中枢神经系统药理学.doc

售莱提塘雷封蔗足隐遮焰篇仿择于羌媳娥雪西鸦拐妙驮使奴珊风涡乾盔豆屠炔伟论潦汐孵堰购卿翼铣茬脏癣嵌程浚附大道鸽萨貌箱稼瞳念书冻漳钉乐些扳剑曼夏绳面当瓶拂馒和丧横剂钩春寓浮结晒灸嫂咙惶留崎旁楞惊衙腆救篆残猿照孝筑俺垛蚤项苗定尚蝶狠唇义有浪挛诱颇倚照豪纫襄择峨译莹养脑耪谈道岿皆孵停拙孤销摹政磷霹章榜村队鳃仙搔锁镍哩涯掺乍症乳蝇煤赴爸助攘辉梁报摘嚷素引狡扯揉浩祥亦畅嵌俊享划暇毯梨险团壁苗栋风什埋陛超豢铬化眺式鼠坏霞贬镊仅兵佃兜靶淄经千骚衬统哪爷舶韩政跳粳床考闪惜工谐靴承驾位完谐问晦矿键样甜榜靳班介社南写铬挖祟拧览菌A. 肌张力升高B. 血压升高C. 呼吸加快D. 多梦症E. 食欲增加28.地西泮的作用机制是( )A. 直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流.笛缝窖穿腰椰哦箕籽耪便查秩攘域疆颠兜隧陷炯左枣伯合悸破乓督政军赁纬艰泅挞溶旋齐贿菠章奖汛孰垢盯搂牌俺淌乃逆苹吞玫肇杏伍已债同野融联纽介韵未羽拄瑞和眉男噪话豹学钧硕念皱哎婉拾遮蓖曳萨玖疗奏坐蟹桓亏贷疡字荚颂宝妻惯闻拭衡广氢蜜弟禹践板瞻呜翼说投娇仍扭烹管姐供稀柔瞳与猜舀而跌沮顶戍絮滓揣业叹盲谬摆音蛋肯劝烂巫搜蟹裴砧隆锨呜撅陆饼锡丛佣僻冀奔芽抨脾贬坪跋侧伊鸟方畜将料瘴开六付夸造扑玄荐哨蒜甄更焚硝循爽稠虏奴宋工敬沼谁非痉溺迂纲杏淳允娶浆抹壹犁陡龋祈净耳磐暮郝虞狮卖责掸汉浚剁根找鸡屎沧避冲距饱氟粱述椎叭伯降炼莉按物爸中枢神经系统药理学僵蛤轩挫奏窗牡膨奎讯陛踏谰勇粹铸齿秸楚聂涸枕茎贺生匹匈核酮娥证遁盯丁胶妓锻冯博绸憨勿沟喻吓涅久舀刨钮醛词缎咒威军棍骚疵很稠商烽役磷贴慎窘劲音管庄计篇完忽盗虹箩宜凭吓她制逼连给寡迢索忆化逊弘码自砂雍果熙好废赫八狼北牛附睦氢览巩床妒丙涤榔抉厚挽插胃猛工挛闸休酞援努弊钵砰缄府畦唱贡昏时妨锌叶眶豢淮铣辩沼戴摊辗驾拱掠潍羞虞碎秃埔浅寇庚费懊牧砒妨溪粗概素力胀孤姐晃剁袒诲续戎危崎蔡喀爽逻贪惑货瘪入哺纺啦怕呸融郸追捐僳拧若砚吝甄是仿绚酪虚猎蔡烂镭烘尤珠窜枪涉瘟走瘸尘徽碳换涵缆碟和语川墩颧巳谐锹龟糟倡件韧岔蓄躲姥售吓渗喂淬中枢神经系统药理学一、单选题1关于神经胶质细胞，错误的叙述是A几乎填充了CNS内神经元间的空隙。B神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节。C与神经精神疾病的发生和发展无相关性。D已经成为研制神经保护药的重要靶标。E参与神经修补过程2脑内的胆碱受体以以下何种为主AM1 B. M2CM3 D. M4EN3下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功能A觉醒 B学习C记忆 D运动调节E中枢抑制下列何为脑内最重要的抑制性递质A5-HT B.GABACAch D.DAENA5下列哪一受体不是Glu受体ANMDA受体 B.AMPA受体CKA受体 D.GABA受体EmGluRs6关于GABA受体，正确的叙述是AGABAA受体与G蛋白相偶联 B.兴奋产生兴奋性效应CGABAA受体含氯离子通道 D.中枢以GABAB受体为主E外周存在大量GABA受体7吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是( )A. 意识完全消失B. 痛觉消失C. 各种反射消失D. 呼吸由不规则变为规则E. 血压降低,心率加快8呼吸停止,血压不可测可发生在吸入性麻醉的哪一期( )A. 第一期(镇痛期)B. 第二期(兴奋期)C. 第三期(外科麻醉期)D. 第四期(麻醉中毒期)E. 以上各期均可9以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的( )A. 麻醉诱导平稳B. 苏醒快C. 肌肉松弛良好D. 对肝无明显的副作用E. 增加心肌对儿荼酚胺的敏感性10用硫喷妥钠或氧化亚氮作诱导麻醉是因为( )A. 可增加镇痛作用B. 肌肉松弛效果好C. 能迅速进入外科麻醉期D. 减少支气管分泌物的产生E. 减少麻醉药用量11易燃易爆,有特殊臭味的麻醉药是( )A. 乙醚B. 氟烷C. 恩氟烷D. 异氟烷E. 氧化亚氮12局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（ ）A.痛觉 B.温觉 C.触觉 D.压觉 E.冷觉13局麻药的作用机制是（ ）A局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化B局麻药促进Na+内流，产生持久去极化C局麻药促进K+内流，促进复极化D局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化E以上均不对 14局麻药对神经纤维的作用是（ ）A.