2011年湖北省医疗机构药品集中采购工作方案

2011 年 湖 北 省 医 疗 机 构 药 品 集 中 采 购 工 作 方 案 根据中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意 见 、国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案 （20092011 年）的通知 、卫生部等七部委下发的关于印 发医疗机构药品集中采购工作规范的通知 （卫规财发 201064 号）等文件精神，继续推进以政府主导、以省为 单位的网上药品集中采购工作，并结合我省药品集中采购工作 的特点，制定 2011 年湖北省医疗机构药品集中采购工作方案。 一、工作目标 （一）遵循公开、公平、公正，体现质量优先，价格合理 的原则，充分考虑各级各类医疗机构的用药差异，满足各级各 类医疗机构临床用药需要，满足人民群众多样化的用药需求， 满足基本医疗保险用药需求，进一步减轻患者药品费用负担。 （ 二 ） 按 照 统 一 组 织 、 统 一 平 台 、 统 一 监 管 的 原 则 ， 全 省 纳 入 集 中 采 购 的 医 疗 机 构 药 品 中 标 （ 成 交 ） 品 种 实 行 统 一 采 购 价 格 。 （ 三 ） 规 范 医 疗 机 构 的 采 购 行 为 ， 加 强 网 上 采 购 的 监 督 管 理 。 二、组织形式 （一）领导机构 湖北省药品集中采购工作领导小组是全省药品集中采购的 6 议事协调机构，按照国家药品集中采购的相关政策，负责制定 全省医疗机构药品集中采购的原则、实施意见和监督管理办法 并监督执行，研究药品集中采购工作的重大问题，协调并督促 各部门按照各自职责做好集中采购相关工作。 领导小组组长由省政府领导担任，成员单位由省卫生厅、 省纠风办、省监察厅、省发改委、省经信委、省人社厅、省财 政厅、省商务厅、省工商局、省食品药品监管局、省物价局、 省编办、省政府法制办、省综合招投标中心等部门组成。 （二）管理机构 领导小组下设药品集中招标采购指导办公室和监督办公室， 分别设在省卫生厅和省监察厅，承担药品集中采购的具体组织 实施和监督管理工作，指导办公室由领导小组主要成员单位派 人组成。指导办公室具体工作由省卫生管理服务中心承担，监 督办公室具体工作由省纠风办承担。 （三）工作机构 湖北省综合招投标中心为湖北省医疗机构药品集中采购活 动各方提供相关服务的工作机构，在省药品集中招标采购指导 办公室和监督办公室的指导和监督下，具体负责发布招标采购 信息、制定实施方案、提请有关部门审核资质材料、网上数据 处理、公布招标结果以及建立、管理和维护药品集中采购平台 等工作。 （四）工作职责 1、指导办公室职责： 具体组织、协调各部门推动全省药品集中采购工作。 7 拟定集中采购工作方案、工作制度、工作程序和工作纪 律等，并组织实施。 按照省药品集中采购工作领导小组的要求，编制采购目 录，确定采购方式。 组建并管理全省药品集中采购专家库。 指导经办机构按照规定程序，公开、公平、公正地开展 药品集中采购工作。 指导各市、州药品集中采购管理部门开展集中采购相关 工作，加强对各市（地）完成情况的督促检查。 审 核 药 品 集 中 采 购 经 办 机 构 报 送 的 采 购 方 案 及 集 中 采 购 结 果 等 。 向省药品集中采购工作领导小组报告工作。 组 织 对 医 疗 机 构 和 药 品 生 产 经 营 企 业 的 履 约 情 况 进 行 监 督 检 查 。 承 担 省 药 品 集 中 采 购 工 作 领 导 小 组 日 常 工 作 及 交 办 的 其 他 事 项 。 2、监督办公室职责： 对全省医疗机构药品集中采购活动进行监督，研究和制 定实行有效监督的具体制度和措施。 对药品集中采购工作方案、实施方案、工作制度、工作 程序和工作纪律提出意见和建议。 依 法 对 医 疗 机 构 和 药 品 生 产 经 营 企 业 的 履 约 情 况 进 行 监 督 检 查 。 对药品集中采购招标进行全过程监督。 8 监督部（省）属医疗机构、各市、州药品集中采购管理 部门开展集中采购的相关工作。 对随机抽取评审专家的情况进行监督并对评审专家的评 标情况进行检查。 负责对参与药品集中采购工作的部门履行职责的情况进 行监察，对药品集中采购工作中的行政机关公务员以及国家行 政机关任命或选聘的其他人员的行为进行监督，对违反行政纪 律的行为进行了查处。 承 担 省 药 品 集 中 采 购 工 作 领 导 小 组 监 督 工 作 及 交 办 的 其 他 事 项 。 3、部门职责： 卫生行政部门牵头组织药品集中采购工作，汇总并提出 本地区有关医疗机构集中采购药品的品种、规格和数量，负责 对医疗机构执行集中采购结果和履行采购合同情况进行监督检 查。 纠风、监察部门负责对药品集中采购工作的监督，受理 有关药品集中采购的检举和投诉，对违纪违规行为及时进行调 查处理。具体办法另行制定。 