药物分析考研真题题库.doc

药物分析*第三章 药物的杂志检验例1. 中国药典 （2010年版） 规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10gCl/ml）58ml的原因是A. 使检查反应完全 B. 药物中含氯化物的量均在此范围 C. 加速反应 D. 所产生的浊度梯度明显 E. 避免干扰 例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是A加速生成氯化银浑浊反应 B消除某些弱酸盐的干扰C消除碳酸盐干扰 D消除磷酸盐干扰 E避免氧化银沉淀生成例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为A内消色法 B外消色法 C比色法 D差示比浊法 E差示可见分光法 例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是A. 加入一定量氯仿提取后测定 B. 氧瓶燃烧C. 倍量法 D. 加入一定量乙醇 E. 以上都不对例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件：A. 所用比色管需配套 B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分钟 D. 用硝酸银标准溶液做对照 E. 在白色背景下观察 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是A. 硫酸 B. 硝酸 C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸 例1. 中国药典（2010年版）规定铁盐的检查方法为A. 硫氰酸盐法 B. 巯基醋酸法 C. 普鲁士蓝法 D 邻二氮菲法 E. 水杨酸显色法例2. 中国药典（2010年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+ B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C. 使产生的红色产物颜色更深 D防止干扰 E便于观察、比较 例3. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查A. Fe B. Fe2+ C. Fe3+ D. Fe2+和Fe3+ E. 以上都不对 例1. 中国药典(2010年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是A. 硫化氢试液 B. 硫代乙酰胺试液 C. 硫化钠试液 D. 氰化钾试液 E. 硫氰酸铵试液例2. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是 A. 用硫代乙酰胺为标准对照液 B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化 C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中 D. 用硫化钠为试液 E. 结果需在黑色背景下观察 例3. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用中国药典上收载的重金属检查的哪种方法 A. 一法 B. 二法 C. 三法 D. 四法 E. 以上都不对微孔滤膜法是用来检查: A. 氯化物 B. 砷盐 C. 重金属 D. 硫化物 E. 氰化物重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A. 1.5 B. 3.5 C7.5D. 9.5 E. 11.598：82. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是A. 氯化物 B. 硫酸盐C. 醋酸盐 D. 砷盐 E. 淀粉99x：75砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是 A. 吸收砷化氢 B. 吸收溴化氢 C. 吸收硫化氢 D. 吸收氯化氢 E. 吸收锑化氢 95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有 A. 使As5+As3+ B. 除去H2S C. 除去I2 D. 组成锌锡齐 E. 除去其它杂质95：83. AgDDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与AgDDC吡啶作用，生成的物质是 A. 砷斑 B. 锑斑 C. 胶态砷 D. 三氧化二砷 E. 胶态银98：137. 中国药典（2010年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 A. 与锌、酸作用生成H2S气体 B. 与锌、酸作用生成AsH3气体 C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑 D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小 E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 96：106110（99x：126130）适用于 A. 古蔡氏（Gutzeit）法 B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法 C. A和B均可 D. A和B均不可 96：106在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花（ ） 96：107使用的标准砷溶液为2m1（ ） 96：108测定结果要与标准砷斑相比较（ ） 96：109要测定吸收度（ ） 96：110要用酸碱滴定法（ ） 例. 检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用 A. 古蔡氏法 B. 白田道夫法 C. 碘量法 D. AgDDC法 E. 契列法例. Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为 A将As5+还原为As3+ B有利于AsH3生成反应 C抑制SbH3的生成 D形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气 E催化加速生成AsH3例10. 古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液 A. 1ml B. 5ml C. 2ml D. 依限量大小决定 E. 以上都不对97：106110 A. 硝酸银试液 B. 氯化钡试液 C. 硫代乙酰胺试液 D. 硫化钠试液 E. 硫氰酸盐试液 97：106药物中铁盐检查（ ） 97：107磺胺嘧啶中重金属检查（ ） 97：108药物中硫酸盐检查（ ） 97：109葡萄糖中重金属检查（ ） 97：110药物中氯化物检查（ ）98：96100可用于检查的杂质为 A. 氯化物 B. 砷盐 C. 铁盐 D. 硫酸盐 E. 重金属 98：96在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（ ） 98：97在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（ ） 98：98在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（ ） 98：99Ag-DDC法（ ） 98：100古蔡氏法（ ）例15 杂质检查中所用的酸是 A. 稀硝酸 B. 稀盐酸 C. 硝酸 D. 盐酸 E. 醋酸盐缓冲液 1. 氯化物检查法（ ） 2. 硫酸盐检查法（ ） 3. 铁盐检查法（ ） 4. 重金属检查法（ ） 5. 砷盐检查法（ ） 第四章 药物定量分析与分析方法验证中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在A、0.002.00范围 B、0.31.0范围 C0.20.8范围 D0.11.0范围 E0.30.7范围高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求A 理论板数越高越好B 依法测定相邻两峰分离度一般须1C 柱长尽可能长 D 理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须1.5 E 由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求吸收液的选择 氟 水 氯 NaOH溶液溴 H2O2-NaOH NaOH-硫酸肼饱和溶液碘 NaOH硫酸肼饱和溶液 硫 NaOH或H2O2 硒 硝酸溶液98：140. 氧瓶燃烧法中的装置有A. 磨口硬质玻璃锥形瓶 B. 磨口软质玻璃锥形瓶 C. 铂丝 D. 铁丝 E. 铝丝 96：133选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品A. 磨口硬质玻璃锥形瓶 B. 铂丝 C. 普通滤纸 D. 氢气 E. 无灰滤纸 99：76氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为A. H2O2溶液 B. H2O2NaOH溶液 C. NaOH溶液 D硫酸肼饱和液 E. NaOH硫酸肼饱和液99：134. 氧瓶燃烧法可用于A. 含卤素有机药物的含量测定 B. 醚类药物的含量测定 C. 检查甾体激素类药物中的氟 D. 检查甾体激素类药物中的硒 E. 芳酸类药物的含量测定精密度是指指该法（） A. 测得的测量值与真值接近的程度 B. 测得的一组测量值彼此符合的程度 C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E. 对供试物准确而专属的测定能力相对标准差表示（ ）A. 准确度 B. 回收率 C. 精密度 D. 纯净度 E. 限度在药物分析中，精密度是表示该法的（ ）A. 测量值与真值接近程度 B. 一组测量值彼此符合程度 C. 正确性 D. 重现性 E. 专属性 测得值与真值接近的程度是（ ）。A.精密度 B.准确度 C.定量限D.相对误差 E.偶然误差药物杂质限度检查所要求的效能指标为（ ）A. 准确度 B. 精密度 C专属性D. 检测限 E. 耐用性药物鉴别试验所要求的效能指标为（ ）A. 准确度 B. 精密度 C. 选择性D. 检测限E. 耐用性用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（ ）。A.定量限和检测限 B.精密度 C.选择性 D.耐用性 E.线性与范围回收率属于药物分析方法验证指标中的（ ）。A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线性以及线性的程度，须选用（ ）。A.最小二乘法进行线性回归 B.t检验进行显著性试验C.F检验进行显著性试验 D.误差统计方法 E.有效数字的取舍第六章 芳酸及其酯类药物的分析98：80鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A. 碘化钾 B. 碘化汞钾 C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁 E. 亚铁氰化钾 98：134测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是A. 重量法 B. 酸碱滴定法 C. 高效液相色谱法 D. 络合滴定法 E. 高锰酸钾法 99：81. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是A. 18.02mg B. 180.2mg C. 90.08mg D. 45.04mg E. 450.0mg 96：78苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2010年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为A. 水乙醇 B. 水冰醋酸 C. 水氯仿 D. 水乙醚 E. 水丙酮 99：83. 双相滴定法可适用的药物为A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 水杨酸 D. 