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文档简介

第 19 讲 染色体畸变基 础 巩 固 1下列情况中,没有发生染色体畸变的是( ) A人的第 5 号染色体的短臂缺失 B非同源染色体之间互相交换染色体片段 C染色体上 DNA 碱基对的增添或缺失 D用花药培养出的单倍体植株 2一个染色体组应是( ) A来自父方或母方的全部染色体 B配子中的全部染色体 C二倍体生物配子中的全部染色体 D体细胞中的一半染色体 3六倍体普通小麦和黑麦杂交后获得种子,再经过秋水仙素处理,可以获得八倍体小黑 麦(染色体数为 8N56 条),据此可推断出 ( ) A黑麦的一个染色体组含有 14 条染色体 B黑麦属于二倍体,不可育 C秋水仙素主要作用于有丝分裂后期的细胞 D小黑麦产生的单倍体植株不可育 4下列属于染色体畸变的是( ) 花药离体培养后长成的植株 染色体上 DNA 碱基对的增添、缺失 非同源染色 体的自由组合 四分体中非姐妹染色单体之间相应部分的交叉互换 21 三体综合征患者细胞中的第 21 号染色体有 3 条 A B C D 能 力 提 升 5下列有关两种生物变异的种类的叙述,不正确的是( ) A B 图 K191 A图 A 过程发生在减数第一次分裂时期 B图 A 中的变异未产生新的基因,但可以产生新的基因型 C图 B 过程表示染色体数目的变异 D图 B 中的变异未产生新的基因,但可以改变基因的排列次序 6普通果蝇的第 3 号染色体上的三个基因,按猩红眼桃色眼三角翅脉的顺序排列 (StPDI)。同时,这三个基因在另一种果蝇中的顺序是 StDIP,我们把这种染色体结 构变异方式称为倒位。仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别。据此,下列说法 正确的是 ( ) A倒位和发生在同源染色体之间的交叉互换一样,属于基因重组 B倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会 C自然情况下,这两种果蝇之间不能产生可育子代 D由于倒位没有改变基因的种类,发生倒位的果蝇性状不变 7诺贝尔生理学或医学奖授予因发现端粒和端粒酶如何保护染色体的三位学者。端粒 (图 K192 中染色体两端所示) 通常是由富含鸟嘌呤核苷酸(G) 的短的串联重复序列组成。它们 能防止不同染色体末端发生错误融合。但是,细胞每分裂一次,端粒就会丢失一部分,在细 胞衰老过程中端粒逐渐变小。端粒酶可利用某段 RNA 序列作为模板合成端粒 DNA,对端粒 有延伸作用。下列错误的是( ) 图 K192 A染色体末端发生错误融合属于染色体结构变异 B如果正常体细胞中端粒酶没有活性,新复制出的 DNA 与亲代 DNA 完全相同 C从功能上看,端粒酶属于逆转录酶 D体外培养正常成纤维细胞,细胞中端粒长度与细胞增殖能力呈正相关 8. 如图 K193 为果蝇细胞的染色体组成,以下说法正确的是( ) 图 K193 A染色体 1、4、5、7 组成果蝇的一个染色体组 B染色体 3、6 之间的片段交换属于基因重组 C控制果蝇红眼或白眼的基因位于 2 号染色体上 D果蝇基因组可由 1、3、6 、7 四条染色体组成 9下列有关多倍体的叙述中,正确的是( ) A与甘蔗相比,玉米更适合应用多倍体育种,获得多倍体 B人工诱导多倍体最常用的是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 C与二倍体植株相比,多倍体植株常常果实、种子较大,成熟期提前,产量提高 D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促使染色单体分离,从而使染色体数目加倍 世纪金榜 圆您梦想 第 3 页(共 6 页) 山东世纪金榜科教文化股份有限公司 10某植物的一个体细胞如图 K194 所示,该植株的花药进行离体培养后,共获得 n 株 幼苗,其中基因型为 aabbcc 的个体有( ) 图 K194 An/4 株 Bn/8 株 Cn/16 株 D0 株 11如图 K195 是两种细胞增殖方式染色体行为示意图,相关叙述不正确的是( ) 甲 乙 图 K195 A甲种方式姐妹染色体单体分开,使细胞都含有 P1、P2、M1、M2 B乙种方式 P1 和 M1、P2 和 M2 分离,子细胞具有不同组合的染色体 C利用甲种方式繁殖后代,有利于生物遗传性状的稳定和物种的进化 D繁殖过程中存在乙种方式,有利于种群适应环境和进化 12用基因型为 AaBb(两对基因自由组合) 的某二倍体植物的花药进行离体培养,在获得 由花粉发育成的单倍体植株的同时,也会得到一些由花药壁细胞发育成的二倍体植株。 (1)由花粉发育成的单倍体植株和由花药壁细胞发育成的二倍体植株在幼胚期,形态上并 无明显差别。若想在幼胚期就区分出是哪种胚,可以采用_的方法对它 们加以区分。在对由花粉发育成的单倍体植株和由花药壁细胞发育成的二倍体植株培养过程 中,有一部分单倍体能自然加倍成为二倍体植株,鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方 法是_ _。 (2)对题干中所述花药离体培养过程中得到的幼胚,用 0.2%0.4%的秋水仙素进行处理, 得到了许多染色体数目增加一倍的植株,秋水仙素能够导致染色体数目加倍的原因是 _。其中,两对性状均为显性的基因型是_。 13人类中男性正常染色体组型为:44XY,但也出现少数异常个体,这类个体外貌像 男性,患者第二性征发育差,有女性化表现,如无胡须,体毛少,身材高大,一部分患者智 力低下,睾丸发育不全,不能形成精子,无生育能力,核型一般记作 44XXY,据此材料回 答下列问题: (1)该变异属于可遗传变异中的哪种类型?_。 (2)他们不能形成精子,无生育能力的原因可能是 _。 (3)若一男子患此病,但色觉正常,而他的父亲色觉正常,母亲色盲,且父母亲染色体组 型均正常,请你从精子和卵细胞形成的角度分析这对夫妇生出该男子的原因,用遗传图解推 导并做简要说明。 挑 战 自 我 142012济宁二模现有 4 种 (2、6、7、10 号)三体玉米,即第 2、6、7、10 号同源染色 体分别多出一条。三体玉米减数分裂一般产生两类配子,一类是 n1 型(非常态) ,即配子含 有两条该同源染色体;一类是 n 型(常态) ,即配子含有一条该同源染色体。 n1 型配子若为 卵细胞可正常参与受精作用产生子代,若为花粉则不能参与受精作用。已知玉米抗病(B)对感 病(b)为显性。现以纯合抗病普通玉米(BB)为父本,分别与上述 4 种三体且感病的玉米( 母本) 杂交,从 F1 中选出三体植株作为父本,分别与感病普通玉米(bb)进行杂交,得出的 F2 的表现 型及数目如下表: 三体感病母本 2 号 6 号 7 号 10 号 F2 抗病 239 325 191 402 感病 217 317 183 793 请补充完整下列对实验结果的分析过程,以确定等位基因(B、b)位于几号染色体上。 图 K196 (1)若等位基因(B、b)位于三体染色体上,则亲本 的基因型是 bbb,F 1 三体的基因型 为_,其产生的花粉种类及比例为 BbBb bb 1221;F 2 的表现型及比例 为_。 (2)若等位基因(B、b)不位于三体染色体上,则亲本 的基因型为_;F 2 的表 现型及比例为_。 (3)综上分析,依据表中实验结果,等位基因(B、b) 位于_号同源染色体上。 (4)若让上述 F1 个体进行自交,则自交子代感病个体中的三体植株所占的比例为 _。 世纪金榜 圆您梦想 第 5 页(共 6 页) 山东世纪金榜科教文化股份有限公司 1C 解析 人的第 5 号染色体的短臂缺失,属于染色体结构变异;非同源染色体之间 互相交换染色体片段,即易位,属于染色体结构变异;花药培养出的单倍体植株的染色体数 减半,属于染色体数目变异;DNA 碱基对的增添或缺失属于基因突变。 2C 解析 若某生物是四倍体,则其中来自父方或母方的全部染色体是两个染色体组, 其配子中的全部染色体为两个染色体组,而其体细胞中的一半染色体为两个染色体组,故 A、B 、 D 错误。 3D 解析 根据题意可知,黑麦的一个染色体组含有 7 条染色体,它属于二倍体,是 可育的;秋水仙素主要作用于有丝分裂前期的细胞。小黑麦产生的花粉经过组织培养得到单 倍体植株,虽有四个染色体组但有三个来自普通小麦的相同的染色体组和一个来自黑麦的染 色体组,减数分裂同源染色体配对紊乱,不能正常形成配子,因此表现为高度不育。 4D 解析 染色体畸变是指染色体发生数目和结构上的异常改变,包括染色体数目变 异和结构变异两大类。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组,非同源染色体 之间的互换属于染色体结构的变异。花药离体培养获得的植株染色体数目减半,属于单倍体。 染色体上 DNA 碱基对的增添、缺失是基因突变。