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遗传系谱题的解题思路,正常男女,患病男女,3,4,7,6,8,1,2,5,9,10,1、该遗传病的致病基因在 染色体上。是 遗传病。 2、如果8和10婚配,属于 血亲,经遗传咨询,推算其子女中患病概率为 。,(1)试题提供的情景一般是典型化的,勿左。,(2)提出各种可能的假设,利用排除法确定可能成立的某一假设。,遗传系谱题的一般解题思路:,细胞质遗传母系遗传(母病子女全病),思维定式:,伴Y染色体遗传均男性,父传子;,判断显隐关系从后往前看;,显性遗传:连续性 代代患病 有中生无 隐性遗传:不连续 隔代遗传 无中生有,判断 “常染色体遗传”还是 “伴X遗传” ;,代入检验假设是否正确。,常染色体遗传:性状在男性和女性中出现几率相等。 伴性遗传:男女患病比例明显不同。,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,细胞质遗传(母系遗传),伴Y染色体遗传,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,2019/4/24,12,可编辑,伴X染色体显性遗传,(1)常染色体隐性遗传 如果是隐性且女性患者的父亲或儿子不患病, 则必为常染色体隐性遗传。,如:白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。,(2)伴Y遗传(为罕见病) 患者只为男性,无女性,但伴Y遗传极为罕见。若为伴Y遗传,则非直系血亲(即外家族婚配来的)男性一般不患病,否则为伴X隐性遗传。,如外耳道多毛症,(3)常染色体显性遗传,如:软骨发育不全,排除伴Y遗传,排除伴X隐性遗传和常染色体隐性遗传,排除伴X显性遗传,(4)伴X显性遗传 女性患者多于男性患者,系谱中男性患者 的母亲和女儿必患病,如抗维生素D佝偻病、,(5)伴X隐性遗传 男性患者多于女性患者,多数交叉遗传。 女性患者的父亲和儿子必患病,(6)伴X隐性遗传。,如色盲病、血友病、进行性肌营养不良等,(7)伴X隐性遗传,下列四个遗传图中,能够排除和血友病传递方式一样的一组是( ) A B C D,C,正常男女,患病男女,3,4,7,6,8,1,2,5,9,10,1、该遗传病的致病基因在 染色体上。是 遗传病。 2、如果8和10婚配,属于 血亲,经遗传
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