川崎病的治疗ppt课件

川崎病的治疗,王晓华,概述,川崎病（KD）是儿童时期一种急性自限性血管炎，以发热、双侧非渗出性结膜炎、口唇及口腔黏膜充血、肢端改变，皮疹和颈部淋巴结病变为临床特征，1525未经治疗KD患儿可出现冠状动脉瘤或冠状动脉扩张，并可能引起缺血性心脏病或猝死。,概述,多个学科的小儿KD专家修订了既往美国心脏病协会制定的KD诊断、治疗和长期随访指南。我的报告以该修订后的指南为理论基础，主要介绍KD的一线治疗药物、静脉丙种球蛋白（IVIG）无反应型KD的治疗以及KD冠状动脉病变的治疗。 附：Diagnosis, treatment, and long-term management of Kawasaki disease: a statement for health professionals from the Committee on Rheumatic Fever, Endocarditis and Kawasaki Disease, Council on Cardiovascular Disease in the Young, American Heart Association.,KD的一线治疗药物,一、KD的一线治疗药物 1、阿司匹林 阿司匹林具有重要的抗炎（大剂量）和抗血小板（小剂量）活性，但单独应用并不能降低冠状动脉病变的发生率。 2、IVIG IVIG在KD中的作用包括减少炎性因子的产生、抑制内皮细胞的活化、免疫调节、阻断Fc受体、抑制抗体形成、中和细菌和病毒超抗原等。KD急性期应用IVIG治疗可减轻冠状动脉异常已被广泛证实。,1、阿司匹林,1.1 阿司匹林的剂量 指南推荐80100mg/(kg d),分4次口服；日本、中国等使用3050mg/(kg d),分23次服用。 1.2 阿司匹林的减量与疗程 对大剂量阿司匹林治疗的持续时间，各医疗中心不尽相同，指南并没有推荐哪一种更为合理。 当停止大剂量阿司匹林后就开始给予小剂量阿司匹林治疗（35mg/kg d）。无冠状动脉病变者维持小剂量阿司匹林至68周（C级证据）；存在冠状动脉病变，则需持续用药直至冠状动脉病变消失（B级证据）。,2、IVIG,2.3 几点注意事项 2.3.1 指南指出麻疹和水痘的免疫接种应推迟至患儿应用大剂量IVIG后11个月。 2.3.2 指南指出即使在起病10天内应用大剂量IVIG治疗，仍有5%左右的患儿出现一过性冠状动脉扩张，有1%的患儿发生冠状动脉瘤。,IVIG无反应型KD的治疗,二、IVIG无反应型KD的治疗 IVIG无反应指接受初始IVIG治疗后36h仍发热不退 (体温 38)或热退27d后再出现发热并伴有至少1项KD的主要临床特征。 下面介绍四种常见选择： 第二剂IVIG、糖皮质激素、他丁类药物、TNF-抑制剂,第二剂IVIG,大部分专家建议再次应用IVIG 2g/kg治疗（C级证据），理论依据来源于公认的IVIG治疗KD的剂量依赖效应。 研究表明KD发生冠状动脉病变与患儿血浆IgG水平有关，IgG峰浓度越高，发生冠状动脉病变的可能性越小。,糖皮质激素,糖皮质激素使用可减轻KD患儿体内炎症，指南中也介绍了数个小样本临床试验报道，对IVIG无反应的KD患儿给予糖皮质激素治疗后症状改善，无明显冠状动脉病变的不良反应。但鉴于有关糖皮质激素对KD患儿冠状动脉病变的疗效仍不确定，故指南提出糖皮质激素的应用限制在使用2次IVIG仍无效，且持续发热伴急性炎症表现的患儿（C级证据）。 常见用法：甲泼尼龙30mg/kg d，23h静滴，13d。,他丁类药物,近几年乌司他丁已广泛用于脓毒血症患者的治疗，因其为广谱蛋白水解酶抑制剂，对粒细胞酶等多种酶有抑制作用，并能降低血浆内皮素水平，从而起到保护血管内皮的作用。 有临床报道乌司他丁可迅速缓解患儿体内炎症，减轻临床症状，还可降低冠状动脉损害概率。