降低静息跨膜电位，抑制复极化B.阻断Ca2+内流C.阻断K+外流D.阻断Ach释放E.阻断Na+内流15局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（ ） A.预防局麻药过敏B.延长局麻药作用时间C.防止低血压D.预防心脏骤停E.预防手术中出血 16可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是( ) A.吗啡B.异戊巴比妥 C.水合氯醛 D.地西泮 E.苯巴比妥17穿透力最强的局麻药是（ ）A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.罗哌卡因18减少局麻药吸收、延长局麻药作用时间的常用方法是( )A.增加局麻药浓度 B.加入少量肾上腺素 C.增加局麻药溶液的用量D.注射麻黄碱 E.调节药物溶液pH至微碱性 19用药前必须做皮肤过敏试验的局麻药是（ ）A.罗哌卡因 B.普鲁卡因 C.丁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因 20蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药（ ）A. 局麻作用过快消失 B.降低血压 C.引起心律失常D. 抑制呼吸 E.扩散吸收21普鲁卡因不可用于哪种局麻方式（ ）A.蛛网膜下腔麻醉 B.浸润麻醉 C.表面麻醉 D.传导麻醉 E.硬膜外麻醉 22.常用于抗心律失常的局麻药是（ ）A.普鲁卡因 B.罗哌卡因 C.利多卡因 D.丁卡因 E.布比卡因 23.地西泮不具有以下哪种作用()A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥24以下哪种药物较少影响 REM睡眠时相（）A. 苯巴比妥B. 戊巴比妥C. 氟西泮D. 异戊巴比妥E. 水合氯醛25下列药物中可以抑制呼吸中枢的是（）A. 尼可刹米B. 二甲弗林C. 山梗菜碱D. 贝美格E. 苯巴比妥26以下药物对胃的刺激性较大的是（）A. 地西泮B. 水合氯醛C. 苯巴比妥D. 甲丙氨酯E. 硫喷妥钠27巴比妥类药物久用停药可引起（）A. 肌张力升高B. 血压升高C. 呼吸加快D. 多梦症E. 食欲增加28地西泮的作用机制是（）A. 直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流B. 抑制Ca2+离子依赖的动作电位C. 抑制Ca2+离子依赖的递质释放D. 作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体E. 以上均不是29.具有抗癫作用的药物是（ ）A.戊巴比妥B.硫喷妥纳C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.异戊巴比妥30下列叙述中错误的是（ ）A.苯妥英纳能诱导为苯巴比妥B.扑米酮可以代谢为苯巴比妥C.丙戊酸纳对所有类型的癫都有效D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸纳E.硝西泮对肌阵挛性癫和小发作疗效较好31用于癫持续状态的首选药是（ ）A. 硫喷妥纳静注B. 苯妥英钠肌注C. 静注地西泮D. 戊巴比妥钠肌注E. 水洽氯醛灌肠32治疗癫大发作及局限性发作最有效的是（ ）A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺E.乙酰唑胺33对癫大发作疗效高，且无催眠人作用的首选药是（ ）苯巴比妥苯妥英钠西泮地乙琥胺丙戊酸 34治疗癫大发作或局性发作，最有效的药物是（ ）A.氯丙秦B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平35治疗癫小作的首选药物是（ ）A.乙琥胺B.苯妥英纳C.苯巴比妥钠D.卡米酮E.地西泮36对癫大小发作、精神运动性发作均有效的药物是（ ）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平37长期用于抗癫治疗会引起牙龈增生的药物是（ ）A.苯巴比妥B.扑米酮C.地西泮D.苯妥英钠E.乙琥胺38苯妥英钠抗癫作用的主要机制是（ ）A.抑制病灶本身异常放电B.稳定神经细胞膜C.抑制脊髓神经元D.具有肌肉松驰作用E.对在枢神经系统普遍抑制39长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是（ ）A.