2019高考化学一轮复习热点专题突破2无机化工流程题的突破方法练习新人教版.docx_第1页
2019高考化学一轮复习热点专题突破2无机化工流程题的突破方法练习新人教版.docx_第2页
2019高考化学一轮复习热点专题突破2无机化工流程题的突破方法练习新人教版.docx_第3页
2019高考化学一轮复习热点专题突破2无机化工流程题的突破方法练习新人教版.docx_第4页
2019高考化学一轮复习热点专题突破2无机化工流程题的突破方法练习新人教版.docx_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

专题课件无机化工流程题的突破方法专题训练12017四川绵阳二诊采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其他杂质)制取绿矾(FeSO47H2O),某学习小组设计了如下流程:下列说法错误的是()A酸浸时选用足量硫酸,试剂X为铁粉B滤渣a主要含SiO2,滤渣b主要含Al(OH)3C从滤液B得到绿矾产品的过程中,必须控制条件防止其氧化和分解D试剂X若为过量NaOH溶液,得到的沉淀用硫酸溶解,再结晶分离也可得绿矾答案D解析硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其他杂质)中加入足量硫酸,Fe2O3、Al2O3与酸反应生成硫酸铁、硫酸铝,二氧化硅不反应,过滤,滤渣a为二氧化硅;在滤液A中加入铁粉将Fe3还原为Fe2,调节pH使Al3完全生成氢氧化铝沉淀,过滤,滤渣b为氢氧化铝,滤液B为硫酸亚铁,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,得到硫酸亚铁晶体。由流程分析可知,溶解烧渣选用足量硫酸,试剂X为铁粉,A正确;根据以上分析可知滤渣a主要含SiO2,滤渣b主要含Al(OH)3,B正确;Fe2易被空气中的氧气氧化,而且绿矾受热易失去结晶水,所以从滤液B得到FeSO47H2O产品的过程中,必须控制条件防止其氧化和分解,C正确;试剂X若为过量NaOH溶液,得到的沉淀是氢氧化铁,用硫酸溶解得到的是硫酸铁而不是硫酸亚铁,D错误。22017江西第三次联考如图是工业利用菱镁矿MgCO3(含杂质Al2O3、FeCO3)制取镁的工艺流程。回答有关问题:(1)菱镁矿送入酸浸池前需要粉碎,目的是_。(2)氧化池中通入氯气的目的是氧化_(填化学式),工业上不选用硝酸作氧化剂的原因是_和_。(3)沉淀混合物为_和_(填化学式)。(4)利用熔融氯化镁制取金属镁,选用的方法是_(填序号)。A电解法 B氧气还原法C碳还原法 D分解法答案(1)提高酸浸速率(2)Fe2(或FeCl2)会产生污染性气体NOx会引入杂质离子NO(3)Al(OH)3Fe(OH)3(4)A解析(1)粉碎菱镁矿,增大固相反应物的接触面积,提高酸浸速率。(2)通入Cl2是为了将Fe2(或FeCl2)氧化为Fe3(或FeCl3),工业上不用HNO3是因为会产生污染性气体NOx,也会引入杂质离子NO。(3)氧化池中存在Al3、Fe3、H,所以加入MgO后与H反应使溶液碱性增强,Al3和Fe3转化为Al(OH)3和Fe(OH)3,故沉淀池中的沉淀为Al(OH)3和Fe(OH)3。(4)金属镁比较活泼,一般采用电解熔融MgCl2的方法进行冶炼。32017湖南十三校联考近年来,硫化铜矿的湿法冶炼技术已经取得了很大的进展。现有一种催化氧化酸浸硫化铜矿的冶炼法,其工艺流程如图甲所示:反应温度、固液比、反应时间和氯离子浓度都对铜的浸出率有较大的影响,下面是实验得出的这几种因素对铜的浸出率影响的变化曲线图(如图乙戊所示)。回答下列问题:(1)火法炼铜的主要反应:2CuFeS24O2Cu2S3SO22FeO(炉渣);2Cu2S3O22Cu2O2SO2;2Cu2OCu2S6CuSO2。则在反应、中被氧化的元素为_(填元素符号);若生成的SO2在标准状况下的体积为4.48 L,则反应中转移的电子数目为_NA;由a mol CuFeS2生成a mol Cu,共消耗_ mol O2。(2)写出反应1的化学方程式:_。经查,硫黄、FeSO47H2O均可入药,用途广泛。湿法炼铜与火法炼铜相比,优点是_。(3)从溶液中得到FeSO47H2O晶体的操作是_。(4)根据实验以及工业生产的实际要求,从下表中得出的最佳工艺条件为_(填序号)。选项反应温度/固液比c(Cl)/(molL1)反应时间/hA95150.87B10015.50.77C110160.98答案(1)S1.22.5a(2)2CuSO22H2SO42CuSO42H2O2S污染小,同时得到副产物硫酸亚铁晶体及硫黄,资源得到充分利用(3)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤(4)A解析(1)整个过程中化合价升高的元素即被氧化的元素只有硫;每个硫原子失6个电子,故生成4.48 L(即0.2 mol) SO2电子转移数为1.2NA;CuFeS2反应后的最终产物为SO2、FeO、Cu,根据原子守恒即得消耗O2的物质的量。