目前，日本儿科心脏和心脏外科协会在KD治疗指南中已将乌司他丁列为二线药物。 乌司他丁常规使用量为5000U/(kg 次)，缓慢静脉注射，3次/d，连用13d。,TNF-抑制剂,目前美国FDA已批准3种可阻断TNF-的抗体类药物有: 嵌合抗体英夫利昔单抗（infliximab） 受体Fc融合蛋白依那西普（etanercept） 人源化抗体阿达木单抗（adalimumab） 其中，英夫利昔单抗、依那西普已证实在IVIG无反应型KD患儿中具有肯定疗效，并且可以用作IVIG治疗失败后的首选药物。,TNF-抑制剂,国内有研究报道，12例KD患儿接受IVIG治疗2次，同时口服阿司匹林、静脉滴注地塞米松等治疗，效果不明显，在采用英夫利西单抗静脉输注后，12h内患儿体温明显降低，2436h恢复正常；48h皮疹基本消退；3d后末梢血白细胞、ESR及CRP均开始下降，710d后基本恢复至正常。 临床上建议用量为5 mg/(kg 次)。,KD冠状动脉病变的治疗,三、KD冠状动脉病变的治疗 KD冠状动脉病变是指冠状动脉炎症性改变, 可导致其解剖形态异常, 包括冠状动脉扩张冠状动脉瘤冠状动脉狭窄和闭塞等 冠状动脉扩张性病变的诊断标准为:(1) 小于5 岁儿童冠状动脉主干直径3 mm,5岁及5岁以上儿童4mm;或(2) 冠状动脉局部内径较邻近处明显扩大(1.5倍);或(3) 冠状动脉内径Z 值2.0,KD冠状动脉病变的治疗,1、药物治疗 原则:预防和抑制血栓形成; 增加冠状动脉血流; 预防或解除冠状动脉痉挛;降低心脏工作负担 抗血小板药物 抗凝药物 溶栓治疗 2、非药物治疗 对药物治疗不能改善心脏缺血表现者需采取非药物治疗。 经皮冠状动脉介入治疗（PCI） 冠状动脉移植手术（CABG）,抗血小板药物,抗凝药物,抗凝药应用的指征为出现以下1项者: 有巨大冠状动脉瘤形成； 或有急性心肌梗死发作病史； 或冠状动脉急剧扩张并血栓样回声者 常用药物有华法林和低分子肝素。,华法林,1、用法:0.050.12mg/(kg d),1次;37d起效;剂量调整期间每周测国际标准化比率,稳定后每12个月测1次 2、注意事项: 调整国际标准化比率至1.52.5;如出血应用VitKl中和 降低华法林药效的因素:巴比妥盐激素利福平波生坦及富含VitK的食物,如豆菠菜绿色蔬菜。 提高华法林药效的因素:水合氯醛非甾体类消炎药胺碘酮他汀类抗肿瘤抗生素,低分子肝素,用法：年龄12个月患儿: 治疗:2mg/(kg d),分2次;预防:1 mg/(kg d),分2次 需皮下注射,2次/d,起效快, 用于住院患儿治疗血栓形成,长期预防需停药前3d加华法林口服 不良反应为出血,溶栓治疗,KD患儿发生急性冠状动脉阻塞需行溶栓治疗,建议在急性心肌梗死发生的12 h内尽早用药,超过12 h溶栓意义不大 治疗目的为使阻塞冠状动脉再通挽救梗死心肌提高生存率,个例报道药物溶栓的再通率为70%80%, 结合冠状动脉内溶栓再通率增加10%左右在这方面儿科经验有限,可尝试溶栓,但需谨慎。,溶栓治疗,经皮冠状动脉介入治疗（PCI）,适应证:有明显缺血症状体征,或各种负荷试验有缺血表现, 或者虽无缺血表现,但冠状动脉重度狭窄(75%),有进展成严重冠状动脉缺血性疾病可能的患儿 PCI技术包括: 血管内溶栓冠状动脉球囊成形术冠状动脉内支架植入术和旋磨消融术 PCI术后36个月需行冠状动脉造影评估治疗效果,且必须继续抗血栓和抗血小板治疗目前其术后再狭窄率远期效果的数据均有限,冠状动脉移植手术（CABG）,如果冠状动脉造影出现以下任何一种情况均应考虑手术治疗: (1) 左冠状动脉主干或多支冠状动脉或左前降支远段出现严重闭塞性病变； (2) 已经发生过心肌梗死, 而且有再发生的可能性,即使只是单独右冠状动脉系统病变亦需考虑手术； (3)节段性左室收缩功能不良患儿可以施行CABG手术,但最好左室功能良好。,冠状动脉移植手术（C