• 被代替
  • 已被新标准代替
  • 1989-12-25 颁布
  • 1990-07-01 实施
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GB 11909-89 水质银的测定3,5- Br2-PADAP分光光度法_第1页
GB 11909-89 水质银的测定3,5- Br2-PADAP分光光度法_第2页
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文档简介

中华人民共和国国家标准水质银的测定3, 51909一89, 5 5(2- (3. 5)一二澳5一二乙氨基苯酚)分光光度法测定水中银。本标准适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、冶炼等行业的排放废水及受银污染的地面水中银的测定。用10 对应的浓度为0. 02 ,12测定上限试料为25 用10 法的测定上限为1. 0 ,经适当浓缩和稀释,测定范围还可扩展。2原理在。1%十二烷基硫酸钠存在下,与3, 5紫红色络合物,其颜色深度与银的浓度成正比。络合物的最大吸收波长为570 剂的最大吸收波长为470 试剂所用试剂除另有说明外,均为分析纯。实验用水需用全玻蒸馏器重蒸馏或使用同等纯度的去离子水。3,1硝酸(,p=1. 40 g/十1(Y/Y):用硝酸(制。 :用硝酸(制。,p=1. 68 g/5硫酸(,p=g/+1(川v):取适量硫酸(注人等体积水中,搅均。I g/L:称取0. 1 ;称取40 稀释至1L,% (v/V):取市售过氧化氢(30010 (0. 1 ;释至000 11柠檬酸钠溶液,50 g/L:称取50 于水,稀释至1 000 1909一893. 12十二烷基硫酸钠(简称液,10 g/L:称取1用1 乙酸钠和1 乙酸溶液在量混合至所需 3,5. 3 g/L:g,3,5. 00 mg/解。10 液中,移入100 水稀释至标线,摇匀,保存于棕色瓶中。3. . 0 gg/用前,用无分度吸液管吸取银标准贮备液(放人棕色容量瓶中,用水逐级稀释为所需浓度。4仪器实验室常用仪器及分光光度计。所使用的玻璃仪器(包括取样瓶),在用前先用1+1硝酸浸泡24 h,然后再用水仔细清洗。5采样和样品实验室样品,按国家标准规定进行采样。所采集样品应当贮存在聚乙烯瓶中,并用硝酸酸化至快分析(最多不要超过24 h);感光材料、镀银等行业废水不用加酸酸化,且应立即分析。所采集的样品在运输和存放时均应避光。)中,分取25 100 银的浓度超过1. 0 适当少取,或用水稀释至适当浓度后,再分取),按以下步骤进行前处理和显色测定。,依次加人5 16.5 加盖表面皿,在电热板上小心加热至沸,5人1-2 . 4 ),在电热板上蒸至近干。冷却后,加人硝酸溶液(3. 3)1 少量水洗涤杯壁,移至电热板上温热溶解盐类,然后移入25 :如试料中含有机质浓度较高,应用硝酸、高抓酸反复消解直至溶液呈淡黄色或无色为止。消解时,切勿蒸干,否则测定结果偏低。人柠檬酸钠溶液(3. 11)1 基橙指示液(滴,用氢氧化钠溶液(和至溶液由红变黄,加2 l . 10),2 2 每加一种试剂后均需摇匀)。用水稀释至标线,摇匀,放置20 测。波长570 空白试验溶液为参比,测定吸光度。从校准曲线(查出试料中的含银量。6. 5空白试验用与试料相同体积的水代替试料,1标准系列液的配制和测定11909一89向8支254. 00,5. 00 mL,别加入银标准使用液(3. 15. 2)0,0. 50,1. 00,1. 50,2. 00,2. 50,3. 00,用少量水洗涤管壁,按6. 3和6. 4所述步骤进行显色,以零浓度溶液为参比进行测定。应的银含量为横坐标,绘制校准曲线。7结果的表示计算公式。由校准曲线上查得的银量,试料体积,水样含银浓度,表示。00 的统一样品(样品加氨水和碘化氰保存),经五个实验室分析,

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