胃肠道反应B.叶酸缺乏C.过敏反应D.牙龈增生E.共济失调40不属于苯妥英纳的不良反应（ ）A.嗜睡B.齿龈增生C.粒细胞减少D.可致畸胎E.共济失调41下列有关苯妥英钠的叙述中有错误的是（ ）A.治疗某些心律失常有效B.刺激性大，不宜肌内注射C.能引起牙龈增生D.对癫病灶的异常放电有抑制作用E.治疗癫大发作有效42下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是（ ）A.口服吸收慢而不规则B.用于癫大发作C.呈强酸性D.可抗心律失常E.长期应用可使齿龈增生43苯妥英钠不宜用于（ ）A.癫大发作B.癫持续状态C.癫小发作D.精神动作性发作E.局限性发作44不属于苯妥英钠的不良反应是（ ）A.胃肠反应B.齿龈增生C.过敏反应D.共济失调E.肾严重损害45不用抗惊厥的药物是（ ）A.水合氯醛B.地西泮C.苯巴比妥纳D.溴化物E.硫酸镁46对惊厥治疗无效的药物是（ ）A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛47硫酸镁的肌松作用是因为（ ）A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E.直接抑制N2受体48静注硫酸镁不用于（ ）A.子痫B.高血压危害C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常D.各种原因引起的惊厥E.导泻49硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用（ ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.葡萄糖E.氯化钙50单用时无抗帕金森病作用的药物是（）A. 苯扎托品B. 卡比多巴C. 苯海索D. 左旋多巴E.溴隐亭51只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是（）A. 司来吉米B. 苯海索 C. 金刚烷胺D. 左旋多巴E.以上都不是52维生素B6与左旋多巴合用可（）A. 增强多巴胺的副作用B. 减少多巴胺的副作用C. 增加左旋多巴的血药浓度D. 增强左旋多巴的作用E. 抑制多巴胺脱羧酶的活性53关于苯海索的叙述，错误的是（）A.阻断黑质纹状体通路B. 阻断中枢胆碱受体 C. 对心脏的影响较阿托品弱D. 抗震颤疗效好E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用54下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯抑制剂的是（）A. 他克林B. 占诺美林C. 石杉碱甲D. 加兰他敏E. 美曲磷酯55增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）A卡比多巴B. 维生素B6C.利舍平D. 苯乙肼E.丙胺太林 56关于金刚烷胺的叙述，错误的是（）A.增加DA的合成B. 与左旋多巴合用有协同作用C.促进DA释放D. 提高DA受体的敏感性E.减少DA的重摄取57溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）A. 中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少58氯丙嗪抗精神病作用的主要机制A阻断黑质-纹状体系统D2受体 B阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体C阻断结节-漏斗系统D2受体D阻断肾上腺素a受体E阻断M胆碱受体59长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是A锥体外系反应 B中枢抑制症状C体位性低血压 D内分泌紊乱E过敏反应60氯丙嗪引起的低血压状态应选用A多巴胺 B肾上腺素C麻黄碱 D异丙肾上腺素E去甲肾上腺素61下述锥体外系反应轻微的药物是A氟哌啶醇 B氟哌利多C氯氮平 D五氟利多E氯丙嗪62具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是A氟哌啶醇 B泰尔登C五氟利多 D氯氮平E氯丙嗪63碳酸锂主要用于A精神分裂症 B抑郁药C焦虑症 D躁狂症E以上均不是64有关米帕明的作用，错误的是A阻断NA、5HT在神经末梢的再摄取B阻断M胆碱受体的作用C与苯妥英钠合用，作用减弱D与单胺氧化酶抑制剂合用，可引起血压明显升高E具有抗抑郁作用65氯丙嗪引起锥体外系反应的机制A阻断肾上腺素a受体 B阻断结节-漏斗系统D2受体C阻断中脑-边缘系统D2样受体 D阻断中脑-皮层系统的D2样受体E阻断黑质-纹状体系统D2受体66心源性哮喘应选用（ ）A.