价格管理部门负责对企业递交的价格文件，按集中采购 价格和规定加价政策确定的集中采购药品零售价格进行审核， 并对价格执行情况进行监督检查。 工商行政管理部门负责对参加药品集中采购的药品生产 经营企业提供的营业执照信息进行核对，对药品集中采购过程 中的不正当竞争行为进行调查处理。 9 食品药品监督管理部门负责对参加药品集中采购的药品 生产经营企业及其申报药品的资质及有关证明文件进行审核， 对入围药品的质量进行监督检查，提供药品质量和药品生产经 营企业不良记录等信息，加大对明显低于成本投标药品质量的 监督检查力度。 财 政 部 门 负 责 安 排 药 品 集 中 采 购 工 作 所 需 必 要 的 工 作 经 费 。 三、评审专家库和专家委员会 评审专家库由各级医疗机构和医疗保险机构推荐的医学、 药学和医疗保险等专家组成。开标后，指导办公室和监督办公 室从专家库中随机抽取的专家组成专家委员会。药学、医学、 医疗保险专家和省级药品监管专家原则上按 321 的比例确定， 同时考虑省、市、县三级医疗机构专家的比例（231）及备 选专家数量。 从抽取专家到开始工作的时间一般不得超过 24 小时。在 抽取专家的同时，应抽取足够数量的备选专家，在专家因故缺 席时及时予以替补。评审专家委员会人数应为 13 人以上单数。 同时建立专家回避制，由药品采购工作管理机构与专家签定守 纪承诺书。 四、集中采购医疗机构的范围 全 省 县 级 及 县 级 以 上 人 民 政 府 、 国 有 企 业 （ 含 国 有 控 股 企 业 ） 等 举 办 的 二 级 以 上 非 营 利 性 医 疗 机 构 。 鼓 励 其 他 医 疗 机 构 参 加 药 品 集 中 采 购 活 动 。 实施国家基本药物制度的基层医疗卫生机构执行国家基本 10 药物制度的相关规定。其采购办法另行规定。 五、集中采购药品范围和目录 （一）集中采购范围： 1、 国 家 实 行 特 殊 管 理 的 麻 醉 药 品 和 第 一 、 二 类 精 神 药 品 、 医 疗 放 射 药 品 、 医 疗 毒 性 药 品 、 免 费 治 疗 的 传 染 病 用 药 （ 抗 结 核 病 、 抗 麻 风 病 、 抗 艾 滋 病 用 药 、 抗 疟 药 ） 、 免 疫 规 划 用 疫 苗 、 计 划 生 育 药 品 、 原 料 药 、 中 药 材 和 中 药 饮 片 等 ， 暂 不 纳 入 本 次 药 品 集 中 采 购 范 围 。 2、医疗机构使用上述药品以外的药品，包括未列入湖 北省基本药物集中招标目录 （含补充招标目录 ）规格、剂 型的药品；以及列入湖北省基本药物集中招标目录 （含 补充招标目录 ）的规格、剂型药品中高于 GMP 层次（指本 方案第七条划分的第一、二、三质量层次）和首次仿制国外药 品，且生产企业自主选择不参与基本药物招标的药品，纳入本 次集中采购范围。但对湖北省基本药物集中招标目录 （含 补充招标目录 ）中列明的独家通用名规格的药品，无论质 量层次如何都必须参加基本药物集中招标。 鼓励药品生产企业积极参加湖北省基层医疗卫生机构基本 药物集中采购工作。 （二）集中采购目录： 在 上 述 集 中 采 购 范 围 内 ， 制 定 湖 北 省 医 疗 机 构 药 品 集 中 采 购 目 录 对 外 公 布 。 对 属 目 录 中 列 明 的 品 种 （ 规 格 、 剂 型 ） 实 行 集 中 采 购 。 六、集中采购方式 11 药 品 集 中 采 购 分 为 公 开 招 标 、 直 接 采 购 和 备 案 采 购 3 种 形 式 。 公开招标，是指以招标公告的方式，邀请不特定的药品生 产企业投标的采购方式。 直接采购，是指医疗机构根据省药品集中采购工作管理机 构公布的直接采购药品目录（主要指大输液）和价格，依据医 疗用药需求，在挂网药品目录内，以限定价格向符合资质的药 品生产企业购买药品的采购方式。 备案采购，是指符合湖北省医疗机构药品备案采购管理 办法（试行）规定的药品，由医疗机构自行议价采购的采购 方式。备案采购药品执行国家药品价格政策。 七、质量层次划分 通用名相同的药品按剂型、规格分类合并后，分为四个质 量层次，按照下述质量层次确定药品价格时，原则上各层次间 应保持一定的价格梯度。 第一层次：专利药品；原研药品；国家保密处方中成药； 第二层次：监测（保护）期内国家一类新药；1999 年以 来获国务院颁发的国家技术发明奖或国家科学技术进步奖二等 奖以上（含二等奖）的药品；单独定价药品；优质优价药品； 第三层次：获欧美认证的药品； 第四层次：GMP 药品； 分成二组，第一组：首次仿制国外药品；第二组：其它 GMP 药品； 质量层次的划分以国家对药品审批、定价的相关文件和生 12 产企业提交的证明文件为依据（详见附件 1） 。如同时满足几 个质量层次条件的，按照就高不就低的原则划分。 八、评审的原则和方法 （一）药品集中采购坚持公开、公平、公正和诚实信用的 原则，遵循质量优先，价格合理和科学评审的原则。 （二）依据卫生部等七部委下发的关于印发医疗机构药 品集中采购工作规范的通知 （卫规财发201064 号）文件 中关于药品评审的有关规定，按照质量要素、价格要素和服务 与信誉的权重实行综合评审。 评 审 方 法 采 用 定 量 评 价 和 定 性 评 价 相 结 合 的 综 合 评 价 方 法 。 即 ： 应 用 定 量 评 价 和 定 性 评 价 方 法 对 目 录 药 品 进 行 综 合 评 审 和 比 较 评 标 。 定量与定性指标总分为 102 分。其中：质量要素 52 分， 服务信誉及规模要素 18 分，价格要素 30 分，附加分 2 分。评 价指标分为主观分和客观分两类。主观分为 7 分，客观分为 95 分。 九、组织实施 （一）制定实施方案 依据2011 年湖北省医疗机构药品集中采购工作方案 ， 编制2011 年湖北省医疗机构药品集中采购工作实施方案 （以下简称“ 实施方案”） 。 （二）发布公告 根据“实施方案” ，在“ 湖北省医疗机构药品网上集中采购平 台” （以下简称“ 平台 ”）向社会统一发布 2011 年湖北省医疗 13 机构药品网上集中采购公告 （以下简称公告 ）及相关事宜。 （三）递交和审核资格证明文件 企业按照公告的要求递交资格证明文件。生产企业及 其产品的资格证明文件由生产企业直接递交；境外直接进口药 品由具有药品经营资格的国内总代理企业递交，如国内总代理 企业不具备药品经营资格，国内总代理企业可委托唯一一家国 内药品经营企业递交。生产及经营企业所提供的资质文件由招 标经办机构进行资料初审，省药品集中采购指导办公室组织最 后审定。 （四）投标限价原则 1、属于 2008 年我省药品集中采购的招标品种，质量层次 未发生改变的药品，按下述原则制定限价：化学药品以 2008 年中标（候选）品规的最高中标（候选）价为投标限价；中成 药结合我省 2008 年中标价，以山西、广西、江西、河南、贵 州五省最新一轮中标价及我省 2008 年中标价的平均值制定限 价。 2、属于 2008 年我省药品集中采购的招标品种，质量层次 发生改变的，以山西、广西、江西、河南、贵州五省最新一轮 中标价及我省 2008 年中标价的平均值制定限价。没有上述 5 省中标价格的，其限价由“指导办公室”组织专家制定限价。 3、对 2008 年我省未招标，本轮首次在我省投标的新增通 用名药品（含剂型、规格，下同），且该品种纳入我省 2010 年医保目录的，参考上述 5 省中该品种中标价平均值制定限价。 14 没有上述 5 省中标价格的，其限价由“指导办公室” 组织专家制 定限价。 4、对 2008 年我省未招标，本轮首次在我省投标的新增通 用名药品，且该品种未纳入我省 2010 年医保目录的，参考上 述 5 省中该品种中标价平均值制定限价，没有上述 5 省中标价 格的，不纳入我省本轮招标采购目录。如符合湖北省医疗机 构药品备案采购管理办法规定的品种实行备案采购。 5、限价在报价前向投标人公布，在规定的时间内由省综 合招投标中心受理企业提出的质疑。指导办公室、监督办公室、 省综合招投标中心以及省相关职能部门对质疑依职责进行回复， 回复结论作为企业报价的限价。违背上述原则的报价将被拒绝， 由此造成的责任由投标人承担。 6、对 2008 年全省药品集中采购结束后，政府指导价格发 生调整的品种，原则上按政府指导价格调整幅度同比例调整限 价。 （五）投标报价 1、本轮招标实行生产企业直接投标。境外（含港、澳、 台地区）产品国内总代理可视同生产企业。集团公司所属的全 资和控股子公司，以独立法人全资和控股子公司单独投标。生 产企业仅允许对自己生产的品种报价和议价；进口分包装药品 可由分包装厂家进行投标报价；境外直接进口药品由具有药品 经营资格的国内总代理企业投标报价，如国内总代理企业不具 备药品经营资格，国内总代理企业可委托唯一一家国内药品经 营企业投标报价。 15 2、同生产企业同通用名不同剂型、规格间报价不得出现 倒挂，否则取消该品种中标资格。 3、除胰岛素等外，带附加装置（如加药器、冲洗器、通 用溶媒、一次性注射器、预充式注射器、预灌封等）的药品与 不带附加装置的药品划分为同一评价组，带附加装置药品在报 价时所报价格为不含附加装置的价格；进入中标候选入围后， 按含装置与不含装置的政府定价差价,得出中标候选价格。除国 家价格主管部门认定的对象及加价标准之外，一律不另外认定 附加装置的加价价格。 （六）开标、竞价入围、综合评审与议价 1、开标 按照规定时间和程序开标。开标当日在监督办公室的监督 下将开标记录刻录光盘并签封一式四份，分别由省监察厅（省 纠风办） 、省卫生厅、省食品药品监督管理局和省综合招投标 中心留存备查。 2、竞价入围 采用通用名相同的药品按剂型、规格分类合并后，采取同 质量层次竞价淘汰和综合评审相结合的方法，首先按投标人数 量的一定比例确定入围数量，投标价格高的淘汰，入围品种第 二次报价后实行综合评审，得分高者为中标品种。 