非同源染色体之间的自由组合属于基因重 组。 5C 解析 图 A 表示同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换,该过程发生在 减数第一次分裂时期,该变异属于基因重组,未产生新的基因,但可以产生新的基因组合。 图 B 表示染色体结构变异中的易位,虽然未产生新的基因,但由于染色体的结构发生了改变, 基因的排列次序也随之改变。 6C 解析 倒位发生在非同源染色体之间,属于染色体的结构变异,同源染色体之间 的交叉互换发生在同源染色体之间;倒位后的染色体与其同源染色体也可能发生联会;两种 果蝇属于两个物种,它们之间存在生殖隔离,因此两种果蝇之间不能产生可育子代;由于倒 位虽然没有改变基因的种类,但也可以发生果蝇性状改变。 7B 解析 根据题意,如果端粒酶没有活性,就不能合成端粒 DNA,且细胞每分裂 一次,端粒就会丢失一部分,所以新复制出的 DNA 与亲代 DNA 不完全相同。端粒酶可利用 RNA 合成 DNA,说明端粒酶属于逆转录酶。根据题意,在细胞衰老的过程中端粒逐渐变小, 所以细胞中端粒长度与细胞增殖能力呈正相关。 8A 解析 染色体 3、6 之间的片段交换属于易位;控制果蝇红眼或白眼的基因位于 X 染色体(1 号染色体)上;果蝇基因组可由 1、2、3、6、7 五条染色体组成。 9B 解析 多倍体植株常常茎秆粗壮,甘蔗收获的是茎秆,多倍体植株产量高,而玉 米收获的是种子,所以甘蔗更适合应用多倍体育种获得多倍体,故 A 项错误。人工诱导多倍 体最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,因为萌发的种子和幼苗有丝分裂旺盛, 故 B 项正确。多倍体植株果实、种子较大,但成熟期延迟,故 C 项错误。秋水仙素抑制纺锤 体的形成,使染色体数目加倍,故 D 项错误。 10D 解析 花药离体培养得到的是单倍体,细胞内含有一个染色体组,不可能是细 胞内含有两个染色体组的 aabbcc 个体。 11C 解析 姐妹染色体单体含有相同的基因,所以甲图移向每一极均含有 P1、P2、M1、M2,A 正确。乙图中将发生同源染色体的彼此分离,故而子细胞具有不同组 合的染色体,B 正确。甲种方式的繁殖为无性繁殖,乙种方式的繁殖为有性生殖,前者不利 于物种的进化,而后者能产生各种各样的后代,有利于种群适应环境和进化,C 错误、D 正 确。 12(1)显微镜观察染色体数目 将植株分别自交,子代性状表现一致的是自然加倍植株, 子代性状分离的是花药壁植株 (2)能够抑制纺锤体的形成 AABB 和 AAaaBBbb 解析 对于细胞中染色体数目测定通过在有丝分裂中期,可见单倍体水稻的细胞中只含 有 12 条染色体,而由花药壁发育而来的二倍体水稻的细胞中却含有 24 条染色体,秋水仙素 能够抑制细胞分裂过程中纺锤体形成,若秋水仙素处理的对象是花药产生的幼胚,秋水仙素 能够抑制细胞分裂过程中纺锤体形成,则符合要求的基因型为 AABB;若秋水仙素处理的对 象是花药壁产生的幼胚,则符合要求的基因型为 AAaaBBbb。 13(1)染色体畸变 (2)减数分裂过程中联会紊乱,不能形成精子 (3)遗传图解 由上图解可看出,该男性 XBXbY 的形成是由于父亲减数分裂形成精子过程中同源染色体 未分离 解析 (1)此人的核型为 44XXY,X 染色体多一条,属于染色体数目变异。(2)因为 XY 是同源染色体,此人有 3 条性染色体,故减数分裂时不能正常联会配对分离。(3)母亲色盲, 父亲正常,可以推知亲代的基因型是 XbXb 和 XBY,儿子正常则儿子的基因型为 XBXbY,其 中 Xb 来自于母亲,X BY 来自于父亲。形成 XBY 的配子是由于父亲减数分裂形成精子过程中 同源染色体未分离。 14(1)Bbb 抗病感病1 2 (2)bb 抗病感病11 (3)10 (4)1/3 解析 (1)若等位基因(B、b) 位于三体染色体上,则亲本 BB 产生 B 一种配子,亲本产 生 b 和 bb 两种配子,F 1 代中三体是由 B 配子和 bb 配子结合形成的,其基因型是 Bbb,由于 含 n1 型配子的花粉不能正常受精,所以 F1 代中的雄性三体可进行正常受精的配子有 Bb 12,与基因型为 bb 的玉米杂交,后代中表现型及比例为抗病感病12。(2)若 等位基因(B、b

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