苯甲酸 E. 苯甲酸钠 99x：121125含量测定方法（中国药典2010年版）为A. 直接中和滴定法 B. 两步滴定法C. 两者均可 D. 两者均不可99x：121阿司匹林片（ ） 99x：122阿司匹林原料药（ ）99x：123. 对氨基水杨酸钠（ ） 99x：124. 阿司匹林栓剂（ ）99x：125. 阿司匹林肠溶片（ ） B A D D B例7. 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是A. 苯酚 B. 乙酰水杨酸 C. 水杨酸 D. 醋酸钠 E. 醋酸苯酯 例8. 水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是A. pH10.0 B. pH2.0 C. pH78 D. pH46 E. pH2.00.1 例9. 两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是A. 测定阿司匹林含量 B. 消除共存酸性物质的干扰 C. 使阿司匹林反应完全 D. 便于观测终点 E. 有利于第二步滴定 例10对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A. 水杨酸 B. 间氨基酚 C. 氨基酚 D. 苯酚 E. 苯胺 例11. 能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有A苯甲酸钠 B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D氢化可的松 E丙酸睾酮 例12. 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是 A. 防止反应产物的干扰,使滴定反应完全 B. 乙醚层在水上面，防止样品被氧化 C. 消除酸碱性杂质的干扰 D. 防止样品水解 E. 以上都不对 例13. 阿司匹林中含量最高的杂质为A. 乙酰水杨酸酐 B. 乙酰水杨酸水杨酸 C. 水杨酸 D. 水杨酰水杨酸 E. 以上都不对 例14. 区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是A. 碘化钾 B. 碘化汞钾 C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁 E. 亚铁氰化钾 例15. 在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是A. 水杨酸钠 B. 对氨基水杨酸钠 C. 乙酰水杨酸 D. 苯甲酸钠 E. 扑热息痛 例16. 在PH5-6条件下，可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是 （ ）A. 水杨酸钠 B. 对氨基水杨酸钠 C. 乙酰水杨酸 D. 丙磺舒 E. 氯贝丁酯 例17. 用直接滴定法测定阿司匹林含量A. 反应摩尔比为1：1 B. 在中性乙醇溶液中滴定 C. 用盐酸滴定液滴定D. 以中性红为指示剂 E. 滴定时应在不断振摇下稍快进行 第七章 苯乙胺类肾上腺素类药物的分析例1. 能和重酒石酸去甲肾上腺素发生颜色反应的试液为（ ）A. 浓硫酸 B. 甲醛试液 C. 氨试液 D. 甲醛硫酸试液 E. 茚三酮试液例2. 盐酸异丙肾上腺素的检查项目是（ ） A. 有关物质 B. 二苯酮 C. 盐酸 D. 醛 E. 酮体 第八章 对氨基苯甲酸钠和酰胺类局麻药物的分析盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有（ ）A. 重氮化偶合反应 B. 羟肟酸铁盐反应 C. 氧化反应 D. 磺化反应 E. 碘化反应采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（ ）A. 苯巴比妥 B. 盐酸丁卡因 C苯佐卡因 D. 醋氨苯砜 E. 盐酸去氧肾上腺素 下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（ ） A. 乙酰水杨酸 B. 对氨基水杨酸钠 C. 对乙酰氨基酚 D. 普鲁卡因 E. 苯佐卡因亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（ ）A. 添加Br- B. 生成NO+Br- C生成HBr D. 生成Br2 E. 抑制反应进行亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有（ ）A. 自身指示剂法 B. 内指示剂法 C. 永停法 D. 外指示剂法 E. 电位法ChP（2010）亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时，指示滴定终点的方法为（ ）A. 自身指示终点法 B. 电位法指示终点C. 永停滴定法 D. 氧化还原指示剂法 E. 酸碱指示剂法以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸（ ） A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸普鲁卡因胺 C. 盐酸丁卡因注射液 D. 盐酸普鲁卡因胺片E. 盐酸普鲁卡因注射液盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是（ ） A. 强酸 B. 加入适量溴化钾 C. 室温（1030）下滴定 D. 滴定管尖端深入液面 E. 永停法指示终点 第十章 巴比妥类药物的分析1. 巴比妥类药物具有的特性为：A. 弱碱性 B. 弱酸性 C. 易与重金属离子络合 D. 易水解 E. 具有紫外特征吸收 2. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:A. 紫色 B. 绿色 C. 蓝色 D. 黄色 E. 紫堇色 3巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是:A. 苯巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 司可巴比妥 D. 