• 废止
  • 已被废除、停止使用,并不再更新
  • 2000-04-10 颁布
  • 2001-01-01 实施
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GB 18058-2000 居住区大气中一甲基肼卫生标准_第1页
GB 18058-2000 居住区大气中一甲基肼卫生标准_第2页
GB 18058-2000 居住区大气中一甲基肼卫生标准_第3页
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文档简介

8058华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法,防治航天工业企业产生的废气对居住区环境的污染,保护广大人群身体健康根据制定居住区大气卫生标准的原则,参考国外研究成果,并从我国实际情况出发制定本标准本标准从2001年1月1日起实施。本标准的附录A、附录标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准负责起草单位:航空航天工业部第七设计研究院;参加起草单位:中国人民解放军军事医学科学院药物研究所、航空航天工业部101所。本标准主要起草人:王心超、夏亚东、朱明生本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释中华人民共和国国家标准居住区大气中一甲基麟卫生标准8058一2000in of 平均不大于:0. 006 mg/m;任一次不大于0. 015 mg/m录B。国家质8058一2000附录A(标准的附录)对二甲氮基苯甲醛比色法吸后与对二甲氨基苯甲醛反应,生成黄色的连氮化合物,比色定量。5 0 0 mL,l ,以下程序制作:称取10. 0 g 4060目101白色担体,放人烧杯中加100 速加热煮沸3 出上部混浊液,加蒸馏水洗涤,直至漂洗液澄清透明为止。将担体用布氏漏斗抽滤至干,再转移到表面皿上,平摊均匀,于70,下干燥40入干燥器中冷却。称取4. 0 摊在表面皿上,用吸管取11. 0 匀地滴加在担体上,在通风柜中风干,移人80恒温干燥箱中,干燥40 担体松散为止),转人干燥器中冷却至室温,装瓶备用。称取涂硫酸担体300 人玻璃采样管(长90 径6 ,担体两端以洁净的60目不锈钢网固定,级纯。级纯。析纯。上的推进剂级产品。析纯。6 101白色担体:40, ,取15. 0 于500 硫酸( 匀。室温下可保存二周。10硫酸乙醇溶液:200 6 用无水乙醇稀释至250 11标准溶液:在100 人约70 盖上塞子,用注射器在分析天平上以减量法准确称取约0. 115 准至。1 称量时用橡胶小块密封针尖小心将一甲基拼注人容量瓶中,轻轻摇动,20 释至刻度,摇匀,得1. 0 mg/温下可保存半年。另取一100 人约70 3. 7),1 用硫酸溶液(B 18058一2000稀释至刻度。此为标准溶液,其中一甲基脱含量约为10 pg/样管垂直放置,管口向下,以1 L/。采样后用聚乙烯帽密封采样管两端,放塑料袋中,送实验室分析掉两端的聚乙烯帽但不采集空气,采样结束时再用聚乙烯帽密封,留作对照试验。别转人刻度试管中,用少量硫酸溶液(洗采样管壁3置5 对二甲氨基苯甲醛溶液10 用硫酸溶液(释至刻度,颠倒5次混匀,室温下发色30 具塞刻度管7支,各加入300 支作空白,其余5支分别加人10 pg/.0 各加对二甲氨基苯甲醛溶液10 硫酸(释至刻度,各颠倒5次混匀,在室温下发色30 后用2 长470 蒸馏水为基准调零,分别测每支管上层清液的吸光度,减去空白平均吸光度为每种溶液的净吸光度。在坐标纸上绘制一甲基脐含量(吸光度曲线。4测定:按制作标准曲线的条件和步骤测定样品的吸光度,减去对照试验管的平均吸光度后从标准曲线上查出样品中所含一甲基腆的质量(,g)(仍式中:。空气中一甲基麟浓度,mg/m,;阴一一测得样品中所含一甲基阱的质量,。标准状况下的样品体积,003 1 mg/m(采样体积100 11)105 mg/m。氧化氮、二氧化硫、偏二甲基胁不干扰一甲基肪测定。偏二甲基脱的氧化产物显正干扰,腆严重干扰一甲基脱测定。品吸光度随环境温度升高而降低,因此,应在测定样品的同时校正标准曲线,并按当天室温控制发色时间,见表发色时间,58058一2000附录B(标准的附录)气相色谱法氢氧化钠溶液解吸,2,4一戊二酮衍生、乙酸乙醋提取后,谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,2仪器样管同附录A,但用6201担体代替101白色担体,管内装200 量注射器:10川一,50川。气相色谱仪,氢焰离子化检测器色谱柱:柱长3 m,内径4 锈钢柱。150100 24 C ;汽化室温度:264 C ;检测室温度:264(;载气高纯氮,70 戊二酮:分析纯,析纯。3氢氧化钠:分析纯4 6201担体:40一60目。谱固定液。7硫酸、无水乙醇、一甲基腆,6 硫酸溶液、硫酸乙醇溶液:上推进剂级产品。.4 _10氢氧化钠溶液:称取6. 732 9 却至室温后用蒸馏水稀释至500 5分析步骤1对照试验:采过样的担体转人具塞刻度试管中,加2 加20 # 戊几酮,调节。. 5 照试验担体8058一2000也照此处理3标准曲线的绘制:同附录11配制标准贮备液,于5支具塞刻度试管中,分别加入200 00 依次加人5,10,15,20,25叮的一甲基脐标准贮备液,再加人2 一戊二酮,摇动后调节温下反应60 乙酸乙酷提取30 101个浓度重复3次。以保留时间定性,以平均峰高对一甲基腆含量作图,绘制标准曲线,绘制标准曲线的条件,取10川样品提取液进样,重复3次,以平均峰高减去对照试验峰高,

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