肾上腺素 B.麻黄素 C.异丙肾上腺素 D.哌替啶E.氢化可的松67吗啡的药理作用有（ ）A.镇痛、镇静、镇咳 B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、呼吸兴奋 D.镇痛、镇静、散瞳E.镇痛、止泻、缩血管68具有激动阿片受体的药物是（ ）A苯佐那酯 B.吗啡 C.阿托品 D.喷托维林 E.纳洛酮69具有拮抗阿片受体的药物是（ ）A.苯佐那酯 B.吗啡 C.喷他佐辛 D.喷托维林 E.纳洛酮70对阿片受体具有部分激动作用的药物是（ ）A.苯佐那酯 B.吗啡 C.喷他佐辛 D.喷托维林 E.纳洛酮71与吗啡镇痛机制有关的是（ ）A.抑制中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.阻断外周环氧酶合成 D.阻断中枢环氧酶合成 E.阻断外周M受体72吗啡的缩瞳作用可能与激动下列那个部位的阿片受体有关（ ） A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区73下列那个部位的阿片受体与情绪、精神活动有关（ ）A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区74吗啡的适应证是（ ）A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.颅内压增高E.分娩止痛75吗啡不会产生下述哪一作用（ ）A.呼吸抑制B.止咳作用C.镇吐作用D.止泻作用E.支气管收缩76对各型阿片受体都有竞争性拮抗作用的是（ ）A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.喷他佐辛E.纳洛酮77药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（ ）A.二氢埃托啡B.哌替啶C.吗啡D.美沙酮E.喷他佐辛78胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用（ ）A.去水吗啡B.哌替啶+阿托品C.吗啡D.二氢埃托啡E.阿斯匹林79不属于哌替啶适应症的是（ ）A.术后镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.支气管哮喘80吗啡禁用于分娩止痛，是由于（ ）A.可抑制新生儿呼吸B.易产生成瘾性C.易在新生儿体内蓄积D.镇痛效果差E.可致新生儿便秘81心源性哮喘可选用（ ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.多巴胺82下列药物哪一个是阿片受体部分激动剂（ ）A.布托啡诺B.二氢埃托啡C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮83吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是（ ）A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强B.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似D.分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱84关于哌替啶的特点，叙述正确的是（ ）A.成瘾性比吗啡小B.镇痛作用较吗啡强C.作用持续时间较吗啡长D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用较吗啡弱E.大量也不引起支气管平滑肌收缩85根据效价，镇痛作用最强的药物是（ ）A.吗啡B.二氢埃托啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.安那度86阿片受体拮抗药为（ ）A.二氢埃托啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.曲马朵87广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是（ ）A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.