色进行对比,从色阶表中找出相应的样品NaNO2的含量,根据公式计算样品溶液中NaNO2的含量,6采用比色法测定物质含量的要注意的地方 (1)称取的物质量要准确, (2)研磨过程要充分,并充分溶解在水中 (3)每次定容要准确 (4)反应时,加入的溶液量要准确 (5)所有的反应过程要保持条件一致。 结果:泡菜中亚硝酸盐含量在发酵刚刚开始的时候都处于上升趋势,在5 d或者7 d的时候会达到一个最高值,之后就会慢慢下降,在发酵时间达到13 d左右的时候下降到一个相对比较稳定的数值,达到平稳状态。,原因分析:发酵初期,泡菜中的微生物生长很快,微生物将蔬菜中的硝酸盐还原成亚硝酸盐,如此同时,蔬菜中的酚类物质和维生素C等物质也会将亚硝酸盐氧化,但总体来说,生成的亚硝酸盐大于被氧化的亚硝酸盐,因此,随着发酵时间的进行,亚硝酸盐的含量会逐步上升。随着微生物

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