同通用名、剂型、规格、层次（即同药品编码）的为一个 竞价组（评审组，下同） ，同一竞价组有 3 个的直接入围，有 4 个以上（含）的按以下规则进行竞价入围，报价高的淘汰： 4 7 个，淘汰最高价；812 个，淘汰最高价和次高价； 16 1317 个淘汰 3 个高报价；18 个（含）以上的按照价格从低 到高的顺序，保留 15 个价格低者，其余全部淘汰。上述同一 竞价组中有与淘汰品种报价相同的，相同报价的均淘汰。 对竞价后，工信部最新中国医药统计年报中化学药 品制剂独立核算企业按主营业务收入排序 、 中成药独立核算 企业按主营业务收入排序排名前 100 位和前 50 位的企业(集 团) 未能入围的，增加 1 家报价最低的上述排名企业入围（入 围中已有上述排名企业的不另增加） ，不占入围数量指标。 3、综合评审 同评审组有 3 个以上（含）投标人的竞价入围品种进行第 二次报价，按所报价格进行综合评审。3 6 个，得分高的 2 个中标；7 10 个，得分高的 3 个中标； 11 个（含）以上者， 得分高的 4 个中标封顶。 同一评审组出现中标与非中标品种得分相同，导致中标品 种数量超过规定的数量时，按如下原则处理： 总分相同时，质量要素得分高的中标； 质量要素得分相同的，价格要素得分高的中标。 4、议价 同一评审组 2 个以下（含）的进入议价。为减少议价人 为因素，保持评审、议价品种比价相对合理，对部分议价品种 通过评审结果采用差比价计算建议价，由投标人签字确认。 议价品种中，同通用名、同剂型、同层次不同规格品种 议价入围的，以评审组中标最高价格为代表品规格（包装）差 比，计算该议价品种建议价； 17 对不适用差比规则计算建议价的，由专家进行议价； 在规定议价签字确认截止时间后仍未签字确认的，作自 动放弃处理； 议价结果一旦签字确认，不得再申请更改或撤废； 差比价计算依据国家发改委关于印发药品差比价规 则（试行） 的通知 （发改价格20059 号）和关于贯彻 执行药品差比价规则（试行）有关问题的通知（发改价格 2005605 号）以及湖北省物价局关于印发的通知（鄂价农工200591 号） 计算； 同生产企业同通用名不同剂型、规格间应保持合理比价 关系。 （七）全省统一公布中标品种目录和采购价格 湖北省医疗机构药品集中采购中标品种目录经省药品集中 采购工作领导小组审定通过后，由省综合招投标中心对外公布， 供采购人使用。 十、配送 所有中标价格中均包括集中采购药品的配送费用。药品经 营企业必须在“平台”上注册，经审核符合注册条件的药品经营 企业，在“ 平台” 上公示，取得参与中标药品配送的资格。未注 册或审核未通过的经营企业不得参与中标药品的配送。 中标品种可由生产企业直接配送，也可由生产企业委托药 品经营企业配送。生产企业委托配送的，应当充分考虑配送企 业的实际配送能力和配送业绩以及本省医疗机构对其服务质量、 18 服务信誉的认同程度等，委托配送企业不得提高药品中标价格。 配送每一中标药品，原则上只允许委托配送一次，但在一 个市、州最多可以委托不超过 3 家企业进行配送。如果被委托 企业不能直接完成配送任务，可再委托一家药品经营企业配送， 但应由中标生产企业提出申请，经省药品集中采购招标管理机 构批准，但不得提高药品中标价格。 所有参与配送的企业必须在“平台”上与医疗机构签订合同， 接受网上监管。 十一、挂网药品零售价审核与公布 湖北省物价局根据省药品集中采购领导工作小组审定通过 的湖北省 2011 年医疗机构药品集中采购中标品种目录 ，按 照关于进一步改进药品集中采购有关价格政策的通知 （鄂 价农工200694 号）和省物价局关于严格规范医疗机构 销售药品加价行为有关政策的通知 （鄂价农工2007145 号）审核药品零售价格并对外公布。 采购周期中如遇有政府价格调整，原则上按政府价格调整 幅度同比例调整中标品种价格。 十二、挂网采购周期 从药品集中采购结果正式公布起，采购周期不少于十二个 月。 十三、购销合同签订 由医疗机构与药品生产或受生产企业委托的经营企业在 “平台” 上按照互惠互利的原则签订购销合同，合同周期至少一 19 年。合同应严格按照合同范本所列项目认真填写，必须确定采 购品种、规格、数量、价格、回款时间、履约方式、违约责任 等内容。合同相关各方，必须按照合同购销中标（成交）品种， 不得在合同之外另行签订其他合同或协议。医疗机构按合同购 销药品，不得进行“二次议价”。采购人应按合同约定时间及时 付款，药品回款时间从到货之日起最长不得超过 60 天，无正 当理由未按合同规定时间回款的应当支付一定比例的违约金。 十四、监督管理 加强对集中采购工作的监督管理。省药品集中采购工作领 导小组成员单位要按照职责分工，通过“平台”,对药品企业参与 投标、药品供应和配送情况以及医疗机构采购药品品种、数量、 价格、加价率、回款、使用等情况等进行动态监管,使药品采购 全过程公开透明。建立药品生产、经营企业不良记录公示制度， 对于违法违规的生产企业、配送企业和医疗机构按医疗机构 药品集中采购工作规范等有关规定处理，并在“平台”上曝光。 建立专人接待和接受企业书面申诉，多部门专人定期负责处理 企业申诉机制。 