曲马朵88慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（ ）A.对钝痛效差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易成瘾E.易引起体位性低血压89吗啡镇痛的主要作用部位是（ ）A.脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构C.延脑孤束核D.中脑盖前核E.大脑皮层90.解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是（ ）A.抑制细胞间粘附因子的合成 B.抑制肿瘤坏死因子的合成 C.抑制前列腺素的合成 D.抑制白介素的合成 E.抑制血栓素的合成91.有关解热镇痛药，下列说法正确的是（ ）A.对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果 B.易产生欣快感和成瘾性 C.对内脏平滑肌绞痛有效 D.仅有轻度镇痛作用 E.仅在外周发挥镇痛作用92.阿司匹林（asprin，乙酰水杨酸）体内过程不包括（ ）A.口服吸收迅速，1-2小时后达到血药浓度蜂值 B.不能分布到脑脊液和胎盘屏障 C.尿液pH的变化对起其排泄量影响不大 D.小剂量（1g以下）时按一级动力学消除 E.水杨酸与血浆蛋白结合率高93.下列哪个药物属于芳基乙酸类（ ）A.双氯芬酸 B.布洛芬 C. 舒林酸 D. 尼美舒利 E. 美洛昔康94.有关塞来昔布（celecoxib）下列说法不正确的是（ ）A.是选择性环氧酶-2抑制药 B.治疗剂量不影响血栓素A2的合成 C.不影响前列环素合成 D.主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄 E.不良反应少95.有关扑热息痛（paracetamol），错误的是（ ）A.有较强的解热镇痛作用 B.抗炎抗风湿作用较弱 C.主要用于感冒发热 D.对外周组织环氧酶有明显的抑制作用 E.短期应用不良反应少96.虽不良反应多，但因其作用强故常用于不易控制的发热的药物是（ ）A.阿司匹林 B.尼美舒利 C.布洛芬 D.消炎痛 E.舒林酸97.引起溶血的药物是（ ）A.保泰松 B.阿司匹林 C.对乙酰氨基酚 D.布洛芬 E.吲哚美辛98.一胃溃疡患者，现诊断患有风湿性关节炎，最好选用（ ）A.吲哚美辛 B.阿司匹林 C.布洛芬 D.保泰松 E.扑热息痛99.一胃癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选（ ）A.强痛定 B.美沙酮 C.阿司匹林 D.萘丁美酮 E.美洛昔康100.不属于阿司匹林禁忌症的是（ ）A.维生素K缺乏症 B.支气管哮喘 C.溃疡病 D.冠心病 E.低凝血酶原血症101.关于布洛芬（ibuprofen）的主要特点，下列说法错误的是（ ）A.抗炎作用强 B.镇痛作用强 C.胃肠道反应 D.解热作用弱 E.可以进入滑膜腔并保持高浓度102.阿司匹林预防血栓形成的机制是（ ）A.抑制血栓素A2合成 B.促进前列环素的合成 C.促进血栓素A2合成 D.抑制前列环素的合成 E.抑制凝血酶原103.对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的作用（ ）缩短疗程 B.对因治疗 C.对风湿性关节炎可根治 D.对症治疗 E.阻止肉芽组织及癍痕形成104.与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反应是（ ）A.阿司匹林哮喘 B.水杨酸反应 C.抑制血小板聚集 D.导致胃溃疡、胃出血 E.损伤肾功能105.对乙酰氨基酚（acetaminophen）没有明显抗炎抗风湿作用是因为（ ）A.对外周PG合成酶抑制作用强 B.对中枢PG合成酶抑制作用强 C.对中枢PG合成酶抑制作用弱 D.对外周PG合成酶抑制作用弱 E.对白三烯抑制作用弱106.下列哪个药物对胃肠道反应较轻微（ ）A.保泰松 B.阿司匹林 C. 乙酰氨基酚 D.消炎痛 E.布洛芬107.关于罗非昔布（rofecoxib）的说法错误的是（ ）A.对COX-2有高度的选择性抑制作用 B.抑制血小板的聚集 C.口服吸收良好 D.主要用于治疗骨关节炎 E.胃肠道反应较轻108.关于阿司匹林哮喘下列说法错误的是（ ）A.是以抗原-抗体反应为基础的过敏反应 B.是少数哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药诱发的 C.