(2)根据流程图得出CuS的氧化产物为S,H2SO4提供酸性环境,从而得出反应1的化学方程式;湿法炼铜没有SO2生成,故污染小,同时可得到有药用价值的副产物硫酸亚铁晶体及硫黄。(3)从溶液中获得结晶水合物的常规操作为蒸发浓缩、冷却结晶。(4)根据图乙戊可知,A项为最佳工艺条件,95 时铜的浸出率已经很高,且高温需要更多的燃料供能,不经济。4以硅藻土为载体的五氧化二钒(V2O5)是接触法生产硫酸的催化剂。从废钒催化剂中回收V2O5既避免污染环境又有利于资源综合利用。废钒催化剂的主要成分为:物质V2O5V2O4K2SO4SiO2Fe2O3Al2O3质量分数/%2.22.92.83.122286065121以下是一种废钒催化剂回收工艺路线:回答下列问题:(1)“酸浸”时V2O5转化为VO,反应的离子方程式为_,同时V2O4转化成VO2。“废渣1”的主要成分是_。(2)“氧化”中欲使3 mol的VO2变为VO,则需要氧化剂KClO3至少为_mol。(3)“中和”作用之一是使钒以V4O形式存在于溶液中。“废渣2”中含有_。(4)“离子交换”和“洗脱”可简单表示为:4ROHV4OR4V4O124OH(ROH为强碱性阴离子交换树脂)。为了提高洗脱效率,淋洗液应该呈_性(填“酸”“碱”或“中”)。(5)“流出液”中阳离子最多的是_。(6)“沉钒”得到偏钒酸铵(NH4VO3)沉淀,写出“煅烧”中发生反应的化学方程式_。答案(1)V2O52H=2VOH2OSiO2(2)0.5(3)Fe(OH)3和Al(OH)3(4)碱(5)K(6)2NH4VO3V2O52NH3H2O解析(1)V2O5及VO中的V均为5价,“酸浸”时,发生非氧化还原反应,根据原子守恒及电荷守恒不难写出离子方程式;“酸浸”时,V2O5转化成VO,V2O4转化成VO2,K2SO4可溶于水,Fe2O3及Al2O3分别转化成Fe3和Al3,所以“废渣1”的主要成分是SiO2。(2)欲使3 mol VO2变为VO需转移3 mol e,1 mol KClO3作氧化剂生成Cl转移6 mol e,所以需KClO3至少0.5 mol。(3)“中和”时加入KOH溶液,钒以V4O形式存在于溶液中,K2SO4可溶,Fe3和Al3分别转化成Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀进入“废渣2”。(4)该反应的逆反应为洗脱过程,增大c(OH),有利于平衡向左移动,所以淋洗液应呈碱性。(5)由流程图可以看出,H在酸浸时损耗,钒转化为V4O(阴离子),Fe3及Al3转化为沉淀,所以“流出液”中阳离子最多的是K。(6)“煅烧”时肯定得到V2O5,其他物质自然写出。52017安徽师大附中段考用铝土矿(含30% SiO2、40.8% Al2O3和少量Fe2O3等)制取铝硅合金材料有湿法、干法等方法,其中干法制备的工艺流程如下:(1)若湿法处理铝土矿,用强酸浸取时,所得溶液中阳离子有_。(2)焙烧除铁的反应为4(NH4)2SO4Fe2O32NH4Fe(SO4)23H2O6NH3(Al2O3部分发生类似反应)。氧化物转化为硫酸盐的转化率与温度的关系如图,最适宜的焙烧温度为_。(3)操作包括加水溶解、_。(4)用焦炭还原SiO2、Al2O3会产生中间体SiC、Al4C3。写出高温下Al4C3与Al2O3反应生成铝单质的化学方程式:_。(5)不计损失,投入1 t铝土矿,当加入54 kg纯铝后,铝硅合金中mn_。答案(1)Al3、Fe3、H(2)300 (3)过滤(4)Al4C3Al2O36Al3CO(5)21解析铝土矿(含30% SiO2、40.8% Al2O3和少量Fe2O3等)加(NH4)2SO4焙烧,Fe2O3转化为NH4Fe(SO4)2,同时生成氨气,加水溶解、过滤,滤渣为SiO2和Al2O3,用焦炭在高温条件下还原SiO2、Al2O3得到铝硅熔体,再加纯铝搅拌,得到铝硅合金。(1)铝土矿中的氧化铝和氧化铁能溶于强酸生成Al3、Fe3,另外还有剩余的H,所以溶液中的阳离子有Al3、Fe3、H。(2)焙烧除铁时尽可能使氧化铁的转化率升高,并使氧化铝的转化率降低,由图可知在300 时,氧化铁转化为硫酸盐的转化率很高,而氧化铝转化为硫酸盐的转化率最低,所以最适宜的焙烧温度为300 。(3)由流程分析可知,操作包括加水溶解、过滤。(4)在高

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论