非小细胞肺癌指南解读PPT课件

15Time(months),0,5,10,20,25,Progression-free suvival(%),Number at risk,4.6,13.1,Drug A(N=82)Drug B plus C(N=72) HR=0.16(95% CI=0.10-0.26) Log-rank p0.0001,100,80,60,4020,0,非小细胞肺癌NCCN临床实践指南（version 4.2016),肿瘤科 许耀灿（2016年3月）,1,要点肺癌筛查各种分期的治疗选择放疗小分子靶向治疗化疗免疫治疗病理学评估（免疫组化）,2,1.肺癌筛查的重要性85%-90%的肺癌是由于主动吸烟或被动吸烟所致和吸烟者生活在一起（吸二手烟）人群罹患肺癌的风险上升20%-30%,3,针对高危人群，每年LDCT可降低20%肺癌死亡率（不推荐胸片）,The National Lung Screening Trial (NLST)Aberle DR, Adams AM, et al. N Engl J Med 2011；365:395-409,4,高危组人群：年龄55-74岁，吸烟史30包年，戒烟8mm 实性或部分实性结节，做PET/CT。如果肺癌可能性低，3个月后行LDCT ； 怀疑肺癌，行活检或手术。,7,肺结节评估 10mm非实性结节，影像学监测随访 10mm非实性结节，3-6个月内LDCT。稳定时，6-12个月 LDCT、活检、手术； 增大时，手术。,8,肺癌LDCT筛查利弊,9,2.分期治疗I A期：观察；如切缘阳性，再次手术（首选）/放疗（2B）IB-II A期（T2bN0）：观察；如切缘阳性，再次手术（首选）/放疗（2B）。（高 危患者行辅助化疗）【IB期以上（即直径3cm或有淋巴结转移等）推荐 行脑MR】 高危因素包括：T4cm、Nx、低分化或神经内分泌肿瘤、楔形切除、脏层胸膜受累其余II期：化疗（I类）；如切缘阳性，再次手术+化疗/放化疗。 I期、淋巴结阴性的II期（T1-3N0），尤其是I期（T1-2aN0）患者，如无法手术， 推荐立体定向消融放疗（SABR）,辅助化疗分界线,10,2.分期治疗IIIA期（T1-3N2，T3N1）：化疗（I类）+/-辅助放疗（N2时）；如切缘阳性，放 化疗。 IIIA期（T4N0-1）：可能可切除， 术前同步放化疗-再次评估手术的可能性，如能 手术则行手术+化疗，否则行根治性放疗+化疗。不可切除，行根治性同步放化 疗。IIIB期：根治性同步放化疗。（临床诊断III期时，纵膈镜、胸腔镜、EUS、EBUS、 穿刺活检、锁骨上淋巴结活检进一步确认分期价值较大）可行手术患者，术前均推荐行PET/CT,根治手术分界线,11,12,2.分期治疗IV期特殊情况 M1a 对侧肺（孤立肺结节）：如皆可治愈，按双原发肺肿瘤治疗。 M1b 脑转移(有限病灶）：手术切除+WBRT，或SRS+WBRT 肾上腺,13,放疗,无法手术：I期（SABR） II-III期 同步放化疗 IV期姑息性放疗辅助放疗（切缘阳性、N2）新辅助放疗（III期、肺上沟肿瘤）,14,无法手术I期的高危患者【老年(75岁）、肺功能差等无法耐受肺叶切除】，立体定向消融放疗（SABR），肿瘤控制率、总生存率与肺叶切除、亚肺叶切除术相似,Shirvani et al. int j radiat oncol biol phys 2012; 84:1060-1070,15,16,3.放疗,无法手术：I期（SABR） II-III期 同步放化疗 IV期姑息性放疗辅助放疗（切缘阳性、N2）新辅助放疗（III期、肺上沟肿瘤）,17,无法手术II-III期患者同步放化疗,Auperin et al. JCO 2010; 28:2181-2190,18,3.放疗,无法手术：I期（SABR） II-III期 同步放化疗 IV期姑息性放疗辅助放疗（切缘阳性、N2）新辅助放疗（III期、肺上沟肿瘤）,19,辅助放疗（历史演变）,Stewart, et al. The Lancet 1998；352:257-263,20,辅助放疗N2才推荐，辅助化疗后进行,Lally, et al. JCO 2006；24:2998-3006,21,辅助放疗,Robinson, et al. JCO 2015；33:870-876,mOS 40.7 vs 45.2 months（淋巴结分期为N2）,22,3.放疗,无法手术：I期（SABR） II-III期 同步放化疗 IV期姑息性放疗辅助放疗（切缘阳性、N2）新辅助放疗（III期、肺上沟肿瘤）,23,新辅助治疗（化疗）IA-IIIA期不是很推崇,Pisters, et al. JCO 2010；28:1843-1849,24,25,4.