巴比妥 E. 硫喷妥钠 4. 用于鉴别反应的药物: A. 硫喷妥钠 B. 苯巴比妥 C. A和B 均可 D. A和B 均不可(1) 与碱溶液共沸产生氨气 (2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀 （C）（C） (3) 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀(4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环 (5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色（A） （B） （D）5. 巴比妥类药物的鉴别方法有: A. 与钡盐反应生成白色化合物 B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀 D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀 6中国药典（2010年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为:A. 银镜反应进行鉴别 B采用熔点测定法鉴别 C溴量法测定含量D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定 7. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是: A. 酸量法 B. 碱量法 C. 银量法 D. 溴量法 E. 比色法 8. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:A. 盐酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素 D. 维生素C E. 异戊巴比妥9. 与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥 D. 硫喷妥钠 E. 硫酸奎宁 10. 中国药典（2010年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是:A. K2CrO4溶液 B. 荧光黄指示液 C. Fe(III)盐指示液 D. 电位法指示终点法 E. 永停滴定法 11. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为: A. 1:2 B. 2:1 C. 1:1 D. 1:4 E. 以上都不对 12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:A. 冰醋酸为溶剂 B. 二甲基甲酰胺为溶剂 C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂 E. 结晶紫为指示剂 13. 下列哪些性质适用于巴比妥类药物:A. 母核为7-ACA B. 母核为1,3-二酰亚胺基团 C. 母核中含2个氮原子D. 与碱共热，有氨气放出 E. 水溶液呈弱碱性 14. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:A. 碱性 B. 水 C. 酸水 D. 醇水 E. 以上都不对 15. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为: A. 1.301 B. 2.603 C. 26.03 D. 52.05 E. 13.0116. ChP（2010）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:A. 紫外分光光法 B. 银量法 C. 酸碱滴定法 D. 比色法 E. 差示分光光度法 17. 可用以下方法鉴别的药物是：A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 异戊巴比妥 E. 异戊巴比妥钠 (1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物(2)与亚硝酸钠硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色(3)与甲醛硫酸反应生成玫瑰红色环 (4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色(C) (A) (A) (B) (C)18. 中国药典（2010年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有:A. 甲醇 B. AgNO3 C. 3无水碳酸钠溶液 D. 终点指示液 E. KSCN 97：116120 A. 氯氮卓（利眠宁）B地西泮（安定） C两者均能 D. 两者均不能97：116分子母核属于苯并二氮杂卓 97：117用氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应97：118水解后呈芳伯胺反应 97：119与三氯化锑反应生成紫红色97：120溶于硫酸后，在紫外光下显黄绿色荧光99：85. 硫酸荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外下显 A. 红色荧光 B. 橙色荧光 C. 黄绿色荧光 D. 淡蓝色荧光 E. 紫色荧色 例3. 某药物经酸水解后可用重氮化偶合反应鉴别，此药物是 A. 盐酸氯丙嗪 B. 氯氮卓 C. 地西泮 D. 醋酸氢化可的松 E. 维生素C 第十一章 吩噻嗪类药物的分析例1. 检查盐酸氯丙嗪中“有关物质”时，采用的对照溶液为A. 杂质的标准溶液 B. 标准“有关物质”溶液 C. 供试品溶液 D. 供试液的稀释溶液 E. 对照溶液 例1. ChP（2010）异烟肼的测定方法为A. 溴酸钾滴定法 B. 溴量法 C. TCL D. NaNO2 E. 比色法 例1. 吩噻嗪类药物与钯离子反应，需在以下哪种酸性条件下进行A. pH4 B. pH33.5 C. pH20.1 D. pH1 E. pH5 95：131盐酸氯丙嗪的含量测定方法有A. 中和法 B. 非水滴定法 C. 