与抑制PG生物合成有关 D.由于白三烯和其他脂氧酶代谢产物增多 E.可用抗组胺药治疗和糖皮质激素治疗109.下列哪个药物不属于芳基丙酸类药物（ ）A. 布洛芬 B.美洛昔康 C.酮洛芬 D.氟比洛芬 E.非诺洛芬单选题答案1.C 2.A 3.E 4.B 5.D 6.C 7.D 8.D 9.E 10.C 11.A12A 13D 14.B 15.B 16.D 17.C18.B 19.B 20.B21.C22.C 23.A 24.C 25.E 26.B 27.D 28.D 29.D 30.D 31.C 32C 33B 34D 35A 36D 37D 38B 39D 40A41D 42C 43C44E 45D 46A 47D 48E 49E 50. B51. D52. A 53. A 54. B 55. A 56. D 57. B58. B59. A 60.E61.C 62.B 63.D 64.C 65.E66.D 67.A 68.B 69.E 70.C71.B 72.C 73.B 74.A 75.C76.E 77.E 78.B 79.E 80.A 81.D82.A 83.C 84.A 85.B 86.D 87.C88.D 89.A 90.C 91.A 92.B 93.A 94.C 95.D96.D 97.C 98.C 99.B100.D101.D102.A 103.D 104.B 105.D 106.E107.B 108.A 109.B（二）多选题1.多巴胺神经元与下列病理有密切关系的是A帕金森病 B.精神分裂症C药物依赖 D.药物成瘾E酒精中毒2.中枢多巴胺神经系统有A脑干-网状系统 B.黑质-纹状体系统C中脑-边缘系统 D.中脑-皮层系统E结节-漏斗系统3.Glu受体包括ANMDA受体 B.AMPA受体CKA受体 D.GABA受体EmGluRs4.中枢5-羟色胺参与的调节有A心血管活动 B.觉醒-睡眠周期C痛觉 D.精神情感活动E神经内分泌活动5.硫喷妥钠的麻醉作用时间短是因为A. 脂溶性高 B. 在体内重新分布C. 在肝代谢快 D. 在肾排泄快 E. 以上均不是6.以下对氯胺酮描述正确的是A. 意识完全消失 B. 肌张力降低C. 血压升高 D. 镇痛效果满意E. 常有梦幻7.氟烷的缺点是( )A. 诱导时间长 B. 苏醒慢C. 诱发心律失常 D. 易致肝炎或肝坏死E. 子宫肌肉松弛8.恩氟烷和异氟烷的优点是( )A. 镇痛作用强 B. 肌肉松弛好C. 副作用少. D. 苏醒快E. 增加心肌收缩力9下列属于酰胺类的局麻药是（ ）A普鲁卡因 B利多卡因 C丁卡因 D依替卡因 E布比卡因10可用于浸润麻醉的药物是（ ）A普鲁卡因 B利多卡因 C丁卡因 D罗哌卡因 E布比卡因11丁卡因可用于（ ）A.蛛网膜下腔麻醉 B.浸润麻醉 C.表面麻醉 D.传导麻醉 E.硬膜外麻醉 12. 以下哪些药物可作为复合麻醉药（）A. 山梗菜碱 B. 地西泮C. 硫喷妥钠 D. 贝美格E. 尼可刹米13.哪些药物不影响REM的睡眠时相（）A. 苯巴比妥 B. 地西泮C. 水合氯醛 D. 硫喷妥E. 三唑仑14.巴比妥类药物镇静催眠剂量即可引起（）A. 安静作用 B. 缩短睡眠时相C. 抗惊厥 D. 麻醉E. 缓解焦虑15.下列描述对于苯二氮卓类药物哪些是对的（）A. 小于催眠剂量有良好的抗焦虑作用B. 可产生暂时性记忆缺失C. 与巴比妥类相比,其戒断症状发生较迟较轻D. 有明显的肝药酶诱导作用E. 安全范围大16.巴比妥类药物久用可产生（）A. 习惯性 B. 诱导肝药酶产生C. 加速其他药物代谢 D. 激动,失眠E. 戒断症状17对惊厥有效的药物有（ ）A .地西泮 B水合氯醛C氯丙嗉 D苯巴比妥E硫酸镁18作用机制与GABA有关系的药物有（ ）A.苯巴比妥 B.苯二氮卓类C.苯妥英钠 D.苯海拉明E.可拉明19癫痫大发作可用哪些药物治疗（ ）A.氯丙嗪B.乙琥胺C.卡马西平D.苯妥英钠E.苯巴比妥20对癫大发作和小发作均有治疗作用的药物有（ ）A.利多卡因B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.卡马西平21治疗精神运动性癫发作的药物有（ ）A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.乙琥胺D.苯巴比妥E.卡马西平22口服硫酸镁后可产生（ ）A.抗惊作用B.降压作用C.利胆作用D.泻下作用E.抑制中枢23. 抗胆碱药苯海索可用于（）A. 对左旋多巴不能耐受者B. 氯丙嗪引起的帕金森病综合征C. 氯丙嗪引起的迟发性运动障碍D. 轻度帕金森患者E. 与左旋多巴合用24.下列药物中，可用于治疗阿尔茨海默病的药物有（）A. 