小分子靶向治疗,EGFR一线：吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼 二线：（阿法替尼）、Osimertinib ALK 一线： 克唑替尼 二线：色瑞替尼、艾乐替尼,26,Wu, et al. JSMO 2011Mitsudoml, et al. JJCO 2010,腺癌中的驱动基因,腺癌EGFR突变率在亚洲人群高达50%，而在西方国家为10%；在女性、不吸烟、非粘液性腺癌（前称BAC）、乳头状腺癌突变率更高。TKI原发耐药与KRAS突变有关，继发耐药与EGFR激酶结构域第二位点突变（如T790M）、替代激酶扩增（如MET)、NSCLC到SCLC组织学转化等有关,27,28,29,4.小分子靶向治疗,EGFR一线：吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼 二线：（阿法替尼）、Osimertinib ALK 一线： 克唑替尼 二线：色瑞替尼、艾乐替尼,30,一线EGFR-TKI的研究结果,Mok, et al. N Engl J Med 2009;361:947-57.Mitsudomi, et al. Lancet Oncol 2010; 11: 12128.Zhou, et al. Lancet Oncol 2011; 12: 73542.Rosell, et al. Lancet Oncol 2012; 13: 23946 .Sequist, et al. JCO 2013 31:3327-3334,31,一线,二线或二线以上,一线,靶向进展是否继续该靶向药,阿法替尼临床研究汇总,32,4.小分子靶向治疗,EGFR一线：吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼 二线：（阿法替尼）、OsimertinibALK 一线： 克唑替尼 二线：色瑞替尼、艾乐替尼,33,4.小分子靶向治疗LUX-Lung 8研究：阿法替尼用于化疗后进展的鳞癌患者（二线或三线治疗）,Soria, et al. Lancet Oncol 2015,34,Soria, et al. Lancet Oncol 2015,4.小分子靶向治疗LUX-Lung 8研究：阿法替尼用于化疗后进展的鳞癌患者（二线或三线治疗）,35,Osimertinib（AZD9291， tagrisso ）：对T790M有效。,缓解率51%61% mPFS 9.6个月21% mPFS 2.8个月,Jnne, et al. N Engl J Med 2015;372:1689-99.,36,37,4.小分子靶向治疗,EGFR一线：吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼 二线：（阿法替尼）、Osimertinib ALK 一线： 克唑替尼 二线：色瑞替尼、艾乐替尼,38,Crizotinib：二线治疗ALK阳性NSCLC（I期临床研究）,Camidge, et al. Lancet Oncol 2012 Oct; 13(10):1011-1019.,ORR 60.8%（87/143）,mPFS 9.7个月,39,Crizotinib：二线治疗ALK阳性NSCLC（III期临床研究）,Shaw, et al. N Engl J Med 2013;368:2385-94.,40,Crizotinib：一线治疗ALK阳性NSCLC（III期临床研究）,Solomon, et al. N Engl J Med 2014;371:2167-77.,41,4.小分子靶向治疗,EGFR一线：吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼 二线：（阿法替尼）、Osimertinib ALK 一线： 克唑替尼 二线：色瑞替尼、艾乐替尼,42,Ceritinib临床研究,Shaw, et al. N Engl J Med 2014;370:1189-97.,ORR 58%， mPFS 7.0个月,43,Alectinib II期临床研究,Qu, et al. JCO 2016;34:661-668.Shaw, et al. Lancet Oncol 2016; 17: 23442.,44,Qu, et al. JCO 2016;34:661-668.Shaw, et al. Lancet Oncol 2016; 17: 23442.,45,46,47,5.化疗,辅助化疗。新辅助化疗（III期、肺上沟肿瘤）同步化疗姑息化疗,48,Strauss GM, et al. JCO 2008； 26 :5043-5051,4cm,80%和肾脏显著表达）。,77,1、NSE（神经元特异性烯醇化酶）、CgA（嗜铬素）、Syn（突触素） 提示神经内分泌肿瘤，如类癌（100%）、SCLC（75%）。2、粘液型BAC可能表现为异常的免疫表型：TTF-1-，CK7、CK20+转移瘤结果：CK20+阳性可提示胃肠道肿瘤转移；CK7+CK20-阳性可提示肺癌、乳腺癌、卵巢癌等转移；CK