紫外法 D. 旋光法 E. 铈量法 99x：87. 中国药典（2010年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是A. 299nm处是它的最大吸收波长B. 为了排除其氧化产物的干扰 C. 为了排除抗氧剂的干扰D在299nm处，它的吸收系数最大 E. 在其他波长处，因其无明显吸收 99x：78. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为A. 非水溶液滴定法 B. 紫外分光光度法 C. 荧光分光光度法 D. 钯离子比色法 E. pH指示剂吸收度比值法 第十四章 维生素类药物的分析108在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是 A. 氯氮卓 B. 维生素A C. 普鲁卡因 D. 盐酸吗啡 E. 维生素C99：88中国药典（2010年版）采用以下何法测定维生素E含量A. 酸碱滴定法 B. 氧化还原法C. 紫外分光光度法D. 气相色谱法 E. 非水滴定法98：79中国药典（2010年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为A. 正二十二烷 B. 正二十六烷 C. 正三十烷 D. 正三十二烷 E. 正三十六烷 99：77. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素C D. 维生素D E. 维生素E97：77既具有酸性又具有还原性的药物是A. 维生素A B. 咖啡因 C. 苯巴比妥 D. 氯丙嗪 E. 维生素C99m：132.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有 A. 2,6-二氯靛酚 B. 硝酸银C. 碘化铋钾 D. 乙酰丙酮 E. 三氯醋酸和吡咯99m：84. 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A. 保持维生素C的稳定 B. 增加维生素C的溶解度C. 使反应完全 D. 加快反应速度 E. 消除注射液中抗氧剂的干扰98：85. 能发生硫色素特征反应的药物是A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素C D. 维生素E E. 烟酸97：81使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液 (0.05mol/L) 相当于维生素C的量为A. 17.61mg B. 8.806mg C. 176.1mg D. 88.06mg E. 1.761mg97：121125（99：121125）可发生以下反应或现象的药物为 A.维生素B1 B.维生素C C.两者均能 D.两者均不能121.与碘化汞钾生成黄色沉淀 122.麦芽酚反应 123.在乙醚中不溶124.与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失 125.硫色素反应A D C B A115维生素A的鉴别试验为 A. 三氯化铁反应 B. 硫酸锑反应 C. 2,6-二氯靛酚反应 D. 三氯化锑反应 E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应77中国药典（2010年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为A等波长差法 B等吸收度法 C6/7 A法 D差示分光法 E双波长法78维生素E的鉴别试验有 A硫色素反应 B硝酸氧化呈色反应 C硫酸-乙醇呈色反应D碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应 EMarquis反应80. 下面哪些描述适用于维生素AA. 分子具有长二烯醇侧链，易被氧化 B. 具有较长的全反式共轭多烯结构C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡D.与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色 E.样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色 维生素A与 反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在 条件下进行。 （ ） 维生素A分子中由于具有共轭多烯侧链，因而其性质很稳定，不易被氧化变质。三氯化锑 无水 维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离 ，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。 生育酚维生素B1 的噻唑环在 介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经 等氧化剂氧化生成具有荧光的 ，加 荧光消失，加 荧光又显出；此反应称为 反应。碱性 铁氰化钾 硫色素 酸 碱 硫色素维生素C是 元弱酸，具有强 性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的 剂。 一 还原 抗氧维生素E中游离生育酚的检查时规定消耗硫酸铈滴定液（0.01mol/L）不得过1.0ml，现硫酸铈滴定液的实际浓度为0.01053mol/L，应不得超过多少ml？ A. 0.95 B. 0.97 C. 0.99 D. 0.92 E. 1.05第十五章 甾体激素类药物的分析112甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团A. 酚羟基 B. 活泼次甲基 C. 甲酮基 D. C17 -醇酮基 E. 酮基用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时，其溶液的环境是A强酸性 B中性 C强碱性 D弱碱性 E以上都不对问题3135A维生素B1 B醋酸地塞米松 C两者皆是 D两者皆不是31. 异烟肼比色法 32. 硫色素反应 33. 紫外分光光度法 34. 羟肟酸铁反应 35.