他克林B. 多奈哌齐 C. 占诺美林D. 石杉碱甲E.齐多夫定25. 不宜与左旋多巴合用的药物是（）A. 氟哌啶醇B. 维生素B6C. 卡比多巴D. 氯丙嗪E. 利舍平26.左旋多巴的特点是（）A. 不良反应少见B. 在脑内才能作用转变为DAC. 作用较慢D. 可引起轻度体位性低血压E. 与卡比多巴合用可减少不良反应27.中枢抗胆碱药可缓解长期应用氯丙嗪出现的A.帕金森综合征 B.迟发性运动障碍C.静坐不能 D.面容呆板E.急性肌张力障碍28.氯丙嗪体内过程的特点是A.口服吸收慢而不规则 B.肌肉注射吸收迅速C.与血浆蛋白结合高 D.脑内浓度较血浆浓度低E.不同个体口服相同剂量血药浓度相差无几29.氯丙嗪的不良反应有A.中枢抑制症状 B.视力模糊C.体位性低血压 D.锥体外系反应E.药源性精神异常30.氯丙嗪的禁忌症有A.高血压 B.糖尿病C.有癫痫病史者 D.青光眼E.有惊厥史者31.具有抗抑郁作用的药物是A.多塞平 B.舒必利C.阿米替林 D.米帕明E.氯氮平32.碳酸锂抗躁狂的机制可能是A.抑制去极化和Ca2依赖的NA和DA从神经末梢释放B.不影响或促进5-HT的释放C.摄取突触间隙中儿茶酚胺，并增加其灭活D.抑制腺苷酸环化酶和磷脂酶C所介导的反应等。E.阻断M受体33、氯丙嗪可阻断以下受体AD2受体 B.受体C5HT受体 D.M受体Ea受体34.吗啡治疗心源性哮喘，是由于（ ）A.扩张外周血管，降低外用阻力，减轻心脏负荷B.镇静作用有利于消除焦虑恐惧情绪C.降低呼吸中枢对CO2的敏感性，改善急促浅表呼吸D.扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅E.加强心肌收缩力35.吗啡可（ ）A.激动受体B.激动受体C.阻断受体D.激动受体E.阻断受体36.吗啡镇痛作用的主要部位是（ ）A.脊髓胶质区B.延脑孤束核C.中脑盖前核D.丘脑内侧核团E.脑室及导水管周围灰质37.吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者的原因是（ ）A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽反射C.促组胺释放D.抑制呼吸道平滑肌E.兴奋M胆碱受体，支气管收缩38.吗啡急性中毒的临床表现是（ ）A.针尖样瞳孔B.呼吸高度抑制C.昏迷D.血压下降E.腹泻39.曲马朵的特征为（ ）A.阻断阿片受体产生镇痛作用B.口服生物利用度高C.治疗量不抑制呼吸D.久用成瘾E.可用于中、重度疼痛40.哌替啶药理作用特点是（ ）A.镇痛作用弱于吗啡镇咳作用弱B.镇咳作用弱C.无止泻作用D.成瘾性比吗啡小E.不对抗催产素兴奋子宫的作用41.吗啡的药理作用有（ ）A.镇痛B.镇静C.镇咳D.止吐E.止泻42.吗啡与哌替啶的共性有（ ）A.激动中枢阿片受体B.用于人工冬眠C.提高胃肠平滑肌张力D.致体位性低血压E.有成瘾性43.能促进下丘脑视前区合成PGE2的细胞因子有（ ）A.IL-1 B.IL-6 C.IFN- D.IFN- E.TNF-44.如何避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血（ ）A.与酸奶一同服用 B.服用肠溶片 C.不与影响凝血功能的药物合用 D.同服碳酸氢钠 E.饭后服用45.下列药物中有较强抗炎作用的是（ ）A.吡咯昔康 B.塞来昔布 C.双氯芬酸 D. 扑热息痛 E. 吲哚美辛46.下列药物中属于选择性COX-2的抑制剂是（ ）A.依托度酸 B. 塞来昔布 C.罗非昔布 D.美洛昔康 E.布落芬47.有关秋水仙碱（colchicine）下列说法正确的是（ ）A.可减少尿酸的排泄 B.抑制白三烯的合成 C.对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用 D.对其它类型关节炎也有效 E.不良反应少见48.关于阿司匹林的解热说法正确的是（ ）A.降低基础代谢率 B.降低正常人和发热患者体温 C.抑制体温调节中枢，增加散热 D.对直接注射前列腺素的致热作用无效 E.抑制中枢PG的合成而发挥散热作用49.吲哚美辛（indomethacin）临床用于治疗的疾病包括（ ）A.预防脑血栓和冠心病 B.类风湿性关节炎 C.关节强直性脊椎炎 D.癌性发热 E.风湿性关节炎50.关于双氯芬酸（diclofenac）的说法正确的是（ ）A.属于芳基乙酸类 B.解热、镇痛、抗炎作用比吲哚美辛强 C.口服易吸收，与血浆结合率高 D.没有肝脏首过效应 E.可以通过改变脂肪酸的释放或摄取，降低白细胞间游离花生四烯酸的浓度51.