对 2009 年以来，中标企业生产的药品，一年内 2 次发生 被国家或省级食品药品监督管理部门质量公告为不合格产品； 或中标药品一年内有 1 次发生被国家或省级食品药品监督管理 部门质量公告为不合格产品，视为严重违法违规记录，依规处 理。 十五、时间安排（见招标公告） 附件： 20 1、 2011 年湖北省医疗机构药品集中采购评审细则 2、 2011 年 湖 北 省 医 疗 机 构 药 品 集 中 采 购 药 品 评 审 分 类 方 法 3、 2011 年湖北省医疗机构药品集中采购综合评审分值 表 附 件 1： 2011 年 湖 北 省 医 疗 机 构 药 品 集 中 采 购 评 审 细 则 为规范全省药品集中采购工作，维护药品集中采购各方当 事人的合法权益，根据卫生部等七部委下发的关于印发医疗 机构药品集中采购工作规范的通知 （卫规财发201064 号） 等文件精神和2011 年湖北省医疗机构药品集中采购工作方 案 ，制定本细则。 一、评审原则 （一）坚持公开、公平、公正、诚实信用的原则。 （二）遵循质量优先，价格合理和科学评审的原则。从药 品质量、价格、临床疗效、科技水平、服务保障能力和信誉等 多因素综合评审。 （三）坚持鼓励药品研发创新，促进企业提高创新力，研 究开发新产品和新技术的原则。 （四）兼顾各级各类医疗机构的用药差异，满足各级各类 医疗机构临床用药需要和人民群众多样化用药需求的原则。 二、评审方法 21 本次药品集中采购的评审分为综合评审和网上议价。 投标人所有投标产品按2011 年湖北省医疗机构药品集 中采购评审分类方法进行分类，同通用名、剂型、规格、层 次（即同药品编码）为同一评审组；不同药品编码的为不同评 审组。 评 标 方 法 采 用 定 量 评 价 和 定 性 评 价 相 结 合 的 综 合 评 价 方 法 。 即 ： 应 用 定 量 评 价 和 定 性 评 价 方 法 对 目 录 药 品 进 行 综 合 评 审 和 比 较 评 标 。 1、定量评价（客观指标）：指采用要素加权法对招标药 品进行评审和比较的评标方法。进行定量评价时,依据定量评价 指标体系确定的评价要素、评价指标和指标权重评定。 2、定性评价（主观指标）：指利用专家的知识、经验和 判断对招标药品进行评审和比较的评标方法。 3、 客观指标由计算机系统根据投标资料的审核情况，自 动赋分。主观指标由参评专家根据专业知识和临床经验进行评 分。按去掉一个最高分，去掉一个最低分后取平均值的方法计 分。 4、对所有评价指标按百分制定量加权评分，将每一个评 价要素包含的评价指标实际评价分数相加,即为该评价要素的实 际得分。通过定量和定性评价，同评审组的投标产品，按照总 得分情况，依得分从高到低依次排序，按确定的数量由高到低 确定中标（候选）品种数量。 5、定量与定性指标总分为 102 分。其中：质量要素 52 分，服务信誉及规模要素 18 分，价格要素 30 分，附加分 2 分。 22 所有评价指标分为主观分和客观分两类。主观分为 7 分，客观 分为 95 分。 6、定量、定性评价指标体系及计分办法详见2011 年湖 北省医疗机构药品集中采购综合评审分值表 7、竞价、竞价评审中标（候选）数量 投 标 数 量 (个 ) 淘 汰 数 量 (个 ) 第 一 轮 竞 价 入 围 后 , 投 标 人 数 量 (个 ) 3 / 不 参 与 第 一 轮 竞 价 、 直 接 入 围 4 7 1 3 6 8 12 2 6 10 13 17 3 10 14 18 个 (含 ) 以 上 保 留 15 个 ， 其 余 淘 汰 15(封 顶 ) 竞价入围 同通用名、剂型、规格、层次（即同药品编码）的为一个 竞价组，同一竞价组有 3 个的直接入围，有 4 个以上（含）的 按以下规则进行竞价入围，报价高的淘汰： 4 7 个，淘汰最高价；812 个，淘汰最高价和次高价； 1317 个淘汰 3 个高报价；18 个（含）以上的按照价格从低 到高的顺序，保留 15 个，其余全部淘汰。上述同一竞价组中 有与淘汰品种报价相同的，相同报价的均淘汰。 对竞价后，工信部最新中国医药统计年报中化学药 23 品制剂独立核算企业按主营业务收入排序 、 中成药独立核算 企业按主营业务收入排序排名前 100 位和前 50 位的企业(集 团)未能入围的，增加 1 家报价最低的上述排名企业入围（入 围中已有上述排名企业的不另增加） ，不占入围数量指标。 综合评审 经过竞价淘汰后，同评审组有 3 个及以上投标人的，进行 第二轮投标报价，同一品种第二轮报价不得高于第一轮报价， 否则，该报价作废标处理，按投标人第二轮投标价格进行综合 评审。其中，36 个，得分高的 2 个入围候选；710 个， 得分高的 3 个入围候选； 11 个（含）以上者，得分高的 4 个 入围候选（封顶） 。 同一评审组出现中标候选与非中标候选品种得分相同，导 致中标入围品种数量超过规定的数量时，按如下原则处理： 总分相同的，比质量要素得分，以质量要素得分高的中 标； 总 分 相 同 ， 同 时 质 量 要 素 得 分 也 相 同 ， 以 价 格 要 素 得 分 高 的 中 标 。 8、议价 同一评审组 2 个以下（含 2 个）的进入议价。为减少议价 人为因素，保持评审、议价品种比价相对合理，对部分议价品 种通过评审结果采用差比价计算建议价。议价品种中，同通用 名、同剂型、同层次不同规格品种议价入围的，以评审组最高 中标价格为代表品规格差比，计算该议价品种建议价，对不适 用差比规则计算建议价的，由专家进行议价。 24 三、质量层次划分及说明 第一层次：专利药品；原研药品；国家保密处方中成药； 第二层次：监测（保护）期内国家一类新药；1999 年以 来获国务院颁发的国家技术发明奖或国家科学技术进步奖二等 奖以上（含二等奖）的药品；单独定价药品；优质优价药品； 第三层次：获欧美认证的药品； 第四层次：GMP 药品分成二组 第一组：首次仿制国外药品；第二组：其它 GMP。 质量层次的划分以国家对药品审批、定价的相关文件和生 产企业提交的证明文件为依据，同时满足几个质量层次条件者， 按照就高不就低的原则划分。 （一）专利药品： 仅指由中华人民共和国知识产权局授予的发明专利药品。 包括新化合物、药物组合物、天然物提取物、微生物及其代谢 物。仅为工艺流程、实用新型、外观设计等专利药品，不视为 所指专利药品。 1、 化 合 物 专 利 是 指 新 化 合 物 的 发 明 专 利 ， 在 其 专 利 文 件 中 应 当 有 化 合 物 的 名 称 、 结 构 或 分 子 式 等 关 键 表 征 ， 保 护 的 对 象 是 化 合 物 本 身 。 2、药物组合物专利是指对两种或两种以上的有效药物成 分组成的保护专利，在其专利文件中应当有组分或者含量等组 成特点的关键表征，并在专利名称、摘要、权利要求等内容中 明确表述其为组合物专利。 3、天然物提取物专利是指首次从自然界分离或提取出来 25 的物质的保护专利，该物质结构、形态或者其它物理化学参数 等应在其专利文件中被确切地表征。 4、微生物及其代谢物专利是指对细菌、放线菌、真菌、 病毒、原生动物、藻类等微生物种经过筛选、突变、重组等方 法得到并分离的纯培养物和其代谢物质的保护专利。 认定原则： 1、属政府定价品种：以中华人民共和国知识产权局授予 的发明专利证书和政府价格主管部门定价文件中标明价格单列 的为认定依据；对政府价格主管部门定价文件中未标明价格单 列的，以专利证书和3 个（含，下同）以上省份药品集中采购 中，该产品中标质量层次标明“专利”的为认定依据。 2、属非政府定价品种：以中华人民共和国知识产权局授 予的发明专利证书和3 个以上省份药品集中采购中，该产品中 标质量层次标明“专利”的为认定依据。 3、对取得国外专利，但未取得中华人民共和国专利的国 外药品，由“ 指导办公室”组织相关部门认定。 （二）原研药品： 指过了知识产权部门授予发明专利保护期的药品。 认定原则： 1、属政府定价品种：以国家发改委及湖北省物价局公布 的价格文件认定。 2、属非政府定价品种：以中华人民共和国知识产权局授 予的发明专利证书和3 个以上省份药品集中采购中，该产品中 标质量层次标明“原研”的为认定依据。 26 3、对过了知识产权部门授予的发明专利保护期，且国家 发改委及湖北省物价局未明确认定原研制药品的，由“指导办 公室” 组织相关部门认定。 （三）国家保密处方中成药： 指国家保密局和科技部共同颁布的中药保密处方目录中的 药品。以国家保密局和科技部文件作为认定依据。 （四）监测（保护）期内国家一类新药： 按现行药品注册管理办法规定，以国家食品药品监督 管理局核发的药品注册批件为认定依据。 （五）国家科学技术奖药品： 指1999年以来获国务院颁发的国家技术发明奖或国家科学 技术进步奖二等奖以上（含二等奖）的药品，以获奖证书为认 定依据。 （六）单独定价药品： 指国家发改委和湖北省价格主管部门公布的化学和生物制 品类单独定价药品。以国家发改委及湖北省物价局公布的价格 文件认定。 （七）优质优价药品： 指国家发改委及湖北省价格主管部门公布的优质优价药品。 以国家发改委及湖北省物价局公布的价格文件认定。 （八）获欧美认证的药品： 指国内企业获得欧盟CGMP和美国FDA认证并在认证国有 实际销售的药品。所称欧美认证药品仅指药物制剂，不包括原 料药。 27 认定原则：以认证证书、近两年海关出口报关单、口岸药 检报告书及全国 3 个以上省份药品集中采购中，该产品中标质 量层次标明“ 欧美认证”为认定依据。 认证证书等外文材料必须附中文翻译件，原件与中文翻译 件内容须一致。 （九）首次仿制国外药品： 指境内企业首次仿制国外原研药品（仅指通用名）生产的 药品。 认定原则：以首家取得国家相关主管部门批准文号、药品 质量标准提出单位、新药证书（或新药批件）以及 3 个以上省 份药品集中采购中，该产品中标质量层次标明“首仿”的为认定 依据。 四、专家委员会的组成 综合评价品种的评审专家由 13 人以上单数组成，医学、 药学和医疗保险专家原则上按 321 的比例确定。