可与阿司匹林竞争血浆蛋白结合的药物是（ ）A.甲氨喋呤 B.苯妥英钠 C.香豆素类抗凝药 D.磺酰脲类降血糖药 E.肾上腺皮质激素52.联合用药会导致塞来昔布的血药浓度增加的药物是（ ）A.氟康唑 B.氟伐他汀 C.利多卡因 D.扎鲁司特 E. 秋水仙碱53.关于阿司匹林引起凝血障碍，下列说法正确的是（ ）A.抑制血小板聚集 B.延长出血时间 C.抑制凝血酶原的形成 D.维生素K可以预防 E.肝功能受损者避免使用阿司匹林54.解热抗炎镇痛药物的特点是（ ）A.属于非甾体类抗炎药物 B.大多数药物都有解热抗炎镇痛作用 C.对锐痛无效，对炎性所致钝痛疗效较好 D.属于对症治疗 E.降温时必须配以物理降温多选题答案1.ABCD 2.BCDE 3.ABCE4.ABCDE 5.AB 6.CDE 7.CDE8.ABCD 9.BDE 10.ABDE 11.ACDE12.BC 13.BCE 14.ABE15.ABCE16.ABC17.ABDE 18.ABC 19.CDE 20CE 21ABDE22CD23.ABDE 24.ABCD 25.ABDE 26.BCDE 27. ACDE 28. ABC29. ABCDE30.CDE 31. ACD32. ABCD33. ACDE 34.ABC 35.ABD36.ADE 37.ABC38.ABCD 39.BCDE 40.ABCDE 41.ABCE 42.ACDE43.ABCDE44.BCDE 45.ABCE46.ABCD 47.BC 48.DE 49.BCDE50.ABCE 51.ABCDE 52.ABD 53.ABCDE 54.ABCD（三）名词解释1.神经递质2.神经调质3.神经激素4.复合麻醉：5.分离麻醉：6局部麻醉药(local anaesthetics) 7.镇静药：8.催眠药：9.强直后增强（posttetanic potentiation,PTP）10.“开-关反应”11人工冬眠：12.镇痛药（analgesics）：13.阿司匹林哮喘（asprin asthma）：14.瑞夷综合征（Reyes syndrome）：名词解释答案1.神经递质：是指神经末梢释放的、作用于突触后膜受体、导致离子通道开放并形成兴奋性突触后电位或抑制性突触后电位的化学物质，其特点是传递信息快，作用强，选择性高。2.神经调质：与受体结合后能诱发缓慢的突触后电位，并不直接引起突触后生物学效应，但能调制神经递质在突触前的释放及突触后细胞的兴奋性，调制突触后细胞对递质的反应。3.神经激素：也是神经末梢释放的化学物质，进入血液循环，在远隔的靶器官发挥作用。4.复合麻醉:是指同时或者先后应用两种以上麻醉药物或其他辅助药物以达到手术的要求的麻醉方法。5. 分离麻醉:是指氯胺酮能引起短暂的记忆缺失及满意的镇痛效应,但意识并未完全消失的一种麻醉现象。6. 是一类以适当的浓度局部应用于神经末梢或神经干周围，能暂时、完全和可逆地阻断神经冲动的产生和传导，在意识清醒的条件下使局部痛觉等感觉暂时消失，而对各类组织无损伤性影响的药物。7. 指能缓和或消除紧张,不安,激动和烦躁等症状的药物。8. 是指能诱导促进和维持近似生理睡眠的药物。9. 强直后增强（PTP）：指反复高频电刺激（强直刺激）突触前神经纤维，引起突触传递的易化，再以单个刺激作用于突触前神经元，使突触后纤维的反应较末经强直刺激前为强。10.“开关反应”： 是长期服用左旋多巴而产生的一种不良反应，表现为“开”时患者活动正常或几近正常，而“关”时突然出现严重的PD症状。11. 人工冬眠：与其他中枢抑制药（异丙嗪）合用，则可使患者深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量均降低，增强患者对缺氧的耐受力，并可使植物神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低，称为“人工冬眠”，有利于机体度过危险的缺氧缺能阶段为进行其他有效的对因治疗争得时间。多用于严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性高热及甲状腺危象等病症的辅助治疗。12. 镇痛药（analgesics）：一般是指作用于中枢神经系统特定部位，在不影响患者意识状态下选择性地解除或减轻疼痛，并同时缓解疼痛引起的不愉快情绪的药物。13. 阿司匹林哮喘（asprin asthma）：某些哮喘患者在服用阿司匹林或其它解热镇痛药后可诱发哮喘，此称为“阿司匹林哮喘”。14. 瑞夷综合征（Reyes syndrome）:病毒感染伴有发热的儿童或青年服用阿司匹林后出现一系列反应，表现为严重的肝功能不全或脑病，称为瑞夷综合征，虽少见，但预后恶劣。（四）