临床专家分 为抗微生物、西药（抗微生物除外）和中成药组 3 个专业评审 小组，分别对相应专业用药品种进行评审，临床专家分组对专 业用药评价，医疗保险、药学专家参与所有品种评审。评审专 家于评审开始前 24 小时内，采用分层随机抽样方式从专家库 中抽取。 28 附 件 2： 2011 年 湖 北 省 医 疗 机 构 药 品 集 中 采 购 药 品 评 审 分 类 方 法 根 据 2011 年 湖 北 省 医 疗 机 构 药 品 集 中 采 购 工 作 方 案 规 定 ， 借 鉴 其 它 省 份 的 药 品 集 中 采 购 分 类 方 法 ， 结 合 我 省 历 年 集 中 采 购 的 分 类 情 况 ， 制 定 本 分 类 方 法 。 （ 一 ） 按 通 用 名 不 同 分 类 ： 纳 入 本 次 集 中 采 购 目 录 的 药 品 ， 包 括 该 通 用 名 下 对 应 的 相 关 不 同 剂 型 及 规 格 的 药 品 。 化 学 药 品 和 生 物 制 品 的 通 用 名 为 药 品 中 文 通 用 名 称 中 表 达 的 化 学 成 分 的 部 分 ； 中 成 药 的 通 用 名 为 药 品 中 文 通 用 名 称 中 不 包 含 剂 型 的 部 分 。 （ 二 ） 按 剂 型 分 类 （ 合 并 ） ： 1、 片 剂 ： 包 括 素 片 、 薄 膜 衣 片 、 糖 衣 片 、 糖 片 、 划 痕 片 、 异 型 片 、 硬 胶 囊 ； 2、 肠 溶 片 ： 包 括 肠 溶 片 、 肠 溶 薄 膜 衣 片 、 肠 溶 胶 囊 ； 29 3、 分 散 片 ； 4、 含 片 ； 5、 舌 下 片 ： 包 括 舌 下 片 、 咀 嚼 片 、 崩 解 片 ； 6、 泡 腾 片 和 阴 道 泡 腾 片 为 不 同 分 类 ； 7、 缓 释 片 ： 包 括 缓 释 片 、 缓 释 胶 囊 、 肠 溶 缓 释 胶 囊 、 控 释 片 ； 8、 速 释 片 ： 包 括 速 释 片 、 速 溶 片 、 速 释 胶 囊 ； 9、 软 胶 囊 （ 丸 ） ； 10、 微 丸 ： 包 括 微 丸 、 微 丸 胶 囊 ； 11、 颗 粒 剂 ： 包 括 颗 粒 剂 、 干 糖 浆 颗 粒 剂 、 茶 剂 、 细 粒 剂 、 肠 溶 颗 粒 剂 ； 12、 泡 腾 颗 粒 剂 ： 13、 缓 释 颗 粒 剂 ； 14、 混 悬 剂 ： 包 括 混 悬 液 、 干 混 悬 剂 ； 15、 煎 膏 剂 ： 包 括 煎 膏 剂 、 浸 膏 剂 、 流 浸 膏 剂 ； 16、 散 剂 ； 17、 其 它 口 服 制 剂 ： 包 括 口 服 乳 剂 、 胶 剂 、 内 服 凝 胶 剂 ； 18、 口 服 溶 液 剂 ： 包 括 口 服 溶 液 剂 、 糖 浆 剂 、 合 剂 （ 口 服 液 ） ； 19、 注 射 液 ： 包 括 注 射 液 、 油 针 剂 、 注 射 剂 （ 性 状 为 液 体 ） ； 20、 粉 针 剂 ： 包 括 粉 针 剂 、 冻 干 粉 针 剂 、 溶 媒 结 晶 粉 针 剂 ； 30 21、 软 膏 剂 ： 包 括 软 膏 剂 、 乳 膏 剂 、 霜 剂 、 霜 膏 剂 、 糊 剂 ； 22、 外 用 凝 胶 剂 ： 包 含 外 用 凝 胶 剂 、 乳 胶 剂 ； 23、 栓 剂 ： 阴 道 栓 、 肛 门 栓 为 不 同 分 类 ； 24、 气 雾 剂 ； 25、 喷 雾 剂 ； 26、 搽 剂 ： 包 括 搽 剂 、 外 用 溶 液 剂 、 酊 剂 、 醑 剂 、 油 剂 ； 27、 洗 剂 ； 28、 含 漱 剂 ： 包 括 漱 口 剂 、 含 漱 液 剂 ； 29、 滴 耳 剂 ； 30、 滴 鼻 剂 ； 31、 滴 眼 剂 ； 32、 眼 膏 剂 ； 33、 滴 丸 剂 ； 34、 丸 剂 ： 包 括 水 丸 、 丸 剂 、 水 蜜 丸 、 蜜 丸 （ 大 蜜 丸 、 小 蜜 丸 ） 、 糊 丸 、 糖 丸 、 薄 膜 衣 丸 。 水 丸 、 丸 剂 、 水 蜜 丸 、 蜜 丸 为 不 同 分 组 ， 薄 膜 衣 丸 与 普 通 丸 剂 不 作 区 分 ； 35、 浓 缩 丸 ： 包 括 浓 缩 丸 、 浓 缩 水 蜜 丸 、 浓 缩 水 丸 、 浓 缩 蜜 丸 、 浓 缩 糖 丸 ； 36、 蜡 丸 ； 37、 贴 膏 剂 ： 包 括 贴 膏 剂 、 贴 剂 、 硬 膏 、 橡 胶 膏 剂 、 巴 布 膏 剂 ； 38、 膜 剂 ： 涂 膜 剂 、 牙 周 缓 释 膜 、 贴 膜 。 31 （ 三 ） 按 规 格 （ 合 并 ） 分 类 ： 同 通 用 名 下 相 同 剂 型 ， 按 制 剂 规 格 确 定 药 品 分 类 ， 制 剂 规 格 以 国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 局 批 准 的 制 剂 规 格 、 药 品 质 量 标 准 的 规 格 及 中 华 人 民 共 和 国 药 典 2010 版 中 的 规 格 为 依 据 ， 并 参 照 药 典 委 员 会 编 写 的 临 床 用 药 须 知 等 权 威 工 具 书 ， 对 不 常 用 的 制 剂 规 格 ， 临 床 使 用 无 特 殊 要 求 的 制 剂 规 格 品 种 ， 可 合 并 的 予 以 合 并 参 与 招 标 。 1、 口 服 制 剂 ： 按 相 同 的 剂 型 分 类 ， 制 剂 规 格 相 同 为 相 同 药 品 分 类 ； 2、 注 射 液 按 装 量 分 大 容 量 注 射 液 和 小 容 量 注 射 液 ： 大 于 或 等 于 50ml 的 为 大 容 量 注 射 液 ， 小 于 50ml 为 小 容 量 注 射 液 。 3、 同 为 大 容 量 注 射 液 或 小 容 量 注 射 液 ， 主 药 及 其 含 量 相 同 、 浓 度 不 同 的 视 为 同 一 分 类 （ 调 节 水 、 电 解 质 及 酸 碱 平 衡 药 除 外 ） 。 含 葡 萄 糖 溶 媒 与 含 氯 化 钠 溶 媒 归 为 同 一 分 类 （ 未 注 明 具 体 溶 媒 的 视 同 氯 化 钠 溶 媒 ） 。 （ 四 ） 按 包 装 材 质 分 类 ： 含 药 大 容 量 注 射 液 ， 按 包 装 材 料 不 同 划 分 为 玻 璃 瓶 、 塑 料 瓶 、 软 袋 、 直 立 式 聚 丙 烯 输 液 袋 、 软 袋 双 阀 和 软 袋 双 阀 双 层 无 菌 六 个 分 类 。 （ 五 ） 其 它 1、 主 要 成 分 相 同 ， 不 同 的 酸 根 、 盐 根 为 相 同 药 品 分 类 。 2、 长 链 、 中 链 、 中 长 链 脂 肪 乳 为 不 同 药 品 分 类 。 3、 预 混 胰 岛 素 按 混 合 比 例 不 同 为 不 同 药 品 分 类 。 32 4、 氨 基 酸 注 射 液 按 氨 基 酸 种 类 及 总 含 量 区 分 不 同 药 品 分 类 。 5、 多 种 维 生 素 、 多 维 元 素 按 成 人 用 、 孕 妇 用 、 小 儿 用 为 不 同 药 品 分 类 。 6、 单 方 成 分 的 报 价 品 种 对 应 单 一 成 分 的 药 品 分 类 ， 复 方 成 分 的 报 价 品 种 对 应 复 方 成 分 的 分 类 。 中 成 药 原 则 不 拆 分 ， 化 学 药 以 主 要 成 分 含 量 为 分 类 依 据 。 7、 透 析 类 品 种 按 政 府 定 价 不 同 区 分 为 不 同 分 类 。 8、 干 扰 素 、 胸 腺 肽 等 含 不 同 亚 型 的 药 品 ， 按 药 理 作 用 、 临 床 用 途 不 同 区 分 为 不 同 分 类 。 例 如 ： 干 扰 素 -1a、 -2a、 -1b、 -2b、 等 不 同 亚 型 为 不 同 药 品 分 类 ； 胸 腺 肽 中 胸 腺 肽 及 胸 腺 肽 F为 不 同 药 品 分 类 。 9、 脂 质 体 注 射 液 、 脂 微 球 注 射 液 、 脂 微 乳 和 脂 质 乳 注 射 液 为 同 一 分 类 。 10、 主 要 成 分 含 牛 黄 、 麝 香 的 品 种 ， 按 天 然 成 分 （ 含 体 外 培 育 ， 须 有 生 产 批 件 明 确 标 示 ） 与 人 工 成 分 区 分 为 不 同 分 类 。 11、 颗 粒 剂 中 有 糖 型 和 无 糖 型 为 不 同 药 品 分 类 。 12、 按 剂 型 、 规 格 合 并 后 ， 有 效 期 、 储 藏 条 件 、 给 药 途 径 和 适 应 症 不 同 的 药 品 为 相 同 分 类 （ 国 家 发 改 委 价 格 文 件 中 标 明 新 增 适 应 症 或 执 行 单 独 质 量 标 准 ， 且 政 府 定 价 不 同 药 品 为 不 同 分 类 ） 。 13、 脂 肪 乳 、 造 影 剂 含 药 量 相 同 ， 浓 度 不 同 的 为 不 同 分 33 类 。 14、 含 玻 璃 酸 钠 与 不 含 玻 璃 酸 钠 为 不 同 分 类 。 15、 除 胰 岛 素 等 外 ， 同 通 用 名 、 剂 型 规 格 中 ， 含 附 加 装 置 （ 如 一 次 性 使 用 注 射 器 、 输 液 器 、 加 药 器 、 冲 洗 器 、 注 射 通 用 溶 媒 、 预 冲 式 注 射 器 和 预 灌 封 等 ） 与 不 含 附 加 装 置 的 药 品 作 相 同 分 类 。 16、 经 国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 部 门 批 准 的 附 带 注 射 专 用 溶 媒 作 不 同 分 类 。 17、 上 述 分 类 中 未 涉 及 的 其 它 分 类 ， 由 生 产 企 业 提 出 申 请 ， 指 导 办 公 室 组 织 专 家 讨 论 确 定 。 34 附 件 3： 2011 年 湖 北 省 医 疗 机 构 药 品 集 中 采 购 综